实验植物组织水势的测定小液流法课件.ppt

关于实验植物组织水关于实验植物组织水势的测定小液流法势的测定小液流法现在学习的是第1页，共25页植物组织水势的测定植物组织水势的测定现在学习的是第2页，共25页 植物组织水势的测定植物组织水势的测定现在学习的是第3页，共25页 植物组织水势的测定植物组织水势的测定现在学习的是第4页，共25页植物组织水势的测定植物组织水势的测定现在学习的是第5页，共25页1、当植物组织与外液接触时发生水分交换：、当植物组织与外液接触时发生水分交换：植物组织的水势低于外液的渗透势（溶质势），植物组织的水势低于外液的渗透势（溶质势），组织吸水，组织吸水，外液浓度变大；外液浓度变大；植物植物 S 若两者相等，则水分交换保持动态平衡，若两者相等，则水分交换保持动态平衡，外液外液浓度保持不变；浓度保持不变；植物植物S植物组织水势的测定植物组织水势的测定现在学习的是第6页，共25页2、同一种物质浓度不同时其比重不一样，浓同一种物质浓度不同时其比重不一样，浓度大的比重大，把高浓度的溶液一小液滴放到低浓度大的比重大，把高浓度的溶液一小液滴放到低浓度溶液中时，液滴下沉；反之则上升。度溶液中时，液滴下沉；反之则上升。3、根据外液浓度的变化情况即可确定与植、根据外液浓度的变化情况即可确定与植物组织相同水势的溶液浓度。物组织相同水势的溶液浓度。根据以下公式计算出根据以下公式计算出溶液的渗透势，即为植物组织的水势。溶液的渗透势，即为植物组织的水势。植物组织水势的测定植物组织水势的测定现在学习的是第7页，共25页 【实验原理实验原理】植物材料浸入不同浓度溶液中植物材料水势低于溶液水势植物材料水势等于溶液水势植物材料水势高于溶液水势材料吸水外界溶液浓度变大比重变大外界溶液浓度不变比重不变材料失水外界溶液浓度变小比重变小植物组织水势的测定植物组织水势的测定现在学习的是第8页，共25页浸过材料的溶液滴回同一浓度而未浸过材料的溶液中 比重小的液流上浮 比重不变的液流静止比重大的液流下沉 此溶液的水势即等于所测材料的水势现在学习的是第9页，共25页植物组织水势的测定植物组织水势的测定现在学习的是第10页，共25页植物组织水势的测定植物组织水势的测定现在学习的是第11页，共25页植物组织水势的测定植物组织水势的测定现在学习的是第12页，共25页1.1.配制不同浓度的蔗糖溶液配制不同浓度的蔗糖溶液2.2.用打孔器在绣球花的不同部位打用打孔器在绣球花的不同部位打100-200100-200片，混匀，每个青霉素瓶各放入片，混匀，每个青霉素瓶各放入15-2015-20片，片，（打孔要迅速，避开叶脉，选边缘整齐无破损的叶片）（打孔要迅速，避开叶脉，选边缘整齐无破损的叶片）3.3.从配制好的试管中各取从配制好的试管中各取2ml2ml（量准确？）到相应的青霉素瓶或称量瓶中（量准确？）到相应的青霉素瓶或称量瓶中（用一只移用一只移液管由低液管由低 高，不要润洗）高，不要润洗）。放置。放置202030min30min，期间摇动数次，以加速，期间摇动数次，以加速水分平衡。水分平衡。植物组织水势的测定植物组织水势的测定试管12345678蔗糖溶液（ml）20406080100120140160蒸馏水（ml）180160140120100806040浓度0.10.20.30.40.50.60.70.8现在学习的是第13页，共25页4.4.染色：用接种针沾入微量甲烯蓝粉末加入青霉素瓶中，染色：用接种针沾入微量甲烯蓝粉末加入青霉素瓶中，摇匀，溶液变蓝。（干燥针头先用蒸馏水湿润，加入的摇匀，溶液变蓝。（干燥针头先用蒸馏水湿润，加入的甲烯蓝量一定少，使各瓶中颜色基本一致）甲烯蓝量一定少，使各瓶中颜色基本一致）5.5.观察液滴升降：观察液滴升降：用毛细吸管取青霉素瓶有色液用毛细吸管取青霉素瓶有色液 插入相应试管中部插入相应试管中部 缓慢从毛细吸管尖端横向放出一滴蓝色溶液，轻轻取出缓慢从毛细吸管尖端横向放出一滴蓝色溶液，轻轻取出滴管，观察蓝色液滴的移动方向并记录滴管，观察蓝色液滴的移动方向并记录。（用白纸划一（用白纸划一直线置于试管背面，方便观察）直线置于试管背面，方便观察）植物组织水势的测定植物组织水势的测定现在学习的是第14页，共25页现在学习的是第15页，共25页静止不动静止不动液滴液滴植物材料植物材料溶液浓度变大溶液浓度变大溶液浓度变小溶液浓度变小溶液浓度不变溶液浓度不变w Sw=S现在学习的是第16页，共25页6.6.分别测定不同浓度中有色液滴的升降，找出与组分别测定不同浓度中有色液滴的升降，找出与组织水分势相当的浓度，根据原理公式计算出组织织水分势相当的浓度，根据原理公式计算出组织的水势的水势。植物组织水势的测定植物组织水势的测定现在学习的是第17页，共25页试管号 12345678溶液浓度（mol/l液滴移动的方向 植物组织细胞 w与的比较 现在学习的是第18页，共25页溶液浓度0.050.10.20.30.40.5液滴移动方向具有平衡浓度结果具有平衡浓度结果植物组织水势的测定植物组织水势的测定现在学习的是第19页，共25页溶液浓度0.050.10.20.30.40.5液滴移动方向植物组织水势的测定植物组织水势的测定现在学习的是第20页，共25页溶液浓度0.050.10.20.30.40.5液滴移动方向植物组织水势的测定植物组织水势的测定现在学习的是第21页，共25页溶液浓度0.050.10.20.30.40.5液滴移动方向植物组织水势的测定植物组织水势的测定现在学习的是第22页，共25页结果是否正确，为什么？溶液浓度0.050.10.20.30.40.5液滴移动方向植物组织水势的测定植物组织水势的测定现在学习的是第23页，共25页v所取材料在植株上的部位要一致，打取叶圆片要避开主脉和伤口。所取材料在植株上的部位要一致，打取叶圆片要避开主脉和伤口。v试管、移液管和毛细管等要洗净烘干，移液管与毛细移液管应从低浓度到试管、移液管和毛细管等要洗净烘干，移液管与毛细移液管应从低浓度到高浓度依次吸取溶液。高浓度依次吸取溶液。v甲烯蓝不宜加得过多（溶液呈稍深的蓝色即可），否则将使实验组各管中溶液甲烯蓝不宜加得过多（溶液呈稍深的蓝色即可），否则将使实验组各管中溶液的比重均加大。的比重均加大。v蔗糖溶液用前一定要摇匀，时间放久了的蔗糖溶液会分层，影响结果。蔗糖溶液用前一定要摇匀，时间放久了的蔗糖溶液会分层，影响结果。v叶片打孔及投入青霉素瓶中要快，防止水分蒸发影响实验结果。叶片打孔及投入青霉素瓶中要快，防止水分蒸发影响实验结果。v释放蓝色液滴时要缓慢，防止过急挤压冲力影响液滴移动。释放蓝色液滴时要缓慢，防止过急挤压冲力影响液滴移动。现在学习的是第24页，共25页感谢大家观看现在学习的是第25页，共25页