高中化学实验仪器(11页).doc

-高中化学实验仪器-第 10 页高中化学实验常用仪器1、反应容器仪器主要用途使用方法及注意事项试管（平口试管）（翻口试管）（具支试管）用作少量试剂的溶解或反应的仪器，也可收集少量气体、装配小型气体发生器试管。分类：平口试管适宜于一般化学反应；翻口试管适宜加配橡胶塞；具支试管可作气体发生器，也可作洗气瓶或少量蒸馏用。（1）徒手使用试管应用姆、食、中三指握持试管上沿处，振荡时要腕动臂不动。将试管用试管夹夹住或用铁夹固定在铁架台上，夹持试管应在距管口1/3处。（2）加热可直接加热，加热时外壁要擦干，应先均匀加热再局部加热（先预热再持续加热），加热后，要注意避免骤冷以防止炸裂。加热固体时，管口略向下倾斜，固体平铺在管底；完毕时，应继续固定或放在石棉网上，让其自然冷却加热液体时液体量不超过容积的13，管口向上倾斜，与桌面成45°，切忌管口向着人。（若要保持沸腾状，可加热液面附近）（3）药品盛放装溶液时不超过试管容积的12。盛装粉末状试剂，要用纸槽或药匙送入管底，盛装粒状固体时，应将试管倾斜，使粒状物沿试管壁慢慢滑入管底。烧杯为了在使用时便于添加一定量的液体，在一些烧杯外壁上印有白色的容积标线，这种烧杯叫印标烧（刻度烧杯）。其分度并不十分精确，不能作量器使用，且无0刻度线。烧杯的规格以容积大小区分，常用为50 mL、100 mL、250 mL、500 mL等。烧杯通常用作反应物量较多时的反应容器。此外也用来配制、盛装溶液，加热溶液，加速物质溶解，促进溶剂蒸发，浓缩、稀释溶液，也可水浴加热器。（1）烧杯所盛溶液不宜过多，约为容积的2/3（2）加热时垫石棉网，外壁要擦干，液体量不超过容积的12，不可蒸干。（3）溶解时要用玻璃棒轻轻搅拌，应沿杯壁均匀旋动玻璃棒，切勿撞击杯壁与杯底。（4）拿烧杯时，要拿外壁，手指勿接触内壁。拿加热时的烧杯，要用烧杯夹。（5）烧杯不宜长期存放化学试剂，用后应立即洗净、擦干、倒置存放。烧瓶圆底烧瓶平底烧瓶烧瓶的规格以容积大小区分，常用为150 mL、250 mL和500 mL等烧瓶是用作加热或不加热时反应物较多且、有液体参加反应的容器。常用来发生蒸气或作气体发生器。分类：圆底烧瓶一般用作加热条件下的反应容器。平底烧瓶用于不加热条件下的气体发生器，也常用来装配洗瓶等。由于平底烧瓶底部平面较小，其边缘又有棱，加热时容易炸裂。所以它一般不用于加热条件下的反应容器。（1）圆底烧瓶使用圆底烧瓶底部厚薄较均匀，又无棱出现，可用于长时间强热使用。加热时圆底烧瓶要垫石棉网或水浴加热，不能用火焰直接加热。加热时，液体量范围1/32/3。实验完毕后，应撤去热源，静止冷却后，再行废液处理，进行洗涤。（2）平底烧瓶使用平底烧瓶一般不做加热仪器蒸馏烧瓶蒸馏烧瓶的规格以容积大小区别，常用为150 mL和250 mL 2种作液体混合物的蒸馏或分馏，也可装配气体发生器（1）加热时垫石棉网，使液体受热均匀。加碎瓷片或沸石，防止暴沸。分馏时温度计水银球宜在支管口处。（2）液体范围量1/32/3锥形瓶锥形瓶的大小以容积区分，常用为150m1、250ml等几种。滴定中的反应器，也可收集液体，组装洗气瓶、气体发生器。（1）振荡（锥形瓶只振荡不搅拌）振荡时，用右手姆指、食指、中指握住瓶颈，无名指轻扶瓶颈下部，手腕放松，手掌带动手指用力，作圆周形振动。锥形瓶需振荡时，瓶内所盛溶液不超过容积的1/3。(2) 若需加热锥形瓶中所盛液体时，必须垫上石棉网。启普发生器（详见后面）2、盛放容器（所有容器类玻璃仪器均不能加热）集气瓶集气瓶的瓶口要进行带磨平处理，且常配磨砂玻片（毛玻片）。由于集气瓶一般不需要有塞，所以其瓶颈内沿不采用磨砂工艺。集气瓶的规格以容积大小表示，常用为30 mL、60 mL、125 mL和250 mL几种。收集贮存少量气体，装配洗气瓶，气体反应器、固体在气体中燃烧的容器集气瓶与广口瓶比较集气瓶与广口瓶的形状相似，但为了增强集气瓶的气密性，玻片与瓶口应保证严密。所以集气瓶的瓶口要进行带磨平处理，而广口瓶的瓶口则不需磨平。由于集气瓶一般不需要有塞，所以其瓶颈内沿不采用磨砂工艺。（1）使用集气瓶收集气体时，磨砂玻璃片应紧贴瓶口推拉进行开、闭操作。（2）当集满气体待用时，有2种放置方式。若收集的气体比空气重时，瓶口应向上放置；收集的气体比空气轻时，则向下放置。（3）集气瓶不能加热。当进行某些燃烧实验时，瓶底还应辅一层细砂或盛少许水，以免高温固体生成物溅落瓶底引起集气瓶炸裂。 试剂瓶（广口瓶）（细口瓶）放置试剂用。分类：广口瓶用于盛放固体药品（粉末或碎块状）；细口瓶用于盛放液体药品。有无色和棕色两种，见光分解需避光保存的一般使用棕色瓶。都是磨口并配有玻璃塞，瓶塞不可互换。a盛放强碱固体和溶液时，不能用玻璃塞，需用胶塞和软木塞。b盛放液溴和强氧化性液体时，不能用橡胶塞，必须用玻璃塞。试剂瓶不能用于配制溶液，也不能用作反应器，不能加热。氢氟酸等不能用任何玻璃试剂瓶而选用塑料瓶盛装滴瓶由带胶帽的磨砂滴管和内磨砂瓶颈的细口瓶组成，滴管置于滴瓶内。滴瓶有无色、棕色2种，其规格均以容积大小表示，常用为30 mL、60 mL、125 mL、250 mL等滴瓶是盛放少量液体试剂的容器（盛装实验时按滴数加入液体）最适宜存放指示剂和各种非碱性液体试剂（1）棕色滴瓶用于盛装见光易变质的液体试剂（如硝酸，硝酸银等）。（2）滴管不能互换使用。（3）使用滴管加液时，滴管不能伸入容器内，以免污染试液及撞伤滴管尖。（4）胶帽老化后不能吸液，要及时更换。（5）滴瓶不能长期盛放碱性液体，以免腐蚀、粘结。酸和其它能腐蚀橡胶制品的液体（如液溴）不宜长期盛放在瓶内。贮气瓶用做实验中短期内贮备较多量气体的专用仪器。贮气瓶等不能加热,使用时也切记骤冷骤热。贮气前要检查气密性。3、测量仪器托盘天平每架天平都成套配备法码一盒粗略称量物质质量的一种仪器，精度0.1g。（1）称量前应将天平放置平稳，并将游码左移至刻度尺的零处，检查天平的摆动是否达到平衡。如果已达平衡，指针摆动时先后指示的标尺上左、右两边的格数接近相等。指针静止时则应指在标尺的中央。如果天平的摆动未达到平衡，可以调节左、右螺丝使摆动达到平衡。（2）称量物不能直接放在托盘上，应在2个托盘上分别放一张大小相同的同种纸，然后把要称量的试剂放在纸上称量。易潮解的或具有腐蚀性的试剂必须放在玻璃容器（如烧杯）里称量。（3）把称量物放在左盘，砝码放在右盘，法码要用镊于夹取。先加质量大的法码，再加质量小的砝码，最后可移动游码，直至指针摆动达到平衡为止。（4）称量完毕后，应将砝码依次放回砝码盒中。把游码移回零处。（5）精确至0.1克温度计测定温度的量具，温度计有水银的和酒精的两种。常用的是水银温度计。（1）应选择适合测量范围的温度计。严禁超量程使用温度计。（2）水银球放置的位置要合适：测液体温度时，温度计的液泡应完全浸入液体中，但不得接触容器壁（水银球部位玻璃极薄（传热快），不要碰着器壁，以防碎裂）；测蒸汽温度时液泡应在液面以上；测蒸馏馏分温度时，液泡应位于蒸馏烧瓶支管口处。（3）禁止用温度汁代替玻璃棒用于搅拌。用完后应擦拭干净，装入纸套内，远离热源存放。量筒量筒的分度均匀，其数值按从下到上、递增排列在分度右侧，无零刻度。量筒的规格以容积大小区分，常用有10 mL、20 mL、50 mL、100 mL等多种。粗量取液体体积（精确度0.1ml）。（1）量取液体应在室温下进行。读数时，视线应与液体凹液面底部相切。（2）量筒不能加热，也不能盛装热溶液，以免炸裂（故一般不在量筒内配置溶液）。（3）用量筒配置一定浓度溶液，液体转移时，内壁残留液不用洗涤，否则反而浓度偏大。（原因量筒为量出式量器，它的刻度即等于倒出那部分液体的体积，并不包括残留于容器内壁的少量溶液）（4）量取液体的量筒需选用大小合适的。量筒的体积应比量液略大，可减少误差。PH计测量溶液pH值用的仪器。以pH玻璃电极为测量电极。容量瓶（详见后面）滴定管（详见后面）移液管（详见后面）4、干燥、洗涤、冷凝气体的仪器冷凝器（冷凝管）规格:有直形、球形、蛇形和刺形等 用途： 用于蒸馏液体或有机备置中，起冷凝或回流作用。（1）冷凝管在使用时应将靠下端的连接口以塑胶管接上水龙头，当作进水口。因为进水口处的水温较低而被蒸气加热过后的水，温度较高；较热的水因密度降低会自动往上流，有助于冷却水的循环。（注意：冷水的流向要与蒸气流向的方向相反）（2）直形冷凝器使用时，既可倾斜安装，又可直立使用。U形管内装粒状干燥剂，两边管口连接导气管；也可用作电解的实验的容器，内装电解液，两边管口内插入电极；还可用作洗气或吸收气体的装置。 可通电电解但不能加热。干燥管常与气体发生器一起配合使用，内装块状固体干燥剂，用于干燥或吸收某些气体。（1）干燥管内一般应盛放固体干燥剂。选用干燥剂时要根据被干燥气体的性质和要求确定。欲收集干燥的气体，使用时其大口一端与气体输送管相连 （2）使用直型干燥管时，干燥剂应放置在球体内，两端还应填充少许棉花或玻璃纤维。洗气瓶除去气体中所含杂质的一种仪器（1）应根据净化气体的性质及所含杂质的性质和要求选用适宜的液体洗涤剂。洗涤剂的量一般不超过洗气瓶容积的1/2。（2）使用前应检验洗气瓶的气密性。要特别注意不要把进、出气体的导管连接反了。（3）洗气瓶不能长时间盛放碱性液体洗涤剂，用后及时将该洗涤剂倒入有橡胶塞的试剂瓶存放待用，并用水清洗干净放置。（4）一般情况下，长导管进，短导管出。长导管进密度比空气小的气体，短导管进密度比空气大的气体。5、分离仪器漏斗向小口径容器中加液：上滤纸作过滤器而将固体和液体混合物进行分离；溶性气体吸收（防倒吸）（1）过滤时，漏斗应放在漏斗架上，其漏斗柄下端要紫贴承接容器内壁，滤纸应紧贴漏斗内壁，滤纸边缘应低于漏斗边缘约5 mm，事先用蒸馏水润湿使不残留气泡。（2）倾入分离物时，要沿玻璃棒引流入漏斗，玻璃棒与滤纸三层处紧贴。分离物的液面要低于滤纸边缘。（3）漏斗内的沉淀物不得超过滤纸高度的1/2，过滤后洗涤沉淀。（4）一贴：滤纸要紧贴漏斗壁，一般在将滤纸贴在漏斗壁时先用水润湿并挤出气泡，因为如果有气泡会影响过滤速度。二低：滤纸的边缘要稍低于漏斗的边缘；滤液的液面要低于滤纸的边缘。三靠：盛有待过滤液体的烧杯的烧杯嘴要靠在倾斜的玻璃棒上；玻璃棒下端要靠在三层滤纸一边（三层滤纸一边比一层滤纸那边厚，三层滤纸那边不易被弄破）；漏斗的颈部要紧靠接收滤液的接受器的内壁。长颈漏斗（安全漏斗）用于加液，也常用于装配气体发生器。（1）不能用直火加热。（2）装配气体发生器时，长颈末端应始终保持浸入液面以下。分液漏斗（球形）（梨形）用于气体发生器中控制加液；用于互不相溶的几种液体分离萃取分液梨形分液漏斗多用于分液操作使用;球形分液漏斗既作加液使用，也常用于分液时使用 使用前先检查是否漏液。分液时下层液体自下口放出，上层液体从上口倒出，放液时打开上盖或将塞上的凹槽对准上口小孔。6、固定仪器铁架台漏斗架试管架三脚架用于放置加热容器，一般为铁质制品。（1）使用时应根据加热容器及酒精灯选用三脚架。（2）避免与腐蚀性物质接触，以免生锈。泥三角泥三角由三根铁丝弯成，套有三截素烧瓷管泥三角是灼烧时放置坩埚用的工具（常与三脚架配合使用）不能强烈撞击，以免损坏瓷管试管夹 试管夹用于加热时夹持试管用。 （1）夹持试管时，试管夹应从试管底部套入，夹于离管口1/3处。（2）在夹持住试管后，右手要握住试管夹的长臂，右手拇指千万不要按住试管夹的短臂（即活动臂），以防拇指稍用力造成试管脱落打碎。坩埚钳 用于夹持受高热的坩埚、坩埚盖或蒸发皿。也常用于夹待燃烧或受强热的物质或器皿。（1）当夹持热坩埚时，先将钳头预热，避免瓷坩埚骤冷而炸裂；（2）夹持瓷坩埚或石英坩埚等质脆易破裂的坩埚时，既要轻夹又要夹牢。（3）使用前若有铁锈或易落沾结物时，应先除掉，以防落入容器中污染试剂。（4）保持清洁、干燥，防止生锈。橡皮管夹（止水夹）用于控制橡皮管中气体或液体的流量。使用橡皮管夹有2种止水方式：一种是将橡皮管穿过橡皮管夹，另一种是将橡皮管对折后用橡皮管夹夹住。若控制流体的流量则使用前种方式。长久夹持的橡皮管，可能老化，注意更换橡皮管夹（止水夹）用于控制橡皮管中气体或液体的流量。使用橡皮管夹有2种止水方式：一种是将橡皮管穿过橡皮管夹，另一种是将橡皮管对折后用橡皮管夹夹住。若控制流体的流量则使用前种方式。长久夹持的橡皮管，可能老化，注意更换7、加热类酒精灯 酒精喷灯 热源。（1）用漏斗向酒精灯中灌注酒精时，不应超过容积的2/3，否则燃烧过程中，酒精受热膨胀，易造成酒精溢出而发生事故，也不能少于容积的1/3，否则灯壶内酒精蒸汽过多，易引起爆燃。（2）严禁用燃着的酒精灯去点燃另一酒精灯，严禁向燃着的酒精灯添加酒精，(3)严禁用嘴吹灭酒精灯。（4）加热时需用酒精灯外焰，它的温度最高。 石棉网石棉网是用方形铁丝网作成，其中部两面粘有石棉绒。石棉网用于加热时使物体受热均匀，不致造成局部高温而保护仪器不被炸裂。（1）不要与水接触，以免石棉脱落或铁网生锈。（2）石棉网应轻拿轻放，避免用硬物撞击而使石棉绒脱落。严禁折叠。蒸发皿用于蒸发溶剂，浓缩溶液（1）蒸发皿可放在三脚架上直接加热，也可用石棉网、水浴、油浴、沙浴等加热，可用酒精灯直火均匀加热（2）蒸发皿加热到高温时，不可骤冷。（3）蒸发溶液时不能超过2/3，加热过程中可用玻璃棒搅拌。在蒸发、结晶过程中，待有大量固体析出时停止加热，不可将水完全蒸干，以免晶体颗粒崩溅。坩埚坩埚有盖，可防止药品崩溅常见坩埚有瓷坩埚，氧化铝坩埚，铁坩埚，石英坩埚等（熔融烧碱应选铁坩埚，因为Al2O3以及SiO2均与NaOH高温反应）用于高温灼烧固体试剂，熔化不腐蚀瓷器的盐类，及燃烧某些有机物。（瓷质坩埚用于定量分析实验时，常需称量，为方便起见常在坩埚上注明其质量）（1）能耐12001400的高温。（2）瓷坩埚可放在泥三角上用酒精灯直接加热，加热时要用坩埚钳均匀转动。（3）热坩埚及盖要用坩埚钳夹取，热坩埚不能骤冷或溅水。热坩埚不要直接放在实验桌面上，要放在石棉网上，并盖好坩埚盖或连同坩埚盖移入干燥器中冷却。泥三角燃烧匙燃烧匙有铜质、铁质等几种，还有玻璃燃烧匙燃烧匙是用来检验物质的可燃性或盛放少量物质在气体中进行燃烧反应的仪器。（1）当进行物质在盛于集气瓶里气体中的燃烧实验时，燃烧匙要由瓶口谩慢下移，以保证反应进行完全。手要尽量握持燃烧匙的上端。（2）用后应立即处理干净附着物，以免腐蚀或影响以后的燃烧实验。水浴锅当被加热的物体要求受热均匀，温度不超过100时，可以用水浴加热。注意不要把水浴锅烧干，也不要把水浴锅作沙盘使用。8其他仪器表面皿热气流蒸发少量液体;覆盖容器口以防止液体损失或固体溅出;作容器，暂时呈放固体或液体试剂(天平称取固体试剂时);作微量反应器。（1）覆盖容器时，凹面要向上，以免滑落。（2）表面皿不可直火加热。胶头滴管胶头滴管由胶帽和玻璃滴管组成。有直形、直形有缓冲球等几种形式用于吸取或滴加少量液体试剂的一种仪器。 （1）握持方法是用中指和无名指夹住玻璃管部分以保持稳定，用姆指和食指挤压胶头以控制试剂的吸入或滴加量。（2）胶头滴管加液时，不能伸入容器，不能接触容器。不能倒置，也不能平放于桌面上。应插入干净的瓶中或试管内。（3）用完之后，立即用水洗净。严禁未清洗就吸取另一试剂。（4）胶帽与玻璃滴管要结合紧密不漏气，若胶帽老化，要及时更换研钵（研钵）有玻璃、白瓷、玛瑙或铁制研钵。与杵配合使用研磨硬度不大的固体的仪器，使之成为粉末状。（1）不能加热，（2）研磨时，应使研杵在钵内缓慢而稍加压力地转动。不能用力过猛或锤击（3）禁止用研钵研磨撞击时易燃易爆的氧化剂等。（4）如果要制成混和物粉末，应将组分分别研磨后再混和，如二氧化锰和氯酸钾，应分别研磨后再混和，以防发生反应。点滴板板上有多个凹穴（或孔穴），反应在凹穴（或孔穴）中进行。有白色和黑色两种，带色反应适于在白板上进行；白色或浅色沉淀反应适于在黑板上进行。（1） 点滴板有6孔、9孔、12孔等规格，因此在同一块板上便于做对照实验，（2） 便于洗涤但不能用于加热反应。药匙有牛角、瓷质和塑料质三种，两端各有一勺，一大一小。用于取固体药品根据药品的需要量，可选用一端。药匙用毕，需洗净，用滤纸吸干后，再取另一种药品。毛刷水槽