围术期凝血功能紊乱的监测讲稿.ppt
关于围术期凝血功能紊乱的监测第一页，讲稿共四十二页哦v人体的止血和凝血功能是一复杂、相互关联、动态的生理过程,它涉及到凝血因子的质和量,各种酶的活性,细胞机制以及血管的完整性等诸方面，以及这些因素间的相互作用。理解正常的凝血过程，凝血功能的调控，病理性凝血障碍发生的原因对于临床上正确地认识和处理凝血功能紊乱是必须的。第二页，讲稿共四十二页哦v我们在临床上遇到较严重出血，也应从这几方面去寻找出血的原因。当凝血功能紊乱成为出血的原因时，从伤口边缘的出血不能用电凝或缝扎控制，原不出血的伤口也渗血，无凝血块形成。严重凝血障碍可导致大量血容量丧失，但轻微的凝血功能障碍则可能无明显的临床渗血。第三页，讲稿共四十二页哦v作为一个外科和麻醉医生每天都要面对凝血功能的问题，虽然我们接触的大多数病人凝血功能均能满足手术止血的需要，但一个原发性或继发性的严重凝血功能紊乱，如我们未能正确的监测、估计和处理，导致的结果往往是致命的。第四页，讲稿共四十二页哦第一节第一节 正常的凝血功能正常的凝血功能v正常的止血功能需要多种生物学成分的参加与相互作用，这些成分包括血管的完整性，血管内皮细胞功能、血小板功能，凝血因子和纤溶系统。当出血发生时，最初的一系列反应包括局部血管的收缩使血流减慢，血小板粘附，聚集于局部，形成一机械性栓塞。第五页，讲稿共四十二页哦v继而血浆凝血因子被激活，经过一系列生化反应，生成凝血酶，后者促使纤维蛋白的沉积，加强了血小板栓的坚固性，达到完全止血。最后，经过有限反应防止凝血酶生成范围的扩大，使止血过程仅限于血管受损的范围内。第六页，讲稿共四十二页哦v根据凝血机制中发生途径不同，凝血分为内源性（血液）凝血系统和外源性（组织）凝血系统。前者仅靠血液中的凝血因子即可完成，不需组织因子介入，而后者由组织因子和一部分凝血因子完成。第七页，讲稿共四十二页哦v整个凝血过程可分为三个阶段：v凝血活酶形成期（38分钟），v凝血酶形成期（25秒），v纤维蛋白形成期（25分钟）。第八页，讲稿共四十二页哦v正常人体既有促血液凝固系统，也有抗凝系统，如凝血酶原与抗凝血酶，抗蛋白溶酶与纤维蛋白溶酶等。在抗凝系统中，尤以纤维蛋白溶解系统最为重要。两个系统处于不断相互对抗、相互依存的动态平衡，使血液在血管中保持液体状态。若平衡失调，如抗凝系统占优势，则发生出血倾向，反之凝血系统占优势则血栓形成。第九页，讲稿共四十二页哦第二节第二节 术前凝血功能的估计术前凝血功能的估计v大多数有临床意义的出血紊乱都能在术前访视中察觉。通过仔细询问病史，了解有无出血史?出血发生的时间?出血的频率?出血和外伤有无关系?有无出血性疾病的家族史?有无严重肝脏疾病史?有无严重营养障碍?对我们初步判断病人有无凝血功能的异常以及这种异常是遗传性还是获得性的有重要意义。第十页，讲稿共四十二页哦v由于许多药物都能抑制凝血功能，准确的用药史是非常重要的，例如，阿斯匹林抑制血小板功能，氯丙嗪、普鲁卡因酰胺延长APTT。仔细的体格检查，也能发现一些有临床意义的体征，比如病人有瘀点说明有血小板质或量的异常;或血管缺乏完整性;凝血因子缺乏常表现为皮下瘀斑或深部血肿。仔细的询问病史和查体还能发现一些能够导致凝血功能紊乱的伴发疾病，如肝脏疾病、吸收不良和严重营养不良。第十一页，讲稿共四十二页哦第三节第三节 术前常用凝血功能检查及意义术前常用凝血功能检查及意义 v还没有一个单一的实验检查能够完整地反映病人的凝血功能。凝血功能检查项目多，指标繁杂，常常使非血液专科的临床医师迷惑不解。但作为外科或麻醉科医师，主要应了解那些判断有无凝血功能障碍及凝血障碍性质的基本实验和指标，大多数凝血功能紊乱通过以下7个实验都能得到诊断(1)外周血涂片，(2)血小板计数，(3)出血时间（BT），(4)凝血酶原时间(PT),(5)国际标准化比率(INR),(6)激活的部分凝血活酶时间(APTT)（7）凝血酶时间(TT)。第十二页，讲稿共四十二页哦v术前筛选试验：根据病人的健康状况、有无出血史及手术大小、性质决定检查项目。术前常规凝血功能筛选试验包括以下项目：v 血小板计数v PT和APTTv如手术较大或病史表明可能有血小板功能异常或如PT、APTT明显异常,还应作进一步的凝血功能检查。v 出血时间v 纤维蛋白原v凝血酶时间第十三页，讲稿共四十二页哦v一、血小板计数和功能v血小板在止血机制的各个方面均能起到重要的整合作用：在血管破口处粘附、聚集，暂时止血；释放血小板因子,吸引更多血小板粘附、聚集，并激活内源性凝血系统，形成纤维蛋白凝块止血。v1.血小板计数 正常值：100300109/L第十四页，讲稿共四十二页哦v血小板减少的常见原因：v 骨髓抑制：再障、急性白血病、肿瘤化疗后。血小板破坏增多：特发性血小板减少性紫癜、脾功能亢进、体外循环。血小板消耗过多：DIC、血栓性血小板减少性紫癜。过度血液稀释:体外循环、肝移植手术；家族性血小板减少,巨血小板综合征。第十五页，讲稿共四十二页哦v亳无疑问,血小板计数明显减少将导致凝血功能紊乱。血小板减少和出血的关系并不确定：当血小板计数20109/L,病人在日常生活中常无症状。即使血小板计数5109/L,也仅有不到2%的病人发生自发性出血。对外科病人：当血小板计数100109/L,在做大手术时可能出血较多;在需大量输血的病人,血小板计数50109/L,术中常发生较明显的出血。第十六页，讲稿共四十二页哦v外科手术病人比日常生活时对血小板的需求大510倍。急性血小板减少常导致外科出血增加,故外科手术前若为急性血小板减少,应输入血小板。慢性血小板减少,对凝血功能的影响要小于急性血小板减少。慢性血小板计数减少的病人,当血小板计数50109/L时,才导致术中出血明显增加。这种病人术前50109/L的血小板可以认为是能够接受的。第十七页，讲稿共四十二页哦v2.血小板功能：v正常的凝血功能对血小板的粘附、激活和聚集功能有很大的依赖性，血小板功能正常与否对其止血功能有重要影响。在血小板功能受损时，即使其数量正常，正常的凝血功能也会受到损害。药物和疾病可能损害血小板功能，常见的药物有乙酰水杨酸(ASA)、非类固醇抗炎药(NSADs)，使用ASA后，对环氧化酶系统的抑制可阻碍血栓素A2的合成,没有血栓素A2，血小板对血管损伤的粘附、聚集能力将大为降低。第十八页，讲稿共四十二页哦v一些疾病也影响血小板功能，如脓毒血症，内毒素强烈抑制血小板的粘附和聚集能力。如怀疑有血小板功能异常，传统的方法是做血小板功能试验，目前最常用的是出血时间(Bleeding Time,BT),其它还有血小板聚集试验，全血聚集试验、流式细胞仪和血块收缩试验。第十九页，讲稿共四十二页哦v二、出血时间(BT)测定v方法：做一不变宽度和深度的切口后,测定止血的血小板凝块形成的时间。正常值10min。意义：血小板减少或功能异常是BT延长最常见的原因。任何原因所致的BT延长都预示着术中出血将增加。在已知用了抑制血小板功能药物的手术病人,术前应常规测定BT，以了解血小板功能并估计外科出血的危险性。第二十页，讲稿共四十二页哦v三、凝血酶时间(TT)测定v将标准化凝血酶液加入受检血浆，观察血浆凝固所需的时间，即为凝血酶时间。正常值为1618s。TT延长（超过正常对照3s以上）提示血液含肝素或类肝素物质，纤维蛋白原减少，纤维蛋白降解产物（FDP）的抗凝活性增高，延长可能存在纤溶亢进。第二十一页，讲稿共四十二页哦v四、血浆凝结性的测定：v凝血酶原时间(PT);激活的部分凝血活酶时间(APTT)。PT和APTT是临床实践中应用最为广泛的凝血功能试验，它们主要反映血液凝血因子缺乏或功能紊乱的情况。第二十二页，讲稿共四十二页哦vPT和APTT的作用主要有：v1.对有凝血因子紊乱者作诊断性筛选;v2.监测凝血因子紊乱的治疗效果;v3.诊断外科出血的原因;v4.监测肝素、华发林等抗凝药的抗凝治疗;v5.了解手术、有创检查或治疗是否有禁忌证。第二十三页，讲稿共四十二页哦v1.PT测定方法v枸橼酸血离心后取上清液，加入凝血酶（来自人或动物脑、胎盘或肺，内含组织因子和磷脂），放入37恒温箱孵化，加入Ca+起动凝血过程。从加入Ca+到胶冻状物形成的时间即为PT,正常值1016秒。v在正常的血浆，在因子正常时，加入组织凝血因子和Ca+后，将启动外源性凝血系统，最后启动总的凝血通路开始凝血过程。故PT主要用于检查病人外源性凝血系统的功能是否正常,监测病人口服抗凝治疗(Warfarin)。第二十四页，讲稿共四十二页哦v2.APTT测定方法v 枸橼酸血离心后取上清液，加入磷脂(凝血酶经处理后去掉组织因子)在37下孵化3分钟，加入Ca+启动凝血过程。从加入Ca+到胶冻状物形成的时间即为PTT。去掉组织因子后,凝血过程的启动是靠因子被试管壁自动激活,起动内源性凝血系统,胶冻状物形成缓慢，如在测定中加入表面激活剂(celite、kalolin),将加速因子的激活,所得结果即为APTT。APTT主要反映内源性凝血系统的功能和监测肝素抗凝，正常值：3243秒。第二十五页，讲稿共四十二页哦v3.PT和APTT的临床评价vPT和APTT延长超过正常对照值说明病人有一定程度的凝血功能损害。作为一个外科或麻醉医生最为关切的莫过于拿到一异常的检查结果,我们如何去评价病人的凝血功能?是否还应做进一步的检查和处理?病人能否接受手术?迄今为止,尚无研究能够确定凝血功能检查和外科出血之间的必然关系,在分析、评估检查结果时,应根据病人的具体情况,拟作手术做具体分析,基本原则如下 第二十六页，讲稿共四十二页哦v（1）仅有PT、APTT轻度异常应结合有无出血性疾病病史和所作手术大小来决定。在大多数病人，只有PT、APTT轻度异常并不值得特别在意，特别是如病人没有出血的病史、症状和体征时，或将做的手术很小时。第二十七页，讲稿共四十二页哦v（2）术前检查发现PT、APTT异常,哪些情况需作进一步凝血功能检查?v病史：有出血可能的内、外科疾病,如前置胎盘、肝脏疾病、一些恶性疾病;以前有出血病史;用了导致凝血紊乱的药物,如抗凝剂、ASA。体检：发现有瘀点和瘀斑;大的外科手术：体外循环、器官移植、全髋置换术、脊柱手术等。v凝血功能的检查内容：除重新测定PT、APTT外，应做凝血图;血小板功能测定，甚至相关凝血因子测定。第二十八页，讲稿共四十二页哦v（3)严重凝血功能紊乱的处理v如PT、APTT正常值的1.5倍：需进一步凝血功能检查,确定凝血异常的原因。PT、APTT延长除凝血因子缺乏外,血小板功能障碍、纤维蛋白原减少、纤溶亢进等原因均能使其延长。避免盲目用新鲜冰冻血浆(FFP)治疗。如结果证实PT、APTT延长确系凝血因子缺乏所致,应输入新鲜冰冻血浆(FFP)治疗,若手术较大,还准备足量的FFP供术中使用。第二十九页，讲稿共四十二页哦v五、纤维蛋白原测定v半定量法：正常值1.52.1 g/L;v快速测定法：正常值35 g/L;v免疫扩散法：正常值3.850.7g/L;第三十页，讲稿共四十二页哦v1.纤维蛋白原测定的临床评价v血浆纤维蛋白原增多v 血栓前状态或血栓栓塞性疾病：急性心肌梗塞、脑血管疾病、深静脉血栓形成。v 口服避孕药、妊娠高血压、急性感染、肾小球疾病、烧伤、休克。v血浆纤维蛋白原减少v DICv 纤维蛋白溶解亢进;v 肝脏疾病;v 血液稀释。v反映其它凝血因子、鉴别消耗性或稀释性凝血过程第三十一页，讲稿共四十二页哦第四节第四节 凝血功能紊乱的血液治疗凝血功能紊乱的血液治疗 v根据病史、查体和实验室检查，通常能确定凝血障碍的原因。也就能明确凝血功能紊乱的处理方式。在急性失血病人，临床医生必须一边开始做诊断试验，同时根据推测的可能原因治疗急性失血，补充由于失血减少的凝血因子。v凝血功能紊乱治疗的目的：v 补充(替代)缺乏的特殊血液成份,这种缺乏既可能是凝血障碍的原因,也可能是凝血障碍的后果。第三十二页，讲稿共四十二页哦v治疗原则：v1.避免即无目的、下大包围使用各种类型的血液制品。应该是缺什么补什么。因为大量输入不必要的血液制品，增加输血相关性疾病的危险，导致容量负荷过重、免疫抑制，引起高凝状态，导致血栓性并发症。v2.实验室检测结果必须结合临床实际情况,切忌通过输注血液制品纠正凝血功能指标的异常,达到临床止血的目的既可。第三十三页，讲稿共四十二页哦v 背景：v对输血的危险性的关注;v凝血功能检查异常并非必然引起外科大出血;研究显示：当凝血因子浓度正常的30%时,才可能发生严重的外科出血;当凝血因子浓度正常的5060%时,PT和APTT才延长超过正常值;当凝血因子浓度正常的30%时,PT和APTT一般正常的150%(1.5倍)。v卫生经济学方面的考虑;v过量输入凝血因子的并发症。第三十四页，讲稿共四十二页哦v一、浓缩血小板 浓缩血小板是从血浆中分离出血小板,并加以浓缩后的血小板悬液。1个单位的浓缩血小板约30ml,应尽可能在采制后6小时内输注，其贮存期最长5天,超过5天,感染的危险性增加。贮存期间，其生化反应仍在继续，随贮存时间延长，血小板活性也降低,故应尽快使用。第三十五页，讲稿共四十二页哦v美国麻醉学会（ASA）血小板输注指征：v1.有明显出血的血小板减少,血小板计数50,000/dl;v2.血小板功能异常,BT正常值2倍;v3.严重血小板减少(血小板计数20,000/dl)病人的预防治疗;v4.大量输血病人补充血小板;v5.体外循环（CBP）后的严重出血。v血小板的输入量：v儿童：通常的剂量是0.1U/kg;v成人：一般使用610U,取决于临床情况;一个70kg,血容量正常的成人,输入1U血小板,可增加血小板计数500010,000/dl。第三十六页，讲稿共四十二页哦v二、新鲜冰冻血浆(FFP)临床使用的血浆制品有二种：FFP：从供体的新鲜全血分离,6小时内贮存于-18或更低温度下的血浆;普通血浆：分离时间超过6小时,最长至5天,或从中分离出冷沉淀的血浆。普通血浆由于分离时间晚，或已从血浆中分离出冷沉淀，其中的因子、纤维蛋白原、和因子浓度均已明显下降。v 当病人有多种凝血因子缺乏时，输入FFP是很好的治疗方法。在一些特殊的凝血障碍，如因子缺乏，在不能得到特殊的浓缩制剂时，可用FFP做紧急治疗，由于需要输入的量较大，应注意容量过负荷的问题（250ml/U）第三十七页，讲稿共四十二页哦vASA新鲜冰冻血浆输注指征：v1.补充、和因子;v2.正在失血的肝病病人;v3.紧急纠华法林过量;v4.在大量输血病人替代凝血因子;v5.禁止用FFP作扩容剂或营养补充。v每单位FFP在一个70kg，血容量正常的病人,可补充接近510%的正常凝血因子。第三十八页，讲稿共四十二页哦v三、冷沉淀(Cryoprecipitate)vFFP在融化过程中,当形成的白色胶冻状的沉淀物时,取其沉淀部分,即为冷沉淀。冷沉淀含有大量、III、纤维蛋白原。每U容量为1020ml,其纤维蛋白原的含量为正常血浆的2倍多。第三十九页，讲稿共四十二页哦vASA输注指征：v1.血友病A,Von Willebrands病;v2.低纤维蛋白原血症,补充纤维蛋白；v3.肝脏移植。v输注剂量成人一般为1020U。第四十页，讲稿共四十二页哦v四、纤维蛋白原ASA输注指征：v1.有大量微血管出血，纤维蛋白原浓度低于80-100mg/dl者；v2.用于纠正大量输血发生微血管出血的病人，又不能及时检测纤维蛋白原浓度者。第四十一页，讲稿共四十二页哦感谢大家观看感谢大家观看第四十二页，讲稿共四十二页哦
