处方药与非处方药讲稿.ppt

处方药与非处方药第一页，讲稿共四十页哦药品分类管理制度药品分类管理制度第二页，讲稿共四十页哦药品分类管理制度药品分类管理制度 药品分类管理制度将药品分为处方药和非处方药，药品分类管理制度将药品分为处方药和非处方药，对药品实施处方药和非处方药分类管理是国际通行对药品实施处方药和非处方药分类管理是国际通行的一种药品管理模式的一种药品管理模式 ，是按照药品的安全性和有效，是按照药品的安全性和有效性，依其品种、规格性，依其品种、规格 、适应症、剂量及给药途径不、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药和非处方药进行管理的一同，对药品分别按处方药和非处方药进行管理的一种制度。处方药与非处方药不是药品本质的属性种制度。处方药与非处方药不是药品本质的属性 ，而是管理上的界定。而是管理上的界定。第三页，讲稿共四十页哦起起 源源 处方药与非处方药分类管理制度最早起源于美国处方药与非处方药分类管理制度最早起源于美国，19511951年美国国会通过了由一位药师参议员提出的年美国国会通过了由一位药师参议员提出的对食品药品化妆品法的修正案（杜哈姆修正案对食品药品化妆品法的修正案（杜哈姆修正案），规定了处方药与非处方药的分类标准，在世界），规定了处方药与非处方药的分类标准，在世界上第一个创建了药品按处方药与非处方药分类管理上第一个创建了药品按处方药与非处方药分类管理的制度。的制度。此后，日本、英国、德国和加拿大分别通过了有关此后，日本、英国、德国和加拿大分别通过了有关法律，相继建立了药品的分类管理体制。法律，相继建立了药品的分类管理体制。第四页，讲稿共四十页哦第五页，讲稿共四十页哦 中国中国19951995年开始正式从政府层面筹划处方药与非处方药年开始正式从政府层面筹划处方药与非处方药的管理。的管理。我国政府在我国政府在19961996年正式提出药品分类管理，同年由卫年正式提出药品分类管理，同年由卫生部牵头，七部委共同成立非处方药（生部牵头，七部委共同成立非处方药（OTCOTC）办公室。）办公室。19981998年国家药品监督管理局成立后，年国家药品监督管理局成立后，OTCOTC管理工作由药管理工作由药品监督管理局安全监管司负责。品监督管理局安全监管司负责。国家药品监督管理局于国家药品监督管理局于19991999年年6 6月月1818日以第日以第1010号局长号局长令印发了处方药与非处方药分类管理办法（试令印发了处方药与非处方药分类管理办法（试行），公布了第一批国家非处方药目录（西药部分行），公布了第一批国家非处方药目录（西药部分和中成药部分），该管理办法于和中成药部分），该管理办法于20002000年年1 1月月1 1日日起正式施行。起正式施行。第六页，讲稿共四十页哦药品分类管理制度药品分类管理制度 实行处方药和非处方药分类管理的核心实行处方药和非处方药分类管理的核心：加强处方药的管理，规范非处方药的加强处方药的管理，规范非处方药的管理，减少不合理用药的发生，切实保管理，减少不合理用药的发生，切实保证人民用药的安全有效。证人民用药的安全有效。第七页，讲稿共四十页哦处处 方方第八页，讲稿共四十页哦处处 方方 处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。处方内容处方内容前记（医院全称、科别、病人姓名、性别、年龄、日期）前记（医院全称、科别、病人姓名、性别、年龄、日期）正文（药品的名称、剂型、规格、数量、用法等）正文（药品的名称、剂型、规格、数量、用法等）后记（医生、药剂人员、计价员签名以示负责）后记（医生、药剂人员、计价员签名以示负责）第九页，讲稿共四十页哦处方管理办法处方管理办法 处方管理办法已于处方管理办法已于20062006年年1111月月2727日经卫生部部日经卫生部部务会议讨论通过，自务会议讨论通过，自20072007年年5 5月月1 1日起施行。日起施行。为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据执业医师法、药品管理法、医疗安全，根据执业医师法、药品管理法、医疗机构管理条例、麻醉药品和精神药品管理条例医疗机构管理条例、麻醉药品和精神药品管理条例等有关法律、法规，制定本办法。等有关法律、法规，制定本办法。本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。机构及其人员。医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。和使用。第十页，讲稿共四十页哦处方颜色处方颜色 普通处方的印刷用纸为白色。普通处方的印刷用纸为白色。急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊急诊”。儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科儿科”。麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注角标注“麻、精一麻、精一”。第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二精二”。第十一页，讲稿共四十页哦处方缩写处方缩写 口服：口服：po po 皮下注射：皮下注射：或或 H H，皮下，皮下 静脉注射：静脉注射：或或iviv，静注，静注 肌内注射：肌内注射：或或imim，肌注，肌注 外用：外用：adad us.ext.us.ext.片剂：片剂：TabTab 注射剂：注射剂：InjInj 溶液：溶液：SolSol 贴膏剂：贴膏剂：EmpEmp 胶囊：胶囊：CapCap 软膏：软膏：UngUng 糖浆：糖浆：SyrSyr 水剂：水剂：AqAq 合剂：合剂：MistMist 酊剂：酊剂：TrTr 擦剂、洗剂：擦剂、洗剂：LotLot第十二页，讲稿共四十页哦处方药与非处方药处方药与非处方药第十三页，讲稿共四十页哦处方药和非处方药的概念处方药和非处方药的概念 处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配,购买和使用的药品购买和使用的药品;非处方药是不需要凭医师处方，即可根据自己的病情，按药非处方药是不需要凭医师处方，即可根据自己的病情，按药品标签内容、说明书的说明，自行到药房或药店购买使用的品标签内容、说明书的说明，自行到药房或药店购买使用的安全有效药品。安全有效药品。处方药英语称处方药英语称Prescription Drug，Ethical Drug。非处方药。非处方药英语称英语称Nonprescription Drug，在国外又称之为，在国外又称之为“over the counter”即即“可在柜台上买到的药物可在柜台上买到的药物”，简称，简称OTC，此已成为全球通用的俗称。，此已成为全球通用的俗称。第十四页，讲稿共四十页哦被列为被列为处方药的药品处方药的药品 上市的新药，对其活性或副作用还要进一步观察。上市的新药，对其活性或副作用还要进一步观察。可产生依赖性的某些药物，如吗啡类镇痛药及某些镇静催眠药可产生依赖性的某些药物，如吗啡类镇痛药及某些镇静催眠药物。物。药物本身毒性较大，或有其他潜在影响的药品。如抗癌药物药物本身毒性较大，或有其他潜在影响的药品。如抗癌药物。使用方法有特殊的规定的药品，如注射剂。使用方法有特殊的规定的药品，如注射剂。用药时有附加要求，病人自行使用不安全，需在医务人员用药时有附加要求，病人自行使用不安全，需在医务人员指导下使用的药品。指导下使用的药品。自自2004年年7月月起，购买抗菌药物必须有医生的处方。起，购买抗菌药物必须有医生的处方。第十五页，讲稿共四十页哦被列为非被列为非处方药的药品处方药的药品 西药西药非处方药非处方药（23类）类）：解热、镇痛药，镇静助眠药：解热、镇痛药，镇静助眠药，抗过敏药与抗眩晕药，抗酸药与胃粘膜保护药，抗过敏药与抗眩晕药，抗酸药与胃粘膜保护药，助消化药，消胀药，止泻药，胃肠促动力药，缓泻助消化药，消胀药，止泻药，胃肠促动力药，缓泻药，胃肠解痉药，驱肠虫药，肝病辅助药，利胆药药，胃肠解痉药，驱肠虫药，肝病辅助药，利胆药，调节水、电解质平衡药，感冒用药，镇咳药，祛，调节水、电解质平衡药，感冒用药，镇咳药，祛痰药，平喘药，维生素与矿物质，皮肤科用药，五痰药，平喘药，维生素与矿物质，皮肤科用药，五官科用药，妇科用药，避孕药。官科用药，妇科用药，避孕药。中成药中成药非处方药非处方药（7个治疗科）个治疗科）：内科、外科、骨伤科、：内科、外科、骨伤科、妇科、儿科、皮肤科、五官科。妇科、儿科、皮肤科、五官科。第十六页，讲稿共四十页哦我国在我国在 1999年公布了第一批非处方药目录中，西药年公布了第一批非处方药目录中，西药23类，类，160个品种，其中个品种，其中65个品种为单纯的非处方药，另个品种为单纯的非处方药，另外外95个为个为“双跨双跨”品种。品种。“双跨双跨”品种即同一种药品在限适应症、限剂量、限规品种即同一种药品在限适应症、限剂量、限规格、限疗程的前提下，可将部分用药作为非处方药，而格、限疗程的前提下，可将部分用药作为非处方药，而其他用法用途仍然属于处方药范畴。其他用法用途仍然属于处方药范畴。eg.布洛芬布洛芬 最大剂量最大剂量2400mg/天，长期服用治疗类风湿关节炎天，长期服用治疗类风湿关节炎 处处方药方药 最大剂量最大剂量1200mg/天，短期服用治疗头痛、肌肉痛天，短期服用治疗头痛、肌肉痛 非处方药非处方药第十七页，讲稿共四十页哦非处方药的特点非处方药的特点 适用范围明确适用范围明确 应用安全应用安全 疗效确切疗效确切 质量可靠质量可靠 说明详尽说明详尽 应用方便应用方便第十八页，讲稿共四十页哦第十九页，讲稿共四十页哦 非处方药并非一成不变非处方药并非一成不变 ，每隔，每隔 35年国家药品年国家药品监管部门要进行一次再评价监管部门要进行一次再评价 ，并予以公布，确，并予以公布，确保其有效性、安全性。有的非处方药使用一段保其有效性、安全性。有的非处方药使用一段时间后时间后 ，会发现新的不良反应，会发现新的不良反应 ，也有可能转，也有可能转变为处方药使用。有的处方药经过改变剂型、变为处方药使用。有的处方药经过改变剂型、减小规格和剂量后也可转变为非处方药。减小规格和剂量后也可转变为非处方药。处方药向非处方药的转换处方药向非处方药的转换第二十页，讲稿共四十页哦处方药向非处方药的转换处方药向非处方药的转换 处方药向非处方药转换是指一个处方药向非处方药转换是指一个药品的法定分类药品的法定分类的改变的改变，是根据该药品可以在不依据处方使用时是否安全和有效，是根据该药品可以在不依据处方使用时是否安全和有效的原则的原则 ，将某一组分，将某一组分 ，适应症或某一产品从处方地位向，适应症或某一产品从处方地位向非处方地位转换。非处方地位转换。例如例如 在在20082008年年1010毫克盐酸西替利嗪片，每粒含硝呋太尔毫克盐酸西替利嗪片，每粒含硝呋太尔 500500毫克，制霉素毫克，制霉素2020万单位硝呋太尔制霉素阴道软胶万单位硝呋太尔制霉素阴道软胶囊，囊，10g/10g/支，支，15g/15g/支，支，20g/20g/支，支，35g/35g/支的肤痔清软膏支的肤痔清软膏从处方药转成非处方药从处方药转成非处方药。第二十一页，讲稿共四十页哦处方药转换为非处方药考虑的因素处方药转换为非处方药考虑的因素 直接危险性直接危险性(包括毒性、药物相互作用和不良反应包括毒性、药物相互作用和不良反应)；间接危险性，主要是可能掩盖需要医生指导的病情以及是否间接危险性，主要是可能掩盖需要医生指导的病情以及是否会增加该药物的耐受性；会增加该药物的耐受性；患者对适应症是否有辨别能力；患者对适应症是否有辨别能力；该药品是否已知有不正确使用的情况该药品是否已知有不正确使用的情况 ；药物有广泛的使用经验，特别是在某些患者群药物有广泛的使用经验，特别是在某些患者群 (老人老人 、儿、儿童童 、某些种族及患有某种疾病的人、某些种族及患有某种疾病的人)的使用经验的使用经验 ，证明是，证明是安全的安全的 ；第二十二页，讲稿共四十页哦处方药转换为非处方药考虑的因素处方药转换为非处方药考虑的因素 新规格、新剂量、新给药途径、新年龄组或适应症，考虑新规格、新剂量、新给药途径、新年龄组或适应症，考虑是否需要进一步研究。如果是新适应症，可能需进一步研是否需要进一步研究。如果是新适应症，可能需进一步研究；究；注射剂产品，由于其意外风险和给药途径复杂，通常注射剂产品，由于其意外风险和给药途径复杂，通常应属于处方药；应属于处方药；考虑药物的包装规格和包装形式对非处方药包装规格考虑药物的包装规格和包装形式对非处方药包装规格应用小包装，以防止用药过量。应防止儿童直接接触应用小包装，以防止用药过量。应防止儿童直接接触药品。药品。第二十三页，讲稿共四十页哦经过长期经过长期 应用应用(国国际上通常为际上通常为 610年年)，疗效确切、，疗效确切、质量可靠、非医质量可靠、非医疗专业人员也能疗专业人员也能安全使用。安全使用。国家药品国家药品监管部门监管部门非处方药非处方药处方药处方药应用过程中出应用过程中出现新的不良反现新的不良反应等问题。应等问题。第二十四页，讲稿共四十页哦药品分类管理工作药品分类管理工作的的要求要求 一、药品零售企业不得经营下列药品：麻醉药品、放射性一、药品零售企业不得经营下列药品：麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗以及类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、疫苗以及我国法律法规规定的其它药品零售企业不得经营的药品。我国法律法规规定的其它药品零售企业不得经营的药品。第二十五页，讲稿共四十页哦药品分类管理工作药品分类管理工作的的要求要求 二、药品零售企业对国家局公布的严格凭处方销售的药品必须二、药品零售企业对国家局公布的严格凭处方销售的药品必须严格凭处方销售；对国家局公布的非处方药，患者可以自行判严格凭处方销售；对国家局公布的非处方药，患者可以自行判断、购买和使用；其它的药品可以在药师指导下购买、使用，断、购买和使用；其它的药品可以在药师指导下购买、使用，但是这些药品必须摆放在处方药品区域内，不得开架销售，销但是这些药品必须摆放在处方药品区域内，不得开架销售，销售时需要药师签字、登记。售时需要药师签字、登记。严格凭处方销售的药品：注射剂、医疗用毒性药品、二类严格凭处方销售的药品：注射剂、医疗用毒性药品、二类精神药品、药品零售企业可以销售的按兴奋剂管理的药品（如精神药品、药品零售企业可以销售的按兴奋剂管理的药品（如胰岛素）、精神障碍治疗药（抗精神病、抗焦虑、抗躁狂、抗胰岛素）、精神障碍治疗药（抗精神病、抗焦虑、抗躁狂、抗抑郁药）、抗病毒药（逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂）、肿抑郁药）、抗病毒药（逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂）、肿瘤治疗药、含麻醉药品的复方口服溶液、未列入瘤治疗药、含麻醉药品的复方口服溶液、未列入非处方药非处方药目录目录的抗菌药和激素以及国家局公布的其他必须凭处方销售的药品的抗菌药和激素以及国家局公布的其他必须凭处方销售的药品。第二十六页，讲稿共四十页哦非处方药专有标识非处方药专有标识第二十七页，讲稿共四十页哦非处方药专有标识非处方药专有标识 非处方药专有标识管理规定非处方药专有标识管理规定于于19991999年年1111月月1919日国日国家药品监督管理局国药管安家药品监督管理局国药管安19993991999399号发布号发布。非处方药专有标识是用于已列入国家非处方药目录，并非处方药专有标识是用于已列入国家非处方药目录，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签、使用通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装的专有标识，也可用作经营非处方说明书、内包装、外包装的专有标识，也可用作经营非处方药药品的企业指南性标志。药药品的企业指南性标志。非处方药药品自药品监督管理部门核发非处方药药品非处方药药品自药品监督管理部门核发非处方药药品审核登记证书之日起审核登记证书之日起l2l2个月后，其药品标签、使用说个月后，其药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识。明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识。未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂。第二十八页，讲稿共四十页哦非处方药专有标识非处方药专有标识 非处方药目录非处方药目录由国家药品食品监督管理局公布由国家药品食品监督管理局公布。非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处方药药品，绿色专有标识用于乙类非处方药药于甲类非处方药药品，绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。品和用作指南性标志。使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以单色印刷，标签和其他包装必须按照国家药品监督管理以单色印刷，标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷。单色印刷时，非处方药专有标识局公布的色标要求印刷。单色印刷时，非处方药专有标识下方必须标示下方必须标示“甲类甲类”或或“乙类乙类”字样。字样。第二十九页，讲稿共四十页哦非处方药专有标识非处方药专有标识 非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可根据实际需要包装、外包装一体化印刷，其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，并按照国家药品监督管设定，但必须醒目、清晰，并按照国家药品监督管理局公布的坐标比例使用。理局公布的坐标比例使用。非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称（商品名称）的一面（侧包装印有中文药品通用名称（商品名称）的一面（侧），其右上角是非处方药专有标识的固定位置。），其右上角是非处方药专有标识的固定位置。第三十页，讲稿共四十页哦第三十一页，讲稿共四十页哦处方药与非处方药流通管理处方药与非处方药流通管理暂行规定暂行规定第三十二页，讲稿共四十页哦处方药与非处方药流通管理暂行规定处方药与非处方药流通管理暂行规定 为为了迎接年月日药品分类管理的正式实施，了迎接年月日药品分类管理的正式实施，国家药品监督管理局对处方药与非处方药流通管理作出了国家药品监督管理局对处方药与非处方药流通管理作出了暂行规定，对生产批发企业销售，对药店零售，对医疗机暂行规定，对生产批发企业销售，对药店零售，对医疗机构处方与使用，对普通商业企业零售分别作出了规定。构处方与使用，对普通商业企业零售分别作出了规定。为为了加强处方药、非处方药的流通管理，保证人民了加强处方药、非处方药的流通管理，保证人民用药安全、有效、方便、及时，依据中共中央、用药安全、有效、方便、及时，依据中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定和处方药与国务院关于卫生改革与发展的决定和处方药与非处方药分类管理方法（试行），制定本规定。非处方药分类管理方法（试行），制定本规定。第三十三页，讲稿共四十页哦处方药与非处方药流通管理暂行规定处方药与非处方药流通管理暂行规定 进入药品流通领域的处方药和非处方药，其相应的警示进入药品流通领域的处方药和非处方药，其相应的警示语或忠告语应由生产企业醒目地印制在药品包装或药品语或忠告语应由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上。使用说明书上。相应的警示语或忠告语如下：相应的警示语或忠告语如下：处方药：凭医师处方销售、购买和使用！处方药：凭医师处方销售、购买和使用！甲类非处方药、乙类非处方药：请仔细阅读药品甲类非处方药、乙类非处方药：请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用！药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者药品生产、批发企业不得以任何方式直接向病患者推荐、销售处方药推荐、销售处方药。第三十四页，讲稿共四十页哦处方药与非处方药流通管理暂行规定处方药与非处方药流通管理暂行规定 售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有售处方药和甲类非处方药的零售药店必须具有药品经营企药品经营企业许可证业许可证。销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻销售处方药和甲类非处方药的零售药店必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员。店执业药师或药师以上药学技术人员。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用。和使用。执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品。对处方不得擅自更改或依据处方正确调配、销售药品。对处方不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。、销售。零售药店对处方必须留存年以上备查。零售药店对处方必须留存年以上备查。第三十五页，讲稿共四十页哦处方药与非处方药流通管理暂行规定处方药与非处方药流通管理暂行规定 处方药不得采用开架自选销售方式。处方药不得采用开架自选销售方式。甲类非处方药、乙类非处方药可不凭医师处方销售、购买甲类非处方药、乙类非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用，但病患者可以要求在执业药师或药师的指导下进和使用，但病患者可以要求在执业药师或药师的指导下进行购买和使用。执业药师或药师应对患者选购非处方药提行购买和使用。执业药师或药师应对患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议。供用药指导或提出寻求医师治疗的建议。处方药、非处方药应当分柜摆放处方药、非处方药应当分柜摆放。处方药、非处方药不得采用有奖销售、附赠药品或礼品处方药、非处方药不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式，暂不允许采用网上销售方式。销售等销售方式，暂不允许采用网上销售方式。第三十六页，讲稿共四十页哦如何正确使用非处方药？如何正确使用非处方药？第三十七页，讲稿共四十页哦如何正确使用非处方药？如何正确使用非处方药？自我判断症状；自我判断症状；正确选用药品；正确选用药品；查看外包装；查看外包装；详细阅读说明书；详细阅读说明书；一定要严格按照说明书用药（不可超服或过久服用一定要严格按照说明书用药（不可超服或过久服用）；）；注意禁忌症；注意禁忌症；妥善保管药品，不要混用；妥善保管药品，不要混用；在使用（一般）在使用（一般）3 3天后，症状未见缓解，应及时去医院天后，症状未见缓解，应及时去医院治疗。治疗。第三十八页，讲稿共四十页哦如何正确使用非处方药如何正确使用非处方药 解热、镇痛药：用于解热时最多服用解热、镇痛药：用于解热时最多服用3 3日，止痛时最多服用日，止痛时最多服用5 5日，症状未缓解或消失应向医师咨询。日，症状未缓解或消失应向医师咨询。镇静催眠药：用于失眠时，连续服用不得超过镇静催眠药：用于失眠时，连续服用不得超过1 1周。周。抗酸药与胃粘膜保护药：服用抗酸药与胃粘膜保护药：服用1 1周，症状未缓解或消失应向周，症状未缓解或消失应向医生咨询。医生咨询。胃肠解痉药：服用胃肠解痉药：服用1 1日，症状未缓解或消失应向医师咨询。日，症状未缓解或消失应向医师咨询。感冒用药：服用感冒用药：服用1 1周，症状未缓解或消失应向医师咨询。周，症状未缓解或消失应向医师咨询。镇咳药：服用镇咳药：服用1 1周，症状未缓解或消失应向医师咨询。周，症状未缓解或消失应向医师咨询。平喘药：不推荐儿童使用。服用平喘药：不推荐儿童使用。服用3 3日，症状未缓解或消失应日，症状未缓解或消失应向医师咨询。向医师咨询。第三十九页，讲稿共四十页哦感谢大家观看感谢大家观看2022-9-6第四十页，讲稿共四十页哦