中药学执业药师职业资格考试试题-考试题库.docx

中药学执业药师职业资格考试试题考试题库1.（共用题干）某女，67岁，大便秘结，二三日一行，腹胀腹痛，口干口臭，面红心烦，或有身热，小便短赤。舌红，苔黄燥，脉滑数。四诊合参，中医辨证是（）。A.热秘B.气秘C.冷秘D.虚秘E.寒秘【答案】：A宜采用的治法是（）o制剂管理的做法，正确的选项是（）oA.在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传B.通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息C.将该制剂销售给其他需要的医疗机构D.加强药品不良反响监测，并对该制剂质量负责【答案】：D【解析】：AB两项，医疗机构禁止发布医疗机构制剂广告和网络信息。C项，医 疗机构制剂以医院自用为主，禁止销售或变相销售。特殊情况下，经 批准，可在指定的医疗机构之间调剂使用。10 .甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医 院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反响，遂报告药品监督 管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品 召回的主体是（）。A.甲药品批发企业B.丙医院c.药品监督管理部门D.乙药品生产企业【答案】：D【解析】：D项，药品生产企业是药品召回的责任主体；进口药品的境外制药厂 商与境内药品生产企业一样也是药品召回的责任主体，履行相同的义 务。11 .根据最高人民法院、最高人民检察院发布的关于办理危害药品 平安刑事案件适用法律假设干问题的解释，生产、销售劣药造成以下 情形，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是（）oA.造成重度残疾的B.造成5人以上轻度残疾的C.造成轻伤或者重伤的D.造成重大突发公共卫生事件的【答案】：C【解析】：生产、销售假药，具有以下情形之一的，应当认定为刑法第一百四十 一条规定的“对人体健康造成严重危害”：造成轻伤或者重伤的； 造成轻度残疾或者中度残疾的；造成器官组织损伤导致一般功能 障碍或者严重功能障碍的；其他对人体健康造成严重危害的情形。12.关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有（）oA.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存两年备查B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理C.经营蛋白同化制剂、肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位 的合法资质证明材料，建立客户档案D.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类 激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理【答案】：A|B|C|D【解析】：医疗机构蛋白同化制剂，肽类激素处方应当保存两年备查。蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理。经营蛋白同化制剂， 肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法纸质证明材料， 建立客户档案。药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化 制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理。13.不合理用药的常见不良反响后果有（）。A.浪费医药资源B.延误疾病治疗C.导致医疗纠纷D.造成诊断失误E,引发药源性疾病【答案】：A|B|C|E【解析】：D项，造成诊断失误出现在不合理用药之前。14.（共用备选答案）A.午后发热，五心烦热B.午后热甚，身热不扬C.日晡热甚，腹痛便结D.长期低热，劳倦那么甚E.发热烦渴，汗多脉洪患者，男，30岁。居处潮湿，长夏发病，诊断为湿温潮热，其发热特征是（）。【答案】：B患者，男，30岁。经常便秘，酗酒，过量食用辛辣烤炙之品而发 病。诊断为阳明潮热，其发热特征是（）。【答案】：C【解析】：湿温潮热以午后热甚，身热不扬为特征。其病多在脾胃,因湿遏热伏,热难透达，所以身热不扬，初扪之不觉很热，扪之稍久那么觉灼手。多 伴有胸闷呕恶、头身困重、大便澹薄、苔腻等症。阳明潮热是由于胃 肠燥热内结所致，因其常于日晡阳明旺时而热甚，故又称“日晡潮热”, 常兼见腹满痛拒按，大便燥结，手足汗出，舌苔黄燥、甚那么生芒刺等 症。15.忌用麻仁润肠丸的病症有（）oA.肠梗阻之便秘B.结肠癌之便秘C.炎症性肠病之便秘D.胃肠积热之便秘E.严重肠道憩息之便秘【答案】：A|B|C|E【解析】：麻仁润肠丸考前须知包括：孕妇忌服；结肠癌、严重的肠道憩室、 肠梗阻及炎症性肠病等严重器质性病变引起的排便困难者忌用；虚 寒性便秘不宜服用；年轻体壮者便秘时不宜用；妇女月经期、儿 童及年老体弱者慎用。16 .某男，因患慢性心衰，长期服用强心甘类药物，现咽喉红肿疼痛, 音哑失声。以下中成药中，不宜与强心甘类药物同用的中成药是（）oA.清音丸B.金果饮C.六神丸D.黄氏响声丸E.牛黄解毒片【答案】：C【解析】：有些中西成药均具有较强的药理作用，合用后药理作用相互加强产生 毒性作用。强心昔有较强的生理效应，如过量会引起中毒。故六神丸、 救心丹等含有蟾酥、罗布麻、夹竹桃等强心昔成分的中成药，不宜与 洋地黄、地高辛、毒毛旋花昔K等强心昔类同用。17 .颈舒颗粒除温经通窍止痛外，还可以（）。A.活血通便B.活血祛风C.活血化瘀D.活血除湿E.活血解毒【答案】：C【解析】：颈舒颗粒主治神经根型颈椎病瘀血阻络证。方中以养血活血之三七、 当归、川萼、红花配伍息风止痉之天麻、牛黄，共奏活血化瘀、温经 通窍止痛之功。18 .（共用备选答案）A.凉血利咽B.清热泻火C.清热化湿D.清热疏风E.清热利尿清宁丸除消肿通便外，又能（）。【答案】：B【解析】：清宁丸的主治为：咽喉肿痛，口舌生疮，头晕耳鸣，目赤肿痛，腹中 胀满，大便秘结。其药物组成为大黄、绿豆、车前草、白术（炒）、 黑豆、香附（醋炙）、牛乳等。诸药合用共奏清热泻火，消肿通便之功。（2）香连丸除行气止痛外，又能（）。【答案】：c【解析】：香连丸（太平惠民和剂局方）主治大肠湿热所致的痢疾。其药物组成黄连（吴茱萸同炒弃之不用）、木香。方中黄连的功效是清热燥湿、 泻火解毒，木香的功效是理肠胃气滞而止痛。板蓝根颗粒除清热解毒外，又能（【答案】：A【解析】：板蓝根颗粒主治肺胃热盛所致的咽喉肿痛、口咽干燥。其药物组成为 板蓝根。板蓝根的功效为清热解毒、凉血利咽。19.脾虚泄泻儿童应慎用的药是（）。A.启脾丸B.肥儿宝颗粒C.健儿口服液D.小儿消食片E.龙牡壮骨颗粒A.养血润燥B.清热润肠C.顺气行滞D.温通开秘E.泻下导滞【答案】：A宜选用的中成药是（）。A.清宁丸B,当归芦荟丸C,补中益气丸D.麻仁润肠丸E.槟榔四消丸【答案】：D【解析】：【答案】：D【解析】：小儿消食片具有消食化滞的功能，常用于便秘食滞者。该药应慎用于 脾虚泄泻或大便澹薄次数多者，否那么会加重病症。20.区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资 格的医疗机构销售麻醉药品，应当经（）oA.国家药品监督管理部门批准B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准【答案】：B【解析】：根据麻醉药品和精神药品经营管理条例第二十六条的规定，由于 特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省、自治区、 直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗 机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，应当经企业所在地省级药品 监督管理部门批准。21.某男，32岁。近3天所在单位多人发热，患者1天前突然发热， 高热不退，周身酸痛，无汗，口干咽喉疼痛，舌质红，苔黄，脉浮数, 应选用的中医治法是（）。A.辛凉解表B.辛温解表C.益气解表D.解表除湿E.清热解毒【答案】：E【解析】：时行感冒呈现流行性发作，突然发热，高热不退，周身酸痛，无汗， 咳嗽，口干，咽喉疼痛，伴明显全身病症。故中医治以清热解毒之法。 22.根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反响报告，经 药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安 全隐患，承当该药品召回的责任主体是（）。A.丙药品生产企业B.甲医疗机构C.乙药品零售企业D.药品监督管理部门【答案】：A【解析】：药品生产企业是药品召回的责任主体。药品生产企业应当保存完整的 购销记录，建立和完善药品召回制度，收集药品平安的相关信息，对 可能具有平安隐患的药品进行调查、评估，召回存在平安隐患的药品。 此外，进口药品的境外制药厂商也是药品召回的责任主体。23.含有对乙酰氨基酚和马来酸苯那敏片的是（）0A.强力感冒片B.维C银翘片C.羚羊感冒片D.感冒退热颗粒E.新复方大青叶片【答案】：B【解析】：A项，强力感冒片中含有的西药成分为对乙酰氨基酚；B项，维C银 翘片中含有的西药成分为对乙酰氨基酚、马来酸苯那敏和维生素C； C项，羚羊感冒片中无西药成分；D项，感冒退热颗粒中无西药成分; E项，新复方大青叶片中含有的西药成分为对乙酰氨基酚、维生素C、 咖啡因、异戊巴比妥。24.关于药品平安风险和药品平安风险管理措施的说法，错误的选项是 ()oA.药品内在属性决定药品具有不可防止的药品平安风险B.不合理用药、用药过失是导致药品平安风险的关键因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的平安监测和风险管理 工作D.实施药品平安风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种 药品风险因素【答案】：D【解析】：实施药品平安风险管理需要全社会共同参与，需要多方合作和充足的 资源，需要明确相关风险管理主体的责任，是一项非常复杂的社会系 统工程。D项，药品注册只是防范风险的其中一个环节，只从防范风 险入手是不可能消除各种风险因素的。25.（共用备选答案）A.益气养血B.理气活血C.理气养血D.理气止痛E.理气疏肝艾附暖宫丸既能暖宫调经，又能（）o【答案】：c【解析】：艾附暖宫丸主治子宫虚寒、月经不调、痛经、腰酸带下。其药物组成 为艾叶（炭）、香附（醋炙）、吴茱萸（制）、肉桂、当归、川茸、白 芍（酒炒）、地黄、黄黄（蜜炙）、续断。方中以温中散寒药配伍养血 理气调经药，共奏理气补血、暖宫调经之效。八珍益母丸既能活血调经，又能（）o【答案】：A【解析】：八珍益母丸主治妇女气血两虚所致的体弱无力、月经不调。其药物组 成为益母草、党参、白术、茯苓、甘草、当归、白芍（酒炒）、川尊、 熟地黄。方中以调经药配伍补益气血药，共奏补益气血、活血调经之 功。26.某男，68岁。四肢乏力等不适病症就诊测体温39c ,医师开具口引 口朵美辛栓退热。因感冒、发热、头痛、鼻塞流涕不宜与该药联用的中 成药是（）oA.清开灵胶囊B.感冒软胶囊C.新瘠片D.连花清瘟颗粒E.疏风解毒胶囊【答案】：C【解析】：盆炎清栓、新痍片含有口引味美辛成分，不能同时使用，以免重复用药 或用药过量。27.某男，28岁。因小便细数就诊。症见小便频数短涩，淋沥刺痛，小腹拘急引痛，其中医诊断是（）oA.关格B.尿频C.淋证D.郁证E.瘾闭【答案】：C【解析】：淋证是指以小便频数短涩，淋沥刺痛，小腹拘急引痛为主症的病证。 西医学的泌尿系感染、尿路结石、前列腺炎、尿道综合征等病，具有 淋证表现者，可参考此内容辨证论治。包括热淋、石淋、劳淋。28.根据三部脉分候脏腑的方法，左尺侯的是（）oA.心B.肺C.脾D.肝E.肾【答案】：E【解析】：临床常用的三部脉分候脏腑的划分方法是:右寸候肺，右关候脾胃, 右尺候肾（命门）；左寸候心，左关候肝，左尺候肾。29.（共用备选答案）A.临床药理信息B.戒毒药品信息C.基本药物目录D.药品广告根据互联网药品信息服务管理方法可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品 监督管理部门审查批准的是（）。【答案】：D【解析】：提供互联网药品信息服务的网站发布的药品（含医疗器械）广告，必 须经过（食品）药品监督管理部门审查批准。不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是（）o【答案】：B【解析】：互联网药品信息服务管理方法第十条规定：提供互联网信息服务 的网站不得发布的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药 品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。30.（共用备选答案）A.基本药物B.非处方药C.医疗机构配制的制剂D.处方药热秘，症见大便干结，腹胀腹痛，口干口臭，面红心烦，或有身热， 小便短赤。舌红，苔黄燥，脉滑数，治法宜泻热导滞，润肠通便，方 剂宜用麻子仁丸，中成药宜选用麻仁润肠丸、麻仁丸、麻仁滋脾丸、 通幽润燥丸等。2.某女，年过六旬，神疲乏力，腰膝酸软，小便频数而清，舌淡苔薄, 脉弱。病为虚劳，证属（）oA.心气虚B.肺气虚C.脾气虚D.肝气虚E.肾气虚【答案】：E【解析】：肾气虚的临床表现为：腰膝酸软，神疲乏力，耳鸣耳聋；小便频 数清长，夜尿频多，或遗尿，或尿后余沥不尽，或尿失禁；男子滑 精、早泄，女子月经淋沥不尽、带下清稀量多或胎动易滑；舌质淡, 舌苔白，脉弱。在发布广告时应显示忠告语“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的是（）o【答案】：B【解析】：药品广告审查发布标准第八条规定：处方药广告的忠告语是：“本 广告仅供医学药学专业人士阅读”。非处方药广告的忠告语是：“请按 药品说明书或在药师指导下购买和使用”。在发布广告时应显示忠告语“本广告仅供医学药学专业人士阅读” 的是（）o【答案】：D【解析】：药品广告审查发布标准第八条规定：处方药广告的忠告语是：“本 广告仅供医学药学专业人士阅读”。非处方药广告的忠告语是：“请按 药品说明书或在药师指导下购买和使用”。不得发布广告的是（）0【答案】：c【解析】：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药 品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品，医疗机构配制的制剂，军 队特需药品，国家药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售 和使用的药品，批准试生产的药品不得发布广告。31 .根据刑法及其相关司法解释，以下关于走私、非法买卖麻黄碱类 复方制剂的刑事责任说法，正确的有（）oA.将麻黄碱类复方制剂撤除包装，改变形态后进行非法买卖，到达定 罪数量标准的，以非法买卖制毒物品罪处分B,以加工、提炼制毒物品为目的，携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出 境，到达定罪数量标准的，以走私制毒物品罪处分C.以加工、提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱复方制剂，到达定罪数 量标准的，以非法买卖制毒物品罪处分D.以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱复方制剂，达 到定罪数量标准的，以制造毒品罪处分【答案】：A|B|C|D【解析】：关于办理走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等刑事案件适用法律假设 干问题的的意见中规定：将麻黄碱类复方制剂撤除包装、改变形态 后进行走私或者非法买卖的，以走私制毒物品罪定罪处分；以加工、 提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，或者运输、携带、寄 递麻黄碱类复方制剂进出境的，分别以非法买卖制毒物品罪、走私制 毒物品罪处分；以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱 复方制剂或者运输携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的，以制造毒品罪定罪处分。32 .治阳虚证，使用补阳药时常佐用少量补阴药的法称为（）。A.阴阳互制B.阳病治阴C.阴病治阳D.阳中求阴E.阴中求阳【答案】：E33.某男，75岁。患中风3年。现左侧肢体僵硬拘挛，活动不遂，头 痛头晕，面赤耳鸣；舌红，苔薄黄，脉弦。宜选用的中成药是（）oA.消栓颗粒B.天麻钩藤颗粒C.脑心通胶囊D.醒脑再造胶囊E.通天口服液【答案】：B【解析】：中风证属肝阳上亢临床表现为：半身不遂，患侧僵硬拘挛，兼见头痛 头晕，面赤耳鸣。舌红，苔薄黄，脉弦或弦涩。可选用中成药天麻钩 藤颗粒。34 .（共用题干）2017年1月21日，国务院发布第三批取消中央指定地方实施行政 许可事项的决定（国发（2017） 7号），其中取消了互联网药品交易 服务企业审批（第三方平台）行政许可事项。2017年9月29日，国 务院关于取消一批行政许可事项的决定（国发（2017） 46号）发布, 决定取消互联网药品交易服务企业（第三方平台）审批的行政许可事 项。2017年11月1日，国家食品药品监督管理总局发布总局办公 厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知（食药监方法 （2017）144号），就加强互联网药品、医疗器械交易监管工作，做好相关事中事后监督管理措施的衔接工作，作出了明确规定。上述信息中提到的“第三方平台”从事的服务是指（）。A.向个人消费者提供的互联药品交易服务B,为药品生产企业、经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供 的服务C.通过互联网向上网用户提供的药品（含医疗器械）信息服务D.药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其 他企业【答案】：B在取消药品交易服务企业审批事项之后，关于“从事互联网药品交 易服务资格以及药品交易合法性”的说法，正确的选项是（）。A.药品零售连锁企业可以直接向个人消费者提供互联网药品交易服 务，在网上销售本企业经营的药品B.药品生产企业可以直接将其他企业生产的药品通过自身网站与医 疗机构进行互联网药品交易C.药品监督管理部门应强化事中事后监督管理，明确通过第三方平台 从事活动的必须是取得药品生产、经营许可的企业和医疗机构，落实 平台的主体责任D.药品批发企业可以直接通过自身网站向个人消费者提供互联网药 品交易服务【答案】：c【解析】：国务院关于取消一批行政许可事项的决定决定取消互联网药品交 易服务企业（第三方）审批的行政许可事项同时明确药品监管局通过 以下措施加强事中事后监管：制定相关管理规定，要求属地食品药 品监管部门将平台网站纳入监督检查范围，明确通过平台从事活动的 必须是取得药品生产、经营许可的企业和医疗机构，落实平台的主体 责任。建立网上售药监机制，畅通投诉举报渠道，建立“黑名单” 制度。加大监督检查力度，加强互联网售药监管，严厉查处网上非 法售药行为。35 .郁证，证属心脾两虚的临床表现（）oA.头晕神疲B.多思善疑C.心悸害怕D.胁涨皖闷E.胸部痞满【答案】：A|B|C【解析】：心脾两虚为心虚加脾虚的病症。其临床表现为：多思善疑，头晕神疲, 心悸害怕，失眠健忘，纳差，面色不华，舌质淡，苔薄白，脉细。D 项，胁涨月完闷为肝气郁滞型的表现；E项，胸部痞满为痰气郁结型的 表现。36.从批准文号格式判断，属于国产特殊用途化妆品的是（）0A.国妆备进字JX XXXB.国妆特进字（年份）第X X义X号C.国妆特字（年份）第XX XX号D.国妆特字GX ><><><【答案】：D【解析】：国产特殊用途化妆品批准文号：国家药品监督管理局许可的体例为 国妆特字GXXXX；卫生部许可的体例为卫妆特字（年份）第XX义义号。37.（共用备选答案）A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请根据药品注册管理方法申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后，继续进口该药品的注册申请属于（）o【答案】：B境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（）o【答案】：C仿制药注册申请批准后，增加或者取消原批准事项的注册申请属于()o【答案】：D【解析】：药品注册管理方法第十二条对几类申请做了规定。再注册申请, 是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药 品的注册申请。进口药品申请，是指在境外生产的药品在中国境内 上市销售的注册申请。进口分包装的药品也应当执行进口药品注册标 准。补充申请，是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批 准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。38.属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行（）oA.二级保护B.三级保护C.限量出口D. 一级保护3.肝郁所致阳痿，除阳事不举，或起而不坚，心情抑郁外，还有哪些病症？（）A.心烦易怒B. 口苦咽干C.月完闷少食D.阴囊潮湿E.神疲乏力【答案】：A|C【解析】：肝郁不舒所致阳痿表现为：阳事不起，或起而不坚；心情抑郁, 胸胁胀痛，脱闷不适，食少便澹；舌苔薄白，脉弦。4.中药饮片贮存过程中，易发生吸潮粘连和发霉的饮片是（）oA.黄柏B.天冬C.苦参D.大黄【答案】：D【解析】：国家重点保护的野生药材物种分为三级管理。一级保护野生药材物 种，是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。二级保护是指分布 区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。三级保护是指严 重减少的主要常用野生药材物种。39.毒性中药药性峻烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人 中毒甚那么死亡，因此掌握毒性中药饮片的正确用法尤为重要。以下毒 性中药不可内服的是（）oA.雄黄焦B.白降丹C.生藤黄D.砒石E.蟾酥【答案】：B【解析】：白降丹外用适量，研末调敷或作药捻，不可内服，具腐蚀性。40 .某女，55岁。大便艰涩，排出困难，腹冷腹痛，小便清长，畏寒 喜暖，面色无华，舌质淡，苔薄白，脉沉迟，应选用的方剂是（）oA.六磨汤加减B,麻子仁丸加减C.润肠丸加减D.半硫丸加减E.大承气汤加减【答案】：D【解析】：根据辨证要点腹冷腹痛，舌薄白，脉沉迟辨证为阳虚寒凝之便秘，可 选用半硫丸或附桂八味丸加减。41 .患者，男，53岁。患头痛多年，3天前因受情志刺激而加重。现 头痛目眩，口干口苦，心烦易怒，夜寐不宁。舌红苔薄黄，脉弦有力。治宜选用的方剂是（）。A.苗菊上清丸B.川茸茶调散C.通窍活血汤D.羚角钩藤汤E.杞菊地黄丸【答案】：D【解析】：患者辨证属肝阳上亢之头痛，治宜平肝潜阳，方用羚角钩藤汤。42.（共用备选答案）A.血府逐瘀丸与妇科千金片B.天王补心丹与朱砂安神丸C.祛痰止咳颗粒与镇咳宁胶囊D.补中益气丸与桂附地黄丸E.附子理中丸与四神丸因含有配伍禁忌中药而不宜使用的药组是（）o【答案】：C【解析】：临床常用中成药心通口服液、内消摞疡丸中含有海藻，祛痰止咳颗粒 含有甘遂，与橘红痰咳颗粒、通宣理肺丸、镇咳宁胶囊等含甘草的中 成药联用属禁忌之列。因含有相同有毒中药而不宜使用的药组是（）o【答案】：B【解析】： 数种功效相似的中成药联用，在各自制剂的组成中，往往有一种或几 种相同的药味。因此，联用将会增加某一味或几味药的剂量。如大活 络丹与天麻丸合用，两者均含附子；朱砂安神丸与天王补心丹合用， 两者均含朱砂，均会增加有毒药味的服用量，加大患者产生不良反响 的危险性。43.炮制后多入丸散用的毒性中药（）oA.斑螯B.天仙子C.生马钱子D.生甘遂E.生川乌【答案】：A|C|D【解析】：B项，天仙子多外用煎水洗，研末调敷或烧烟熏；E项，川乌煎汤或 入丸散。44 .以下关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的选项是（）oA.购买药品类易制毒化学品原料药必须取得购用证明B.麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素C.药品类易制毒化学品只能使用现金或实物进行交易D.销售药品类易制毒化学品应当逐一建立购买方档案【答案】：C【解析】：A项，购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得购用证明。B 项，麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方 制剂和小包装麻黄素。C项，药品类易制毒化学品禁止使用现金或者 实物进行交易。D项，药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售 药品类易制毒化学品，应当逐一建立购买方档案。45 .使用非处方药考前须知（）。A.查看外包装，不能有破损B.详细阅读说明书C.严格按药品说明书用药D.保存发票便于退换E.妥善保管药品【答案】：A|B|C|E【解析】：合理使用非处方药的考前须知包括：正确自我判断、选用药品； 查看外包装；详细阅读药品说明书；严格按药品说明书用药； 妥善保管药品；缺乏医药知识者，要在执业医师或执业药师指导下 选用药品。46.（共用备选答案）A.肝B.脾C.脏D.心E.肾根据中医藏象学说主统血的脏是（）o【答案】：B【解析】：脾主统血，是指脾能统摄、控制血液，使之正常地循行于脉内，而不 溢出于脉外。主藏血的脏是（）o【答案】：A【解析】：肝藏血，是指肝有贮藏血液和调节血量的生理功能。其主要表现为: 肝为血海，能贮存一定的血量；肝调节人体各局部的血量分配;肝具有防止出血的重要作用。47 .关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法，错误的选项是（）oA.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作B.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品C.调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日常用量D.处方一次有效，取药后处方保存二年备查【答案】：C【解析】：医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方。具有 毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执 业医师所在的医疗机构公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日 极量。因此答案选C。48 .违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责 任人员在一定年限内不得从事药品生产、经营活动。根据中华人民 共和国药品管理法的相关规定，这个年限是（）05年A. 8年10 年B. 15 年【答案】：C【解析】：药品管理法第七十五条规定：从事生产、销售假药的企业或者其 他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事 药品生产、经营活动。49.根据中华人民共和国行政处分法，行政机关作出行政处分决定 之前，应当告知当事人有权利要求举行听证的行政处分包括（）oA.警告B.责令停产停业C.较小数额罚款D.较大数额罚款E.撤消许可证【答案】：B|D|EE.川考【答案】：B【解析】：当空气相对湿度到达75%,温度30C,很多饮片会加速吸收空气中 的水分，而使本身含水量增加，易发生霉变现象，特别是含糖类、黏 液质、淀粉类饮片更容易吸潮变质，如天冬、地黄、山药等。5.某女，32岁，头晕眼花，心悸多梦，面色苍白，爪甲色淡，舌淡， 苔薄白，脉细。治疗宜选用的中成药有（）。A.八珍颗粒B.四神丸C.十全大补膏D.当归补血口服液E.六味地黄丸【答案】：A|C|D【解析】：行政机关作出责令停产停业、撤消许可证或者执照、较大数额罚款等 行政处分决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利；当事人 要求听证的，行政机关应当组织听证。50.（共用备选答案）A.呼吸不畅，胸闷气短B.呼吸有力，声高气粗C.呼吸困难，短促急迫D.呼吸困难，喉中有声E.呼多吸少，气不得续实热多见（）o【答案】：B【解析】：呼吸有力，声高气粗，多是热邪内盛，气道不利，属于实热证。虚喘多见（）o【答案】：E【解析】：喘有虚实之分。假设喘息气粗，声高息涌，以呼出为快的，属实喘，多 因肺有实邪、气机不利所致；假设喘声卑微息短，呼多吸少，气不得续 的，属虚喘，乃肺肾气虚、出纳无力之故。哮证多见（）o【答案】：D【解析】：哮证是一种发作性痰鸣，气喘疾病，以呼吸急促、喉间哮鸣为主要特 征。主要病因是宿痰内伏肺系，常因感受外邪或饮食不当而诱发。51 .（共用题干）患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药H,同时购 买处方药I、甲类非处方药J和乙类非处方药K,甲药品零售企业为患 者提供药品H、I、J、K的同时，又赠送患者近效期的非处方药L。该 患者购买药品之后，欲寻求执业药师指导用药，被告知执业药师不在 t_Lj 冈。甲药品零售企业违反药品购销管理规定的行为，不包括（）oA.执业药师不在岗时,A.执业药师不在岗时,调剂药品HB.执业药师不在岗时,销售药品I、JC.执业药师不在岗时，未挂牌告知D.执业药师不在岗时，销售药品K【答案】：D【解析】：经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法 经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处 方药和甲类非处方药。关于甲药品零售企业赠送近效期非处方药L行为的说法，正确的选项是 ()oA.甲企业在经营活动中，在任何情况下都不得采取赠送药品的方式B.L如果是乙类非处方药，甲企业可以采取赠送的方式C.L是近效期药品，甲企业不得赠送近效期药品D.L如果是甲类非处方药，甲企业可以采取赠送的方式【答案】：A【解析】：零售药店中的处方药与非处方药应当分柜摆放，不得采用有奖销售、 附赠药品或礼品销售等销售方式，处方药不得开架销售。52 .（共用题干）2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业） 首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品 A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017 年1月5日，有效期至2019年6月”。甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的 是（）。A.保存期限应超过药品有效期1年；在2020年7月以后可以将供货 单位的相关凭证和记录销毁B.保存期限不得少于5年，在2023年5月5日以后可以将供货单位 的相关凭证和记录销毁C.保存期限不得少于2年，且应超过药品有效期1年；在2020年7 月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁D.保存期限不得少于3年；在2020年5月5日以后可以将供货单位 的相关凭证和记录销毁【答案】：A【解析】：药品流通监督管理方法第二十五条规定：医疗机构购进药品，必 须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。 药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产 地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、 数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1 年，但不得少于3年。甲药品零售企业首次购进药品A时，属于应当查验并索取的材料 是（）。A.乙企业药品经营质量管理规范认证证书原件B.乙企业销售人员签名的身份证复印件C.乙企业的药品养护记录D.加盖乙企业公章原印章的药品经营许可证复印件【答案】：D【解析】：药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供以下资料：加 盖本企业原印章的药品生产许可证或药品经营许可证和营业 执照的复印件。加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复 印件；销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件。依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的时效日期是（）o2019年6月30日A. 2019年7月4日2019年7月1日B. 2019年7月5日【答案】：A【解析】： 直接标明有效期：有效期2001年10月，意味着可以使用到2001年 10月31日，2001年11月1日之后便不可再继续使用。该有效期至 2019年6月，故可以使用到2019年6月30日。53.藏药七味红花殊胜丸的功能是（）oA.清热消炎，保肝退黄B.清热解毒，疏肝利胆C.清热解毒，益肝养胃D.清热解毒，调和滋补E.清热消炎，通经活络【答案】:A【解析】：七味红花殊胜丸由西红花、天竺黄、诃子、五脉绿绒蒿等7味药加工 而成。其功能为清热消炎，保肝退黄。54 .根据七情内伤致病的理论，惊可导致（A.气上B.气结C.气消D.气下E.气乱【答案】：E【解析】：七情即喜、怒、忧、思、悲、恐、惊七种情志变化。主要的病理变化 是“怒那么气上”、“喜那么气缓”、“悲那么气消”、“恐那么气下”、“惊那么气乱”、 “思那么气结二.我国药品不良反响报告制度的法定报告主体不包括（）oA.药品生产企业B.进口药品的境外制药厂商C.药品检验机构D.药品经营企业【答案】：C【解析】：药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、经营企业和医疗机 构是我国药品不良反响报告制度的法定报告主体。56.执业药师在审方中发现有中成药不合理配伍，以下各组配伍中， 属证候禁忌的是（）oA.二陈丸与平胃丸B.归脾丸与养荣丸C.金匮肾气丸与麦味地黄丸D.附子理中丸与黄连上清丸E.生脉饮与六味地黄丸【答案】：D【解析】：不同功效药物联用的辨证论治和禁忌中，将附子理中丸与黄连上清 丸、金匮肾气丸与牛黄解毒片等合用，均属不注意证候的不合理用药。 57.关于药品分类管理的说法，正确的有（）o【解析】:根据患者病症可辨证为血虚，治宜补血养肝。方选四物汤（熟地黄、 当归、川茸、芍药）加减。中成药可选用当归补血口服液、八珍颗粒、 十全大补膏（丸）。6.（共用备选答案）A.疼痛剧烈B ,肌肤不仁C.周身困重D.迫血妄行E .病位游移风邪的致病特点是（）o【答案】：E【解析】：A.根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分 为处方药和非处方药B.根据药品的平安性，非处方药分为甲、乙两种C.非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整D.处方药目录由卫生行政部门遴选、审批、发布和调整E.各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非 处方药目录【答案】：A|B|C【解析】：处方药与非处方药分类管理方法（试行）第四条规定：国家药品 监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。58.药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括（）。A.药品金额的准确性B.剂量、用法的正确性C.是否有重复给药现象D.处方用药与临床诊断的相符性E.选用剂型与给药途径的合理性【答案】:B|C|D|E【解析】：处方管理方法第三十五条规定：药师应当对处方用药适宜性进行 审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明 过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、 用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药 现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用 药不适宜情况。59.属于第一类医疗器械的是（）。A.助听器B.针灸针C.血压计D.消毒器具E.脱脂医用纱布【答案】：D【解析】：第一类医疗器械为通过常规管理足以保证其平安性、有效性的医疗器 械，如消毒器具、大局部手术器械、听诊器、切片机、弹力绷带、橡 皮膏、手术帽、口罩、集尿袋等。60.根据药品不良反响报告和监测管理方法，应当报告所发现药品 不良反响的主体是（）oA.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构【答案】：B【解析】：药品不良反响报告和监测管理方法第三条规定：国家实行药品不良反响报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所