欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    不合格药品管理制度范本精选公司管理制度范本.doc

    • 资源ID:39812451       资源大小:16.50KB        全文页数:7页
    • 资源格式: DOC        下载积分:12金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要12金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    不合格药品管理制度范本精选公司管理制度范本.doc

    不合格药品管理制度范本精选公司管理制度范本为了对不合格药品实行控制性管理,防止购进不合格药品和将不合格药品销售给顾客,需要制定并施行相应的管理制度。WTT今天了不合格药品管理制度范本,有帮助!不合格药品管理制度范本篇一1、不合格药品是指:药品的包装不合格、外观质量不合格、内在质量不合格。2、不合格药品确实认:(1)国家或省、市各级药品监视管理部门发布的通知或质量公报中的不合格药品。(2)质量验收、保管养护和销售过程中发现的外观、包装、标识不符,包装污染、破碎及超过有效期的药品,并报质量管理员确认为不合格的。(3)各级药品监视管理部门抽查检验不合格的药品。(4)符合药品管理法中有关假、劣药品定义的。(5)消费厂商、供货单位来函通知的不合格药品。3、不合格药品一旦确认,即不能再销售,将不合格药品移入不合格区,并做好“不合格药品台帐”记录。4、入库验收发现不合格药品,验收员填写“药品拒收报告单”交质量管理员,由质量管理员确认后,提出处理意见进展处理。5、在储存、养护或出库时发现质量有疑问药品,应立即挂黄牌暂停销售,填写“药品质量复查通知单”交质量管理员复验。复验合格,摘除黄牌;不合格,将不合格品移入不合格品区,填写“药品质量处理通知单”进展处理。6、在门诊陈列、检查、销售过程中发现不合格药品应停顿销售,立即下柜。7、凡药监局公告或发文通知不合格的药品,以及抽查检验发现的不合格药品,应立即清查,集中存放于不合格区内,按要求上报。8、各环节发现的不合格药品,均应及时报质量管理员,质量管理员每季度对不合格药品进展汇总和分析p ,分清质量责任,制定处理和预防措施。9、对于包装破损或者包装不符合规定的不合格药品,可由采购员根据协议及时联络退货处理;对过期失效药品、超过供货商负责期的有质量问题药品、属假劣药品范围的不合格药品应报废,并在药品监视管理部门的监视下进展销毁处理。10、不合格药品确实认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。不合格药品管理制度范本篇二1.目的:对不合格药品实行控制性管理,防止购进不合格药品和将不合格药品销售给顾客。2.根据:药品经营质量管理标准第77条3.适用范围:本店进货验收、陈列和销售过程中发现的不合格药品的管理。4.责任:质量负责人、验收员、养护检查人员、药品购进人员、营业员对本制度的施行负责。5.内容:5.1不合格药品指5.1.1药品管理法第四十八、四十九条规定的假药、劣药。5.1.2质量证明文件不合格的药品。5.1.3包装、标签、说明书内容不符合规定的药品。5.1.4数量和规格不符合规定的药品。5.1.5包装破损、被污染,影响销售和使用的药品。5.1.6批号、有效期不符合规定的药品。5.2对于不合格药品,不得购进和销售。5.3对药品的内在质量有疑心而不能确定其质量状况时,应抽样送 _ _药品检验所检验。5.3.1在药品购进验收时发现不合格药品,验收员应在验收记录中说明,并报质量负责人进展复核;经质量负责人确认为不合格的药品,应拒收。5.3.2在养护检查中,经质量负责人复核确认为不合格的药品,应将其存放在红色标志的不合格品区,并通知将该批号药品撤离柜台,不得继续销售。5.3.3对于售后使用过程中出现质量问题的药品,由质量负责人根据顾客意见及详细情况协商处理。5.3.4对于假药、劣药和出现严重质量事故的药品,必须立即停顿购进和销售,就地封存,并向 _ _市食品药品监视管理局报告。5.4不合格药品的报损应按照审批权限办理审批手续,有关记录保存三年。5.5一般不合格药品的销毁经批准后应有质量负责人监视销毁;假劣药品应就地封存,并报送 _ _市食品药品监视管理局处理或备案。销毁工作应有记录,销毁的地点应远离水、住宅等。销毁方式可采取破碎深埋,燃烧等方式。5.6质量负责人对不合格药品的处理情况应定期进展汇总,记录资料归档。5.7不合格药品确实认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。不合格药品管理制度范本篇三目的:为确保人民群众安康平安,严格控制不合格药品,制止和杜绝不合格品进入流通领域。根据:药品管理法、药品经营质量管理标准及其施行细那么、药品流通监视管理方法、中华人民共和国药典和局颁药品标准等范围:药品经营的各个环节。职责:储运部和质管部对本制度的施行负主要责任。内容:1、不合格药品是指药品质量(包括药品的内在质量、外观质量和包装质量)不符合国家标准规定的药品。2、不合格药品确实认不合格药品确实认根据现行中华人民共和国药典和局颁药品标准等有关法规标准。有以下情况之一者确认为不合格品或按不合格品处理:2.1验收员在进货验收时发现的外观质量及包装质量不符合法定质量标准的药品。2.2药品所含成分或成分含量与国家药品标准不符的。2.3应标明有效期却未标明有效期的、超过有效期的、或者更改有效期的药品。2.4不注明或者更改消费批号的药品。2.5被直接接触药品的包装材料、包装容器污染的药品。2.6过期、失效、霉烂变质及其它质量问题的药品。2.7各级药品监视管理部门抽查检验不合格的药品。2.8企业质管部抽样送检确认不合格的药品。2.9各级药品监视管理部门发出通知制止销售的药品。2.10向证照不全的单位或超越经营范围的单位购进的药品。3、不合格药品的控制管理3.1仓库要加强不合格品的管理,设立不合格品存放区,与合格品分别存放,并悬挂红色标志,杜绝不合格品流入市场。3.2验收环节发现不合格药品,验收员应回绝验收入库,将不合格品暂时封存于不合格品区悬挂红色标志,并及时填写药品拒收报告单,反应到质管部和采购部,质管部批准后由采购部负责退、换货。3.3养护员发如今库药品可能有质量问题时,应挂黄牌暂停发货,同时填写药品质量复检通知单交质管部,质管部一般在规定检测期内复检完毕,如不合格应填写药品停售通知单,交储运、销售等部门。仓库接到通知后应及时把不合格品移至不合格品区存放,并挂上红色不合格品标志。已停售的药品经鉴定确认合格需要解除“停售”时,根据药品解除停售通知单,将药品从不合格品区移至合格品区,并挂绿色合格标志。看过不合格药品管理制度范本的人还会看:第 7 页 共 7 页

    注意事项

    本文(不合格药品管理制度范本精选公司管理制度范本.doc)为本站会员(Wo****Z)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开