第12章分子发光荧光与磷光.ppt

Modern Instrument Analytical Method现在学习的是第1页，共34页现在学习的是第2页，共34页 现在学习的是第3页，共34页现在学习的是第4页，共34页200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750 800 850 90004008001200160020002400280032003600400044004800 IF*MXMX n1iihv n1jjhvMXMX*现在学习的是第5页，共34页200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750 800 850 90004008001200160020002400280032003600400044004800 IF 现在学习的是第6页，共34页200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750 800 850 90004008001200160020002400280032003600400044004800 IF 现在学习的是第7页，共34页现在学习的是第8页，共34页现在学习的是第9页，共34页现在学习的是第10页，共34页现在学习的是第11页，共34页现在学习的是第12页，共34页现在学习的是第13页，共34页bC303.20teT,bCIIlgTlgA bC303.20te1T1II1 )e1(IIIbC303.20t0 )e1(I)II(IbC303.20t0F !nx!4x!3x!2x!1x1en432x 现在学习的是第14页，共34页)!4)bC30.2(!3)bC30.2(!2)bC30.2(bC30.2(II4320F CbIk30.2I0FF CbIk30.2I0PP CKIF KCIP n1iikkF(P)F(P)1 现在学习的是第15页，共34页激激发发分分子子总总数数发发射射荧荧光光的的分分子子数数 F n1iiFFFkkk 激激发发分分子子总总数数发发射射磷磷光光的的分分子子数数 P n1iiPPstPkkk 现在学习的是第16页，共34页 强荧光的有机化合物具备下特征:具有大的共轭键结构；具有刚性的平面结构；具有最低的单重电子激发态为S1为*型；取代基团为给电子取代基。现在学习的是第17页，共34页现在学习的是第18页，共34页N NN NCCOO-O-OCOCOO-O-OCH2OHCH3H3C现在学习的是第19页，共34页ONO2现在学习的是第20页，共34页NCH3H3C-O3SNCH3H3CSO3-CCHHCCHHOHO-OHO-现在学习的是第21页，共34页现在学习的是第22页，共34页NOHNOZnNNOOAlNNOHHO现在学习的是第23页，共34页Hhvhvk*,k*1QMQMMMMM2 *,*hvhvAADD )(A)D()A()(D)(A)D()A()(D1*0011*001SSSTSSSS*NCH3CH3NCH3CH3+_现在学习的是第24页，共34页23*3231OMOM 1k*hvhvDDDD D)(DDD11*kT M2M)M(MM*3*3*3现在学习的是第25页，共34页现在学习的是第26页，共34页现在学习的是第27页，共34页现在学习的是第28页，共34页400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 5000102030405060708090100 T T%现在学习的是第29页，共34页现在学习的是第30页，共34页现在学习的是第31页，共34页bCIIlgA0t CbIk30.2I0FF A ,I,kI0FF 现在学习的是第32页，共34页现在学习的是第33页，共34页现在学习的是第34页，共34页