2022年遗传的基本规律练习 .pdf

高二生物竞赛讲义（遗传和变异）(一)遗传的基本规律例 l一对肤色正常的夫妇，他们生有一个正常儿子和一个白化病的女儿。该正常儿子长大后与一个白化女性患者婚配，生一个正常的子女的几率是A 1/2 B 1/3 C 1/6 D 2/3 析 白化病是常染色体隐性遗传病，只有隐性致病基因纯合时方能表现出病症。故此，生有一个白化病女儿的正常夫妇均为显性杂合体（致病基因的携带者），杂合体（Aa）双亲的正常儿子是携带者的几率为2/3（2/3Aa），当其与女患者（aa）婚配，生一个患病的子女的几率应为2/31/2l/3。那么，生一个正常的子女的几率理应是l1/32/3。故 D 正确。例 2 某医院同一夜晚生出四个孩子，他们的血型分别为A 型、B 型、AB 型和 O 型。由于工作人员疏忽，没有及时记录其父母的姓名。观测得四个孩子的父母的血型分别为：l 号父母均为O型血，2 号父母分别为AB和 O 型血，3 号父母分别为A 和 B型血，4 号父母均为B型血。请用有关遗传知识分别找出四个孩子的父母。l 号父母的孩子为；2 号父母的孩子为；3 号父母的孩子为；4 号父母的孩子为。析 ABO 血型是由三个复等位基因决定的，IA和 IB间表现共显性，它们对i 表现为显性。所以，IA、IB、i 之间可组成6 种基因型，IAIB、IAi、IBIB、IBi、IAIA、ii，符合基因的分离规律遗传。故此，O 型血的孩子肯定是一号父母所生；AB血型的孩子肯定是3 号父母所生；B 型血的孩子肯定是 4 号父母所生；A 型血孩子肯定是2 号父母所生。例 3 在玉米中，AB/ab 与 AB/ab 杂交后代中双隐性类型的数目为全部子代的16，这两个基因间的遗传图距是多少？析 进行杂交的雌雄个体因交换率相等，分别产生的雌、雄配子各有四种，它们是AB、ab、aB、Ab。双隐性类型个体（aabb）是由雌配子ab 和雄配子 ab 受精结合成合子而发育来的个体，aabb 个体在全部子代中的比例应是雌配子ab 和雄配子 ab 各占雌、雄配子总数比例的乘积。因此，ab 雌雄配子的比例均为100164/1040/100，由此推出：雌雄四种配子的比例应为AB40，ab 40，aB10，Ab10，其中 aB和 Ab 为重组型配子，交换率（1010）/10010020，去掉“”即为遗传图距。故答案应为20。例 4 具有TtGg（T高度，G颜色）基因型的2 个个体交配，其后代只有一种显性性状的概率是多少？A 9/16 B 7/16 C 6/16 D 3/16 析 根据题意，首先明确一种显性性状是指T-gg 和 ttG-两种表型。产生T-gg 的概率是3/4T-1/4gg3/16T-gg；产生 ttG-的概率也是1/4tt 3/4G-3/16ttG-。而现在提出的问题是后代只有一种显性性状的概率是多少？显然，上述两种表型是两个互斥事件，故此，只有一种显性性状的概率应是两个互斥事件的概率之和，即3/163/166/16。故答案选C。【巩固练习】21下列各组中不属于相对性状的是A 水稻的早熟和晚熟B 豌豆的紫花和红花C 小麦的抗病和不抗病D 绵羊的长毛和细毛22下列关于基因型与表现型关系的叙述中，错误的是A 表现型相同，基因型不一定相同B 基因型相同，表现型一定相同C 在相同生活环境中，基因型相同，表现型一定相同D 在相同生活环境中，表现型相同，基因型不一定相同23水稻某些品种茎杆的高矮是由一对等位基因控制的，对一个纯合显性亲本与一个纯合隐性亲本杂交产生的F1进行测交，其后代中杂合体的几率是名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页，共 8 页 -A 0B 25C 50D 7524用纯合红花豌豆与纯合白花豌豆杂交，F1全部为红花豌豆，让F1自交，所得到F2再全部自交，则 F3中白花豌豆占F3总数的A 1/3 B 3/8 C 2/5 D l/4 25某兔与黑色短毛兔（BbRr）交配产仔26 只，其中黑色短毛兔9 只，黑色长毛兔4 只，褐色短毛兔 10 只，褐色长毛兔3 只。问该兔的基因型为A bbRr B BbRr C bbRR D Bbrr 26人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指、母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是A 3/4、1/4 B 3/8、l/8 C l/4、1/4 D l/4、1/8 27番茄高茎（T）对短茎（t）为显性，圆形果实（S）对梨形果实（s）为显性（两对基因独立遗传）。现有两个纯合体亲本杂交后得到的F1与表型为高茎梨形果的植株杂交，其杂交后代性状及植株数分别为高茎圆形果120 株，高茎梨形果128 株，矮茎圆果42 株，矮茎梨果38 株。这杂交组合的两个亲本的基因型为A TTSS ttSS B TTss ttss C TTSs ttss D TTss ttSS 28性状分离的准确表述是A 杂交亲本具有的同一性状的相对差异B 杂交子代个体间遗传表现的相对差异C 杂种后代出现的不同相对性状D 杂种后代出现的同一性状的不同类型29含有一对异质性等位基因的杂合体与隐性纯合体类型测交，可以验证下述几个方面，其中测交子代表现型及比例直接而真实地反映出来的方面是A F1的遗传组成B F1的基因行为C F1的表现型D F1的配子种类及比值30 将基因型为AaBbCc和 AABbCc的向日葵杂交，按基因自由组合规律，后代中基因型为AABBCC的个体比例应为A 1/8 B 1/16 C l/32 D 1/64 31右图是某遗传病谱系图。如果6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A 1/4 B 1/3 C l/8 D 1/6 32在果蝇测交实验中，如果重组型个体占测交后代总数的16，则A 雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时，有16的染色单体未发生bCC：互换B 雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时，有16的染色单体发生互换C 雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时，有16的染色单体发生互换D 雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时，有16的染色单体未发生互换33位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c 基因为完全显性。用隐性性状的个体与显性纯合体个体杂交得F1，F1测交结果为aabbccAaBbCc aaBbccAabbCc1111，则A 基因 A 和 C 连锁，基因a 与 c 连锁B 基因 A 和 B 连锁，基因a 与 b 连锁C 基因 B 和 C 连锁，基因b 与 c 连锁D 连锁基因间有互换34两对基因均杂合的个体与双隐性个体杂交，其后代基因型的比例不可能是A 1111 B 11 C 9331 D 42 842 8 35一男孩血型为O 型，其母为A，其父为 B 型，他的姐妹血型也为O 型的几率是A 1/16 B 1/8 C 1/4 D 1/2 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页，共 8 页 -36分别为 A 和 B 型血的一对夫妇，有一个 O 型血的女儿，那么这对夫妇的其他三个孩子中至少有一个 O 型血的几率是A 37/64 B 4/16 C 9/64 D 27/512 37两只动物交配，其基因型均为AaBb，A 和 b 位于同一染色体上。双亲的配子中都有20是重组的，预期“AB”个体在子代中的百分率（AB 个体表示其表型相当于双显性的）是A 40B 48C 51D 6638将灰身长翅（BbVv）雌果蝇与灰身长翅（BbVv）雄果蝇交配，预测它们的后代基因型为A 9 种B 7 种C 4 种D 3 种39右图为某家族关于白化病的系谱图，问3和5都是纯合 体 的几率为A l/4 B 1/3 C 1/6 D 1/9 40假设在减数分裂时发生交换，其结果是染色体重组，即组 成 有新组合基因的染色体，一次交换会产生多少重组的染色体？A 1 B 2 C 3 D 4 41在烟草种群中至少有15 个自交不亲合基因（S1，,，S15），问：（1）这个烟草种群的二倍体中，将至少有多少种不同的基因型？。（2）雄性 S1S2和雌性 S1S3杂交，产生的合子基因型为。42一对性状的遗传后代有两种表型类别，比值为3515，比较一下这个结果与理论比值31的好适度？。43纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜玉米果穗上结有非甜粒的籽实，而非甜粒玉米果穗上找不到甜粒的籽实，这是因为。44在单基因的遗传中，有哪几种分离比？_，其中，不完全显性的分离比应为。45鸡的蔷光冠是单片冠的显性，一个养鸡专业户认为他的蔷光冠鸡不纯，可能带有单片冠基因，他 想 淘 汰 这 种 鸡，你 选 择 怎 样 的 杂 交 组 合 鉴 别，结 果 分析。46假若一个女人，有四对基因是杂合的，有6 对基因是纯合的，试问：（1）她能产生多少种不同的卵子？。（2）如果她的丈夫与她的遗传组成相同，他们的子女有多少种不同的基因型？（3）如果父母双方某一对基因Aa都是杂合的，那么第一个孩子的这对基因也是杂合体的几率是多少？。（4）如果他们有两个孩子，第一个孩子是Aa，第二个是aa 的几率是多少？（5）生了两个孩子后，第三个孩子是AA 的几率又是多少？。47AaBbCcDdEe aaBbCCDdee杂交，试计算其后代在下列情况下的几率：在表型上：（1）与第一个亲本相似的几率为。（2）与第二个亲本相似的几率为。（3）与两个亲本中任何一个相似的几率为。（4）与两个亲本均不相似的几率为。在基因型上：（1）与第一个亲本相似的几率为。（2）与第二个亲本相似的几率为。（3）与两个亲本中任何一个相似的几率为。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页，共 8 页 -（4）与两个亲本均不相似的几率为。48大约70 个表型正常人中，有一个白化基因携带者。现有一个表型正常，双亲也正常，但有一个白化病的弟弟的女人，与一个无亲缘关系的正常男人结婚，问他们如果有一个孩子，而且为白化儿的几率是多少？；如果这个女人与其表型正常的表兄结婚，其子女患白化症的几率是多少？。49有三对基因的杂合体，A 与 B间的遗传图距为20，若此杂合体是下列两种排列时，分别产生的配子类型及比值如何？（1）（2）（1）的情况是。（2）的情况是。50在家鸡中，白色是由于隐性基因c 和 o 的两者或任何一个处于纯合态所致，有色是要有两个显性基因C和 O 同时存在，今有下列交配：白色Ccoo ccOO 白色F1有色子一代（F1）用双隐性个体ccoo 测交，作了许多这样的交配，得到的后代中有色68 只、白色 204 只，问 o-c 间连锁吗？。51将基因型为Aabb 的玉米的花粉，给基因型为aaBb 的玉米的雌穗授粉，所得的籽粒，其胚乳的基因型为。52果蝇的长翅（V）双残翅（V）为显性。有两管果蝇：甲管果蝇全部为长翅型；乙管果蝇既有长翅型，又有残翅型。已知这两管果蝇具有世代连续性。甲管果蝇可能是乙管的亲本，也可能是乙管果蝇的后代。试问：（1）若甲是乙的后代，己管中长翅果蝇的基因型是，残翅果蝇的基因型是。甲管果蝇的基因型是。（2）若甲是乙的亲代，甲管果蝇的基因型是，乙管中长翅果蝇的基因型是；残翅果蝇的基因型为。（3）通过鉴别雌雄性别得知，乙管内两种果蝇均有雌雄个体，则乙管果蝇是甲蝇的。如果乙管内两种果蝇各为雌雄一方，则乙管果蝇是甲管果蝇的。（4）若用一次交配实验来鉴别两者世代关系，其最佳交配方式是。判断依据是。53猫的长尾与短尾是受一对等位基因（Dd）控制的。一只短尾雌猫的父本也是短尾型，但它的母本和同胞中的雌雄猫却是长尾型。（1）这只猫的父本基因型为；母本基因型为。（2）这只短尾雌猫的基因型与父本基因型是否一样，理由是。（3）若用回交法判断出尾型性状的显隐关系，你采用的交配组合方式为。如果回交后代有性状分离，则为显性；如后代性状不分离，则为显性。54鸡的毛腿（F）时光腿（f）是显性，豌豆冠（E）对单冠（e）为显性。现有A 和 B两只公鸡、C和 D 两只母鸡，均为毛腿豌豆冠。它们交配产生的后代如下：CA毛腿豌豆冠DA毛腿豌豆冠名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 4 页，共 8 页 -CB毛腿豌豆冠，光腿豌豆冠DB毛腿豌豆冠，毛腿单冠。（1）这四只鸡的基因型为：A；B；C；D。（2）DB 杂交后代中，毛腿单冠的基因型为；CB 杂交后代中，光腿豌豆冠的基因型为。55黑色小鼠与白色小鼠杂交，F1全是灰色的，F1自交得到后代的F2代发生性状分离，即9 灰3 黑 4 白。请找出亲本F1和 F2的基因型并指出非等位基因互作的关系。P；F1；F2；属于。56纯合体褐色的长耳狗与白色长耳狗杂交，后代杂种（F1）是白色的，F1自交，F2代分离比为12 白色 3 黑色 1 褐色。请你找出亲本、F1、F2的基因型及非等位基因互作的关系。P；F1；F2；属于。57已知果蝇的e、f、s三个隐性基因位于同一条染色体上。取其三杂合体雌果蝇（EeFfSs）与三隐性体雄果蝇（eeffss）测交，其结果如下：表型EFS eFS efS eFs efs EfS Efs EFs 总数数目67 8 68 347 73 368 10 54 1000（1）上述八种表型中，属于双交换产物的表型是，双交换值为。（2）上述八种表型中，未发生基因交换的两种亲组合类型为和。（3）三杂合体雌蝇进行减数分裂时，f与 s间的单交换值为。s与 e间的单交换值为。（4）e、f、s 三个基因在染色体上的排列顺序及遗传距离（图距）为。（二）性别决定和伴性遗传【解题指导】例 1父母色觉正常，弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是多少？A 1/4 B 1/8 C 1/16 D 1/2 析隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X 染色体上。因此，色盲弟弟（XbY）的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为XBY和 XBXb。据此推知，正常女子的基因型为 XBXB和 XBXb，当其为XBXb时和正常男子婚配才有1/4 的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是 XBXb的可能性为1/2，所以，生色盲儿子的总几率是1/21/41/8。答案选 B。例 2分析其遗传类型，并回答问题：名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 5 页，共 8 页 -供选择项的符号：A 致病基因位于常染色体显性遗传病B 致病基因位于常染色体隐性遗传病C 致病基因位于X染色体显性遗传病D 致病基因位于X染色体隐性遗传病分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。（1）甲遗传系谱所示遗传病可能是。（2）乙遗传系谱所示遗传病可能是。（3）丙遗传系谱所示遗传病可能是。（4）丁遗传系谱所示遗传病可能是。析做这类题要从典型系谱入手进行判断，基因不是坐落在常染色体上就是在性染色体上。首先看甲系谱图，系谱中的8 和 9 号个体表现正常却生有一个患病的女儿，判断其为常染色体隐性遗传病（双亲均为携带者），可排除 X隐性遗传。两系谱图中，11 号女患者有正常的儿子，可排除件X 隐性遗传；4 号男患者有正常的女儿，可排除伴X 显性遗传；10 和 11 号都患病却生有一个正常的儿子，可判断该病为常染色体显性遗传病。丁系谱中，7 号女患者有正常儿子，5号男患者有正常的女儿，同理，可排除伴X隐、显遗传病；8 和 9 号表现正常却有患病的子女，同理，可判断为常染色体隐性遗传病。最后分析乙系谱图，从系谱中的亲手代表现型上分析，不能排除上述四种遗传病的任何一种，因此，动图谱可能是四种遗传病中的任何一种。答案甲为B，已为 A、B、C、D，丙为 A，丁为 B。例 3某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B 控制，窄叶由隐性基因 b 控制，B 和 b 均位于 X染色体上。基因b 使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为。（2）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为。（3）若后代全为雄株，宽、窄叶个体各半时，其亲本基因型为。（4）若后代性比为11，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为。析首先，要了解可能涉及到的基因型即XBXB、XBXb（因 Xb雄配子致死，故无XbXb雌株）两种雌植株基因型：XBY、XbY两种雄植株基因型。根据题意：（1）后代全是宽叶雄株个体，其基因型应为XBY，XB来自母本，Y 来自父本，说明雄雌亲本均产生了一种活性配子。所以，亲本基因型为XBXB、XbY。（2）后代全为宽叶，雌、雄各半。由于后代有雌雄株，说明雄性亲本产生两种活性配子，基因型应为XBY；后代没有窄叶雄株个体，说明雌性亲本没有产生带Xb的配子，所以，雌性亲本基因型应为XBXB。（3）后代全为雄株，宽、窄叶个体各半。后代无雌植株个体，说明雄性亲本基因型为XbY；后代宽、窄雄性个体各半，说明雄性亲本产生了XB和 Xb两种比值相等的配子，可判断其基因型为XBXb。（4）后代性别比为11，说明后代有雌性个体，就判断雄性亲本基因型应为XBY；后代有宽窄叶个体（包括雌雄），可推知雌性亲本产生了两种配子：XB和 Xb，其基因型应用XBXb。答案（l）XBXB、XbY；（2 XBXB、XB Y；（3）XBXb、XbY；（4）XBXb、XBY【巩固练习】58正常女人具有的性染色体是A XY B XX C YY D XO 59对于人来说，来自两个卵的双胞胎A 总是性别相同B 性别相同或不同，但非常相像C 性别相同或不同，和一般同胞相似D 性别总是不同的60一视觉正常女子，她的父亲是色盲。这个女子与正常视觉的男子婚配（这个男子的父亲也是色盲），问这对配偶生出色盲的子女的几率是A 0 B 1/2 C 1/4 D 1/8 61眼睛棕色（A）对蓝色（a）为显性，位于常染色体上。一对棕眼、色觉正常的夫妇生有一个蓝眼色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率为A 0 B 1/2 C 1/4 D 1/8 62，某色盲男孩的父母、祖父母、祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 6 页，共 8 页 -的色盲基因来自于A 祖父B 祖母C 外祖父D 外祖母63右边人类某遗传病系谱图中，最可能的遗传方式为A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C X染色体显性遗传D X染色体隐性遗传64 带有白化病基因的正常男子与带白化基因和色盲基因 的 正常女子，他们的子女中男性表现正常的占子女总数的A 3/16 B 9/16 C 1/16 D 1/8 65关于色盲遗传病能传给后代的叙述中，正确的是A 母亲色盲，儿子都色盲B 父亲色盲，女儿都色盲C 父亲色盲，儿子都色盲D 母亲正常，不可能有色盲的儿子66有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者。这种病属于A 常染色体显性遗传病B 常染色体隐性遗传病C X染色体上的隐性遗传D X 染色体上的显性遗传病67家猫有一基因“Orange”是性连锁的，而且是中间显性，即杂合体为玳瑁猫。一只玳瑁色的雌猫（Oo）和一只红色雄猫（oY）支配，生下的小猫应是什么毛色？（第三种颜色为斑纹色：OO、OY）雌雄A 玳瑁色红色和斑纹色B 玳瑁色和红色红色和玳瑁色C 玳瑁色和红色红色和斑纹色D 红色和斑纹色红色和斑纹色68家猫常染色体上有一基因“White”，表型为白色，是显性上位的基因；基因“Orange”是性连锁基因，O 是斑纹色，o 为红色，而杂合体为玳瑁色。一个白色雌猫与一个斑纹雄猫交配，出生的小猫是：l 只红色雄猫，l 只玳瑁雌猫，l 只斑纹雌猫，l 只白色雄猫，l 只白色雌猫。问小猫的母亲的基因型为A WWOo B WwOO C WwOo D Wwoo 69男人 A 有一罕见的X连锁的隐性基因，表现的性状为A。男人 B有一罕见的常染色体显性遗传病，它只在男人中表达、性状为B。仅通过家谱研究，你能区别这两种情况吗？A 无法区别，因为男人A 和男人 B 的后代都只有男性个体表现所指的性状B 可以区别，因为男人A 和男人 B都不会有 B 性状的女儿C 无法区别，因为男人A 不会有表现A 性状的儿子，而男人B儿子不一定有B性状D 可以区别，因为男人A 可以有表现A 性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B 性状的孙子70表现型正常的一对夫妇生了一个既白化病又色盲的孩子。问：他们生一个不患病的孩子的几率为；生一个只患白化病孩子的几率为；生一个只患色盲的孩子的几率为，生一个两病兼发的孩子的几率为；生一个只患一种病的孩子的几率为；该夫妇若生有四个孩子的话，其中有一个是两病兼发的孩子的几率是。71下图是涉及到两种遗传病的家系谱图，其中表示性锁隐性男性患者（SLR），表示常染色体显性男性患者（AD），如果-1 是男孩，-2 是女孩。试问：名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 7 页，共 8 页 -（1）如果-1 患有 AD 和 SLR两种病症的几率为。（2）-2 具有 AD 和 SLR两种病症的几率为。（3）-1 表现为 AD 病但没有 SLR病症的几率为。（4）-2 表现为 AD 病但没有 SLR病症的几率为。（三）细胞质遗传及其在育种上的应用【解题指导】例一个玉米雄性不育植株，用对育性恢复基因（Rf）是纯合的粉授粉。杂交后产生的F1的基因型和表现型分别为A（S）Rfrf 和雄性可育B（N）RfRf 和雄性可育C（N）Rfrf 和雄性不育D（S）rfrf 和雄性不育析玉米雄性不育是核质互作的结果，只有其基因型为（S）rfrf 时，植物个体才是雄性不育个体，育性恢复纯合体的基因型应为（N）RfRf。由于合子的细胞质几乎来自于母本，而核中的基因分别来自父母本。故此，（S）rfrf（）（N）RfRf（）（S）Rfrf（F1），为雄性可育。所以正确答案选A。【巩固练习】72正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是：伴性遗传，细胞质遗传，母性遗传。将怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴的遗传方式？73当紫茉莉花斑或花斑技作母本时，不论与白色、绿色、花斑株杂交，所得后代都是既有绿色，又有白色还有花斑株。试问这是如何形成的？74正常酵母菌正常菌落（a）与小菌落（A）交配二倍体合子的基因组成为Aa，试问 Aa 个体的单倍体后代的表现型是。核基因组成是。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 8 页，共 8 页 -