药理学课件之肾上腺素受体激动药.ppt

药理学课件之肾上腺素受体激动药1现在学习的是第1页，共43页教学基本要求教学基本要求 掌握掌握：肾上腺素受体激动药的分类、各：肾上腺素受体激动药的分类、各类药物的药理作用，临床应用和不良应。类药物的药理作用，临床应用和不良应。熟悉：肾上腺素受体激动药的作用机制、熟悉：肾上腺素受体激动药的作用机制、体内过程。体内过程。2现在学习的是第2页，共43页一、构效关系一、构效关系基本结构：基本结构：-苯乙胺苯乙胺1)苯环上化学基团的不同苯环上化学基团的不同 2)烷胺侧链烷胺侧链碳原子上氢被取代碳原子上氢被取代 3)氨基上氢原子被取代氨基上氢原子被取代 4)光学异构体光学异构体 3现在学习的是第3页，共43页1.1.儿茶酚胺儿茶酚胺(catecholamines)(catecholamines)属儿茶酚胺的药物有：属儿茶酚胺的药物有：肾上腺素、去甲上腺肾上腺素、去甲上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺素、异丙肾上腺素、多巴胺。2.2.非儿茶酚胺非儿茶酚胺属非儿茶酚胺的药物有：间羟胺、麻黄碱、属非儿茶酚胺的药物有：间羟胺、麻黄碱、甲氧明、苯肾上腺素甲氧明、苯肾上腺素(新福林）。新福林）。4现在学习的是第4页，共43页药物分类及代表药药物分类及代表药 （1 1）受体激动药：受体激动药：去甲肾上腺素去甲肾上腺素 间羟胺间羟胺去氧肾上腺素去氧肾上腺素（2 2）、受体激动药受体激动药:肾上腺素肾上腺素 多巴胺多巴胺 麻黄碱麻黄碱 （3 3）受体激动药受体激动药:异丙肾上腺素异丙肾上腺素 多巴酚丁胺多巴酚丁胺5现在学习的是第5页，共43页肾上腺素受体位于肾上腺素受体位于上，能选择性地与上，能选择性地与拟肾拟肾上腺素药上腺素药及及抗肾上腺素药抗肾上腺素药相结合，从而相结合，从而产生（或拮抗）特定的生物效应。产生（或拮抗）特定的生物效应。分类：分类：1 1、2 2 1 1、2 2、3 36现在学习的是第6页，共43页受体存在的部位受体存在的部位1 1受体受体-突触后膜突触后膜2 2受体受体-突触前膜及非突触部位突触前膜及非突触部位1 1、2 2共存于共存于 7现在学习的是第7页，共43页受体存在的部位受体存在的部位1 1受体受体-2 2受体受体-及及。3 3受体受体-脂肪细胞脂肪细胞8现在学习的是第8页，共43页9现在学习的是第9页，共43页一、受体激动药1,2受体激动药：去甲肾上腺素受体激动药：去甲肾上腺素 间羟胺间羟胺1受体激动药：去氧肾上腺素受体激动药：去氧肾上腺素 甲氧明甲氧明2受体激动药：羟甲唑啉受体激动药：羟甲唑啉10现在学习的是第10页，共43页一、一、1,2受体激动药受体激动药吸收：吸收：本品口服不吸收，在碱性肠液中易破坏；本品口服不吸收，在碱性肠液中易破坏；不宜皮下及肌肉注射；也不宜静脉注射，不宜皮下及肌肉注射；也不宜静脉注射，一般采用静脉滴注给药。一般采用静脉滴注给药。消除：消除：内外源性大部分被神经末梢摄取（摄取内外源性大部分被神经末梢摄取（摄取-1-1）；）；COMTCOMT、MAOMAO（摄取（摄取-2-2）去甲肾上腺素去甲肾上腺素(noradrenaline，NA，norepinephrine，NE)【体内过程体内过程】11现在学习的是第11页，共43页【作用机制作用机制】对对 受体具有强大的激动作用受体具有强大的激动作用对对 1 1受体激动作用较弱受体激动作用较弱对对 2 2受体无作用受体无作用激动突触前膜激动突触前膜 2 2受体，负反馈抑制受体，负反馈抑制NANA的的释放。释放。去甲肾上腺素去甲肾上腺素(NA，NE)12现在学习的是第12页，共43页1、血管 激动1受体，血管收缩 但冠状动脉扩张血管收缩强度顺序是：【药理作用】去甲肾上腺素去甲肾上腺素(NA，NE)现在学习的是第13页，共43页冠脉扩张冠脉扩张 2 2受体。受体。14现在学习的是第14页，共43页2.心脏 激动心脏1受体（较弱），心肌收缩力，传导。整体下，迷走神经兴奋，心率 大剂量可致心率失常。3.血压4 4、其它：、其它：大剂量引起血糖升高大剂量引起血糖升高现在学习的是第15页，共43页【临床应用临床应用】1 1、休克（神经性休克早期）：、休克（神经性休克早期）：小剂量、短时间静脉滴注小剂量、短时间静脉滴注 2 2、药物中毒性低血压、药物中毒性低血压 3 3、上消化道出血：、上消化道出血：1-3mg稀释口服，稀释口服，止血止血。现在学习的是第16页，共43页【不良反应不良反应】1 1、局部组织、局部组织坏死坏死 :滴注时间过长、浓度过高、滴注时间过长、浓度过高、外漏引起外漏引起处理：热敷、普鲁卡因、酚妥拉明（处理：热敷、普鲁卡因、酚妥拉明（受体阻断药）局受体阻断药）局 部浸润注射部浸润注射 2 2、急性肾功能衰竭、急性肾功能衰竭 3 3、高血压高血压现在学习的是第17页，共43页间羟胺(阿拉明,aramine)【作用机制】v直接作用：受体、1受体（较弱）。v间接作用：可被神经末梢摄取，促进NA释放现在学习的是第18页，共43页【作用特点作用特点】收缩血管及升高血压：较收缩血管及升高血压：较NANA弱，但持久。弱，但持久。不引起心率失常不引起心率失常不引起局部组织缺血坏死不引起局部组织缺血坏死不引起急性肾功能衰竭不引起急性肾功能衰竭快速耐受性快速耐受性作为作为NA代用品，休克早期、术后或脊椎麻醉后的低血压。代用品，休克早期、术后或脊椎麻醉后的低血压。【临床应用临床应用】现在学习的是第19页，共43页去氧肾上腺素、甲氧明v一般剂量对受体作用不明显，高浓度（甲氧明）阻断受体v不易被MAO灭活，与NA比较，升血压作用弱而持久，可用于抗休克治疗。v静脉点滴、肌注均可。v收缩肾血管及减少肾血流量的作用比NA更明显。1 1受体激动药受体激动药现在学习的是第20页，共43页【】21现在学习的是第21页，共43页2 2受体激动药受体激动药 羟甲唑啉（羟甲唑啉（oxymetazolineoxymetazoline）作用及应用特点：作用及应用特点：激动突触后膜激动突触后膜2 2受体，收受体，收 缩鼻黏膜血管缩鼻黏膜血管 滴鼻治疗：滴鼻治疗：因感冒、鼻炎、花粉症及其化呼因感冒、鼻炎、花粉症及其化呼 吸道过敏引起的充黏膜充血，鼻塞等吸道过敏引起的充黏膜充血，鼻塞等现在学习的是第22页，共43页二、二、肾上腺素受体激肾上腺素受体激动药动药 肾上腺素肾上腺素 麻黄碱麻黄碱 多巴胺多巴胺23现在学习的是第23页，共43页肾上腺素（肾上腺素（adrenalineadrenaline，ADAD，epinaphrineepinaphrine）24现在学习的是第24页，共43页【药理作用药理作用】1 1、心脏、心脏 1 1心律心律失常。失常。现在学习的是第25页，共43页2.2.血管血管 主要体主要体 现在对现在对 1受体和受体和 2受体的激受体的激动作用。动作用。（1）皮肤黏膜血管：收缩最明显。）皮肤黏膜血管：收缩最明显。（2）内脏血管收缩，尤其肾血管）内脏血管收缩，尤其肾血管（3）骨骼肌血管：扩张（）骨骼肌血管：扩张（2受体占优势）。受体占优势）。（4）脑和肺血管：作用弱）脑和肺血管：作用弱（5）冠状血管：扩张）冠状血管：扩张现在学习的是第26页，共43页3.3.血压血压 小剂量小剂量ADAD：收缩压升高收缩压升高 舒张压不变或下降，脉压差变大舒张压不变或下降，脉压差变大 大剂量大剂量ADAD：收缩压、舒张压升高，脉压差变小收缩压、舒张压升高，脉压差变小现在学习的是第27页，共43页4.4.平滑肌平滑肌（1 1）支气管：）支气管：A.A.强大的舒张作用。强大的舒张作用。B.B.1 1受体，受体，消除支气管黏膜水肿。消除支气管黏膜水肿。C.C.抑制肥大细胞释放组胺等过敏物质。抑制肥大细胞释放组胺等过敏物质。（2 2）胃肠平滑肌：张力降低。）胃肠平滑肌：张力降低。（3 3）膀胱逼尿肌舒张（）膀胱逼尿肌舒张（2 2受体）；受体）；膀胱括约肌收缩（膀胱括约肌收缩（受体）。受体）。28现在学习的是第28页，共43页5 5、代谢、代谢 升高血糖：升高血糖：激动激动 、受体，促进糖原分解；降低血糖利用受体，促进糖原分解；降低血糖利用 升高血中游离脂肪酸：升高血中游离脂肪酸：使甘油三酯酶活性增加，脂肪分解加速使甘油三酯酶活性增加，脂肪分解加速(兴奋兴奋3 3 受体受体)。现在学习的是第29页，共43页6 6、中枢神经兴奋：、中枢神经兴奋：大剂量时出现，可引起激动、肌强直、呕吐大剂量时出现，可引起激动、肌强直、呕吐，甚至惊厥。，甚至惊厥。现在学习的是第30页，共43页【临床应用临床应用】1.1.心脏骤停：心脏骤停：心室内注射心室内注射 2.2.过敏性休克：过敏性休克：ADAD首选首选 3 3、支气管哮喘：、支气管哮喘：皮下或肌内注射控制急性发作皮下或肌内注射控制急性发作 4 4、血管神经性水肿及血清病、血管神经性水肿及血清病 5 5、局部止血、局部止血 用于鼻粘膜和齿龈出血。用于鼻粘膜和齿龈出血。6 6、与局麻药配伍、与局麻药配伍 7.治疗青光眼治疗青光眼 现在学习的是第31页，共43页【不良反应及禁忌症不良反应及禁忌症】1.1.量大可致量大可致，血压升高，头痛，血压升高，头痛等等 2.2.禁用于：高血压、脑动脉硬化、器质禁用于：高血压、脑动脉硬化、器质性心脏病、糖尿病和甲状腺功能亢进症等性心脏病、糖尿病和甲状腺功能亢进症等。32现在学习的是第32页，共43页【药理作用药理作用】1 1、心血管、心血管 心收缩力加强、心输出量增加，心收缩力加强、心输出量增加，血压升高缓慢而持久。血压升高缓慢而持久。2 2、支气管平滑肌、支气管平滑肌 舒张作用，较肾上腺素弱，持续时间更久。舒张作用，较肾上腺素弱，持续时间更久。3 3、中枢神经系统、中枢神经系统 兴奋中枢兴奋中枢 4 4、快速耐受性、快速耐受性 受体饱和、递质耗损受体饱和、递质耗损 麻麻 黄黄 碱（碱（ephedrine）现在学习的是第33页，共43页 麻麻 黄黄 碱（碱（ephedrineephedrine）【】弱、慢、持久。弱、慢、持久。34现在学习的是第34页，共43页【临床应用临床应用】1 1、支气管哮喘、支气管哮喘 2 2、鼻粘膜充血之鼻塞、鼻粘膜充血之鼻塞 3 3、防治某些低血压状态、防治某些低血压状态:麻醉低血压麻醉低血压 4 4、缓解过敏反应时的皮肤粘膜症状、缓解过敏反应时的皮肤粘膜症状现在学习的是第35页，共43页【不良反应不良反应】不安、失眠不安、失眠 ：晚间服用更明显，可加服镇静：晚间服用更明显，可加服镇静 催眠催眠药。药。高血压、心律失常高血压、心律失常 快速耐受快速耐受现在学习的是第36页，共43页多巴胺多巴胺(dopamine)(dopamine)37现在学习的是第37页，共43页可激动可激动、和和DADA受体。受体。1.1.心脏：比心脏：比 Ad Ad 弱，不易心律失常。弱，不易心律失常。2.2.血管血管 （1 1）激动）激动受体，对受体，对2 2受体作用弱。受体作用弱。（2 2）肠系膜及冠状血管扩张肠系膜及冠状血管扩张：【药理作用药理作用】38现在学习的是第38页，共43页【临床应用】1、抗休克 对伴有心收缩力减弱、尿量减少、血容量已补足的休克患者疗效较好。2、急性肾功能衰竭 与利尿剂合用。3、急性心功能不全现在学习的是第39页，共43页 1.1.一般较轻，如恶心、呕吐等。一般较轻，如恶心、呕吐等。2.2.剂量大或静滴过快可引起心律失常剂量大或静滴过快可引起心律失常，肾血流减少，肾血流减少 【不良反应不良反应】40现在学习的是第40页，共43页 三、三、1、2 受体激动药受体激动药 异丙肾上腺素异丙肾上腺素（isoprenaline）【药理作用药理作用】1.1.心脏：心脏：激动激动 1 1受体，其作用比受体，其作用比NANA、ADAD强。强。2.2.血管：血管：扩张骨骼肌血管扩张骨骼肌血管、冠状血管冠状血管现在学习的是第41页，共43页3.3.血压血压 ：兴奋心脏，收缩压升高；骨骼肌血管，舒张压下降兴奋心脏，收缩压升高；骨骼肌血管，舒张压下降，总体反应为，总体反应为血压下降血压下降。4.4.支气管平滑肌：支气管平滑肌：激动激动 2 2受体，支气管舒张；抑制过敏介质释放。受体，支气管舒张；抑制过敏介质释放。现在学习的是第42页，共43页【临床应用临床应用】1 1、房室传导阻滞、房室传导阻滞 2 2、心脏骤停、心脏骤停 3 3、支气管哮喘、支气管哮喘 舌下或喷雾给药，可用于控制支气管哮喘舌下或喷雾给药，可用于控制支气管哮喘的急性发作。的急性发作。【不良反应不良反应】常见心悸、头晕。常见心悸、头晕。用量过大，心肌耗氧量增加，易致心律失常，用量过大，心肌耗氧量增加，易致心律失常，现在学习的是第43页，共43页