2021_2022学年高二化学下学期暑假巩固练习5 醛（含解析）.docx

5 醛例1已知乙醛（CH3CHO）是易溶于水、沸点为20.8的液体，将乙醛和乙酸分离的正确方法是A加热蒸馏B加入Na2CO3后，通过萃取的方法分离C先加入NaOH溶液后蒸出乙醛，再加入H2SO4，蒸出乙酸D与钠反应后分离例2用0.5mL40%的乙醛溶液和新制进行实验探究，记录如下：实验溶液的体积溶液的体积振荡后加乙醛，加热后的沉淀颜色及沉淀成分13滴56浅蓝绿色沉淀2a15滴78黑色沉淀3910红褐色沉淀d4b1112红色沉淀下列推断错误的是Aa、b应为、B实验2，部分乙醛参加反应Cd可能是和的混合物D氧化乙醛，溶液应1化学与社会、生产、生活密切相关，下列说法错误的是A丙三醇可用于配制化妆品B乙炔燃烧放出大量热，可用氧炔焰来切割金属C乙烯可作为水果催熟剂D甲醛能使蛋白质变性，可用甲醛溶液来保存海鲜2下列说法中正确的是A常温常压下，甲醛、乙醇、丙酸都是液体B1molOHCCHO（乙二醛）与足量新制的Cu(OH)2反应时能生成2molCu2OC分子式为C5H10O且能发生银镜反应的结构有8种（不考虑立体异构）D甲酸、乙醛、甲酸甲酯都没有同分异构体3关于化合物（结构如图），下列说法正确的是A分子中至少有13个碳原子共面B分子中含有1个手性碳原子C该物质能与发生加成反应 D该物质能发生银镜反应4下列离子方程式正确的是A1氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热：CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH=CH2+NaCl+H2OB甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：HCHO+2Ag(NH3)2+2OH-HCOO-+NH+2Ag+3NH3+H2OC苯酚钠溶液中通入少量CO2：C6H5O-+CO2+H2OC6H5OH+HCOD向小苏打溶液中加入醋酸：CO+2CH3COOH=CO2+H2O+2CH3COO-5肉桂醛是一种实用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备：下列相关叙述正确的是B的相对分子质量比A大28A、B可用高锰酸钾酸性溶液鉴别B中含有的含氧官能团是醛基、碳碳双键A、B都能发生加成反应、还原反应A能发生银镜反应A中所有原子可能处于同一平面ABCD6对有机物的化学性质叙述错误的是A既能发生氧化反应又能发生还原反应B与足量H2发生加成反应，可消耗2molH2C能发生加聚反应生成高聚物D不能使酸性高锰酸钾溶液褪色7乙基香草醛是食品添加剂的增香原料，它的香味浓郁，其结构简式为。下列对该物质叙述正确的是A该物质可以进行消去反应B该物质可以进行水解反应C该物质可以和Br2进行取代反应D1 mol该物质最多可与3 mol H2反应8贝里斯-希尔曼反应条件温和，其过程具有原子经济性，示例如图：下列说法错误的是A该反应属于加成反应BI的一氯代物有4种CII中所有碳原子共平面DIII能使酸性KMnO4溶液褪色9乙醛的银镜反应实验如下：步骤1：向试管中加入1mL2%AgNO3溶液，边振荡边滴加2%氨水，观察到有白色沉淀产生并迅速转化为灰褐色。步骤2：向试管中继续滴加2%氨水，观察到沉淀完全溶解。步骤3：再向试管中加入1mL10%乙醛溶液，振荡，在6070水浴中加热，观察到试管内壁形成了光亮银镜。下列说法不正确的是A步骤1中观察到的白色沉淀为AgOHB步骤2中沉淀溶解是因为生成Ag(NH3)2+C步骤3中产生银镜说明乙醛被还原D试管内壁的银镜可以用稀硝酸洗去10已知反应：CH3CHO（X）+3HCHO（Y）（Z）。下列有关说法错误的是AX、Y互为同系物B该反应属于加成反应CX、Y、Z均易溶于水D可用酸性KMnO4溶液鉴别X、Z11醇酸树脂合成技术成熟、原料易得、涂膜的综合性能良好，是涂料用合成树脂中用量最大、用途最广的品种之一。新型环保醇酸树脂的合成线路如下图所示：（1）A的化学名称是_，D中官能团的名称是_。（2）反应的有机反应类型是_。（3）下列说法正确的是_（填字母）。 a化合物A的核磁共振氢谱有3组峰b油脂、蔗糖、麦芽糖酸性水解都能得到2种物质c检验B中所含官能团时，加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液d1 mol C与足量的银氨溶液反应能生成4 mol Age1 mol E与足量的金属钠反应产生33.6 L H2（4）CD分两步完成，写出C与新制氢氧化铜反应的化学方程式_。（5）Cu作催化剂，F（C8H10O2）与O2反应生成C，则F的同分异构体中，符合下列条件的芳香化合物的结构简式是_、_。 a遇FeCl3溶液发生显色反应；b发生消去反应后生成的化合物核磁共振氢谱有5组峰。（6）已知：RCH2CH=CH2RCHClCH=CH2。仿照上述合成路线，以2丙醇为原料（无机试剂任选），设计制备OHC-CH2-CHO的合成路线_。12香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酐在催化剂存在下加热反应制得，合成路线如下：（1）香豆素的分子式为_。（2）由甲苯生成A的反应类型为_；A的化学名称为_。（3）由B生成C的化学方程式为_。（4）B的同分异构体中含有苯环的还有_种，其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有_种。（5）D分子中所含的官能团是_，D可以与氢氧化钠溶液反应生成酚钠，写出该生成物与新制氢氧化铜反应的化学方程式：_。答案与解析例1【答案】C【解析】A乙醛和乙酸均易挥发，直接加热蒸馏不能得到纯净物，故A不选；B乙酸与碳酸钠反应后，与乙醛混溶，不能萃取分离，故B不选；C先加入烧碱溶液，乙酸与NaOH反应后增大了与乙醛的沸点差异，蒸馏先蒸出乙醛，再加入浓H2SO4，与乙酸钠反应生成乙酸，然后蒸出乙酸，故C选；D乙酸与Na反应生成乙酸钠，分离混合物应再使乙酸钠转化为乙酸，故D不选；故选C。例2【答案】B【解析】A实验探究氢氧化钠用量对反应产物的影响，实验1和2、实验3和4中氢氧化钠的量不同则硫酸铜的量必须相同，故a、b应为、，A正确；B实验2中氢氧化钠用量逐渐增多，产生氢氧化铜，若氢氧化铜一部分和乙醛反应则会生成红色氧化亚铜，若一部分受热分解生成黑色氧化铜，实验中沉淀成分为黑色氧化铜，说明乙醛未参加反应，B错误；Cd为红褐色沉淀，可能是黑色和红色Cu2O的混合物，C正确；D由图实验4可知生成红色氧化亚铜沉淀，此时pH为1112，则氧化乙醛，溶液应，D正确。选B。1【答案】D【解析】A丙三醇俗称为甘油，具有良好的保湿性，常用于配制化妆品或本身就能作为护肤品，A正确；B乙炔燃烧放出大量热，氧炔焰能够产生很高的温度，则可用氧炔焰来切割金属，B正确；C乙烯是一种植物生长调节剂和水果的催熟剂，可作为水果催熟剂，C正确；D甲醛能使蛋白质变性，但甲醛有毒，可使人体细胞癌变而致癌，不可用甲醛溶液来保存海鲜等食品，D错误；故选D。2【答案】B【解析】A甲醛的沸点较低，常温常压下为气体，A错误；B醛基和氢氧化铜悬浊液反应的比例关系为-CHO2Cu(OH)2Cu2O，所以1mol乙二醛与足量新制Cu(OH)2反应时能生成2molCu2O，B正确；C分子式为C5H10O且能发生银镜反应，则应有-CHO和丁基构成，丁基有4种，所以同分异构体共有4种，C错误；D甲酸甲酯和乙酸互为同分异构体，D错误；综上所述答案为B。3【答案】C【解析】A与碳碳双键相连的碳原子处在一个平面上，单键可旋转，则该分子最多有11个碳原子共平面：，故A错误；B连接4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子，该分子不存在手性碳原子，故B错误；C1mol该物质含有2mol碳碳双键和1mol羰基，能与发生加成反应，故C正确；D该物质含有羰基，不含有醛基，不能发生银镜反应，故D错误；故选C。4【答案】C【解析】A1氯丙烷在NaOH溶液中加热水解生成1丙醇，对应化学方程式为：CH3CH2CH2Cl+NaOHCH3CH2CH2OH+NaCl，对应离子方程式为：CH3CH2CH2Cl+OH-CH3CH2CH2OH+Cl-，A错误；B甲醛与足量银氨溶液反应，则甲醛被氧化为碳酸，碳酸与生成的氨反应生成碳酸铵，对应离子方程式为：HCHO+4Ag(NH3)2+4OH-2+4Ag+6NH3+2H2O，B错误；C苯酚钠与CO2反应生成苯酚和碳酸氢钠（因为不能制备苯酚，故无论CO2过量或是少量，均生成NaHCO3），对应离子方程式为：C6H5O-+CO2+H2OC6H5OH+，C正确；D小苏打为NaHCO3，与醋酸反应生成醋酸钠、CO2、H2O，对应离子方程式为：+CH3COOH=CH3COO-+CO2+H2O，D错误；故答案选C。5【答案】B【解析】A的结构简式为，B的结构简式为，则B比A多2个C原子、2个H原子，B的相对分子质量比A大26，故错误；A的结构简式为，B的结构简式为，A、B结构中均含有醛基，都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，故错误；由B的结构简式为可知，B结构中含有的含氧官能团是醛基，故错误；A的结构简式为，B的结构简式为，A、B结构中均含有苯环、醛基，能与H2发生加成反应、还原反应，故正确；由A的结构简式为可知，该结构中含醛基，能发生银镜反应，故正确；由A的结构简式为可知，苯环是平面结构，与苯环直接相连的原子共面，CHO也可能在同一平面上，即A中所有原子可能处于同一平面，故正确；由上可得，正确，B选项符合题意；答案为B。6【答案】D【解析】A由于该有机物分子含有醛基，能被氢气还原，能被氧气等氧化，故既能发生氧化反应又能发生还原反应，故A正确；B1mol该有机物含有1mol碳碳双键，1mol醛基，碳碳双键和醛基都能与H2发生加成反应，可最多消耗2molH2，故B正确；C由于该有机物分子含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高聚物，故C正确；D由于该有机物分子含有碳碳双键和醛基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；答案选D。7【答案】C【解析】A由结构简式可知，其结构中苯环、醛基、酚羟基、醚键都不能发生消去反应，故A错误；B分子结构中不含有能水解的官能团，不能发生水解反应，故B错误；C结构中的酚羟基的邻对位与溴能发生取代反应，故C正确；D一定条件下，苯环、醛基均可与氢气发生加成反应，1 mol该物质最多可与4 mol H2反应，故D错误；本题答案为C。8【答案】C【解析】A根据化合物I、II、III结构的不同，可知化合物II中断裂与不饱和的碳碳双键结合的CH键，化合物I断裂C=O双键中较活泼的键，然后H原子与O结合，C原子之间结合起来形成CC键，就得到化合物III，因此发生反应为加成反应，A正确；B化合物I分子中有4种不同位置的H原子，分子中的每一种H原子被Cl原子取代就会产生一种相应的取代产物，故其一氯代物有4种，B正确；C化合物II分子中含有3个饱和C原子，具有甲烷的四面体结构，因此不可能所有碳原子共平面，C错误；D化合物III分子中含有不饱和的碳碳键，性质活泼，容易被酸性KMnO4溶液氧化，因而能使酸性KMnO4溶液褪色，D正确；故合理选项是C。9【答案】C【解析】A氨水少量时，氨水中一水合氨电离出氢氧根离子和银离子结合成白色的AgOH沉淀，因此步骤1中观察到的白色沉淀为AgOH，A正确；BAgOH与NH3·H2O反应生成Ag(NH3)2OH而溶解，AgOH转变成Ag(NH3)2+，B正确；CAg(NH3)2OH和乙醛发生银镜反应生成Ag，Ag元素化合价降低，被还原，而乙醛发生氧化反应，被氧化，C错误；D因硝酸具有强氧化性能溶解Ag，试管内壁的银镜，可用稀硝酸洗去，D正确；故选C。10【答案】D【解析】AX、Y分别为乙醛和甲醛，两者互为同系物，故A正确；B1molX和3molY的原子总和=1mol产物的原子总和，不饱和醛基有3个转化为3个饱和的羟甲基，该反应属于加成反应，故B正确；CX、Y、Z均为极性分子，均易溶于水，故C正确；DX、Z均含有醛基，均可被酸性KMnO4溶液氧化，不能鉴别X、Z，故D错误；故选D。11【答案】（1）邻二甲苯     羧基（2）取代反应（3）ad（4）+4Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O+6H2O（5）     （6）CH2=CHCH3 CH2=CHCH2ClClCH2CH2CH2ClOHC-CH2-CHO【解析】B，B为卤代烃，根据逆推可知D是、E是CH2OHCHOHCH2OH；（1）根据流程中A的结构简式可知A的名称是：邻二甲苯；由分析可知D是，其中官能团名称是羧基；（2）由分析可知反应为A和氯气的取代反应，故其反应类型为：取代反应；（3）a邻二甲苯结构对称，核磁共振氢谱有3组峰，故a正确；b麦芽糖酸性水解只得到葡萄糖一种物质，故b错误；c检验B中所含官能团时，加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、加硝酸、最后硝酸银溶液，故c错误；d含有2个醛基，1mol与足量的银氨溶液反应能生成4 mol Ag，故d正确；e没有给出气体的状态，无法计算气体的体积，故e错误；故选ad；（4）邻苯二甲醛与氢氧化铜反应的化学方程式：+4Cu(OH)2+2NaOH+2Cu2O+6H2O；（5）在Cu作催化剂，F（C8H10O2）与O2生成，则F是邻苯二甲醇，F同分异构体中，遇FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；发生消去反应后生成的化合物核磁共振氢谱有5组峰的芳香族化合物的结构简式有和；（6）根据RCH2CH=CH2RCHClCH=CH2，由2丙醇制备OHC-CH2-CHO需要制备丙烯，再与氯气发生取代反应，再与氯化氢发生加成反应，合成路线为：CH2=CHCH3 CH2=CHCH2ClClCH2CH2CH2ClOHC-CH2-CHO。12【答案】（1）C9H6O2（2）取代反应     2氯甲苯或邻氯甲苯（3）+2Cl2+2HCl（4）4     2（5）醛基和羟基     +NaOH+2Cu(OH)2Cu2O+3H2O+【解析】和氯气在FeCl3作催化剂条件下发生取代反应生成，在NaOH水溶液中高温高压条件下发生水解反应生成，和氯气在光照条件下发生取代反应生成，在NaOH水溶液中加热发生水解反应生成，不稳定，脱水得到，和在一定条件下发生反应得到香豆素。（1）由香豆素的结构简式可知香豆素的分子式为C9H6O2；（2）甲苯和氯气在氯化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成A，即甲苯生成A的反应类型为取代反应；A的化学名称为2氯甲苯或邻氯甲苯；（3）B生成C的化学方程式为+2Cl2+2HCl；（4）B为，B的同分异构体中含有苯环的还有间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醇、苯甲醚共4种；其中在核磁共振氢谱中只出现四组峰的有对甲基苯酚和苯甲醚共2种；（5）D的结构简式为，所含的官能团是醛基和羟基；D可以与氢氧化钠溶液反应生成的酚钠为，含醛基，能与新制氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀，其与新制氢氧化铜反应的化学方程式为+NaOH+2Cu(OH)2Cu2O+3H2O+。12