2021届高三化学人教版高考复习考点突破卷：烃的行生物（化学教学大咖提供）.docx

烃的行生物1下列关于有机物因果关系的叙述完全正确的一组是()选项原因结论A乙烯和苯都能使溴水褪色苯和乙烯分子都含有碳碳双键B乙酸乙酯和乙烯一定条件下都能与水反应两者属于同一类型的反应C乙酸和葡萄糖都能与新制的氢氧化铜反应两者所含的官能团相同D乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色两者褪色的本质不同AABBCCDD【答案】D【解析】A乙烯含有碳碳双键，乙烯能与溴发生加成反应，使溴水褪色，苯使溴水褪色是苯萃取溴水的溴，苯分子中不含碳碳双键，故A错误；B乙酸乙酯与水的反应是水解反应，乙烯与水的反应属于加成反应，反应类型不同，故B错误；C乙酸含有羧基，与新制氢氧化铜发生中和反应，葡萄糖含有醛基，被新制氢氧化铜氧化，乙酸与葡萄糖含有的官能团不同，故C错误；D乙烯与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色，乙烯被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾褪色，二者褪色的本质不同，故D正确；故选D。2抗击新冠的疫情中，法匹拉韦和瑞德西韦率先突出重围。研究表明两者是新冠肺炎潜在的有效药物，目前正在中国进行 3 期临床实验，下列关于法匹拉韦和瑞德西韦的描述不正确的是A瑞德西韦含有酯基，可以水解；法匹拉韦不含酯基，不能水解B法匹拉韦分子式为C5H4O2N3FC瑞德西韦属于芳香族化合物D1mol 瑞德西韦与足量金属钠反应最多生成 1molH2【答案】A【解析】A. 瑞德西韦含有酯基，可以水解；法匹拉韦不含酯基，但含有肽键，也能水解，故A错误；B. 根据法匹拉韦结构简式，其分子式为C5H4O2N3F，故B正确；C. 瑞德西韦含有苯环，属于芳香族化合物，故C正确；D. 1mol 瑞德西韦中有2mol醇羟基与足量金属钠反应最多生成 1molH2，故D正确；故选A。3中成药连花清瘟胶囊在对抗 H1N1病毒中发挥重大作用，其有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关说法错误的是A绿原酸属于芳香族化合物B分子中至少有 7 个碳原子共面C1mol 绿原酸最多可消耗 5mol NaOHD与绿原酸苯环上取代基种类及个数均相同的有机物有5 种【答案】C【解析】A. 绿原酸含有苯环，属于芳香族化合物，选项A正确；B. 根据苯分子12个原子在同一平面可知，绿原酸分子中至少有（红色圈里） 7 个碳原子共面，选项B正确；C.一分子绿原酸中含有两个酚羟基、一个羧基和一个酯基， 1mol 绿原酸最多可消耗 4mol NaOH，选项C错误；D. 与绿原酸苯环上取代基种类及个数均相同的有机物，先以两个酚羟基为邻、间、对位，再将另一取代基定在苯环上分别有2种、3种、1种共有6 种结构，减去本身则有5种，选项D正确。答案选C。4荧光素因显亮绿色的荧光常用作吸附指示剂。它是用邻苯二甲酸酐和间苯二酚，在无水氯化锌作用下合成的，下列说法正确的是 ( )A上述三种有机物均属于芳香烃B邻苯二甲酸酐苯环上二氯代物共有3种C1mol间苯二酚与足量的浓溴水反应，最多消耗6mol Br2D常温下1mol荧光素与足量NaOH溶液反应，最多消耗2mol NaOH【答案】D【解析】A. 烃只含有碳、氢元素，上述三种有机物因为含氧而均不属于芳香烃，故A错误；B. 邻苯二甲酸酐苯环上有两种氢原子，所以其二氯代物共有2种，故B错误；C. 酚羟基的邻、对位氢原子可与溴水反应，所以1mol间苯二酚与足量的浓溴水反应，最多消耗3molBr2，故C错误；D. 荧光素分子含有一个酚羟基、一个羧基，所以常温下1mol荧光素与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH，故D正确。故选D。5可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯和苯酚溶液的一组试剂是A溴水、氯化铁溶液B溴水、酸性高锰酸钾溶液C溴水、碳酸钠溶液D氯化铁溶液、酸性高锰酸钾溶液【答案】B【解析】A先用溴水鉴别出己烯、苯酚，溴水褪色的为己烯、加入溴水生成白色沉淀的为苯酚，但溴水、FeCl3溶液都不能鉴别甲苯和乙酸乙酯，故A不符合题意；B先用溴水鉴别出己烯、苯酚，溴水褪色的为己烯、加入溴水生成白色沉淀的为苯酚，剩余两种中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的为甲苯，无明显现象的为乙酸乙酯，可鉴别，故B符合题意；C先用溴水鉴别出己烯、苯酚，溴水褪色的为己烯、加入溴水生成白色沉淀的为苯酚，碳酸钠溶液、溴水都不能鉴别甲苯和乙酸乙酯，故C不符合题意；D氯化铁溶液能鉴别出苯酚，加入氯化铁溶液后溶液变为紫色的为苯酚，己烯、甲苯都能使酸性高锰酸钾褪色，即不能鉴别己烯和甲苯，故D不符合题意；故答案选B。6乙醇催化氧化制取乙醛(沸点为20.8，能与水混溶)的装置(夹持装置已略)如图所示：下列说法错误的是A向圆底烧瓶中滴入H2O2溶液前需打开KB实验开始时需先加热，再通O2，然后加热C装置中发生的反应为2CH3CH2OH +O22CH3CHO+2H2OD实验结束时需先将中的导管移出。再停止加热【答案】B【解析】根据装置图，中过氧化氢在二氧化锰催化条件下生成氧气，通入中与乙醇形成混合蒸气，在中加热条件下发生氧化还原反应生成乙醛，用于收集乙醛以及未反应的乙醇。A向圆底烧瓶中滴入H2O2溶液前需打开K，避免生成的氧气，使装置内压强过大，故A正确；B实验时应先加热，以起到预热的作用，使乙醇充分反应，故B错误；C催化条件下，乙醇可被氧化生成乙醛，发生2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故C正确；D实验结束时需先将中的导管移出，再停止加热，以避免发生倒吸，故D正确；故选B。7萜类化合物广泛存在于动植物体内，下列关于萜类化合物的说法错误的是Ac和b互为同分异构体Bc的分子式是C10H16OCa、b、c均能发生加成反应Da、b、c中共有三种官能团，且都可以使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】A【解析】A. 根据b的结构简式，b的分子式为C10H14O，根据c的结构简式，c的分子式为C10H16O，它们分子式不同，因此b和c不互为同分异构体，故A错误；B. 根据c的结构简式，c的分子式为C10H16O，故B正确；C. a中含有碳碳双键，b中含有苯环，c中含有醛基，这些都能发生加成反应，故C正确；D. a中官能团是碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，b中官能团是羟基，苯环上含有甲基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧基，c中含有醛基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故D正确；答案：A。8下列有关描述中，合理的是A用新制氢氧化铜悬浊液能够区别葡萄糖溶液和乙醛溶液B洗涤葡萄糖还原银氨溶液在试管内壁产生的银:先用氨水溶洗、再用水清洗C裂化汽油和四氯化碳都难溶于水，都可用于从溴水中萃取溴D为将氨基酸混合物分离开，可以通过调节混合溶液pH，从而析出晶体，进行分离。【答案】D【解析】A葡萄糖和乙醛都含有醛基，加热时都可与氢氧化铜发生氧化还原反应，不能鉴别，故A错误；B银不与氨水反应，不能用于洗涤试管内壁的银单质，银可溶于硝酸，可用硝酸洗涤，故B错误；C裂化汽油成分中，含有碳碳双键的化合物，可与溴水发生加成反应，则不能用作萃取剂，故C错误；D氨基酸含有羧基、氨基，具有两性，不同的氨基酸达到等电点的pH不同，可控制pH利用溶解度差异分离，故D正确。答案选D。9下列除去杂质(括号内为杂质)的方法正确的是( )乙烷(乙烯)光照条件下通入Cl2,气液分离乙酸乙酯(乙酸)用饱和碳酸氢钠溶液洗涤、分液苯(乙酸)用氢氧化钠溶液洗涤、分液乙醇(乙酸)加足量生石灰,蒸馏ABCD【答案】B【解析】光照条件下乙烷与Cl2发生取代反应生成多种氯代乙烷和HCl，不符合除杂原则，错误；乙酸与饱和碳酸氢钠反应生成溶于水的CH3COONa，乙酸乙酯难溶于饱和碳酸氢钠溶液，出现分层现象，分液分离出乙酸乙酯，正确；乙酸与氢氧化钠溶液反应生成溶于水的CH3COONa，苯难溶于氢氧化钠溶液，出现分层现象，分液分离出苯，正确；乙酸与生石灰反应生成离子化合物（CH3COO）2Ca，乙醇与（CH3COO）2Ca沸点相差较大，用蒸馏法分离出乙醇，正确；正确的有，答案选B。10Y是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体，可由X在一定条件下合成：下列说法错误的是（ ）AY的分子式为C10H8O3B由X制取Y过程中可得到乙醇C一定条件下，Y能发生加聚反应D等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为3：2【答案】D【解析】A. Y分子中含有10个C原子，3个O原子，不饱和度为：7，所以分子式为：C10H8O3，故A正确；B. 根据质量守恒定律可知：由X制取Y的过程中可得到乙醇，故B正确；C. Y含有酚羟基和碳碳双键，碳碳双键可能发生加聚反应，酚可与甲醛发生缩聚反应，故C正确；D. X中酚羟基、酯基可与氢氧化钠溶液反应，1mol可与3molNaOH反应，Y中酚羟基、酯基可与氢氧化钠反应，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1molY可与3molNaOH反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1:1，故D错误；故选：D。11肉桂酸甲酯G是一种用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,它的分子式为C10H10O2，用芳香烃A为原料合成肉桂酸甲酯G的路线如下：已知：（1）B的官能团的名称_。 （2）DF的反应类型是_。（3）肉桂酸甲酯的结构简式为_。 （4）写出A的结构简式_。（5）C与银氨溶液反应的化学方程式_。（6）D转化为E的化学方程式_。（7）写出与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式_。（8）写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式_。苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有两种；遇FeCl3溶液显紫色在NaOH溶液中反应最多能消耗3mol NaOH。【答案】（1）羟基 （2） 消去反应 （3） （4） （5）+2Ag(NH3)2OH+2Ag+H2O+3NH3 （6）+(n-1)H2O （7）+nNaOH+nCH3OH （8） 【解析】根据物质的性质逆推，可知G是，F是；D是或；C和HCN加成后水解生成的D分子中的羟基和羧基应该在同一个碳原子上，所以D是，C是，B是，A是。（1）B是，的官能团的名称是醇羟基；（2）D与浓硫酸混合加热发生消去反应产生F，所以DF的反应类型是消去反应；（3）肉桂酸甲酯的结构简式为；（4）A的结构简式是；（5）C分子中含有醛基，可以与银氨溶液反应，反应的化学方程式是+2Ag(NH3)2OH+2Ag+H2O+3NH3；（6）D分子中含有两个官能团，在一定条件下可以发生缩聚反应形成聚酯转化为E，反应的化学方程式是+(n-1)H2O； （7）是聚酯，与足量氢氧化钠溶液发生水解反应，化学方程式是+nNaOH+nCH3OH；（8）苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基在苯环相对位置；遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；在NaOH溶液中反应最多能消耗3mol NaOH，说明含有一个酚羟基与羧基形成的酯基和一个酚酯基。则符合下列条件的D的同分异构体的结构简式是。12苯基环丁烯酮( PCBO)是一种十分活泼的反应物，可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生4+2环加成反应，合成了具有生物活性的多官能团化合物(E)，部分合成路线如下：已知如下信息：回答下列问题：(1)A的化学名称是_。(2)B的结构简式为_。(3)由C生成D所用的试别和反应条件为_；该步反应中，若反应温度过高，C易发生脱羧反应，生成分子式为C8H8O2的副产物，该副产物的结构简式为_。(4)写出化合物E中含氧官能团的名称_；E中手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为_。(5)M为C的一种同分异构体。已知：1 mol M与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2 mol二氧化碳；M与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M的结构简式为_。(6)对于，选用不同的取代基R，在催化剂作用下与PCBO发生的4+2反应进行深入研究，R对产率的影响见下表：RCH3C2H5CH2CH2C6H5产率/%918063请找出规律，并解释原因_。【答案】(1)2羟基苯甲醛(水杨醛) (2) (3)乙醇、浓硫酸/加热 (4) 羟基、酯基 2 (5) (6)随着R体积增大，产率降低；原因是R体积增大，位阻增大 【解析】根据合成路线分析可知，A()与CH3CHO在NaOH的水溶液中发生已知反应生成B，则B的结构简式为，B被KMnO4氧化后再酸化得到C()，C再与CH3CH2OH在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应得到D()，D再反应得到E()。(1)A的结构简式为，其名称为2-羟基苯甲醛(或水杨醛)，故答案为：2-羟基苯甲醛(或水杨醛)；(2)根据上述分析可知，B的结构简式为，故答案为：；(3)C与CH3CH2OH在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应得到D()，即所用试剂为乙醇、浓硫酸，反应条件为加热；在该步反应中，若反应温度过高，根据副产物的分子式可知，C发生脱羧反应生成，故答案为：乙醇、浓硫酸/加热；(4)化合物E的结构简式为，分子中的含氧官能团为羟基和酯基，E中手性碳原子共有位置为的2个手性碳，故答案为：羟基、酯基；2；(5)M为C的一种同分异构体，1molM与饱和NaHCO3溶液反应能放出2mol二氧化碳，则M中含有两个羧基(COOH)，又M与酸性高锰酸钾溶液溶液反应生成对二苯甲酸，则M分子苯环上只有两个取代基且处于对位，则M的结构简式为，故答案为：；(6)由表格数据分析可得到规律，随着取代基R体积的增大，产物的产率降低，出现此规律的原因可能是因为R体积增大，从而位阻增大，导致产率降低，故答案为：随着R体积增大，产率降低；原因是R体积增大，位阻增大。13某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料，按下列路线合成利尿药美托拉宗。已知：R-COOH+ 请回答：(1)下列说法正确的是_。A 反应的试剂和条件是和光照 B 化合物C能发生水解反应C 反应涉及到加成反应、取代反应 D 美托拉宗的分子式是(2)写出化合物D的结构简式_。(3)写出的化学方程式_。(4)设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_。(5)写出化合物A同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_。谱和谱检测表明：分子中共有4种氢原子，其中环上的有2种；有碳氧双键，无氮氧键和。【答案】(1)BC (2) (3)+H2O (4) (5)