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    生物药剂学与药动学练习-药物排泄.doc

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    生物药剂学与药动学练习-药物排泄.doc

    初级药师考试辅导 专业知识 生物药剂学与药动学 第六节 药物排泄一、A11、关于肾脏排泄叙述错误的是A、细胞和蛋白质不能被肾小球滤过B、肾小球滤过以被动转运为主C、肾小管重吸收存在主动和被动重吸收两种形式D、水、钠、氯、钾等有用物质可被重吸收E、肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率+肾小管重吸收率2、以下选项是指单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积的是A、消除速率常数B、清除率C、半衰期D、一级动力学消除E、零级动力学消除3、下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、肾小管分泌D、肾小管重吸收E、血浆蛋白结合4、药物排泄最主要的器官是A、肝B、皮肤C、消化道D、肾E、肺5、关于肠肝循环的叙述错误的是A、肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B、肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中C、肠肝循环的药物在体内停留时间缩短D、肠肝循环的药物应适当减低剂量E、地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象6、胆汁排泄的有关叙述中错误的是A、胆汁排泄的机制包括被动转运和主动分泌B、肝脏中存在5个转运系统C、药物胆汁排泄主要通过被动转运进行D、主动分泌有饱和现象E、主动分泌存在竞争效应7、吸收进入体内的药物以原型或经代谢后的产物排出体外的过程是A、吸收B、分布C、排泄D、代谢E、消除二、B1、A.首关效应B.生物等效性C.相对生物利用度D.绝对生物利用度E.肝肠循环<1>、一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异A、B、C、D、E、<2>、药物在进入体循环前部分被肝代谢,称为A、B、C、D、E、<3>、药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象为A、B、C、D、E、答案部分一、A11、【正确答案】 E【答案解析】 肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率-肾小管重吸收率。【该题针对“药物的排泄”知识点进行考核】【答疑编号100400099】2、【正确答案】 B【答案解析】 清除率的定义为:单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积(表观分布容积数)。【该题针对“药物的排泄”知识点进行考核】【答疑编号100400098】3、【正确答案】 A【答案解析】 药物经肾小球滤过的方式称为被动转运,不需要载体和能量,因此不存在竞争性抑制。而肾小管分泌为主动转运,肾小管重吸收存在主动重吸收和被动重吸收两种形式,都可存在竞争性抑制。胆汁排泄具有主动分泌的特点,对有共同排泄机制的药物存在竞争效应;药物与血浆蛋白结合是一种动态平衡,当有其他结合力更强的药物存在时即可竞争血浆蛋白从而抑制其结合。【该题针对“药物的排泄”知识点进行考核】【答疑编号100400097】4、【正确答案】 D【答案解析】 肾是药物排泄最主要的器官。【该题针对“药物的排泄”知识点进行考核】【答疑编号100400096】5、【正确答案】 C【答案解析】 肠肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物在肠道中又重新被吸收,经门静脉返回肝脏的现象。药物在胆汁中排出量多时能使有药物在体内停留较长的时间,延长药物作用时间。存在肠肝循环现象的药物有强心苷类如地高辛和洋地黄毒苷、氯霉素、吗啡、苯妥英钠、卡马西平、己烯雌酚、螺内酯、美沙酮和吲哚美辛等。【该题针对“药物的排泄”知识点进行考核】【答疑编号100400095】6、【正确答案】 C【答案解析】 药物分泌到胆汁中的另一种机制是被动转运,但在药物胆汁排泄中所占比例很小,如甘露醇、蔗糖、菊粉等的分泌。【该题针对“药物的排泄”知识点进行考核】【答疑编号100400094】7、【正确答案】 C【答案解析】 体内药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程,称为药物的排泄。【该题针对“药物的排泄”知识点进行考核】【答疑编号100400093】二、B1、【正确答案】 B【答案解析】 生物等效性(bioequivalency , BE )是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给予相同的剂量,其吸收速度与程度没有明显差别。当吸收速度的差别没有临床意义时,某些药物制剂其吸收程度相同而速度不同也可以认为生物等效。【该题针对“药物的排泄”知识点进行考核】【答疑编号100400101】【正确答案】 A【答案解析】 经胃肠道吸收的药物,要到达,体循环,首先经肝门静脉进入肝,在首次通过肝的过程中,有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合,使进人体循环的原形药物量减少,称为首关效应。【该题针对“药物的排泄”知识点进行考核】【答疑编号100400102】【正确答案】 E【答案解析】 肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物,在肠道中又重新被吸收,经肝门静脉返回肝的现象。【该题针对“药物的排泄”知识点进行考核】【答疑编号100400103】 第4页

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