2010届高三化学新课标第一轮复习教学案——考点43doc--高中化学 .doc

永久免费组卷搜题网考点43 醛考点聚焦1.了解乙醛的物理性质和用途；2.掌握乙醛与氢气的加成反应，乙醛的氧化反应；3.了解醛类的一般通性，常识性的了解甲醛的性质和用途。知识梳理一、乙醛的物理性质乙醛是一种 、 的 体，密度比水小，沸点 （20.8）易挥发，易燃烧，能跟 、 等互溶。一、 乙醛的化学性质乙醛的结构简式为CH3CHO，官能团为醛基（CHO），由于醛基比较活泼，故乙醛可以发生 反应和 反应。加成反应（也可称为 反应）方程式： 氧化反应燃烧氧化：弱氧化剂氧化：银氨溶液，新制Cu（OH）2A银镜反应 a、银氨溶液的制取： 加试剂的顺序 、加氨水的程度（直至最初产生的） 方程式： b、银镜反应成功的关键：试管洁净（NaOH洗涤）、配制准确、不能振动 c、银氨溶液应现配现用，反应后的溶液及时倒去 d、银镜的洗涤： e、用途：检验CHO，工业制镜、保温瓶胆 B与新制的Cu（OH）2碱性悬浊液反应： 反应式： 用途：检验CHO强氧化剂氧化：滴入酸性KMnO4、溴水的现象？ 催化氧化：2CH3CHOO2 2CH3COOH（工业制乙酸）三、甲醛：CH2O，HCHO ，重要化工原料 物性：俗名蚁醛，无色、强烈刺激性气味的 ，通常使用HCHO（aq） 35%40%的甲醛水溶液福尔马林化性：氧化反应 HCHO4Ag（NH3）2OH HCHO4Cu（OH）2 还原反应：HCHOH2CH3OH试题枚举【例1】某有机物的化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应。若将其跟H2加成，所得产物的结构简式可能是（） A(CH3CH2)2 CHOHB.(CH3)3CCH2OH C.CH3CH2C(CH3)2OHD.CH3(CH2)3CH2OH解析：根据题中所示的有机物化学式和性质，可知此有机物为饱和一元醛，其可能的同分异构体有：CH3CH3CH2CH2CH2CHO CH3CHCH2CHO CH3 CH3CH3 CH3CH2CHCHO CH3 CCHOO H H 醛跟H2的加成反应是发生在 C H上，使之转化为COH，得到的醇羟基必定在碳链的端点碳上。所以A、C选项均不可能。应是B、D选项。答案：B、D。【例2】使30g甲醛完全燃烧后的产物通过足量的Na2O2，Na2O2增重的质量为（ ） A、10gB、15gC、20gD、30gNa2O2解析：把甲醛的分子式CH2O巧妙等效分解，重组变式为CO·H2。它在燃烧过程中化合的氧气又在通过Na2O2时放出。其过程如下：O2 CO2 Na2CO3Na2O2CH2O(或CO·H2) H2O 2NaOH生成物再等效分解、重组变式分别为：Na2O2·CO、Na2O2·H2，固体增加的质量等于原来CH2O的质量，故增重30g。答案：D【例3】以乙烯为初始反应物，可制得正丁醇（CH3CH2 CH2 CH2OH）。已知两个醛分子在一定条件下可以自身加成。下列反应中的中间产物（）可看成是由（）中的碳氧双键打开，分别跟（）中的2-位碳原子和2-位氢原子相连而得，（）是一种3-羟基醛，此醛不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛（烯醛）：OHHHRR-H2OR-CH2-CH=O+R-CH-CHOR-CH2-CH-C-CHO RCH2CH=C-CHO （） （） （）请运用已学过的知识和上述给出的信息，写出由乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式（不必写出反应条件）。解析：题目要求由乙烯制正丁醇，显然一步反应是不行的，本题可采用逆推法。正丁醇分子有4个碳原子，如何从2个碳原子的原料制得4个碳原子的产物？题目给了新信息，能不能利用它作为桥梁？制正丁醇的前一步反应物又是什么？这样思考，就容易得出如下思路：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH=CH-CHOCH3-CH-CH2-CHOCH3CHOCH2=CH2则以乙烯为起始反应物，其制法顺序则与上述相反。答案：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OOH 2CH3CHOCH3CHCH2CHOOH CH3CHCH2CHOCH3CH=CHCHO+H2O CH3CH=CHCHO+2H2CH3CH2CH2CH2OH 永久免费组卷搜题网