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    实验二 凝固点降低法测摩尔质量.ppt

    • 资源ID:4198399       资源大小:228.50KB        全文页数:16页
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    实验二 凝固点降低法测摩尔质量.ppt

    实验二 凝固点降低法测摩尔质量,一、实验目的,1. 用凝固点降低法测定萘的摩尔质量。 2. 通过实验掌握凝固点降低法测定摩尔质量的原理,加深对稀溶液依数性质的理解。,二、实验原理,稀溶液具有依数性,凝固点降低是依数性的一种表现。稀溶液的凝固点降低与溶液成分关系的公式为:,式中,Tf为凝固点降低值,是纯溶剂A的凝固点比质量摩尔浓度为bB的溶液的凝固点降低的度数;wA为溶剂A的摩尔质量;Kf凝固点降低常数,其数值只与溶剂的性质有关,单位为Kkgmol-1;对环己烷 ,纯溶剂凝固点Tf* 279.65K,凝固点降低常数为20.2。,通常测凝固点的方法有平衡法和贝克曼法(或步冷曲线法)。本实验采用后者。 其基本原理是将纯溶剂或溶液缓慢匀速冷却,记录体系温度随时间的变化,绘出步冷曲线(温度-时间曲线),用外推法求得纯溶剂或稀溶液中溶剂的凝固点。,图1-1(1) 纯液体的冷却曲线,图1-1(2)溶液的冷却曲线,纯溶剂步冷曲线: 纯溶剂逐步冷却时,体系温度随时间均匀下降,到某一温度时有固体析出,由于结晶放出的凝固热抵消了体系降温时传递给环境的热量,因而保持固液两相平衡,当放热与散热达到平衡时,温度不再改变。在步冷曲线上呈现出一个平台; 当全部凝固后,温度又开始下降。从理论上来讲,对于纯溶剂,只要固液两相平衡共存,同时体系温度均匀,那么每次测定的凝固点值应该不变。但实际上由于过冷现象存在,往往每次测定值会有起伏。当过冷现象存在时,纯溶剂的步冷曲线如图1-1(1)所示。即先过冷后足够量的晶体产生时,大量的凝固热使体系温度回升,回升后在某一温度维持不变,此不变的温度作为纯溶剂的凝固点。,稀溶液的步冷曲线: 稀溶液凝固点测定也存在上述类似现象。 没有过冷现象存在时,溶液首先均匀降温,当某一温度有溶剂开始析出时,凝固热抵消了部分体系向环境的放热,在步冷曲线上表现为一转折点,此温度即为该平衡浓度稀溶液的凝固点,随着溶剂析出,凝固点逐渐降低。 但溶液的过冷现象普遍存在。当某一浓度的溶液逐渐冷却成过冷溶液,通过搅拌或加入晶种促使溶剂结晶,由结晶放出的凝固热抵消了体系降温时传递给环境的热量,当凝固放热与体系散热达到平衡时,温度不再回升。此固液两相共存的平衡温度即为溶液的凝固点。,但过冷太厉害或寒剂温度过低,则凝固热抵偿不了散热,此时温度不能回升到凝固点,在温度低于凝固点时完全凝固,就得不到正确的凝固点。 上述也可从相律分析,溶剂与溶液的冷却曲线形状不同。对纯溶剂两相共存时,自由度f*=1-2+1=0,冷却曲线出现水平线段,其形状如图1-1(1)所示。对溶液两相共存时,自由度f*=2-2+1=1,温度仍可下降,但由于溶剂凝固时放出凝固热,使温度回升,但回升到最高点又开始下降,所以冷却曲线不出现水平线段,如图1-1(2)所示。由于溶剂析出后,剩余溶液浓度变大,显然回升的最高温度不是原浓度溶液的凝固点,严格的做法应作冷却曲线,并按图1-1(2)中所示方法加以校正。但由于冷却曲线不易测出,而真正的平衡浓度又难于直接测定,实验总是用稀溶液,并控制条件使其晶体析出量很少,所以以起始浓度代替平衡浓度,对测定结果不会产生显著影响。,三、仪器和试剂,凝固点测定装置(见图)和数显贝克曼温度计各一套;萘;环己烷(分析纯);25ml移液管一支,碎冰或颗粒冰。,四、凝固点测定装置,五、实验步骤,1将凝固点测定装置安装好,插好数显贝克曼温度计的感温探头,注意插入的深度要留有一点余地,以免将玻璃管捅破。 2将冰水混合物防入冷凝装置的外桶,调节冰浴的温度为3.5左右。一般来讲,冬天宜水多于冰,夏天宜冰、水各半。,3测定纯溶剂的凝固点。用移液管取25ml环己烷加入口径小些的内凝固管中(在它的外围已套有一个空气套管),将装有内管的外管直接浸入冰浴中,插入数字温度温差仪的感温探头,开启数字温度温差仪的电源和读数按钮,降温、控制冷却速度,不要停止搅拌。若温度不再下降,反而略有回升,说明此时晶体已开始析出,直到温度升至最高恒定一会儿时间,记下最低时的温度和恒定温度。 用手温热凝固管,使结晶的环己烷重新熔化,放回原来冰浴中的套管内,如上法测量三次。,4用分析天平准确称量萘丸片(约0.2g),投入凝固管内,用玻璃棒捣碎、搅拌,使其溶解,注意:不要将萘随便洒落、遗弃在台面和地上。同上法测该溶液的凝固点,重复测定三次。,六、数据处理,1. 分别将环己烷,萘-环己烷的凝固点测定结果列于下表中,以温度为纵坐标,时间为横坐标,作出冷却曲线图,求出Tf* ,Tf 及 Tf 。 。,2.用t(g.cm-3)0.79710.887910-3t计算室温t时环己烷的密度,然后算出所取的环己烷的质量WA。 3.计算萘的摩尔质量M,七、注意事项,本实验成功的关键点有下述几方面: (1)搅拌速度的控制是做好本实验的关键,每次测定应按要求的速度搅拌,并且测溶剂与溶液凝固点时搅拌条件要完全一致。 (2) 寒剂温度对实验结果也有很大影响,过高会导致冷却太慢,过低则测不出正确的凝固点。,八、思考题,(1) 为什么要先测近似凝固点? (2) 根据什么原则考虑加入溶质的量?太多或太少影响如何? (3)测凝固点时,纯溶剂温度回升后有一恒定阶段,而溶液则没有,为什么? (4)溶液浓度太稀或太浓对实验结果有什么影响?为什么? (5)若溶质在溶液中产生离解、缔合等现象时,对实验结果有何影响? (6) 试分析引起实验误差的最主要的原因是什么?,

    注意事项

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