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    透析患者高血压的治疗策略课件.pptx

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    透析患者高血压的治疗策略课件.pptx

    透析患者高血压的治疗策略第1页,此课件共59页哦透析患者高血压的发病率高透析患者高血压的发病率高一项在美国2535名透析患者中展开的调查显示:高血压的患病率高达高血压的患病率高达86%86%1.Agarwal R,et al.,Am J Med.2003;115:291297.第2页,此课件共59页哦透析患者高血压的发病率高透析患者高血压的发病率高一项针对全国28个省市2001例血液透析患者的调查显示:中国透析患者的高血压发病率高达中国透析患者的高血压发病率高达81.5%81.5%2.中国人民解放军肾脏病专业协作组.中国血液净化2005;4(5):235-238.第3页,此课件共59页哦心脑血管疾病是我国透析患者死亡原因之首心脑血管疾病是我国透析患者死亡原因之首全国透析移植登记报告显示,51%的透析患者死于心脑血管疾病的透析患者死于心脑血管疾病。中华肾脏病杂志.2001;17(2):77-78.1999年全国透析患者死亡的主要原因(年全国透析患者死亡的主要原因(N=2529)心脑血管疾病癌症中断透析其他51%30%16%3%4第4页,此课件共59页哦高血压显著增加透析患者心血管事件发生风险高血压显著增加透析患者心血管事件发生风险血压升高透析患者的心血管事件风险显著增加血压升高透析患者的心血管事件风险显著增加K/DOQIclinicalpracticeguidelinesforcardiovasculardiseaseindialysispatients.AmJKidneyDis2005;45(Suppl3):S1153.5第5页,此课件共59页哦降压治疗显著降低透析患者降压治疗显著降低透析患者心血管事件、心血管死亡及全因死亡风险心血管事件、心血管死亡及全因死亡风险血压每降低4.5/2.3mmHg,降低相应事件达:HeerspinkHJL,etal.Lancet2009;373(9668):1009-1015.6第6页,此课件共59页哦透析患者高血压治疗的目标值透析患者高血压治疗的目标值透析前血压目标透析前血压目标140/90mmHg透析后血压目标透析后血压目标20%Framingham人群研究人群研究 LVH*=10年心血管风险年心血管风险20%(男性男性)CASE-J研究研究 LVH*=10年心血管风险为年心血管风险为24%作为亚临床靶器官损害,作为亚临床靶器官损害,LVHLVH是心血管高危风险的标志是心血管高危风险的标志治疗原则治疗原则 靶器官出现不可逆损害或心血管事件发生前,尽早靶器官出现不可逆损害或心血管事件发生前,尽早 起始药物治疗起始药物治疗 *超声心动图确诊超声心动图确诊LVH是高血压患者心血管高危风险的标志是高血压患者心血管高危风险的标志应尽早起始降压药物治疗应尽早起始降压药物治疗2009年年欧洲高血压指南再评价欧洲高血压指南再评价 27第27页,此课件共59页哦ARB可更有效逆转可更有效逆转LVH0-5-10-15-20利尿剂利尿剂 受体受体阻滞剂阻滞剂ACEICCBARBLVMI 变化变化(%)P=0.05Klingbeil,etal.AmJMed2003;28 P=0.0155岁(n=90)透析年限1年透析年限4年024681012147.1411.454.5511.11 一项观察研究,纳入一项观察研究,纳入168例维持性血透患者,结果显示,透析患者房颤发生率例维持性血透患者,结果显示,透析患者房颤发生率高达高达7.14%,显著高于普通人群。,显著高于普通人群。在透析患者中,房颤发生率随着年龄增长而增加。在透析患者中,房颤发生率随着年龄增长而增加。在透析患者中,房颤发生率随着透析年限增长而增加。在透析患者中,房颤发生率随着透析年限增长而增加。许雪强等。临床医学工程。2008;15(12):33-3536第36页,此课件共59页哦房颤增加高血压患者心脑血管事件房颤增加高血压患者心脑血管事件0510152025全因死亡全因死亡心血管死亡心血管死亡心脏猝死心脏猝死卒中卒中窦性心律窦性心律心房颤动心房颤动窦性心律窦性心律心房颤动心房颤动全因死亡全因死亡心血管死亡心血管死亡心脏猝死心脏猝死卒中卒中WachtellKetal.JAmCollCardiol2005;45:705-711.(%)37第37页,此课件共59页哦高血压合并房颤患者心血管事件和死亡风险危险比高血压合并房颤患者心血管事件和死亡风险危险比(N=3347)HR(95%CI)P-value总死亡总死亡1.9(1.4-2.6)0.001所有卒中所有卒中1.7(0.9-3.1)0.076卒中死亡卒中死亡2.0(0.9-4.3)0.076心衰心衰2.4(1.2-4.7)0.012所有心血管事件所有心血管事件2.0(1.4-2.8)0.001心血管死亡心血管死亡2.3(1.5-3.4)0.001HYVETHYVET研究研究房颤增加高龄高血压患者心脑血管死亡风险房颤增加高龄高血压患者心脑血管死亡风险AntikainenR,BeckettNS,etal.2006.38第38页,此课件共59页哦如何更有效预防房颤发生?如何更有效预防房颤发生?房颤的上游治疗一级预防-减少新发房颤;二级预防-减少房颤复发 如何更有效降低心脑血管事件?如何更有效降低心脑血管事件?房颤的下游控制最大程度地降低脑卒中、心衰和死亡风险房颤综合防治面临的挑战房颤综合防治面临的挑战抗心律失常药物疗效有限,致心律失常作用抗心律失常药物疗效有限,致心律失常作用抗凝治疗应用比例抗凝治疗应用比例5039第39页,此课件共59页哦所用药物所用药物可能机制可能机制ARB/ACEI高血压、心衰、直接影响高血压、心衰、直接影响 (抗肝纤维化,抗心律失常抗肝纤维化,抗心律失常?)醛固酮醛固酮 拮抗剂拮抗剂高血压、心衰、直接影响高血压、心衰、直接影响 (抗肝纤维化,抗心律失常抗肝纤维化,抗心律失常?)他汀类他汀类冠心病、全身动脉粥样硬化冠心病、全身动脉粥样硬化直接影响直接影响(抗炎,抗氧化抗炎,抗氧化)皮质类固醇皮质类固醇抗炎作用抗炎作用鱼油鱼油降脂、直接抗心律失常作用降脂、直接抗心律失常作用-阻滞剂阻滞剂降低血压,心衰,心梗、直接降低血压,心衰,心梗、直接抗心律失常作用抗心律失常作用 SavelievaI&CammAJ.Clin Cardiol.Inpress 高血压高血压 左心室肥厚左心室肥厚 左心房增大左心房增大 心房颤动心房颤动 脑卒中脑卒中心衰心衰上游治疗旨在控制高危因素预防房颤发生上游治疗旨在控制高危因素预防房颤发生40第40页,此课件共59页哦2013 ESH/ESC 高血压指南高血压指南高血压伴房颤是高血压伴房颤是ARB的强适应症之一的强适应症之一2013 ESH/ESC 高血压指南高血压指南推荐以下高血压使用推荐以下高血压使用ARBJournalofHypertension2013,31:12811357高血压合并左心室肥大高血压合并微量蛋白尿高血压合并肾功能异常高血压合并心梗史高血压合并心衰高血压合并房颤高血压合并ESRD/蛋白尿高血压合并代谢综合征高血压合并糖尿病41第41页,此课件共59页哦ARB预防房颤患者的预防房颤患者的心房电重构心房电重构42第42页,此课件共59页哦荟萃分析荟萃分析:ARB显著降低房颤发生风险显著降低房颤发生风险研究研究治疗治疗 n/N对照对照 n/NRR(95%CI,随机,随机)比重比重%RR(95%CI)ARB Madrid 9/79 22/75 4.3 0.390.19,0.79 ValHeFT 116/2209 173/2200 11.8 0.670.53,0.84 Cham 179/2769 216/2749 12.5 0.820.68,1.00 LIFE 179/4417 252/4387 12.6 0.710.59,0.85 合计合计(95%CI)483/9474 663/9411 41.3 0.710.60,0.84异质性卡方检验值为异质性卡方检验值为5.25 自由度自由度=3 p=0.15区组内总效应区组内总效应 z=-4.12 p=0.00004总计总计(95%CI)1517/27089 2002/29220 100.0 0.720.60,0.85异质卡方检验值为异质卡方检验值为48.50 自由度自由度=10 p140/90mm Hg起始药物选择第二步第二步高血压未合并其他特别适应证高血压合并其他特别适应证1级高血压(BP 140-159/90-99mmHg)开始使用ACEI或ARB2级高血压(BP 160/100mmHg)开始2药联合治疗(通常为一个ACEI或ARB和一个CCB)治疗其他特别适应证的药物未达标第三步第三步第四步第四步添加阻滞剂或可乐定寻找次要原因若没有添加米诺地尔11.K/DOQI Workgroup.Am J Kidney Dis.2005;45(4 Suppl 3):S1-153.第46页,此课件共59页哦哪种降压药物推荐用于透析患者?哪种降压药物推荐用于透析患者?6.Levin NW,et al.Kidney Int 2010;77(4):273-84.推荐用于透析患者的降压药物的评估标准推荐用于透析患者的降压药物的评估标准降压疗效降压疗效在透析患者中的药代动力学在透析患者中的药代动力学耐受性耐受性独立的心保护作用独立的心保护作用其它保护作用其它保护作用第47页,此课件共59页哦氯沙坦有效降低血透患者血压氯沙坦有效降低血透患者血压一项在血透高血压患者中进行的为期12个月的研究显示:氯沙坦有效降低血透患者氯沙坦有效降低血透患者24小时动态血压小时动态血压13.Mitsuhashi H,et al.Atherosclerosis 2009;207:186190.基线6个月12个月6080100120140160148138134837374动态血压(mmHg)*P0.05 vs.基线第48页,此课件共59页哦氯沙坦有效降低血透患者血压氯沙坦有效降低血透患者血压一项在血透高血压患者中进行的为期12个月的研究显示:氯沙坦有效降低血透患者日间和夜间血压氯沙坦有效降低血透患者日间和夜间血压基线6个月12个月6080100120140160150136*134*8473*74*日间血压(mmHg)基线6个月12个月60801001201401601401321337870*71*夜间血压(mmHg)13.Mitsuhashi H,et al.Atherosclerosis 2009;207:186190.*P0.05 vs.基线第49页,此课件共59页哦氯沙坦有效降低血透患者血压氯沙坦有效降低血透患者血压一项针对CAPD患者的开放性研究显示:氯沙坦氯沙坦100mg有效降低非卧床腹膜透析患者的血压有效降低非卧床腹膜透析患者的血压14.Pedro AA,et al.,J Clin Pharmacol 2000;40:389-395SBPDBP基线第1天服药后第7天服药前第7天最低608010012014016018020016615014512097859074血压(mmHg)第50页,此课件共59页哦氯沙坦逆转透析患者左室肥厚氯沙坦逆转透析患者左室肥厚一项在伴左室肥大的透析患者中展开的为期6个月的随机双盲研究显示:氯沙坦较依那普利、氨氯地平可更有效地消退氯沙坦较依那普利、氨氯地平可更有效地消退ESRD患者患者LVH15.Yasunobu Shibasaki et al.,Nephron 2002;90:256261 LVMI的消退比的消退比(%)氯沙坦依那普利氨氯地平0-5-10-15-20-25-30-24.7-11.2-10.5p=0.0339p=0.9003p=0.0257第51页,此课件共59页哦ARB对于透析患者的心保护作用对于透析患者的心保护作用一项在透析患者中展开的开放性随机对照研究显示:ARB类药物显著降低透析患者的心血管事件发生率达类药物显著降低透析患者的心血管事件发生率达49%;降低全因死亡的发生率达;降低全因死亡的发生率达36%事件事件发发生人数生人数致死性心血管事件非致死性心血管事件全因死亡051015202571214112221ARB药物治疗非ARB药物治疗17.Suzuke H,et al.,Am J Kidney Dis 2008;52:501-506.第52页,此课件共59页哦氯沙坦在透析患者中无需调整剂量氯沙坦在透析患者中无需调整剂量氯沙坦的药代动力学在透析患者中不会发生显著性改变,氯沙坦的药代动力学在透析患者中不会发生显著性改变,应用时无需调整剂量应用时无需调整剂量药代动力学药代动力学参数参数氯沙坦100mg肾功能正常者肾功能正常者(肌酐清除率肌酐清除率75ml/min)*轻轻-中度肾功能受损者中度肾功能受损者(肌酐清除率肌酐清除率30-74ml/min)*重度肾功能受损者重度肾功能受损者(肌酐清除率肌酐清除率10-29ml/min)*ESRD的透析患者的透析患者(肌酐清除率肌酐清除率10ml/min)*Cmax(g/L)85431511647488014451615417Tmax(h)0.790.370.680.230.880.410.680.32T1/2(h)2.10.72.21.03.22.22.61.0AUC24h(g/L.h)1109265121275517611389206555118.Sica DA,et al.,Clin Pharmacokinet 2000;38(6):519-526.第53页,此课件共59页哦氯沙坦在血透患者中药代动力学解读氯沙坦在血透患者中药代动力学解读氯沙坦血透清除度沙坦血透清除度化合物化合物蛋白蛋白结合率合率(%)分子量分子量(道(道尔顿)血透清除度血透清除度(cc/min)氯沙坦原型沙坦原型98.74610E-317499.84370氯沙坦在透析后无需沙坦在透析后无需补充充剂量量JRAAS 2002;3:24754第54页,此课件共59页哦ARBARB未增加血透病人的高血钾症的发生未增加血透病人的高血钾症的发生 -韩国数据韩国数据一项随机,三阶段(一项随机,三阶段(1m/period)交叉对照,交叉对照,3个月,个月,观察观察RAS系统阻断剂对于维持期血透病人血钾水平的影响。系统阻断剂对于维持期血透病人血钾水平的影响。入组入组69名有高血压病史正在进行血液透析的韩国病人名有高血压病史正在进行血液透析的韩国病人 Nephrol Dial Transplant(2007)22:11501155第55页,此课件共59页哦各组间血钾水平比较各组间血钾水平比较ARB,ACEI ARB,ACEI 并未增加高血钾症发生风险并未增加高血钾症发生风险NephrolDialTransplant(2007)22:11501155第56页,此课件共59页哦ARBARB未增加血透病人的高血钾症的发生率未增加血透病人的高血钾症的发生率 -中国的数据中国的数据方法方法 2010年年1月月-2010年年7月对月对95例维持性血液透析患者的临床资料进行调查例维持性血液透析患者的临床资料进行调查,比较比较ARB组和组和非非ARB组高钾血症的发生率组高钾血症的发生率,并将可能的危险因素和高钾血症的发生率进行相关性分并将可能的危险因素和高钾血症的发生率进行相关性分析。析。结果结果纳入患者中使用纳入患者中使用ARB类降压药类降压药47例例,未使用未使用ARB类降压药类降压药48例。例。ARB组高钾血症组高钾血症15例例(31.9%),非非ARB组高钾血症组高钾血症14例(例(29.2%),发生率无统计学意义(发生率无统计学意义(P0.05)。将高)。将高钾患者和血钾正常患者做对比钾患者和血钾正常患者做对比,高钾血症组年龄较轻高钾血症组年龄较轻(47.6913.64)岁)岁,(54.5013.54)岁)岁;P0.05,尿量尿量400mL者所占比例更大(者所占比例更大(89.7%,57.6%;P0.05)。)。logistic回归分析回归分析结果显示结果显示,高钾血症的发生与年龄、透析次数、尿量相关高钾血症的发生与年龄、透析次数、尿量相关,而与而与ARB药物的使用无关。药物的使用无关。结论结论血液透析患者高钾血症的发生与患者的透析次数、尿量、年龄相关血液透析患者高钾血症的发生与患者的透析次数、尿量、年龄相关,ARB类药物的使用未类药物的使用未增加高钾血症的发生率增加高钾血症的发生率陈肖蕾等,华西医学2011,26(8)第57页,此课件共59页哦让我们来做一个简单的计算:氯沙坦钾50mg和100mg两种规格的含钾量分别为:4.24mg和8.48mg,换算为mmol则为0.11和0.22mmol人体血液含量5L我们进行一个极端的假设:1)氯沙坦钾经肠道完全吸收2)吸收的钾离子完全进入血液中(不考虑细胞内液和组织间液)那么1片100mg规格的氯沙坦钾升高血液钾离子浓度仅为0.22/5=0.044mmol/L氯沙坦沙坦“钾”?第58页,此课件共59页哦第59页,此课件共59页哦

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