实验八亲和层析分离纯化蛋白质精选PPT.ppt

关于实验八亲和层析分离纯化蛋白质第1页，讲稿共34张，创作于星期日 实验目的实验目的掌握掌握GST亲和层析分离纯化目标蛋白亲和层析分离纯化目标蛋白的原理和实验方法（第一部分）的原理和实验方法（第一部分）掌握掌握SDS-PAGE检测目标蛋白原理和检测目标蛋白原理和方法（第二部分）方法（第二部分）第2页，讲稿共34张，创作于星期日第一部分第一部分 GST亲和层析分离纯化目标蛋白亲和层析分离纯化目标蛋白第3页，讲稿共34张，创作于星期日 一、实验原理一、实验原理第4页，讲稿共34张，创作于星期日亲和层析亲和层析 生物大分子与配体特异非共价可逆结合。生物大分子与配体特异非共价可逆结合。酶酶-底物或底物类似物底物或底物类似物抗体抗体-抗原抗原激素激素-受体受体外源凝集素外源凝集素-多糖、糖蛋白、细胞表面受体多糖、糖蛋白、细胞表面受体核酸核酸-互补核苷酸序列（互补核苷酸序列（Oligo-dT）第5页，讲稿共34张，创作于星期日亲亲和和层层析析原原理理第6页，讲稿共34张，创作于星期日GST亲合层析亲合层析 谷胱甘肽硫转移酶（谷胱甘肽硫转移酶（GST，26kd，与谷胱甘，与谷胱甘肽肽GSH特异结合）特异结合）GSH作为配体，共价结合在葡聚糖上，作为配体，共价结合在葡聚糖上，（Sepharose 4B）GST融合目标蛋白融合目标蛋白葡聚糖上的葡聚糖上的GSH与与GST融合蛋白结合融合蛋白结合用还原型用还原型GSH洗脱洗脱GST融合蛋白融合蛋白第7页，讲稿共34张，创作于星期日GSH-Sepharose 4B第8页，讲稿共34张，创作于星期日GSH-Sepharose 4B第9页，讲稿共34张，创作于星期日第10页，讲稿共34张，创作于星期日第11页，讲稿共34张，创作于星期日外源蛋白的表达和纯化外源蛋白的表达和纯化第12页，讲稿共34张，创作于星期日 二、实验步骤二、实验步骤第13页，讲稿共34张，创作于星期日第14页，讲稿共34张，创作于星期日 （一）目标蛋白诱导表达和菌体收集（一）目标蛋白诱导表达和菌体收集 10.5 mmol/L IPTG诱导大肠杆菌中的蛋白表达，诱导大肠杆菌中的蛋白表达，28，200 rpm培养培养3-6 h。25000 rpm离心离心5 min，倒掉上清。，倒掉上清。3沉淀加沉淀加40 ml水，水，5000 rpm离心离心5 min。第15页，讲稿共34张，创作于星期日（二）细胞破碎（二）细胞破碎1倒掉上清，加倒掉上清，加30 ml PBS缓冲液悬浮菌体。缓冲液悬浮菌体。2破碎菌体，超声波破碎菌体，超声波2 min，停止，停止1 min。（菌液始终保持在冰浴中）（菌液始终保持在冰浴中）3重复重复8-10遍，直至菌液清澈。遍，直至菌液清澈。第16页，讲稿共34张，创作于星期日（三）离心（三）离心1每个小组分取每个小组分取1-2 ml细胞破碎液，细胞破碎液，12000 rpm，离心，离心5 min。2分取分取50 uL上清液，上清液，4保存。保存。3其余的上清液准备过其余的上清液准备过GST柱子。柱子。第17页，讲稿共34张，创作于星期日（四）装（四）装GST柱子柱子1清洗和装好层析柱，封闭出口。清洗和装好层析柱，封闭出口。2加入加入2 mL PBS。3用滴管取用滴管取0.5-1 ml GST填料，加入柱子中。填料，加入柱子中。4打开柱子出口，使打开柱子出口，使PBS缓慢流出。缓慢流出。注意：始终保持柱内的液面高于注意：始终保持柱内的液面高于GST树脂。树脂。第18页，讲稿共34张，创作于星期日（五）纯化目的蛋白（五）纯化目的蛋白1用用5 ml PBS缓冲液洗柱床，重复缓冲液洗柱床，重复3遍。遍。2将混合蛋白质溶液加到柱子中。将混合蛋白质溶液加到柱子中。3用用5 ml PBS缓冲液洗柱子，重复缓冲液洗柱子，重复3遍。遍。4加入加入1ml 洗脱液。洗脱液。第19页，讲稿共34张，创作于星期日5用离心管收集洗脱液，每管收集用离心管收集洗脱液，每管收集0.2ml。6PBS 缓冲液洗柱子缓冲液洗柱子3遍，关闭出口。遍，关闭出口。7用分光光度计测定每一管的吸光度值，用分光光度计测定每一管的吸光度值，记录读数，绘制洗脱曲线。记录读数，绘制洗脱曲线。8将读数最大的一管用于将读数最大的一管用于SDS-PAGE分析。分析。第20页，讲稿共34张，创作于星期日第二部分第二部分SDS-PAGE检测目标蛋白检测目标蛋白第21页，讲稿共34张，创作于星期日 一、实验原理一、实验原理第22页，讲稿共34张，创作于星期日蛋白质与蛋白质与SDS按按1：1.4比例形成复合物，消比例形成复合物，消除了蛋白质间原有的电荷差异。除了蛋白质间原有的电荷差异。蛋白质的迁移速度只取决于分子大小。在蛋白质的迁移速度只取决于分子大小。在15-200 KD之间，迁移率和分子量的对数呈之间，迁移率和分子量的对数呈线性关系：线性关系：log MW=K-bm第23页，讲稿共34张，创作于星期日第24页，讲稿共34张，创作于星期日浓缩胶浓缩胶浓缩胶浓缩胶pH6.8，Gly pI6.0，三类离子在电场，三类离子在电场中的迁移速度：中的迁移速度：Cl-蛋白质蛋白质Gly-。电泳时，电泳时，Cl-快，快，Gly-慢，在快慢离子间形成慢，在快慢离子间形成了一个低离子浓度的高压区，区内的蛋白质了一个低离子浓度的高压区，区内的蛋白质加速移动。加速移动。当蛋白质移到当蛋白质移到Cl-区时，高电压消失，蛋白区时，高电压消失，蛋白质的移动速度减慢，在快慢离子间被浓缩。质的移动速度减慢，在快慢离子间被浓缩。第25页，讲稿共34张，创作于星期日二、实验步骤二、实验步骤1洗净玻璃板，用蒸馏水冲洗干净后吹干，洗净玻璃板，用蒸馏水冲洗干净后吹干，安装制胶器。安装制胶器。2根据下列配方制作根据下列配方制作12%分离胶。分离胶。第26页，讲稿共34张，创作于星期日12%分离胶分离胶试剂名称试剂名称12%分离胶分离胶蒸馏水蒸馏水2.5 ml30%丙丙烯酰烯酰胺（胺（29:1）3.0 ml1.5M Tris-HCl（pH8.8）2.0 ml10%SDS75 ul四甲基乙二四甲基乙二铵铵（TEMED）10 ul10%过过硫酸硫酸铵铵（AP）75 ul总总体体积积7.5 ml第27页，讲稿共34张，创作于星期日按上表中所列顺序加试剂，加完按上表中所列顺序加试剂，加完AP后轻轻后轻轻摇匀，迅速加入两块玻璃板间。摇匀，迅速加入两块玻璃板间。在分离胶液面上缓慢滴加在分离胶液面上缓慢滴加1 mL蒸馏水，聚蒸馏水，聚合合15 min，至分离胶与水之间出现一条清，至分离胶与水之间出现一条清亮的分界线，倒掉水层，用滤纸条吸干残亮的分界线，倒掉水层，用滤纸条吸干残余的水。余的水。第28页，讲稿共34张，创作于星期日试剂名称试剂名称5.0%蒸馏水蒸馏水1.7 ml30%丙丙烯酰烯酰胺（胺（29:1）430 ul1M Tris-HCl（pH6.8）310 ul10%SDS25 ul四甲基乙二四甲基乙二铵铵（TEMED）10 ul10%过过硫酸硫酸铵铵（AP）25 ul总总体体积积2.5 ml3制作制作5.0%浓缩胶浓缩胶 按照下表配好浓缩胶，轻轻混匀，灌胶按照下表配好浓缩胶，轻轻混匀，灌胶2ml，插，插入梳子，聚合入梳子，聚合15 min。第29页，讲稿共34张，创作于星期日4把胶板放入电泳槽中，加入电泳缓冲液，把胶板放入电泳槽中，加入电泳缓冲液，拔掉梳子，电极缓冲液应该完全没过电极。拔掉梳子，电极缓冲液应该完全没过电极。5每个点样孔加每个点样孔加30ul样品，每板胶加样品，每板胶加10ul Marker。650V电泳电泳20min，等蛋白进入分离胶后，将，等蛋白进入分离胶后，将电压调节到电压调节到80V，电泳，电泳2-3h。7等到溴酚蓝接近胶底部时，关闭电源。等到溴酚蓝接近胶底部时，关闭电源。第30页，讲稿共34张，创作于星期日8撬开玻璃板，将凝胶放在塑料盒内，撬开玻璃板，将凝胶放在塑料盒内，加入染色液，染色加入染色液，染色30min。9染色后的凝胶用蒸馏水漂洗，用脱色液染色后的凝胶用蒸馏水漂洗，用脱色液脱色。（或用蒸馏水加热脱色）脱色。（或用蒸馏水加热脱色）第31页，讲稿共34张，创作于星期日pGEX-4T-3 纤维素酶的纯化纤维素酶的纯化非诱导非诱导诱导诱导纯化纯化1 纯化纯化2 Marker100KD75KD50KD32KD25KD15KD37，OD=0.8，0.5mmol/L，IPTG，28，200rpm，6h第32页，讲稿共34张，创作于星期日SDS-PAGE样品制备样品制备 1号样，过亲和层析柱前的蛋白质溶液号样，过亲和层析柱前的蛋白质溶液25uL，加加5uL 5X上上 样缓冲液。样缓冲液。2号样，分离纯化后的蛋白质溶液号样，分离纯化后的蛋白质溶液25uL，加加5uL 5X上样缓冲液上样缓冲液 3号样，蛋白质分子量标准，老师准备。号样，蛋白质分子量标准，老师准备。第33页，讲稿共34张，创作于星期日感感谢谢大大家家观观看看第34页，讲稿共34张，创作于星期日