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    2022年高二化学__有机合成的过程课时测试 .pdf

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    2022年高二化学__有机合成的过程课时测试 .pdf

    1 有机合成的过程(测试时间:45 分钟满分 100 分)姓名:班级:得分:一、选择题(本题包括 10 小题,每小题6 分,共 60 分)1对三联苯是一种有机合成的中间体工业上合成对三联苯的化学方程式为下列说法中不正确的是()A上述反应属于取代反应B对三联苯的一氯取代物有3 种C1 mol 对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗21.5 mol O2D对三联苯分子中至少有16 个原子共平面【答案】B【解析】A该反应中苯环上的H被取代,则该反应为取代反应,故A正确;B对三联苯的结构对称,从中间看,共有 4 种位置的 H元素,则对三联苯的一氯取代物有4 种,故 B错误;D对三联苯的分子式为C18H14,1mol 该物质燃烧消耗氧气为(18+14/4)mol=21.5mol,故 C正确;D苯环为平面结构,与苯环直接相连的原子一定在同一平面内,碳碳单键可旋转,但一条直线上的碳原子在一个平面内,则至少有 16 个原子共平面,所有原子可能共面,对三联苯分子中最多有32 个原子共平面,故D正确;故选B。2化合物 X()是一种医药中间体,其结构简式如图所示下列有关化合物X的说法正确的是()A该物质分子式为C10H9O4B在酸性条件下水解,水解产物只有一种C分子中所有原子处于同一平面D1mol 化合物 X最多能与 2molNaOH 反应【答案】B【解析】A由结构简式可知有机物分子式为C10H8O4,故 A 错误;B具有环酯结构,则水解产物只有一种,故B正确;C含有饱和烃基,具有甲烷的结构特点,则所有原子不可能在同一个平面上,故C 错误;D含有羧基、酯基,且酯基可水解生成酚羟基和羧基,则1mol化合物 X最多能与 3molNaOH 反应,故 D错误;故选B。3下列实验事实不能用基团间相互作用来解释的是()名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页,共 8 页 -2 A与 Na反应时,乙醇的反应速率比水慢B苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能C乙醇能使重铬酸钾溶液褪色而乙酸不能D苯、甲苯发生硝化反应生成一硝基取代产物时,甲苯的反应温度更低【答案】C【解析】A乙醇中羟基不如水中羟基活泼,说明烃基对羟基产生影响,故A正确;B苯酚可以看作是苯基和羟基连接,乙醇可以可作是乙基和羟基连接,苯酚能跟 NaOH 溶液反应而乙醇不能,则说明苯基对羟基有影响,故B正确;C乙醇具有还原性,乙酸不具有还原性,这是官能团的性质,与所连基团无关,故C错误;D甲苯与硝酸反应更容易,说明甲基的影响使苯环上的氢原子变得活泼易被取代,故D正确;故选C。4检验环戊烯()是否能使酸性KMnO4溶液褪色,可先将环戊烯溶于适当的溶剂,再慢慢滴入酸性 KMnO4溶液并不断振荡实验中最适合用来溶解环戊烯的试剂是()A四氯化碳 B酒精 C甲苯 D水【答案】A【解析】A 四氯化碳能溶解环戊烯,且四氯化碳与高锰酸钾不反应,不干扰检验,故 A选;B乙醇能使高锰酸钾褪色,干扰检验,故B不选;C甲苯能使高锰酸钾褪色,干扰检验,故C不选;D环戊烯不溶于水,故D不选,故选A。5有机物A的分子式为C5H12O2,则符合下列条件的有机化合物A有(不考虑立体异构)()1mol A可与金属钠反应放出1mol 氢气含 2 个甲基 1 个碳原子上不能连接2 个羟基A7 种 B6 种 C5 种 D4 种【答案】A【解析】该有机物的分子式为C5H12O2,1mol A可与金属钠反应放出1mol 氢气,说明该分子中含有两个醇羟基,含有两个甲基,且1 个碳原子上不能连接2 个羟基,当主链为5 个碳原子时,有2 种符合条件的有机物,当主链上有4 个碳原子时,有4 种符合条件的有机物,当主链上有3 个碳原子时,有 1 种符合条件的有机物,所以符合条件的有机物一共有7 种,故选 A。6 某有机物A的分子式为C5H10O2,已知 AE有如图转化关系,且D不与 NaHCO3溶液反应,C、E均能发生银镜反应,则A的结构可能有()A2 种 B3 种 C4 种 D5 种【答案】A 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页,共 8 页 -3【解析】A(C5H10O2)能在碱性条件下反应生成B和 D,A应为酯,D能被氧化,说明D为醇,C能发生银镜反应,说明C为 HCOOH,则 B为 HCOONa,E能发生银镜反应,则说明D 为伯醇,符合条件的有CH3CH2CH2CH2OH和(CH3)2CHCH2OH,则 A为 HCOO(CH2)3CH3、(CH3)2CHCH2OOCH2 种,故选 A。7已知:含碳碳双键的物质一定条件下能与水发生加成反应生成醇,有机物 A-D 间存在图示的转化关系下列说法不正确的是()AA能使酸性高锰酸钾溶液褪色B可用 B萃取碘水中的碘单质CB与乙酸发生了取代反应DD的结构简式为CH3COOCH2CH3【答案】B【解析】A和水反应生成B,B能发生氧化反应生成C,C发生催化氧化生成乙酸,则 C为 CH3CHO、B 为 CH3CH2OH、A 为 CH2=CH2,在浓硫酸作催化剂、加热条件下,乙醇和乙酸发生酯化反应生成 D,D为 CH3COOCH2CH3;AA为乙烯,乙烯中含有碳碳双键,性质较活泼,能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A正确;BB为乙醇,乙醇和水互溶,所以乙醇不能萃取碘水中的碘,故B错误;C乙醇和乙酸的酯化反应也属于取代反应,故C正确;D通过以上分析知,D结构简式为CH3COOCH2CH3,故 D正确;故选B。8某有机物A的分子式为C6H12O2,已知 AE有如图转化关系,且D不与 Na2CO3溶液反应,C、E均能发生银镜反应,则A的结构可能有()A4 种 B3种 C2 种 D1 种【答案】A【解析】A能在碱性条件下反应生成B和 D,B与酸反应得到C,D连续发生氧化反应得到C,则A 为酯,且有D 不与 Na2CO3溶液反应,说明D属于醇,C为羧酸,D氧化得 E,E 能发生银镜反应,E为醛,C也能发生银镜反应,说明 C是甲酸,A为甲酸酯,醇中含有5 个碳原子,其中能被氧化成醛的醇必为C4H9CH2OH结构,丁基有四种,即A的可能结构也为4 种,故选A。9以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线如图,则()名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页,共 8 页 -4 AA的结构简式是B的反应类型分别是取代、消去C反应的条件分别是浓硫酸加热、光照D酸性 KMnO4溶液褪色可证明已完全转化成【答案】B【解析】以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线为,A 由上述分析可知,A为氯代环戊烷,故A错误;B反应为光照条件下的取代反应,反应为在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应,故 B正确;C 反应的反应试剂和反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热,反应的条件为常温,故C错误;DB为环戊烯,含碳碳双键,环戊二烯含碳碳双键,均能使高锰酸钾褪色,则酸性 KMnO4溶液褪色不能证明环戊烷已完全转化成环戊二烯,故 D错误;故选 B。10对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得下列有关说法不正确的是()A上述反应的原子利用率可达到100%B在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6 个吸收峰C对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应D1 mol 对羟基扁桃酸与足量NaOH 溶液反应,消耗3 mol NaOH 【答案】D【解析】A该反应为有机物的加成反应,反应的原子利用率可达到100%,故 A正确;B结构对称,分子中有6 种不同的 H原子,故 B正确;C对羟基扁桃酸中,含有酚羟基,可发生取代反应,苯环可发生加成反应,含有醇羟基和羧基,可发生缩聚反应生成高分子化合物,故 C正确;D能与 NaOH 反应的为酚羟基和羧基,则1mol 对羟基扁桃酸与足量NaOH 溶液反应,消耗2molNaOH,故 D错误;故选D。二、非选择题(本题包括 2 小题,共 40 分)11A(C2H2)是基本有机化工原料由 A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 4 页,共 8 页 -5 反应条件略去)如图所示:回答下列问题:(1)A的名称是 _,B含有的官能团是_;(2)的反应类型是_,的反应类型是_;(3)C和 D的结构简式分别为_、_;(4)异戊二烯分子中最多有_个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为_。(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(写结构简式)_;(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线_。【答案】(1)乙炔碳碳双键和酯基(2)加成反应消去反应(3)CH3CH2CH2CHO (4)11 (5)CH3CH(CH3)-CCH、CH3CH2CH2CCH、CH3CH2CCCH3(6)【解析】由分子式可知A为 HC CH,与乙酸发生加成反应生成B为 CH2=CHOOCCH3,发生加聚反应生成,水解生成C 为,由聚乙烯醇缩丁醛可知D 为 CH3CH2CH2CHO,HC CH 与 丙 酮 在KOH 条 件 下 反 应 生 成,与 氢 气 发 生 加 成 反 应 生 成,在氧化铝的作用下生成异戊二烯,异戊二烯在催化作用下发生加聚反应生名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 5 页,共 8 页 -6 成;(1)由以上分析可知A为乙炔,B为 CH2=CHOOCCH3,含有的官能团为碳碳双键和酯基;(2)A为 HC CH,与乙酸发生加成反应生成B为 CH2=CHOOCCH3,在氧化铝的作用下发生消去反应生成异戊二烯;(3)C为,D为 CH3CH2CH2CHO;(4)异戊二烯结构简式为CH2=C(CH3)-CH=CH2,分子中含有2 个 C=C键,与 C=C键直接相连的原子在同一个平面上,甲基有 1 个 H原子与 C=C键也可能在同一个平面上,则共有11 个原子共平面,如图所示:,顺式聚异戊二烯的结构简式为;(5)与 A 具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体应含有CC 键,可能的结构简式有 CH3CH(CH3)-CCH、CH3CH2CH2CCH、CH3CH2CCCH3等;(6)乙炔与乙醛发生加成反应生成HC CCHOHCH3,然后与氢气发生加成反应生成H2C=CHCHOHCH3,在氧化铝作用下加热发生消去反应生成CH2=CHCH=CH2,该题最好的方法是使用逆推法,合成路线为。12有机物 AF 有如下转化关系:已知一个碳原子上连有两个羟基时不稳定,转化如下:请回答:(1)A的结构简式为_;的反应类型_;(2)C与新制 Cu(OH)2的化学方程式为_;(3)已知 B的摩尔质量为162g/mol,完全燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1,B的分子式为 _;名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 6 页,共 8 页 -7(4)F 是生产高分子光阻剂的主要原料,特点如下:能发生加聚反应含有苯环且苯环上一氯取代物只有两种遇 FeCl3 溶液显紫色F 与浓溴水反应的化学方程式_;B与 NaOH 反应的化学方程式_;(5)F 的一种同分异构体G含苯环且能发生银镜反应,写出一种满足条件的G的结构简式或或_。【答案】(1)取代反应(或水解反应)(2)CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O+3H2O (3)C10H10O2(4)(5)或【解析】A发生水解反应C、D,D酸化得到 E,C氧化得到E,则 C的结构简式为CH3CHO,D为CH3COONa,E 为 CH3COOH,A的结构简式为B 的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1,则 B中碳氢原子个数之比为1:1,所以 n=m,结合其相对分子质量知:n=m=(162-32)/13=10,所以B的分子式为C10H10O2,B 水解生成E(乙酸)和F,F 的分子式为C10H10O2+H2O-C2H4O2=C8H8O,不饱和度为5,F具有如下特点:能跟 FeCl3溶液发生显色反应,能发生加聚反应;苯环上的一氯代物只有两种,则F 含有酚羟基、含有1 个-CH=CH2,且 2 个取代基处于对位,则F 为,故 B为;(1)由上述分析可知,A的结构简式为,反应是酯的水解反应,也属于取代反 应;(2)C 与 新 制Cu(OH)2的 化 学 方 程 式 为:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O+3H2O;(3)由上述分析可知,B的分子式为C10H10O2;(4)F 为,F 与浓溴水反应的化学方程式为:B与 NaOH 反应的化学方程式为:名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 7 页,共 8 页 -8;(5)F()的一种同分异构体G含苯环且能发生银镜反应,含有醛基,满足条件的G的结构简式为或(邻、间、对)。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 8 页,共 8 页 -

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