糖尿病肾病与酮酸饮食治疗精选PPT.ppt

关于糖尿病关于糖尿病肾病与病与酮酸酸饮食治食治疗第1页，讲稿共89张，创作于星期二1。糖尿病流行病学。糖尿病流行病学第2页，讲稿共89张，创作于星期二1。糖尿病流行病学。糖尿病流行病学第3页，讲稿共89张，创作于星期二全球全球20002030154 m370 m55 m84 m发达国家发达国家发展中国家发展中国家 99 m286 m16.733.832.918.252.430.728.39.180.922.842.318.60.9 1.620002030*In million subjects102%81%71%211%255%127%78%WHO,March 2003糖尿病的全球负荷（糖尿病的全球负荷（2000200020302030）第4页，讲稿共89张，创作于星期二世界范围内患病率增加的主要原因为世界范围内患病率增加的主要原因为 高热卡摄入高热卡摄入活动减少活动减少社会的老龄化社会的老龄化第5页，讲稿共89张，创作于星期二?第6页，讲稿共89张，创作于星期二2。糖尿病肾病概况。糖尿病肾病概况糖尿病肾病是糖尿病的主要并发症之一。此病涉及肾脏小血糖尿病肾病是糖尿病的主要并发症之一。此病涉及肾脏小血管和肾小球病变，造成蛋白尿排泄和滤过的异常。管和肾小球病变，造成蛋白尿排泄和滤过的异常。30%的的1型糖尿病、型糖尿病、15-60%的的2型糖尿病病人型糖尿病病人发展为糖尿病肾病发展为糖尿病肾病第7页，讲稿共89张，创作于星期二发病机理发病机理肾小球入球小动脉扩张肾小球入球小动脉扩张高血糖终末糖基化物产生终末糖基化物产生肾小球高灌注、高压力肾小球高灌注、高压力IV型胶原增生变性型胶原增生变性炎症因子产生炎症因子产生血浆蛋白与肾小球基底膜结合血浆蛋白与肾小球基底膜结合肾小球蛋白降解肾小球蛋白降解血浆蛋白滤过血浆蛋白滤过内皮损伤内皮损伤系膜损伤系膜损伤上皮损伤上皮损伤血栓形成血栓形成细胞增生细胞增生基质增生基质增生蛋白尿蛋白尿肾小球硬化肾单位数量系膜间质增生系膜间质增生细胞增殖细胞增殖蛋白尿蛋白尿形成自身恶性循环形成自身恶性循环高血压高血压第8页，讲稿共89张，创作于星期二糖尿病肾病已经成为终末期肾病的主要原因糖尿病肾病已经成为终末期肾病的主要原因任何一个国家通过透析、肾移植也只能解决一小部分患者的问题任何一个国家通过透析、肾移植也只能解决一小部分患者的问题第9页，讲稿共89张，创作于星期二Adapted from Breyer JA et al.Am J Kid Dis 1992;20(6):535.时间时间(年年)052030糖尿病开始糖尿病开始 蛋白尿开始蛋白尿开始终末期肾病终末期肾病结构改变结构改变(肾小球基底膜增夺取系膜扩展肾小球基底膜增夺取系膜扩展)高血压高血压糖尿病肾病的自然进程糖尿病肾病的自然进程明显肾病明显肾病(Scr,升高升高 GFR降低降低)初期肾病初期肾病(高滤过高滤过,微白蛋白尿微白蛋白尿,血压升高血压升高)临床前的肾病临床前的肾病第10页，讲稿共89张，创作于星期二分期时间特点I增生高滤期诊断糖尿病2年以内GFR升高血、尿化验正常肾血流量(RPF)升高II无症状期2年早期的形态学的损伤(基底膜增厚，系膜区扩张)III早期肾病期10-20年开始出现微量白蛋白尿GFR正常 高血压(50%)较显著的肾小球病变IV临床肾病期15-20年 显性肾病 持续蛋白尿 GFR下降 RPF下降 高血压(60%)V终末肾衰期20-40年 GFR10ml/分 高血压(90%)糖尿病糖尿病肾肾病的分期病的分期 Mogensen第11页，讲稿共89张，创作于星期二GFR与蛋白尿第12页，讲稿共89张，创作于星期二GFR与蛋白尿第13页，讲稿共89张，创作于星期二在在2型糖尿病中微量白蛋白尿型糖尿病中微量白蛋白尿预示了肾脏病变的危险性预示了肾脏病变的危险性病人组和研究病人组和研究观察时间观察时间(年年)蛋白尿的累积发生率蛋白尿的累积发生率（%）常规定义的常规定义的MATanaka et al.,1998Ravid et al.,1993Ahmad et al.,1997 单次尿标本单次尿标本Gall and Parving(personal comm.)其他其他MAMA定义定义Mogensen,1984Yajima et al.,1988Kawazu et al.,1994Haneda et al.,199265551098553.136.520.734.822.435.64033.3 Caramori et al.,Diabetes,2000第14页，讲稿共89张，创作于星期二De Zeeuw et al;Kidney Int,2004Primary Composite Endpoint010155Hazard ratio0.52.02.954.45.25 Baseline Albuminuria(g/d)Baseline Albuminuria(g/d)0 3.0 g/d1.5 g/d012243648Month0204060%with heart failure 3 g/d1.5 g/d2型糖尿病型糖尿病蛋白尿的基线水平蛋白尿的基线水平和心血管事件相关和心血管事件相关第16页，讲稿共89张，创作于星期二蛋白尿：蛋白尿：2型糖尿病中引起死亡率的危险因素型糖尿病中引起死亡率的危险因素1.00.90.80.70.60.50123456年年生存率生存率（所有原因所致的死亡率）（所有原因所致的死亡率）正常白蛋白尿正常白蛋白尿(n=191)微量白蛋白尿微量白蛋白尿(n=86)大量白蛋白尿大量白蛋白尿(n=51)Gall et al.,Diabetes,1995p0.01正常相对于微量或大量白蛋白尿正常相对于微量或大量白蛋白尿p0.05微量相对于大量白蛋白尿微量相对于大量白蛋白尿第17页，讲稿共89张，创作于星期二3。糖尿病肾病的治疗。糖尿病肾病的治疗综合治疗（略）综合治疗（略）控制血糖控制血糖控制血压控制血压控制血脂控制血脂低蛋白低蛋白+酮酸饮食治疗酮酸饮食治疗 第18页，讲稿共89张，创作于星期二糖尿病饮食指南的历史糖尿病饮食指南的历史 时间碳水化合物 (%kcal)蛋白质 (%kcal)脂肪 (%kcal)1921 20 10 70 1950 40 20 40 1971 45 20 35 1986 60 12-20 1.2g/kg/d 9-24个月个月第二阶段：蛋白入量第二阶段：蛋白入量 0.3g/kg/d 开同开同 126mg/kg/d(1片片/5kg/d)11.57.3个月个月第34页，讲稿共89张，创作于星期二病人入选资料病人入选资料性别年龄病程血肌苷肌苷清除率尿蛋白观察时间病人YrYrmg/dlml/ming/dm1男4762.244.23.792男3364.59.17.5153男57145.610.94.6164男5298.27.94205女54108.57.46.3246男54164.316.26.7107男56203.1145.2138女32142.8153.318第35页，讲稿共89张，创作于星期二研究结果研究结果第36页，讲稿共89张，创作于星期二肌苷清除率下降肌苷清除率下降(mi/min/month)1.480.2 ml/min/month0.130.3 ml/min/monthp0.001第37页，讲稿共89张，创作于星期二尿蛋白及血清蛋白的变化尿蛋白及血清蛋白的变化5.21.42.81.1P0.0056.40.67.10.4P0.01第38页，讲稿共89张，创作于星期二血糖与胰岛素用量血糖与胰岛素用量166.233.2130.725.6P0.0247.117.038.510.5第39页，讲稿共89张，创作于星期二血脂代谢血脂代谢220.154.5197.424.2254.638.0165.121.7P0.00537.92。738.52.8第40页，讲稿共89张，创作于星期二研究结论及讨论研究结论及讨论肾功能的下降速度得以有效延缓肾功能的下降速度得以有效延缓GFR下降速度显著性延缓下降速度显著性延缓这种保护作用与控制血压无关，是独立的这种保护作用与控制血压无关，是独立的尿蛋白丢失显著性减少，总蛋白显著性提高尿蛋白丢失显著性减少，总蛋白显著性提高是保护肾功能的主要机制之一是保护肾功能的主要机制之一血糖显著性下降血糖显著性下降减轻肾小球的高关注、高滤过，防止肾小球硬化减轻肾小球的高关注、高滤过，防止肾小球硬化尽管主要用碳水化合物提供热量，胰岛素用量并未增加，相尽管主要用碳水化合物提供热量，胰岛素用量并未增加，相反，反，4例患者的胰岛素用量下降例患者的胰岛素用量下降外周组织对胰岛素的利用改善，外周组织对胰岛素的利用改善，蛋白分解的毒性产物减少，蛋白分解的毒性产物减少，PTH、胰高血糖素下降、胰高血糖素下降血脂代谢得到改善血脂代谢得到改善第41页，讲稿共89张，创作于星期二Dietary Treatment of Diabetic Nephropathy with Chronic Renal Failure.糖尿病肾病肾功能不全的饮食治疗糖尿病肾病肾功能不全的饮食治疗Barsotti et al.Nephrol Dial Transplant（1998).,13,49-52第42页，讲稿共89张，创作于星期二研究背景研究背景已经明确的前提已经明确的前提显性蛋白尿一旦出现，肾功能迅速下降，治疗手段有限显性蛋白尿一旦出现，肾功能迅速下降，治疗手段有限GFR下降的速度通常为下降的速度通常为 1ml/min/month3-4年后，年后，GFR 通常通常50ml/min,50%患者迅速发展为患者迅速发展为ESRD 血糖控制阻止不了血糖控制阻止不了GFR的下降速度的下降速度血压控制血压控制140/90mmHg可以延缓可以延缓GFR的下降速度的下降速度ACEI及及ARB有独立的肾保护作用有独立的肾保护作用探讨探讨LPD+开同开同 的意义的意义第43页，讲稿共89张，创作于星期二研究方案研究方案患者：患者：N=32(22 IDDM,10 NIDDM/21M,11F)慢性肾功能不全为观察起点慢性肾功能不全为观察起点观察时间观察时间5.2+3.8年（年（3-10年）年）第一阶段：所有患者：自由饮食第一阶段：所有患者：自由饮食/无限制的低蛋白饮食，无限制的低蛋白饮食，随访时间：随访时间：1.81.6年年第二阶段：第二阶段：第一组：第一组：19例患者（例患者（GFR:8.9 5.6 ml/min)，给予饮食方案给予饮食方案A，随访期：，随访期：3.7 3.1年年 第二组：第二组：13例患者（例患者（GFR:44.6 12.8 ml/min)，给饮食方案给饮食方案B，随访期：，随访期：3.7 3.1年年第44页，讲稿共89张，创作于星期二同时服用开同同时服用开同:1片片/6kg/dA饮食B饮食蛋白（g/kg/day)0.30.7热量（kcal/kg/day)30-3533-35%碳水化合物6366%脂类33.626%蛋白3.48磷（mg/kg/day）5.5-6.58.5-10第45页，讲稿共89张，创作于星期二测定每日尿液尿素氮的排除量，监测低蛋白饮食的顺应性测定每日尿液尿素氮的排除量，监测低蛋白饮食的顺应性 顺应性A饮食B饮食好（uU 5g/day）45%69%一般（uU 6-7 g/day）30%24%差（uU 8g/day）25%7%第46页，讲稿共89张，创作于星期二实验结果实验结果自由饮食饮食A/饮食B统计结果营养状态体重（公斤）68.7 10.167.88.1n.s.肱三头肌皮褶厚度（厘米）1.53 0.341.68 0.24n.s.上臂中部肌肉周长（厘米）22.6 2.923.5 4.8n.s.血清白蛋白（g/dl)3.7 0.43.8 0.3n.s.转铁蛋白（mg/dl)166 72162 75n.s.肾功能crCl降低（ml/min/m）0.9 0.620.22 0.21P0.001蛋白尿（g/d）4.2 2.62.5 1.8P0.01葡萄糖代谢血请葡萄糖快速测定（mg/dl)174 58121 20P0.05胰岛素需要量（IU/day)49 2128 10P0.01第47页，讲稿共89张，创作于星期二肌苷清除率的下降速度肌苷清除率的下降速度尿蛋白丢失尿蛋白丢失血清白蛋白血清白蛋白0.90.620.220.21p0.0014.22.62.51.8P0.01第48页，讲稿共89张，创作于星期二血糖与胰岛素用量血糖与胰岛素用量1745812120P0.0549212810P0.01第49页，讲稿共89张，创作于星期二研究结论及讨论研究结论及讨论LPD+开同开同 可以有效延缓糖尿病肾病进展可以有效延缓糖尿病肾病进展GFR 下降速度显著延缓下降速度显著延缓蛋白尿显著减少蛋白尿显著减少LPD+开同开同 可以可以被推荐在糖尿病肾病的早期被推荐在糖尿病肾病的早期（GFR开始下降）使用开始下降）使用当肌酐清除率当肌酐清除率20ml/min时，最好使用更为严格的时，最好使用更为严格的蛋白控制蛋白控制LPD+开同开同 不会导致营养不良不会导致营养不良LPD+开同开同 可以显著减少胰岛素用量可以显著减少胰岛素用量LPD+开同开同 可以有利于控制血糖可以有利于控制血糖第50页，讲稿共89张，创作于星期二Low Protein and Low Phosphorus Diet in Patients with Chronic Renal Failure：Influence on Glucose Tolerance and Tissue Insulin Sensitivity 低磷、低蛋白饮食对慢性肾功能衰竭患者低磷、低蛋白饮食对慢性肾功能衰竭患者糖耐受及组织胰岛素敏感性的影响糖耐受及组织胰岛素敏感性的影响H.GinMetabolism,Vol 36,No.11,1987;pp 1080-1085第51页，讲稿共89张，创作于星期二患者资料患者资料患者数量：患者数量：10（6男、男、4女）女）年龄：年龄：30-65岁岁诊断：慢性肾功能不全（诊断：慢性肾功能不全（GFR25ml/min),无糖尿病病史、未接受透析治疗无糖尿病病史、未接受透析治疗,未接受影响血糖的药物治疗未接受影响血糖的药物治疗肌苷：肌苷：50212.8 mol/L尿素：尿素：24.52.5 mmol/L 第52页，讲稿共89张，创作于星期二饮食方案饮食方案研究开始前饮食研究开始前饮食蛋白入量蛋白入量1g/kg/d 入组后饮食入组后饮食蛋白：蛋白：0.3g/kg/d磷：磷：4-6mg/kg/d热量：热量：40kcal/kg/d 67%为碳水化合物为碳水化合物30%脂肪脂肪补充开同补充开同：0.12mg/kg/d(10.12mg/kg/d(1片片/5kg/d/5kg/d）第53页，讲稿共89张，创作于星期二研究方法研究方法观察时间：观察时间：4 4个月个月LPD+LPD+开同开同 前及前及4 4个月后，分别测定个月后，分别测定OGTTOGTT组织胰岛素敏感性试验组织胰岛素敏感性试验实验技术实验技术胰岛素嵌夹技术胰岛素嵌夹技术第54页，讲稿共89张，创作于星期二OGTTP0.05P0.02第55页，讲稿共89张，创作于星期二胰岛素敏感性胰岛素敏感性P0.01P0.01P0.02第56页，讲稿共89张，创作于星期二胰岛素敏感性胰岛素敏感性Insulin Level(uu/ml）Glucose Infused(mg/m2/min)第57页，讲稿共89张，创作于星期二研究结论及讨论研究结论及讨论尿毒症病人存在尿毒症病人存在糖耐受糖耐受高胰岛素血症高胰岛素血症可能的机制可能的机制肝脏有胰岛素抵抗，内源性葡萄糖生成受抑制肝脏有胰岛素抵抗，内源性葡萄糖生成受抑制与脂合成及氨基酸转运有关，与糖代谢无关与脂合成及氨基酸转运有关，与糖代谢无关胰高血糖素升高，生长激素升高胰高血糖素升高，生长激素升高肝细胞对对胰高血糖素不反应肝细胞对对胰高血糖素不反应PTH增高增高抑制抑制B细胞释放胰岛素细胞释放胰岛素尿素等毒性代谢产物尿素等毒性代谢产物胰岛素抑制物：胰岛素抑制物：McCaleb弱酸性、热稳定性肽弱酸性、热稳定性肽分子量分子量 1,000-3,000第58页，讲稿共89张，创作于星期二研究结论及讨论研究结论及讨论LPD+开同开同 使使葡萄糖利用受损得到改善的机制葡萄糖利用受损得到改善的机制外周组织胰岛素敏感性增强外周组织胰岛素敏感性增强McCaleb 减少减少提高胰岛素在肝脏的降解提高胰岛素在肝脏的降解纠正胰高血糖素升高，纠正生长激素升高纠正胰高血糖素升高，纠正生长激素升高纠正纠正PTH增高增高高胰岛素血症纠正的其他益处高胰岛素血症纠正的其他益处动脉粥样硬化动脉粥样硬化心血管病变心血管病变第59页，讲稿共89张，创作于星期二结论结论1.LPD+开同开同 疗效疗效有效延缓糖尿病肾病肾功能的下降有效延缓糖尿病肾病肾功能的下降2.打消了对糖尿病肾病病人低蛋白饮食的顾打消了对糖尿病肾病病人低蛋白饮食的顾虑虑不会增加营养不良的危险性不会增加营养不良的危险性不会使血糖的控制更为困难不会使血糖的控制更为困难第60页，讲稿共89张，创作于星期二LPD+开同开同 的其它作用的其它作用纠正纠正CKD患者代谢性酸中毒患者代谢性酸中毒治疗治疗CKD患者继发行甲旁亢患者继发行甲旁亢治疗肾性骨病治疗肾性骨病抗氧化作用抗氧化作用第61页，讲稿共89张，创作于星期二Low Bicarbonate Level As The Main Factor Associated With Malnutrition In Severe CRF Patients On Conservative Treatment碳酸盐水平低是接受保守治疗的严重慢性肾功能衰竭患者碳酸盐水平低是接受保守治疗的严重慢性肾功能衰竭患者营养不良的主要因素营养不良的主要因素Adamasco CupistiAbstract From 39th Congress Of EDTAJul 14-17，2002；Copenhagen，Denmark 第62页，讲稿共89张，创作于星期二研究数据研究数据48名患者（男名患者（男29/女女19；平均年龄；平均年龄 4610 岁）岁）(crCl+UrCl)/26.5ml/dli-PTH150pg/ml第68页，讲稿共89张，创作于星期二治疗（治疗（42月）月）饮食能量30-35 kcal/kg/d碳水化合物65%脂肪30%蛋白4%补充物碳酸氢钙2-4g/d维生素B121,000u/w开同1tab/5kg/d蛋白量：蛋白量：0.3g/kg/d 磷：磷：5-6/mg/kg/d 未使用维生素未使用维生素D3 第69页，讲稿共89张，创作于星期二结果结果BaselineKetodietpi-PTH,pg/ml4412332251610.001Calcium，mg/dl8.30.88.90.60.001Phosphorus,mg/dl5.01.03.70.90.001Magnesium,mEq/l2.10.52.20.4n.sAlkaline phosphatase,U/l2467020572p0.01calcium x Phosphate product4193480.001第70页，讲稿共89张，创作于星期二结论结论“极低蛋白、低磷、补充开同极低蛋白、低磷、补充开同 和碳酸氢钙和碳酸氢钙”饮食饮食可以有效治疗可以有效治疗慢性肾功能衰竭患者继发性甲旁亢慢性肾功能衰竭患者继发性甲旁亢第71页，讲稿共89张，创作于星期二Ketodiet,physiological calcium intake and native vitamin D improve renal osteodystrophy开同开同 饮食、生理性钙摄入、维生素饮食、生理性钙摄入、维生素D联合治疗，联合治疗，可以改善肾性骨病可以改善肾性骨病LafageKidney InternationalVol.42(1992),pp.1217-1225第72页，讲稿共89张，创作于星期二研究方法研究方法病人：病人：17 慢性肾功能衰竭患者慢性肾功能衰竭患者（GFR20ml/min)饮食饮食蛋白：蛋白：0.3g/kg/d磷：磷：3-5mg/kg/d钙：钙：1,500mg/d维生素维生素D2:1,000 IU/d铁铁/多种维生素多种维生素补充开同补充开同：1 1片片/5kg/d/5kg/d 检测指标检测指标肌苷、尿素、钙、磷、碳酸氢盐、碱性磷酸酶、肌苷、尿素、钙、磷、碳酸氢盐、碱性磷酸酶、i-PTHGFR骨检查骨检查骨密度骨密度活检活检研究时间：研究时间：12个月个月第73页，讲稿共89张，创作于星期二监测饮食依从性监测饮食依从性BeforeAfterpUrinary urea mmol/l2386465.0250.001Urinary phosphorus mmol/d15.47.38.63.60.05Urinary calcium mmol/d1.081.81.511.8n.s.Plasma urea mmol/l21.78.57.74.30.001Plasma 25-OH vitamin D ng/l49.529.379.136.50.05第74页，讲稿共89张，创作于星期二研究结果研究结果Plasma phosphorus and calcium metabolism parametersParametersBeforeAfterPCalcium mmol/l2.290.152.320.16n.s.Phosphorus mmol/l1.540.421.300.280.05Bicarbonate mmol/l23.14.627.63.00.001i-PTH pg/ml16810183680.01Alk.Phosphatase IU/l88458638n.s.Osteocalcin pg/ml40293125n.s.25-OH vitamin D ng/ml49.529.379.136.50.051,25-(OH)2 vitamin D pg/ml15.36.817.55.9n.s.第75页，讲稿共89张，创作于星期二研究结果研究结果1 2 3 4 5 6 7 89 10 11 12 13 14 15 16 171 2 3 4 5 6 7 89 10 11 12 13 14 15 16 17正常骨正常骨 纤维性骨炎纤维性骨炎混合性骨病混合性骨病第76页，讲稿共89张，创作于星期二Antioxidant Effects of A Supplemented Very Low Protein Diet in Chronic Renal Failure慢性肾功能衰竭患者慢性肾功能衰竭患者极低蛋白饮食极低蛋白饮食+开同开同 的抗氧化作用的抗氧化作用 PeuchantFree Radical biology&Medicine,Vol.22.Nos.Pp.313-320,1997第77页，讲稿共89张，创作于星期二研究背景研究背景慢性肾功能衰竭患者红细胞脂膜存在过氧化慢性肾功能衰竭患者红细胞脂膜存在过氧化 （LPO:Lipoperoxidation）增强现象，反映了）增强现象，反映了 ROS（reactive oxygen species）产生增多）产生增多ROS增多导致增多导致CRF代谢损害加剧代谢损害加剧动脉粥样硬化动脉粥样硬化红细胞脆性增加红细胞脆性增加半衰期缩短半衰期缩短肾性贫血肾性贫血第78页，讲稿共89张，创作于星期二LPOLPO增强的检测指标增强的检测指标间接指标间接指标MDA(malondialdehyde)MDA(malondialdehyde)PUFA(polyunsaturated fatty acids PUFA(polyunsaturated fatty acids）直接指标直接指标维生素维生素A A、维生素、维生素E E酶活性：酶活性：SOD(Superoxide dismutase SOD(Superoxide dismutase）GPX GPX（Glutathione peroxidaseGlutathione peroxidase）CAT CAT（Catalase Catalase）第79页，讲稿共89张，创作于星期二研究方案研究方案16例例CRF病人病人GFR：12.65.4 ml/min年龄：年龄：4319.3 岁岁性别：性别：9男男/7女女26例健康人为对照组例健康人为对照组观察时间：观察时间：6 6个月个月第80页，讲稿共89张，创作于星期二研究方案研究方案饮食饮食蛋白：蛋白：0.3g/kg/d磷：磷：3-5mg/kg/d钙：钙：300mg/d热量：热量：35kcal/kg/d糖：糖：67%脂肪：脂肪：30蛋白：蛋白：3%脂肪结构脂肪结构27%饱和脂肪酸饱和脂肪酸37.7%单不饱和脂肪酸单不饱和脂肪酸29.6%多不饱和脂肪酸多不饱和脂肪酸补充补充开同开同：1片片/5kg/d 碳酸氢钠：碳酸氢钠：1-2g/d 铁、多种维生素铁、多种维生素25-OH 维生素维生素D3：1,000IU维生素维生素A：7.5mgB1,B2,B6:4ug维生素维生素E：5mg/d 维生素维生素C：75mg/d 第81页，讲稿共89张，创作于星期二研究指标研究指标生化指标生化指标红细胞膜脂肪酸测定红细胞膜脂肪酸测定MDA维生素维生素AE酶活性酶活性SODGPXCAT 第82页，讲稿共89张，创作于星期二生化指标BeforeAfterpGFR(ml/min)12.65.411.17.1NSSerum urea(mmol/l)19.92.713.33.80.0001Urinary urea(mmol/24h)17142104390.001Serum creatinine(umol/l)44882449121NSSerum protein(g/l)63.17.263.87.4NSSerum Albumin(g/l)36.97.038.16.8NSSerum cholesterol(mmol/l)6.32.45.62.30.04Serum triglycerides(mmol/l)2.00.92.01.8NSserum iron(ummol/l)14.75.515.84.6NSBlood hemoglobin(g/l)9.82.310.31.7NS第83页，讲稿共89张，创作于星期二红细胞膜脂肪酸测定红细胞膜脂肪酸测定(%of total fatty acids)*第84页，讲稿共89张，创作于星期二MDAP0.003P0.03P0.03第85页，讲稿共89张，创作于星期二维生素维生素A、维生素、维生素E p0.0003P0.001P0.0001P0.04第86页，讲稿共89张，创作于星期二SOD,GPX,CAT活性均无显著性变化活性均无显著性变化第87页，讲稿共89张，创作于星期二讨论讨论CRF患者存在患者存在RBC过氧化现象的指标过氧化现象的指标MDA增高增高PUFA降低降低维生素维生素E减少减少极低蛋白饮食极低蛋白饮食+开同开同 抗氧化的机制抗氧化的机制-酮酸可以清除过氧化氢，减少脂质过氧化酮酸可以清除过氧化氢，减少脂质过氧化低蛋白、低磷低蛋白、低磷饮食减少脂质过氧化饮食减少脂质过氧化ROSROS减少减少RBCRBC膜脂肪酸构成得以改善膜脂肪酸构成得以改善减少尿素氮，从而减少内源性氧化剂减少尿素氮，从而减少内源性氧化剂第88页，讲稿共89张，创作于星期二感感谢谢大大家家观观看看第89页，讲稿共89张，创作于星期二