学年高中化学第三章有机合成及其应用合成高分子化合物.有机化合物的合成跟踪训练鲁科版选修.doc

3.1有机化合物的合成1、以下有机物不能由CH2=CH2通过加成反响制取的是( )ACH3CH2ClBCH2ClCH2ClCCH3CH2OHDCH3COOH2、某烃经催化加氢后得到2甲基丁烷，该烃不可能是( )A3甲基1丁炔B3甲基1丁烯 C2甲基1丁烯D2甲基1丁炔3、A、B、C都是有机化合物,且有如下转化关系:ABC,A的相对分子质量比B大2,C的相对分子量比B大16,C能与过量的NaHCO3反响生成一种常见的气体,以下说法可能正确的选项是(   )A.A是乙炔,B是乙烯 B.A是乙烯,B是乙烷 C.A是环己烷,B是苯 D.A是乙醇,B是乙醛4、有机合成的关键是构建官能团和碳骨架,以下反响不能引入-OH的是(   )A. 醛复原反响    B. 酯类水解反响   C. 卤代烃水解    D. 烷烃取代反响5、下面是有机合成的三个步骤:对不同的合成路线进行优选;由目标分子逆推原料分子并设计合成路线;观察目标分子的结构.正确的顺序为(   )A.     B.     C.     D.6、苯与一卤带烷在催化剂作用下可生成苯的同系物在催化剂存在下,由苯和以下各组物质合成乙苯最好应选用的是(   )A.CH3CH3和I2     B.CH2=CH2和HClC.CH2=CH2和Cl2     D.CH3CH3和HCl7、三位科学家因在烯烃复分解反响研究中的杰出奉献而荣获诺贝尔化学奖，烯烃复分解反响可表示如下:以下化合物经过烯烃复分解反响可以生成的是(   )A.B.C.D.8、醛或酮可与格林试剂R1MgX反响,所得产物经水解可得醇,如假设用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH3,可选用的醛或酮与格林试剂是(   )A.B.C.CH3CH2CHO与 CH3CH2MgXD.丙酮与CH3CH2MgX9、某有机化合物在一定的条件下经过以下化学变化后可得到乙酸乙酯,那么有机物是(   )A. B. C. D. 10、酸性：> >，综合考虑反响物的转化率和原料本钱等因素，将转变为的最正确方法是()A与稀H2SO4共热后，参加足量的NaOH溶液B与稀H2SO4共热后，参加足量的Na2CO3溶液C与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO2D与足量的NaOH溶液共热后，再参加适量H2SO411、可以将转变为的方法是(   )与足量的NaOH溶液共热,再通入CO2与稀硫酸共热后,参加足量的NaOH溶液与足量的NaOH溶液共热与稀硫酸共热后,参加足量的NaHCO3溶液A.       B.       C.       D.12、有如下合成路线,甲经二步转化为丙:以下表达错误的选项是(   )A.甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反响B.反响(1)的无机试剂是液溴,铁作催化剂C.步骤(2)产物中可能含有未反响的甲,可用溴水检验是否含甲D.反响(2)属于取代反响13、有以下几种反响类型:消去 取代 水解 加成 复原 氧化,用丙醛制取1,2-丙二醇(),按正确的合成路线依次发生的反响所属类型不可能是(   )A.     B.     C.     D.14、如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物,其中a是烃类,其余是烃的衍生物,以下有关说法正确的选项是(   )A.假设a的相对分子质量是42,那么d是乙醛B.假设d的相对分子质量是44,那么a是乙炔C.假设a为苯乙烯(C6H5CH=CH2),那么f的分子式是C16H32O2D.假设a为单烯烃,那么d与f的最简式一定相同15、某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下。以下说法正确的选项是(   )A.X可以发生加成反响B.步骤的反响类型是水解反响C.步骤需要在氢氧化钠醇溶液中反响D.等物质的量的乙醇、X完全燃烧,消耗氧气的量不相同16、可以按以下路线从乙烯合成乙酸乙酯,下面所写各步反响方程式及其类型都正确的选项是(   )A.反响:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH取代反响B.反响:CH3CH2OH+O2CH3CHO+H2O 氧化反响C.反响:2CH3CHO+O22CH3COOH  氧化反响D.反响:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5 加成反响17、化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z：化合物A的结构中有2个甲基 请答复：(1)写出化合物E的结构简式_，F中官能团的名称是_。(2)YZ的化学方程式是_。(3)GX的化学方程式是_，反响类型是_。(4)假设C中混有B，请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)_。18、化合物X是一种有机合成中间体,Z是常见的高分子化合物,某研究小组采用如下路线合成X和Z:化合物A的结构中有2个甲基(1)写出化合物E的结构简式_,F中官能团的名称是_。(2)YZ的化学方程式是_。(3)GX的化学方程式是_,反响类型是_。(4)假设C中混有B,请用化学方法检验B的存在(要求写出操作、现象和结论)_。19、有机物G是一种香料,可采用丙烯和甲苯为主要原料按以下路线合成: A的相对分子质量为56,其中氧的质量分数为28.6%。 RX+CH2=CHRRCH=CHR+HX。答复以下问题:(1)A的分子式为_,F的名称是_。(2)B中含有的官能团名称为_。(3) 的反响类型为_,反响 的试剂及条件为_。(4)反响 的化学方程式为_。(5)X比D多1个CH2原子团,能与FeCl3溶液发生显色反响的X有_种,写出一种属于D的同系物且能发生消去反响的X的结构简式:_。20、选修5有机化学根底 现有如下有机化合物的转化路线： 1D中的官能团名称是_。2D转化为E时的“反响条件1是_。3C的结构简式是_，化合物C转化为D时的反响类型是_。4D 的分子式为_。5E 与足量的浓溴水反响，相关化学方程式为_。答案以及解析1答案及解析：答案：D解析：2答案及解析：答案：D解析：3答案及解析：答案：D解析： 4答案及解析：答案：D解析：5答案及解析：答案：B解析：进行有机合成时,先确定有机物的分子结构中的官能团,再设计出不同的合成路线,最后对不同的合成路线进行优选,故有机合成步骤正确的顺序为:,应选B.6答案及解析：答案：B解析：CH2=CH2和HCl首先合成CH3CH2Cl而后根据题意可得苯乙烷.7答案及解析：答案：A解析：由题中所给信息可知,碳碳双键断裂后形成的碳碳双键,逐一分析各选项中化合物进行烯烃复分解反响的产物。A项的生成物为和;B项的生成物为和；C项的生成物为和；D项的生成物为和8答案及解析：答案：D解析：9答案及解析：答案：C解析：乙醛可被氧化为乙酸;乙醛分子中的醛基上有碳氧双键,可与氢气发生加成反响生成乙醇;乙醇和乙酸发生酯化反响生成乙酸乙酯。10答案及解析：答案：C解析：11答案及解析：答案：B解析：与足量的NaOH溶液共热，酚羟基会变成-ONa,-COOH会变成-COONa，因为酸性:-COOH>H2CO3>酚羟基，再通入CO2，-ONa会变成-OH，-COONa不变，故正确、错误；与稀硫酸共热后，再参加足量NaOH溶液，酚羟基和羧基都能够与NaOH反响，生成，故错误；与稀硫酸共热后，参加足量的NaHCO3溶液，因为酸性：-COOH>H2CO3>酚羟基>,-COOH会变成-COONa，酚羟基不变，能够生成，故正确。12答案及解析：答案：B解析：甲中含有碳碳双键，丙中含有醇羟基，均可与酸性KMnO4溶液发生反响，A正确；反响1的无机试剂是液溴，不用铁作催化剂，否那么发生苯环上的取代反响，B错误；烯烃能够使溴水褪色，C正确；反响2发生的是乙中的溴原子被羟基取代卤代烃的水解反响，属于取代反响，D正确。考点：考查了有机物的结构和性质以及相互转化的相关知识。13答案及解析：答案：A解析：14答案及解析：答案：D解析：15答案及解析：答案：C解析：16答案及解析：答案：C解析：17答案及解析：答案：(1)CH2=CH2； 羟基(2)(3) ；取代反响(4)取适量试样于试管中，先用NaOH溶液中和，再参加新制氢氧化铜悬浊液，加热，假设产生红色沉淀，那么有B存在解析：18答案及解析：答案：(1);羟基(2)(3);取代反响(4)取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再参加新制氢氧化铜悬浊液，加热，假设产生砖红色沉淀那么有B存在解析：(1)化合物E的结构简式为；中官能团的名称是羟基。(2)在催化剂作用下发生加聚反响生成的化学方程式是。(3)由信息知转化为X的化学方程式为;该反响是取代反响。(4)中混有，检验B的存在只需要检验，可用于NaOH和新制的悬浊液，操作为取适量试样于试管中，先用NaOH中和，再参加新制悬浊液，加热，假设产生砖红色沉淀，那么有B存在。19答案及解析：答案：(1)C3H4O;4-氯甲苯(或对氯甲苯);(2)碳碳双键、羧基;(3)取代反响(或水解反响);Cl2、铁粉;(4);(5)或。解析：(1)A的相对分子质量为56,其中氧元素的质量分数为28.6%,那么氧原子个数为,结合合成路线可得A的分子式为C3H4O。A能与新制Cu(OH)2反响,反响后酸化生成B,那么A为CH2=CHCHO,B为CH2=CHCOOH,B与D发生酯化反响生成E,那么E为,结合条件可知E与F反响生成的G的结构简式为。在一定条件下反响生成C,C在一定条件下反响生成D,结合C的分子式及D的结构简式,可知C为。(3)为的水解反响,也属于取代反响。反响为与氯气发生苯环上氢原子的取代反响,反响试剂和条件为Cl2、铁粉。(4)反响的化学方程式为。(5)X能与FeCl3溶液发生显色反响,那么含有酚羟基,比D多1个CH2原子团,其结构可以是苯环上连有一OH、一CH2CH3,二者在苯环上有邻、间、对3种位置关系,共有3种结构；苯环上连有一OH、一CH3、一CH3,当两个一CH3处于邻位时,有2种位罝关系,当两个一CH3处于间位时,有3种位置关系,当两个一CH3处于对位时,有1种位置关系,共6种结构,因此符合条件的X共有9种。属于D的同系物且能发生消去反响的X的结构简式为或。20答案及解析：答案：1溴原子，酚羟基2NaOH的醇溶液，加热3，取代卤代反响4C8H9OBr解析：10