2021版高考生物二轮提优 专题九 图表信息计算专题 第2讲 生物学中的计算题检测与评估.doc
【南方凤凰台】2013版高考生物二轮提优 专题九 图表信息计算专题 第2讲 生物学中的计算题检测与评估专题九图表信息计算专题 第2讲生物学中的计算题1. B解析:初级卵母细胞是由卵原细胞复制而来,但着丝点数一样即为6个,染色体数也为6,而2条染色体才形成一个四分体,所以有6/2=3个四分体。2. D解析:一对表现型正常的夫妇生了一个正常男孩和一个患某种遗传病女孩,可推知该病为常染色体上隐性遗传病。此对夫妇是杂合子,此正常男孩是杂合子的概率是2/3;如果该男孩将来与一个父亲为该病患者的正常女子结婚,此正常女子也是杂合子,他们生一个正常的孩子携带致病基因的概率为(1/3×1/2+2/3×1/2)/(1-2/3×1/4)=3/5。3. C解析:Xb=2×2+9×1+8×1=21,基因库= Xb+ XB=100×2+100×1=300,则色盲基因的频率=21/300=7%。4. C解析:由题目可知若小鸟增重10kg要吃2×40=80kg昆虫;而昆虫增重80kg要吃800kg绿色植物,所以一只鹰增重2kg要消耗800kg绿色植物,这只鹰对绿色植物的能量利用百分率为2/800×100%=0.25%。5. C解析:共有5条短肽,氨基总数最小值等于肽链数,所以是5;肽键数=氨基酸个数-肽链数=22-5=17。6. B解析:在减数第一次分裂后期初级精母细胞内同源染色体分离,形成2个次级精母细胞,染色体数目由2n变成4n,DNA数目由4a变成2a;次级精母细胞的前期和中期有同源染色体,后期没有;精原细胞是经染色体复制而得到,所以有同源染色体,着丝点分裂后染色体数目为4n,DNA数目为4a。7. AD解析: bb为4%,则b为20%,B为80%。基因型为Bb个体的比例是2×20%×80%=32%;BB为64%,灰身果蝇中,纯合子的比例是64%/96%=2/3=67%;测交是判定动物个体的显性性状是纯合子还是杂合子的最简方法。8. AD解析:DNA复制是半保留复制,模板DNA链的2条单链分别进入2个子代DNA分子中。而该细胞有1对同源染色体,有2个DNA分子,当进行第二次分裂形成的子细胞有以下几种可能:2个子细胞均为含有14N 14N与15N 14N的细胞;一个子细胞为含有15N 14N与15N 14N,另一个子细胞为14N 14N与14N 14N。也就是能产生两种情况:一是产生一个含15N的细胞和一个不含15N的细胞;二是产生2个含15N的子细胞。由于第二次分裂是2个细胞的分裂,彼此有几种组合方式。因此产生以下3种情况:各产生1个含15N的细胞,即总共产生2个含15N的细胞;各产生2个含15N的细胞,即总共产生4个含15N的细胞;分别产生1个与2个含15N的细胞,即总共产生含3个15N的细胞。9. (1) (2) 氨基酸的种类、数量和排列顺序的不同DNA分子结构具有多样性(不同的基因控制合成的蛋白质不同)高效性专一性(3) 是都有人体全套的遗传物质(4) 570(5) C解析:本题旨在考查蛋白质功能的多样性。首先,根据图解可确定出a、b分别为脱氧核苷酸和氨基酸,A、B分别为DNA和蛋白质,B1为抗体,B2为酶,B3为血红蛋白。在此基础上,再来分析蛋白质功能多样性的形成是由于结构的多样性,蛋白质结构多样性的形成的原因是由于DNA分子结构的多样性。解答第(5)小题时,注意胰岛素分子所含氨基酸的数目为51,被分解9个片段后,氨基的数目至少是9,肽键的数目为42,水解时参与的水分子数目为8。10. (1) 11雄性(2) 统计学常X(3) AaXBXbAaXBY 15(4) 抗病阔叶雄性解析:(1) 核基因组数是1/2常染色体+X或+Y,所以此题是20/2+1=11;受精卵的性染色体组成是XYY,即X+YY组合(XY+Y组合是不可能的,因为这样是两个精子结合成受精卵),所以是雄株的减数分裂发生异常所致。(2) 由题目图表信息可知抗病和不抗病与性别无关,但窄叶和阔叶与性别有关,图示中窄叶只有雄株无雌株,阔叶有雄株和雌株,所以可判断基因A 、a位于常染色体上,基因B、b位于X染色体上。(3) 由于抗病不抗病=13,窄叶阔叶=13,且窄叶阔叶与性别有关, 可推出不抗病和阔叶是显性,所以亲代基因型为AaXBXb和AaXBY;子代表现型为不抗病阔叶的雌株中纯合子与杂合子的比例为(1/4×1/2)(3/4-1/4×1/2)=15。(4) 由题目已知雄株产量明显高于雌株,阔叶高于窄叶,所以选抗病阔叶雄株进行组织培养。11. (1) 常染色体隐性遗传病X染色体隐性遗传病AaXBXbAAXBY或AaXBY(2) 近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加1/21/12(3) 1/9解析:(1) 从3和4生8或5和6生10的情况分析可知,甲病符合“无中生有且为女孩”,为常染色体上的隐性遗传病;从5、6符合“无中生有”的情况且题干中两病之一为伴性遗传病,可知乙病为X染色体上的隐性遗传病;8患甲病可知4为Aa,2患乙病可知4为X BXb,4的基因型为AaX BXb;8患甲病,可知3和4为Aa,7可能为AA或Aa,7不患乙病应为XBY,7的基因型为AAXBY或AaXBY。(2) 近亲的双方携带相同的隐性致病基因的机会大,婚配会使后代患隐性遗传病的机会大大增加。从甲病分析,8是甲病患者,基因型为aa,9的基因型为1/3AA,2/3Aa,后代中2/3正常,1/3患甲病;从乙病分析,8的基因型为1/2XBXB,1/2XBXb,9是乙病患者,基因型为XbY,后代中3/4正常,1/4患乙病;根据自由组合定律,后代中正常的概率为2/3×3/4=1/2;两病都患的概率是1/3×1/4=1/12。(3) 从图可知11与12为异卵双胞胎,因此同时患甲病的概率为1/3×1/3=1/9。12. (1) 4五(2) 竞争和捕食(3) 1 000解析:(1) 由图示可看出,该食物网中共有甲乙丙戊、甲乙丁丙戊、甲丙戊、甲乙丁戊4条食物链,在最长的食物链(甲乙丁丙戊)中,最高营养级是第五营养级。(2) 由图示可看出,乙和丙都以甲为食,同时丙还会捕食乙,因此两者间既有竞争关系,也有捕食关系。(3) 按照标志重捕法的原理:=,若假设乙种群有x个个体,则得=,则x=1000。4
