铅酸蓄电池用水标准.doc

铅酸蓄电池用水标准(JBT l0053-1999) 前 言 本标准是对ZB K84 00489铅酸蓄电池用水进行的修订。 本标准编写格式和规则采用GBTl11993，以保证标准编写的统一，尽可能与国际一致。 本标准与ZB K84 00489标准比较主要在下列部分有变化： 增加前言； 章、条按照内容的变化重新编排； 41(增加抽样) 42(增加外观检验)； 493试剂和溶液中增加硫酸亚铁铵溶液； 494增加比值的校正。 本标准自实施之日起，同时代替ZB K84 00489。 本标准由全国铅酸蓄电池标准化技术委员会归口。 本标准由沈阳蓄电池研究所负责起草。 本标准主要起草人：庄雅静。 本标准于l989年3月首次发布，l998年第一次修订。铅酸蓄电池用水JBT l0053-1999 1 范围本标准规定了铅酸蓄电池用水的要求，试验方法、检验原则、标志、包装、运输、储存和使用。本标准适用于铅酸蓄电池用水。本标准不适用于密封式铅酸蓄电池用水。 2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。在标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GBT l41988标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GBT 6221 989化学试剂盐酸GBT 6251989化学试剂硫酸GBT 6261989化学试剂硝酸68T 629198 1 化学试剂氢氧化钠GBT 63 11989化学试剂氨水GBT 6431988化学试剂高锰酸钾GBT 6471993化学试剂硝酸钾GBT 6551 994化学试剂过硫酸铵GBT 6611992化学试剂硫酸亚铁铵GB l2541990化学试剂工作基准试剂草酸纳GBT l2661986化学试剂氯化钠GBT l 2721 988化学试剂碘化钾GBT l 2881 992化学试剂酒石酸钾钠GBT l2931989化学试剂l10一菲罗啉GBT l4011985化学试剂乙二胺四乙酸二钠GBT 6685-1 986化学试剂盐酸羟胺GBT l 07291 989化学试剂酚酞GBT l 2595-1 990工作基准试剂(容量)硝酸银HG 39181976化学试剂铬酸钾HG 310671977化学试剂氯化汞HG 2306-1980化学试剂氢氧化钾铅酸蓄电池用水应符合表l要求。表13要求 指标 指标名称 m9L外观 无色、透明残渣含量 0.01 100锰(Mn)含量 0.00 001 0.1铁(Fe)含量 0.000 4 4氯(CI)含量 0.000 5 5硝酸盐(以N计)含量 0.000 3 3铵(NH)含量 0.000 8 8还原高锰酸钾物质(以0计)含量 0.000 2 2碱土金属氧化物(以Ca0计)含量 0.005 50电阻率(25)Qcm 10104 4测定方法41抽样411抽样条件 样品必须在常温下的生产场所或使用场所或库房内放置。412抽样方法93 按本标准进行的试验，至少应取5L有代表性水样，水样应注满于清洁、密闭的塑料或玻璃容器中。413样品保存方法 将抽得样品必须放置在室温、没有阳光直射的环境下，并加以覆盖，以防杂质侵入。42外观检查检验方法 在光线明亮的室内目测样品水表明的颜色是否无色透明。43残渣含量的测定431原理 从彻底混匀的水样中取出一部分，置于质量恒定的蒸发皿中，于水蒸气浴上或烘箱内蒸干，再于105"-110烘干。432仪器 瓷蒸发皿lOOmL(或同体积石英蒸发皿)； 高温炉； 水蒸气浴； 干燥烘箱。443测定步骤 将洗净烘干的蒸发皿置于55050高温炉中2h，然后冷却、干燥、称重，直至质量恒定，放入干燥器中备用。取lOOmL水样于上述蒸发皿中，放在水蒸汽浴上或烘箱内蒸干，若用烘箱，温度控制在98，以防止水样沸腾和喷溅，将蒸干的水样在烘箱内于l05-110。C烘干2h，冷却、干燥、称重至质量恒定。433结果的计算 残渣含量X(m9L)按(1)式计算：x=!竺三L掣一一一一一一一一一(1) 1000 式中： m：残渣及蒸发皿质量，9 m。蒸发皿质量，g V水样体积，mL44锰含量的测定441 原理 在硝酸银存在下，以过硫酸铵将可溶性亚锰化合物氧化高锰酸盐，与标准色列比色测定。442仪器 分光光度计； 实验室一般仪器。443试剂和溶液 硝酸(GBT626)分析纯，l+1溶液； 硝酸银(GBT670)分析纯，5溶液； 过硫酸铵(GBT655)分析纯； 锰标准溶液0010m9mL 称取金属锰(9999)0100 09于200mL烧杯中，加入l+1 10mL硝酸溶液，加热溶解，冷却后用水移入l 000mL容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。作为锰标准储备液(0100m9mL)，每次使用时，吸取10mL储备液准确稀释至l00mL，作为锰标准溶液。444测定步骤4441标准曲线的绘制 分别吸取锰标准溶液000，050，150，250，400，500mL于50mL比色管中，加水至40mL左右，各加入l+1硝酸溶液l5mL，摇匀。5硝酸银溶液lmL，摇匀。过硫酸铵059，置于沸水浴上10min，冷却后以水稀至刻度，混匀，于525nm波长处，以试剂空白为参比，测定吸光度值。4442水样测定 吸取500 mL水样于锥形瓶中，加1+1硝酸溶液l5 mL加热蒸发至约40 mL，加5硝酸溶液lmL，过硫酸铵059，于沸水浴上lomin，冷却后移入50mL比色管中，以水稀释至刻度，混匀，下同标准曲线操作步骤，也可用目视比色。445结果的计算 从标准曲线上查出吸光度所对应的锰含量水样中锰含量X(m9L)按(2)式计算：x：导：下m x l000一一(2)x 2丁2_r一一一一一一一一一一一一一一(zJ 1000 式中：m由标准曲线上查出的水样中的锰含量，m9； V水样体积，mL45铁含量的测定451 原理 二价铁离子与邻菲罗啉在水溶液中反应生成橙红色络合物，吸收峰在510nm处，有色溶液的吸光度与二价铁离子的浓度成正比。颜色强度在pH39间不变，长时间稳定，452仪器 分光光度计； 实验室一般仪器。453试剂和溶液 盐酸(GBT622)分析纯，l+9溶液； 硝酸(GBT626)分析纯，l+1溶液； 氨水(GBT631)分析纯； 邻菲罗啉(GBTl293)分析纯，012溶液； 盐酸羟胺(HG3967)分析纯，l0； 铁标准溶液0OlOm9mL 称取金属锰(9999)0100 09于200 mL烧杯中，加入l+1硝酸溶液lOmL，加热溶解，煮沸去氮氧化物，冷却，移入l 000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。作为铁标准储备液，每次使用时，吸取lOmL储备液准确稀释至lOOmL，作为铁标准溶液。454测定步骤4541标准曲线的绘制 分别吸取铁标准溶液0O0，025，050，075，100，150mL于50mL比色管中，用水稀至刻度，各管加入1+9盐酸溶液lmL，摇匀。加10盐酸羟胺溶液lmL，摇匀，012邻菲罗啉溶液l mL，摇匀，再加入氨水02 mL，摇匀，用分光光度计，于510nm波长下测定吸光度，4542水样测定 吸取500 mL水样于50mL比色管中，加入1+9盐酸溶液imL，下同制标准曲线操作步骤，也可用目视比色。455结果的计算 从标准曲线上查出吸光度所对应的铁含量。 水样中铁含量X(m9L)按(3)式计算：x：导：了m x l000一一(3)x 2丁2_r一一一一一一一一一一一一一(jJ 1000 式中：m由标准曲线上查出的水样中的铁含量，m9； V水样体积，mL46氯含量的测量461原理 硝酸银与氯化物生成氯化银沉淀，用铬酸作指示剂，当水样中的氯化物与硝酸银全部作用后，多加入的硝酸银即与铬酸钾生成红色的铬酸银。因为氯化银的溶解度小于铬酸银，所以铬酸银的出现表示溶液中的氯化物已沉淀完全，反应己达到终点。462仪器 实验室一般仪器。463试剂和溶液 氯化钠(GBTl266)分析纯，标准溶液Cl：lm9mL取分析纯氯化钠于清洁的坩埚中，加热至500600。C，冷却后称取l648 09，溶于水中，移入l000 mL容量瓶中，以水稀至刻度。此溶液lmL含氯离子lm9。 硝酸银(GBT670)分析纯，标准溶液。 取分析纯硝酸银于l05ll0。(2烘箱内1h，取出放入干燥器冷却后称取2395 09放入烧杯中加水使其溶解，倾入l 000mL容量瓶中，用水至刻度。此溶液lmL约相当于05m9的氯化物。 硝酸银标准溶液的标定： 吸取氯化钠标准溶液10OmL于瓷蒸发皿中，加l0OmL水，于另一蒸发皿中加20OmL水作为滴定时比较终点颜色的空白。 各皿中加入铬酸钾溶液lmL，分别用滴定管滴入硝酸银标准溶液，用玻璃棒不断搅拌至生成淡砖红色为止。 X为lmL硝酸银溶液所相当的氯化物量(mg)。X：i_j二_：i_!竺i_一一一一一一一一一一一一(4)=一一一一一一一一一一一一l斗) V：一Vl V2一Vl 式中：V氯化钠标准溶液用量，mL V。水对硝酸银标准溶液用量，mL； V：标定氯化钠溶液时硝酸银标准溶液用量，mL； 校正硝酸银溶液浓度，使100 mL相当于050m9的氯化物。 铬酸钾(HG3918)分析纯，5溶液； 称取59铬酸钾，溶于少量水中，加入硝酸银标准溶液至红色沉淀不退，搅拌均匀 后，放置过夜，用滤纸过滤，滤液用水稀释至l00 mL 酚酞(HGB 3039)分析纯，05溶液； 称取05酚酞，溶于50 mL95的乙醇中，加50 mL水； 硫酸(GBT625)分析纯，0025molL溶液； 氢氧化钠(GBT629)分析纯，0025molL溶液。464测定步骤 吸取l00 mL水样水蒸发皿中，加入酚酞溶液4滴，用0025molL的硫酸或0025molL的氢氧化钠溶液调节水样的pH值，使红色刚变为无色，领取100 mL离子交换水于另一蒸皿中，各皿中加入lmL酸钾溶液用滴定管滴入硝酸银标准溶液，用玻璃棒不断搅拌，直至产生淡砖红色为止。465结果是计算 水样中的氯含量X(m9L)按(5)式计算：x：!三二二!壶三兰里竺一一一一一一一一一一一一(5) V 式中：V：水样滴定用去硝酸银标准液用量，mL V。离子交换水滴定用硝酸银标准液用量，mL V水样体积，mL。47硝酸盐含量的测定471原理 马钱子碱在硫酸溶液中和硝酸盐生成黄色化合物，其颜色强度和硝酸盐浓度成比例关系，此法则定条件较严，标准色列和水样应严格保持同一条件下进行。本法采用目视比色，也可在410hm波长下分光测定。472仪器 实验室一般仪器。473试剂和溶液 硫酸(68T625)分析纯，溶液500+75； 盐酸(GBT622)分析纯； 马钱子碱(危规32003)分析纯对氨基苯磺酸(HG3992)分析纯溶液。 称取l09马钱子碱硫酸盐或0789马钱子碱和0109对氨基苯磺酸，溶于70 mL热水中，加入3mL盐酸，冷却后，稀至lOOmL(此液可使用数月，最好储于棕色瓶中在5。C下保存，马钱子碱是剧毒药，倍DNIJ,C,使用)。 硝酸钾(GBT647)标准溶液，N0。一N0OlOm9mL 称取0721 69硝酸钾溶于水中，在容量瓶中稀释至l 000 mL，此液为硝酸钾储备液，N0：，。一N的浓度为0100 m9mL，每星期新配置硝酸钾标准液，吸取l00 mL储备液准确稀释至lOOmL474测定步骤4741标准色列的配制 分别吸取硝酸钾标准溶液0O0，010，030，050，070，100，150，200 mL于50mL烧杯中(不足2mL的以水补足至2mL)加入lmL马钱子碱对氨基苯磺酸溶液然后小心地加入硫酸溶液lOmL，充分混匀，在暗处放置lOmin，各杯中加水lo mL，为充分混合，可另备50mL烧杯来回倒几次，再在暗处放置lOmin转入50 mL比色管中，即成标准色列。4742水样测定 在配制标准色列的同时，吸取2O mL水样于50 mL烧杯中，加入马钱子碱对氨基苯溶液lmL以下测定步骤同标准色列配制步骤。用目视比色法测定。475结果的计算 从对应的标准色列得出N0。一N的含量 水样中硝酸盐氮(N0。一一N)X(m9L)按(6)式计算：x：导：下m x l000(6)x 2丁2_广一一一一一一一一一一一一(o) 1000 式中：m相对应的标准色列中N0。一一N的含量，m9； V水样体积，mL48铵(NH)含量的测量481原理 铵盐中的NH4+与0H一生成NH一和H20 氨与碘化汞钾在碱性溶液中反应，能形成淡黄色到褐色的络合物，其色度与氨含量成正比。 氨的含量在O05,-,5m9L范围内，比色法可得到良好的效果。482仪器 分光光度计483试剂和溶液 无氨水在没升离子交换水中加25mL 5氢氧化钠溶液，并煮沸1h； 氢氧化钠(GBT629)分析纯；5溶液 碘化钾(GBT l272)分析纯； 氯化汞(HG31068)分析纯； 氢氧化钾(HG33006)分析纯；50溶液 酒石酸钾纳(GBTl200)分析纯，50溶液 碱性碘化汞试剂。 溶解509碘化钾于50 mL无氨水中，另将359氯化汞溶于150mL煮沸过的无氨水中，将热的氯化汞溶液在不断搅拌下徐徐注入碘化钾溶液中，直到生成的红色沉淀不再溶解时为止。用玻璃丝过滤，在滤液中加入氢氧化钾溶液300mL，氯化汞溶液5mL，再用无氨水稀释至l L溶液保存在棕色瓶中，若再有沉淀产生，可待沉淀沉降后，取上层清液应用。 氯化铵标准溶液0010 m9m L。 称取029709在90。C干燥过的氯化铵(GBT658)分析纯溶于无氨水中，在容量瓶中稀释至l00 m L，作为铵标准储备液(NH4+)0100 m9m L，在每次使用时，吸取lOmL铵标准储备液，准确稀释至lOOmL，作为铵标准溶液。484测定步骤4841标准曲线的绘制 吸取铵标准溶液0O0，025，050，1o0，150，2o0，250，300，400，5OOmL于50mL比色管中，用无氨水稀至50mL，加入酒石酸钾纳溶液05mL，碱性碘化汞试剂lmL，混匀放置lOmin。 在分光光度计上，于450nm波长处，以试剂空白为参比，测定吸光度值。 以标准溶液中铵的毫克数为横坐标，对应吸光度为纵坐标绘制标准曲线。4842水样测定 取50mL水样于50mL比色管中，加入酒石酸钾纳溶液05 mL，下同标准曲线分析步骤。485结果计算从标准曲线上查出吸光度所对应的铵(NH。+)含量。水样中铵(NH。)含量X(m9L)按(7)式计算x：导：丁m x l000(7)x 2丁2r一一一一一一一一一一一一(7 J 1000 式中：m由标准曲线上查出的水样中的铵含量，m9； V水样体积，mL49还原高锰酸钾物质(0)含量测定491原理 将过量的高锰酸钾溶液注入试样，以充分氧化还原性物质，用硫酸亚铁铵溶液反滴定，求还原高锰酸钾物质含量。492仪器 实验室一般仪器。493试剂和溶液 硫酸(GBT625)分析纯， 草酸纳(GBTl254)：基准试剂； 硫酸亚铁铵(GBT661)：分析纯，C(NH4)。Fe(S0。)：=001molL溶液，称取49(NH4)：Fe(S0。)：6H。0溶于lOOmll+1的硫酸溶液中，用水稀释至l 000 mL； 高锰酸钾(GBT643)：分析纯，C(15KMn0。)=01molL的标准溶液：(此标准溶液用以配制c(15KM0。)=001molL的标准溶液。a)配制 称取339高锰酸钾，溶于1050 mL水中，缓和煮沸2030min，于暗处放置一周，用玻璃棉过滤，滤液保存于棕色具磨口塞瓶中。b)标定 称取于105110。C干燥2h的基准草酸纳029，准确至000019，溶于50mL水中，加8mL浓硫酸，用C(15KMn0。)=01molL的高锰酸钾溶液滴定近终点时，加热至7080。C，继续滴定至溶液所呈粉红色保持30s，同时做空白试验。C)计算 高锰酸钾的浓度C(15KMn0。)按(8)式计算：mc(15KMn0。)=vM(12Na2C204) 1000一一一一一一一一一一一(8)式中： m称取草酸纳的质量，g： V高锰酸钾溶液的用量，mL； M(12Na。：0。)草酸纳的摩尔质量，gm01 使用时将C(15KMn0。)=01molL的高锰酸钾标准溶液用水准确稀释为C(15KMn0。)=0OlmolL494测定步骤4941比值的校正 C(15KMn0。)=0OlmolL的高锰酸钾标准溶液的用量(mL)对C(NH。)。Fe(S0t)。=0OlmolL的硫酸亚铁铵溶液的用量(mL)的比值，以K表示，按以下方法校正和计算： 量取化验室分析用水lOOmL，于250 mL锥形瓶中，加入硫酸8 mL，用滴定管准确加入(15KMn0。)=0OlmolL的高锰酸钾标准溶液lo mL，加热7080，冷却至室温，准确加入C(NH4)。Fe(S0。)：=0OlmolL的硫酸亚铁铵溶液lOmL，立即用C(15KMn0。)=001molL的高锰酸钾标准溶液滴至淡紫红色为终点。K：善(9) V 式中： V高锰酸钾标准溶液用量，mL； V。硫酸亚铁铵溶液用量，mL4942试样测定 取100 mL水样注入250 mL锥形瓶中，加入硫酸8 mL，准确加入高锰酸钾溶液10mL，加热7080。C，冷却至室温，准确加入C(NH4)：Fe(S0。)：=0OlmolL的硫酸亚铁铵溶液lOmL，立即用C(15KMn0。)=0OlmolL的高锰酸钾标准溶液滴至淡紫红色为终点。495结果的计算 还原高锰酸钾物质的含量以耗氧量X(m9L)表示，按(10)式计算： (V一KV2)C(15KMn04)0081000X= V00l式中： V。滴定中消耗的高锰酸钾溶液的体积，mL； V：滴定lOml硫酸亚铁铵溶液所消耗的高锰酸钾溶液体积，mL； C(15KMn0。)高锰酸钾溶液浓度，molL： V水样体积，mL； 008相当于1 mL0Ol molL高锰酸钾标准溶液的氧(0)的质量，m9； KlmLc(NH。)：Fe(S0。)：=001molL的硫酸亚铁铵溶液相当C (15KMn0。)=001molL高锰酸钾标准溶液的毫升数。410碱土金属氧化物含量的测定4101原理 当水样中有铬黑T指示剂时，与水样中的钙、镁离子形成酒红色的络合物，这些络合物的不稳定常数大于EDTA(已二胺四乙酸二钠，下同)与钙、镁离子形成的络合物的不稳定常数，所以在加入EDTA后，钙、镁离子就从指示剂形成的络合物中被夺取出来而游离出指示剂，当pH为10时，EDTA先于钙离子形成络合物，然后再与镁离子络合，滴定终点时溶液呈现黑T指示剂的兰色。4102仪器 实验室一般仪器。4103试剂和溶液 EDTA(GBTl401)分析纯标准溶液。 称取3729EDTA溶于水中，稀释至l 000 mL，储于塑料瓶或硬质玻璃瓶中，此溶液浓度约为001molL，用下法标定其准确浓度： 称取金属锌(9999)0653 89溶于少量盐酸中，用水在容量瓶中稀释至l 000 mL，摇匀。 此液为0010 0molL锌基准溶液。 吸取2500 mL锌基准溶液于250 mL锥形瓶中，加25mL水，用氨水调整溶液的pH值至微碱性，加5mL缓冲液，加铬黑T指示剂5滴，用EDTA标准溶液滴定至溶液转变为兰色为终点，由(11)式计算EDTA标准溶液的浓度。c：三11_一一一一一一一一一一(11) V 、7 式中： C。为锌基准溶液的浓度，molL： V为锌基准溶液的体积，mL； V为滴定用EDTA标准溶液的体积，mL。 盐酸(GBT622)分析纯，l+1溶液； 氨水(GBT631)分析纯，l+1溶液； 氨一氯化铵缓冲溶液。 称取209氯化铵(GBT658)分析纯溶于500mL水中，加入浓氨水lOOmL，用水稀释至l000mL 铬黑T(HGB 3086)分析纯，05溶液。 称取05铬黑T，溶于lOmL缓冲液中，并用无水乙醇稀至lOOmL，此液有效大约一个月。 用下法配制的指示剂可较长期有效；称取l09黑T，加氯化钠(GBT l266)lO09，研磨均匀，紧塞备用。4104测定步骤 取lOOmL水样于锥形瓶中，用氨水调节水样至微碱性，加缓冲溶液lOmL，加05铬黑T指示剂5滴或固体指示剂一小勺，立即用EDTA标准溶液滴定，滴至溶液由酒红色转变为兰色时，即到达终点。4105结果计算 结果以氧化钙的含量X(m9L)表示，按(12)式计算： x：茎王掣5608一一一一一一一一一一一(12) V 、 7 式中： CEDTA、标准溶液浓度，molL： V。EDTA、标准溶液用量，mL； V水样体积，mL； 5608氧化钙的摩尔质量，g。411电阻率的测定4111原理 电阻率的倒数是电导率。用电导仪，在同温下，测定水样电阻和已知电导率的氯化钾溶液的电阻。4112仪器 电导率仪； 电导电极。4113测定步骤 按所用的电导仪的说明，本仪器大体按下列步骤：预热、调零、校正、预热和测量(由大电导率逐挡下降测定)。4114结果的计算 直接由仪器读出电导率，单位为u Scm。其倒数为电阻率，单位为Qcm。 5检验规则51检验分类511鉴定检验5111制造铅酸蓄电池用水投产时，必须附有鉴定检验凭单，其技术条件应符合第3章要求。试验方法应符合第4章要求。允许用其他仪器检测蓄电池用水杂质，但仲裁时采用本标准规定的方法。5112当制造铅酸蓄电池用水的主要设计、工业、材料及零部件(元器件)变更后或停产后恢复生产时，应进行鉴定检验。512质量一致性检验5121 A组检验(逐批)当制造铅酸蓄电池用水经鉴定检验并投入正常生产时，可用电阻率为代表性检测项目。以此检验与控制水质的一致性，当电阻率不合格时，则必须按本标准第3章技术要求进行其他的检验。5122 8组检验(逐批)经长期储存的铅酸蓄电池用水，使用前如对质量产生怀疑，应进行下列检验。对于非铁质和非聚氯乙稀容器储存水，应进行电阻率测定，合格时，技术要求，继续进行其他项检验，不合格时，许复验，复验合格后，技术要求，继续进行其他项检验。对于铁质容器储存的水，应进行电阻率和铁质含量的检验，合格时，技术要求，继续进行其他项检验，不合格时，许复验，复验合格后，技术要求，继续进行其他项检验。按本标准第3章按本标准第3章按本标准第3章按本标准第3章对于材质为聚氯乙稀容器储存水，应进行电阻率和氯含量的检验，合格时，按本标准第3章技术要求，继续进行其他项检验，不合格时，许复验，复验合格后，按本标准第3章技术要求，继续进行其他项检验。5123 C组检验(周期)当铅酸蓄电池用水制作方法改变或水源发生变化时，应进行周期性的检验，直至水质符合第3章技术要求。选用电阻率为代表性检测项目，合格时，按本标准第3章技术要求，继续进行其他项检验。52判断规则521正常生产的水样检验，按本标准电阻率规范判别合格与否。522首批水样以及各种特殊情况下的水样的检验分两步进行。首先进行电阻测定，合格后，按本标准第3章要求进行其他项检验，判别合格与否。523对水样产生怀疑时，可重新取样检验，判断规则按521或522执行。524经检验合格的水，每个储存容器上都应各有检查员鉴定的合格证。6 标志、包装、运输、储存和使用61标志611铅酸蓄电池用水的储存容器，应在明显可见的位置上附有标记。612产品标记产品标记由下列三部分组成，并按表2顺序排列：表2 产品名称 技术特性 标准号蒸馏水离子交换水电渗析水 铅酸蓄电池用水反渗透水 JBT l0053-1999电渗析一离子交换水反渗透一离子交换水613标记示例用离子交换法制取的铅酸蓄电池用水。铅酸蓄电池用水离子交换水JBT l0053-199962包装621铅酸蓄电池用水应装于塑料陶瓷或玻璃等专用密闭容器内，陶瓷坛或玻璃瓶容器可置于木箱中容器周围应衬草或刨花等防震隔离物。622每批铅酸蓄电池用水都应附有质量证明书，内容包括：制造厂名、产品名称、商标、产品出厂日期(或编号)或生产批号、分析结果，净重(毛重)，检验单位印章和本标准编号。623包装箱的明显部位应表明制造厂名、产品名称、净重(毛重)，和本标准编号的标记。63运输运输条件：装卸时应请拿轻放，运输过程中应尽量防止震动，以免储存容器的破裂。64储存641储存场所：专用库房或场地。642储存条件：温室、没有阳光直射，无外界杂质玷污。643储存期限：以使用前检验合格为极限。65使用使用铅酸蓄电池用水时，可采用倾倒或导管排放法。