血管活性药物的临床应用及观察精选PPT.ppt

关于血管活性药物的临床应用及观察第1页，讲稿共66张，创作于星期三概述n血管活性药物是重症监护病房应用最多的药物之一，在抢救危重患者中具有不可替代的、极其重要的作用。n如同其他药物一样，血管活性药物的滥用、误用也是相当常见的。主要原因是对疾病的性质和药物作用机理的理解不足。第2页，讲稿共66张，创作于星期三概述n从大量危重病临床救治实践可知，诸如大出血、严重创伤和感染等危重病人病情发展到一定阶段往往发生血流动力学改变和微循环障碍，引起机体重要器官血液灌注不足，严重者导致多脏器功能不全综合征（MODS）。治疗上除应根据不同病因和不同阶段采取相应措施外，急需应用血管活性药物，以改善心血管机能和全身微循环，维持稳定的血流动力学，从而保证重要脏器系统的血液灌注。第3页，讲稿共66张，创作于星期三定义n作用于血管系统n改变血管平滑肌张力，调控血压n影响前负荷（通过静脉系统的容量）n影响后负荷（SVR和小动脉收缩和舒张）n多数血管活性药物有心脏正性/负性肌力作用心血管活性药物第4页，讲稿共66张，创作于星期三血管活性药物调控机制血管活性药物血管调控神经调控一氧化氮第5页，讲稿共66张，创作于星期三血管调控n主要作用于心血管系统的肾上腺素能受体而发挥作用。n具有血管调控作用的受体包括：肾上腺素能受体：-肾上腺素能受体（1，2）、-肾上腺素能受体（1，12）、多巴胺受体（DA1，DA2）；其他受体：胆碱能受体、血管紧张素受体等。第6页，讲稿共66张，创作于星期三血管调控受体血管调控受体肾上腺素能受体其他肾上腺素能受体（1、2）肾上腺素能受体（1、2）胆碱能受体血管紧张素受体多巴胺受体第7页，讲稿共66张，创作于星期三效应器对肾上腺素能神经冲动的效应效应器官受体类型效应效应器官受体类型效应眼胃虹膜辐射肌1收缩(散瞳)+活动性张力2,2减少+睫状肌松弛(远视)+括约肌通常收缩+心肠窦房结1心率加快+活动性及张力1,1,2减少+心房1收缩性增强,传导速度增快+括约肌通常收缩+房室结1自律性及传导速度增快+胆囊及胆道2松弛+希氏束-浦肯野纤维系统1自律性及传导速度增快+肾1肾素分泌+心室1收缩性,传导速度,自律性及异位节律增加+胰腺胰岛2,2减少分泌+增加分泌+小动脉膀胱冠状动脉,2收缩+,扩张+逼尿肌通常松弛+皮肤和粘膜收缩+三角区及括约肌2,2收缩+骨骼肌,2收缩+,扩张+输尿管脑收缩(轻度)活动性及紧张性增加肺,2收缩+,扩张皮肤腹腔内脏,2收缩+,扩张+竖手肌收缩+肾1,1,2收缩+,扩张+汗腺局部分泌+(手掌等部分)静脉1,2收缩+,扩张+脾被膜,2收缩+,松弛+气管肝,2糖原分解,糖原异生+支气管平滑肌2松弛+骨骼肌2增加收缩性,糖原分解,K+摄取,脂肪分解+支气管腺体1,2减少分泌,增加分泌脂肪细胞,1第8页，讲稿共66张，创作于星期三神经调控n去甲肾上腺素（NE）是肾上腺素能神经的主要神经递质。血管活性药物通过控制肾上腺能神经释放神经递质-去甲肾上腺素产生作用。n大多数血管收缩剂通过释放三磷酸肌醇（IP3）从而增加细胞浆内钙离子来发挥作用。n大多数血管舒张剂通过增加细胞内cAMP或cGMP的水平，从而抑制平滑肌的收缩机制来发挥作用。第9页，讲稿共66张，创作于星期三一氧化氮（NO）nNO是近年来被确定的心血管信使物质，由内皮细胞合成，1980年，美国科学家Furchaout 在一项研究中发现了一种小分子物质，具有使血管平滑肌松弛的作用，后来被命名为血管内皮细胞舒张因子（endothelium-derived relaxing factor,EDRF），EDRF被确认为是NO。nNO通过以下途径引起血管扩张：减少神经末梢去甲肾上腺素的释放；激活鸟苷酸活化酶促使cGMP的形成，后者可降低胞浆内钙离子水平。第10页，讲稿共66张，创作于星期三分类n狭义的血管活性药物（自主神经系统药物）分为两大类：肾上腺素能受体激动剂和肾上腺素能受体阻滞剂n广义的血管活性药物还包括：控制性降压药（如硝甘、硝普钠）、钙通道阻滞剂（如合贝爽）以及磷酸二酯酶抑制剂（如米力农、氨力农）第11页，讲稿共66张，创作于星期三肾上腺素能受体激动剂n内源性儿茶酚胺：肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺。n合成儿茶酚胺：异丙肾上腺素、多巴酚丁胺。n非合成儿茶酚胺：去氧肾上腺素、麻黄素、间羟按。第12页，讲稿共66张，创作于星期三受体作用机制心脏作用周围循环阻力肾血流平均动脉压气道阻力中枢神经兴奋112心排血量心率心律失常内源性儿茶酚胺肾上腺素+直接+-+-有去甲肾上腺素+0直接-+-+无变化无多巴胺+直接,间接+无变化无合成儿茶酚胺异丙肾上腺素0+直接+-有多巴酚丁胺0+0+直接+无变化+无变化多培沙明0+直接+-+-合成非儿茶酚胺麻黄素+间接+直接+-+-有间羟胺+间接-+-+无变化无去氧肾上腺素+00直接-无影响+-+无变化无第13页，讲稿共66张，创作于星期三肾上腺素能受体激动剂n又称拟交感胺，因其作用与交感神经兴奋的效应相类似。n受体兴奋表现为血管、子宫、脾脏收缩；瞳孔散大、出汗、括约肌和支气管痉挛；促使组织胺释放；降低腺苷环化酶的活性。n受体兴奋则引起血管、支气管及子宫平滑肌松驰，心率增快和收缩加强，甚至心律失常。第14页，讲稿共66张，创作于星期三肾上腺素能受体阻滞剂n-受体阻滞剂：竞争性的与-受体结合，拮抗神经递质或激动剂的效应。-受体可分为1和2两种亚型。n-受体阻滞剂：选择性的与-受体相结合，从而干扰肾上腺素能神经递质或-激动剂的效应。-受体可分为1和2两种亚型。第15页，讲稿共66张，创作于星期三血管活性药物的临床应用n临床应用的目的：1.调节血压：升压/降压2.调节心肌收缩力：正性/负性肌力作用给药方法：1.单次推注2.静脉维持：微量泵的应用微量泵的应用第16页，讲稿共66张，创作于星期三血管活性药物的临床应用n血管活性药物的应用讲求一个“量化治疗”，就是给治疗规定下一个比较固定的模式和一个精确的用药量的概念。掌握好心血管活性药物的量化应用原则，一方面我们能够对药物的量的应用有一个精确的控制；另一方面正是由于有了这样的精确量的基础，我们就可以根据病人对水分的限制与否而进行灵活的血管活性药物的配制。第17页，讲稿共66张，创作于星期三微量泵的配置n标准剂量单位：g/(kgmin)n微量泵的配置：以多巴胺为例wt(kg)3mg/50ml1ml/hwt(kg)3mg100050wt(kg)601g/(kgmin)第18页，讲稿共66张，创作于星期三微量泵的配置n以此类推:wt(kg)0.3mg/50ml(硝酸甘油)1ml/hwt(kg)0.3mg100050wt(kg)600.1g/(kgmin)第19页，讲稿共66张，创作于星期三微量泵的配置n以此类推:wt(kg)0.03mg/50ml(肾上腺素)1ml/hwt(kg)0.03mg100050wt(kg)600.01g/(kgmin)第20页，讲稿共66张，创作于星期三临床常用的血管活性药物n肾上腺素n去甲肾上腺素n异丙肾上腺素n多巴胺 n多巴酚丁胺n酚妥拉明（立其丁）n乌拉地尔（亚宁定）n硝酸甘油n硝普钠n硫氮卓酮（合贝爽）n米力农n氨力农第21页，讲稿共66张，创作于星期三肾上腺素 1mg:1mln肾上腺素是一种、受体激动剂，对和受体的兴奋作用都很强，因此作用比较复杂而广泛。n兴奋受体使心肌收缩力增强，心率增快，心肌耗氧量增加。n兴奋受体使皮肤粘膜血管和内脏血管收缩，而冠状动脉和骨骼肌血管则由于兴奋平滑肌2受体而发生舒张。第22页，讲稿共66张，创作于星期三肾上腺素临床应用n肾上腺素是心肺复苏和抢救过敏性休克的首选药。n治疗支气管哮喘n与局麻药合用，减少局麻药的吸收而延长药效。n低心排综合症大剂量多巴胺无效时的二线药物。第23页，讲稿共66张，创作于星期三肾上腺素用法用量n抢救过敏性休克：0.51mg皮下或肌肉注射，也可用0.1 0.5mg缓慢静推（以生理盐水稀释至10ml）。如有需要可每隔515分钟重复给药。n支气管痉挛：初量0.20.5mg皮下，必要时可每隔20分钟到4小时重复一次。第24页，讲稿共66张，创作于星期三肾上腺素用法用量nAHA:CPR和ECC指南2005更新版成人心脏骤停时每35分钟给予1mg肾上腺素静推是适当的（Classb），高剂量肾上腺素用于治疗特殊问题，如受体阻滞剂、钙通道阻滞剂过量。如果静脉通路不能建立，肾上腺素也可通过气管内途径给予，其剂量为22.5mg。第25页，讲稿共66张，创作于星期三肾上腺素用法用量n微量泵配制：Wt(kg)0.03mg/50mln一般用量：0.010.10g/(kgmin)；0.20g/(kgmin)。n小剂量：0.010.05g/(kgmin)；中剂量：0.050.1g/(kgmin)；大剂量：0.10.5g/(kgmin)。第26页，讲稿共66张，创作于星期三肾上腺素注意事项n用量过大或皮下注射时误入血管后可引起血压突然上升导致脑溢血。n常见副作用为心悸、头痛，有时可引起心律失常，严重者可引起心室颤动而致死。n配制溶液露置空气与光中时即分解变为红色，应避光及避免与空气接触。第27页，讲稿共66张，创作于星期三去甲肾上腺素 2mg:1mln肾上腺素能受体激动剂，去甲肾上腺素能直接激动受体，对1和2受体无选择性。激动血管受体使血管特别是小动脉和小静脉收缩。皮肤粘膜血管收缩最显著。其他如脑、肝、肠系膜和骨骼骨血管都呈收缩反应。大剂量时因血管剧烈收缩，组织的血液灌注量减少。第28页，讲稿共66张，创作于星期三去甲肾上腺素应用n适应症：高排低阻型休克；SVR明显降低的过敏或神经性休克；嗜铬细胞瘤切除引起的低血压n去甲肾上腺素冰盐水口服治疗上消化道出血，每次服注射液13mg，1日3次。第29页，讲稿共66张，创作于星期三去甲肾上腺素应用n以往认为，去甲肾上腺素可引起严重的肾血管痉挛，导致急性肾衰竭。该结论主要源于的报道，即大剂量去甲肾上腺素动脉内注射，可诱导动物发生急性肾衰竭。实际上,目前尚无去甲肾上腺素导致急性肾衰竭的临床研究报道。近年来证实,去甲肾上腺素可迅速改善感染性休克患者血流动力学状态,显著增加尿量和肌酐清除率,改善肾脏功能。第30页，讲稿共66张，创作于星期三去甲肾上腺素用量n0.1g/kg.min时，受体激动为主。促进心肌收缩，增加心肌耗氧。冠心病者慎用。n0.1g/kg.min时，强烈的受体激动。显示强烈的缩血管效应。n微量泵配制：Wt(kg)0.03mg/50ml一般用量：0.010.10g/(kgmin)0.20g/(kgmin)第31页，讲稿共66张，创作于星期三去甲肾上腺素注意事项n抢救时长时间持续使用本品或其他收缩药，重要器官如心、肾等将因毛细血管灌注不良而受不良影响，甚至导致不可逆性休克，须注意。n遇光即渐变色，应避光储存，如注射液呈棕色或有沉淀，即不宜再用。n不宜与碱性药物配伍注射，以免失效。第32页，讲稿共66张，创作于星期三去甲肾上腺素注意事项n浓度高时，注射局部和周围发生反应性血管痉挛、局部皮肤苍白，长时间可引起缺血性坏死。因此静脉使用时，严防外漏。外渗时给予普如卡因大剂量封闭，尽快给予含5-10mg酚妥拉明的盐水10-15ml，局部浸润注射。n小剂量、低浓度给药，不宜长时间持续给药，以免血管强烈收缩，加剧循环障碍。n用药过程中须随时测量血压，调整给药速度，使血压保持在正常范围内。第33页，讲稿共66张，创作于星期三异丙肾上腺素 1mg:2mln肾上腺素能受体激动剂：主要兴奋1受体，增快心率、增强心肌收缩力，增加心肌传导性，缩短窦房结不应期；扩张周围血管及肺动脉；支气管2受体，平滑肌松弛n适应症：心动过缓、完全性房室传导阻滞；尖端扭转性室速；肺动脉高压；支气管痉挛n微量泵配制：Wt(kg)0.03mg/50ml一般用量：0.010.05g/(kgmin)10g/(kgmin）：受体作用，导致SVR增加，收缩压及舒张压均升高；肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少第35页，讲稿共66张，创作于星期三多巴胺n20g/（kgmin）由于其较强的作用，组织灌注并不好，此时应加用扩血管药物，如硝普钠等扩血管药，减轻心脏的前后负荷，改善组织的灌注状态。一般情况下，如果多巴胺的用量已经达到或超过20g/（kgmin）时，应及时加用第二种正性肌力药如多巴酚丁胺、肾上腺素、异丙肾上腺素等。第36页，讲稿共66张，创作于星期三多巴胺-用法n微量泵配制：Wt(kg)3mg/50mln一般用量：310gkg-1min-120g/(kgmin）n极量：30g/(kgmin）第37页，讲稿共66张，创作于星期三多巴胺注意事项n应采用有效的最低剂量。n用注射泵或输液泵给药，以确保剂量的精确控制和输入速度均匀。n停药前应逐渐减量，以防低血压。n有指征的患者应尽早使用。n多巴胺可加快心率，增加心肌耗氧量和乳酸产生增加。n多巴胺不可与碱性药物混用（抗休克时二者均为常用药），大剂量可引起恶心、呕吐。第38页，讲稿共66张，创作于星期三多巴酚丁胺 20mg:2mln多巴酚丁胺的作用与多巴胺相似，主要兴奋心脏的受体，增加心脏的收缩力；直接产生作用，不通过内源性去甲肾上腺素产生正性肌力效应；第39页，讲稿共66张，创作于星期三多巴酚丁胺药理作用n2.510g/(kgmin)时有良好的增加心排血量的作用，最大可用至40g/(kgmin)；对外周血管的收缩作用轻微，不增加肺血管阻力，此点是与多巴胺的不同之处，也正是多巴酚丁胺的优点，国外临床上应用正性肌力药首选多巴酚丁胺第40页，讲稿共66张，创作于星期三间羟胺 10mg:1ml 去甲肾上腺素相似，主要激动-受体。其特点：1）作用弱而持久，有中等强度加强心脏收缩的作用。2）对外周血管作用强，可增加脑及冠状动脉的血流量。3）较少引起心悸和心律失常。可用于心肌梗死的患者。4）对肾血管收缩、肾血流的影响较轻。第41页，讲稿共66张，创作于星期三间羟胺用量n常用量：每次1040mg稀释后缓慢滴注，用量及滴速随血压情况调节。n极量：0.2 0.4mg/min。第42页，讲稿共66张，创作于星期三间羟胺注意事项n有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，必须观察10分钟以上，才能决定是否增加剂量，以免贸然增量致使血压上升过高。n连用可引起快速耐受性。n不宜与碱性药物合用，因可引起分解。第43页，讲稿共66张，创作于星期三酚妥拉明（立其丁）5mg:1mln受体阻滞剂：对1、2均阻滞，属竞争性n适应症：高血压危象；控制嗜铬细胞瘤术中高血压；治疗急性心肌梗塞和伴肺水肿的充血性心力衰竭；处理肾上腺素能受体激动剂外溢n用法：先静推515mg，再0.11.0mgmin-1静脉维持 会反射性引起心率增快，必要时合用受体阻滞剂 目前临床上已少用，被亚宁定所取代。第44页，讲稿共66张，创作于星期三酚妥拉明注意事项n容易导致血压极度下降，应注意监测。n作用短暂，停药后15-30分钟即可失效，所以应持续静脉滴注。n用药后病人可以迅速耐药，只适用于急性期用药。第45页，讲稿共66张，创作于星期三乌拉地尔（亚宁定）25mg:3mln中枢和外周双重作用机制：外周为1受体阻滞剂；中枢兴奋5羟色胺1A受体，防止因交感反射引起的心率增快n适应症：各种高血压急症及高血压危象；控制围术期高血压n用法：静推6.2550mg，迅速控制血压，可重复给药微量泵配制：100mg/50ml（最高浓度4mg/ml）一般用量：初始速度可达2mg/min，维持速度9mg/h250mg/h（安全、有效）第46页，讲稿共66张，创作于星期三控制性降压药-硝普钠 n是一种强效、速效的血管扩张剂，直接作用于血管平滑肌，能均衡的扩张小动脉和小静脉，降低体循环和肺循环的阻力，增加组织灌注量。主要用于治疗急性左心衰和心源性休克。第47页，讲稿共66张，创作于星期三硝普钠 50mg/支n微量泵配制：wt(kg)0.3mg/50ml n或30mg/50ml：1ml/h=10g/min。以此类推可翻倍或减倍配置。第48页，讲稿共66张，创作于星期三硝普钠用量n一般0.15g/kg.min，可先从小剂量开始，直到效果满意为止。用药不宜超过72小时。n极量：8g/kg.min。n用于治疗心衰时，开始剂量宜小（一般是25g/min），并逐渐加量。高血压者用量为2540g/min；血压正常者用量为25150g/min。第49页，讲稿共66张，创作于星期三硝普钠注意事项n容易导致低血压，应注意监测血压、心率。n用药时间过长或用药量过大，可出现硫氰化物蓄积中毒。可出现运动失调、视力模糊、谵妄、意识丧失、恶心、呕吐。n溶液需现用现配，并于12小时内用完。应在避光条件下使用，不宜与其他药物混合。n停药时应逐渐减量，并加用口服血管扩张剂，以免出现反跳。第50页，讲稿共66张，创作于星期三控制性降压药-硝酸甘油n作用机制较复杂，主要释放NO，刺激cGMP环化酶，使cGMP增加而导致血管扩张n主要扩张周围小动脉使周围阻力和血压下降，从而心肌耗氧量降低，缓解心绞痛n也能扩张周围静脉，使周围静脉贮血，左心室舒张末压降低和舒张期对冠脉血流阻力下降第51页，讲稿共66张，创作于星期三硝酸甘油 5mg:1mln微量泵配制：Wt(kg)0.3mg/50ml一般用量：0.11.0g/(kgmin)2.0g/(kgmin)第52页，讲稿共66张，创作于星期三硝酸甘油注意事项n舌下含服起效快，25分钟即发挥作用，维持30分钟，长期连续服用可产生耐药性。不可吞服。n用药后有时可出现头胀、头内跳痛，心跳加快。初次用药可先用小剂量，以减轻副作用。n心绞痛发作频繁的患者，活动前（如大便前)含服，可预防发作。第53页，讲稿共66张，创作于星期三钙通道阻滞药细胞外钙浓度的万分之一细胞内钙极微第54页，讲稿共66张，创作于星期三钙通道阻滞剂n主要作用为抑制钙与调钙蛋白结合，从而松弛血管和其他平滑肌。其扩张动脉平滑肌作用比静脉平滑肌强，故可明显降低心脏后负荷.n抑制钙与蛋白结合，从而抑制心脏收缩n但其负性肌力作用很大程度上可被其降低后负荷作用所抵消第55页，讲稿共66张，创作于星期三 药理作用n负性肌力作用较轻,血管选择性较强,对动脉平滑肌舒张作用较大.n主要适应症:高血压病和心绞痛扩血管作用对大小冠脉均有扩张作用减轻心脏后负荷减少心脏作功第56页，讲稿共66张，创作于星期三硫氮卓酮（合贝爽）10mg/支n苯丙噻嗪类钙通道阻滞剂n适应症：心肌缺血和心肌梗死；类抗心律失常药物；高血压急症n禁忌症：低血压；心力衰竭；病窦综合症；原因不明的宽QRS心动过速n用法：静注515mg用于中止PSVT的发作微量泵配制：Wt(kg)3mg/50ml一般用量：0.52g/(kgmin)用于扩张冠脉515g/(kgmin)用于高血压急症第57页，讲稿共66张，创作于星期三 n地尔硫卓心律失常心肌缺血和心肌梗塞高血压扩张冠脉血管、减慢心室率第58页，讲稿共66张，创作于星期三磷酸二酯酶抑制剂n抑制PDE使cAMP水解减慢，心肌cAMP 浓度增高，激活蛋白激酶，钙通道开放，从而增加心肌的收缩力n血管扩张作用可能是直接松弛血管平滑肌的结果，能扩张周围血管、肺动脉及冠状动脉n两者迭加效果使平均动脉压无明显影响第59页，讲稿共66张，创作于星期三米力农 5mg:5mln磷酸二酯酶抑制剂n适应症：重度充血性心力衰竭者，可在常规应用洋地黄和利尿剂的基础上加用n不良反应：长期使用可增加慢性心力衰竭患者死亡率；12%出现室性心律失常（0.2%室颤）；血小板减少与速尿混合可产生沉淀，故不能在同一通路同时注射n微量泵配制：20mg/50ml（小体重15mg/50ml）一般用量：24mg/h第60页，讲稿共66张，创作于星期三血管活性药物临床应用中注意事项第61页，讲稿共66张，创作于星期三临床应用中应注意的问题n无论何种类型的休克，必须在补充有效血容量的基础上酌情使用血管活性药物。n必须及时纠正酸中毒n严密监测、观察病情。n升压药使用中宜将收缩压维持在90-100mmHg，脉压维持在20-30mmHg，若症状改善不满意，应采取其他措施，切忌盲目加大剂量。第62页，讲稿共66张，创作于星期三临床应用中应注意的问题n血管收缩药物作用与剂量有关，开始尽可能小剂量，避免用量过大，也要避免长时间持续用药，防止血管收缩，加剧微循环障碍。n应用血管活性药物应注意观察尿量。n心脏病患者应用血管活性药物应特别小心，已引起室性心律失常。第63页，讲稿共66张，创作于星期三血管活性药物进展n理想的血管活性药物是：迅速提高血压；改善心脏和脑的血流灌注；改善肾、肠道的血流灌注防止内脏器官衰竭；纠正组织缺氧。目前尚无如此理想药物！目前尚无如此理想药物！第64页，讲稿共66张，创作于星期三第65页，讲稿共66张，创作于星期三感感谢谢大大家家观观看看第66页，讲稿共66张，创作于星期三