2014年高三生物一轮复习教案-5.1-基因突变和基因重组.pdf

第五章 基因突变及其他变异5.1 基因突变和基因重组一、基因突变的实例1、变异不可遗传的变异：环境因素引起的，自身的遗传物质没有改变生物的变异基因突变可遗传的变异：遗传物质发生改变基因重组染色体变异2、基因突变实例：镰刀型细胞贫血症1缬氨酸组氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸赖氨酸正常缬氨酸组氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸缬氨酸谷氨酸赖氨酸异常2镰刀型贫血症病因的图解3镰刀型贫血症是常染色体上的隐性遗传，但杂合子对抗疟疾有一定的疗效。基因治疗是根本的方法。3、基因突变的概念1概念：DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，引起的基因结构的改变。基因突变光学显微镜下观察不到。12突变三种情况中影响相对较小的是碱基对的替换氨基酸的密码子有多个可能经突变后控制决定的仍是同一个氨基酸基因突变发生在不编码氨基酸的DNA 片段上如：突变在内含子或非编码区部分也可能是基因有选择性表达而在某些细胞中没得到表达。显性纯合子突变成杂合子AAAa性状表现是遗传基因和环境因素共同作用的结果，在某些环境条件下，改变了的基因可能并不会在性状上表现出来等。3基因突变发生的时间细胞周期中的分裂间期；因为在间期DNA 复制解旋使 DNA 成单链结构不稳定。真核生物有丝分裂、减数分裂、无丝分裂)；原核生物分裂生殖；病毒增殖。4基因突变是染色体的某一位点上基因的改变,使一个基因变成它的等位基因 Aa 或 aA,不改变染色体上基因的数量，只改变基因的内部结构，并且通常会引起一定的表现型的变化.5突变后的基因遗传问题基因突变发生在配子中可能遗传给后代。发生在体细胞一般不遗传，但有的可通过无性繁殖传递。人体某些体细胞基因的突变可发展成癌细胞。二、基因突变的原因和特点1、基因突变的原因1自发突变内因 DNA 复制时偶尔发生错误2诱变突变外因物理因素：如X 射线、激光等化学因素：如亚硝酸、碱基类似物等生物因素：如病毒和某些细菌等2、基因突变的特点生物界中普遍存在普遍性个体发育的任何时期和部位随机性自然情况下突变频率很低(10-5-10-8)低频性多数对生物有害多害少利性突变是不定向的不定向性3、基因突变发生的类型1显性突变：如 aA，该突变一旦发生即可表现出相应性状。2隐性突变：如Aa，突变性状一旦在生物个体中表现出来，该性状即可稳定遗传。4、基因突变的意义可以产生新的基因；是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了最初的原材料。5、人工诱变在育种上的应用诱变意义:是创造动、植物新品种和微生物新类型的重要方法1常用的方法：物理方法：X 射线、射线、紫外线、激光等 化学方法：亚硝酸、硫酸二乙酯等2优点：提高突变率，缩短育种周期大幅度改进某些性状缺点：成功率低,有利个体往往不多需大量处理材料三、基因重组1、定义：在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合.2不产生新基因，而是产生新的基因型，使不同性状重新组合。2、原因：1非同源染色体上的非等位基因自由组合2四分体内部非姐妹染色单体的交叉互换3、基因重组的理解4、意义：是生物变异的来源之一，通过杂交育种，性状的重组，可培育出新的优良品种5、基因突变和基因重组的比较3四、问题部分1、以下细胞或生物中可以发生基因突变的是(B)洋葱根尖生长点细胞 洋葱表皮细胞 硝化细菌 T2 噬菌体 人的神经细胞 人的骨髓细胞 蓝藻 人的精原细胞A.B.C.D.2、原核生物中某一基因编码氨基酸的区域起始端插入了一个碱基对。在插入位点的附近，再发生以下哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小DA.置换单个碱基对B.增加 4 个碱基对C.缺失3 个碱基对D.缺失4 个碱基对3、关于基因突变的说法中，不正确的选项是(C)基因突变是广泛存在的，并且对生物自身大多是有害的基因突变一定能够改变生物的表现型人工诱变所引起的基因突变或染色体的变异都是有利的由环境引起的变异是不能够遗传的基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变紫外线照射使人患皮肤癌和人由于晒太阳而使皮肤变黑都属于可遗传变异A.B.C.D.4、右 图 为 高 等 动 物 的 细 胞 分 裂 示 意 图。图 中 不 可 能 反 映 的 是(C)A.发生了基因突变B.发生了染色单体互换C.该细胞为次级卵母细胞D.该细胞为次级精母细胞5、以下图所示某一红色链孢霉合成精氨酸过程：在一次实验中，经测定只发现鸟氨酸和瓜氨酸，而没有精氨酸。产生此现象的可能原因是基因发生突变，酶缺乏致使不能形成精氨酸)如果酶和酶正常，酶活性丧失则能否合成鸟氨酸和精氨酸?(能合成鸟氨酸不能合成精氨酸原因是酶失活，鸟氨酸不能合成瓜氨酸，因此精氨酸的合成缺乏原料。)6、洋葱根尖细胞着丝点相连的两条染色单体上的基因本应相同，但实际却总有些不同，它的具体原因是：突变还是互换突变洋葱根尖没减数分裂7、有 4 个代谢产物：u、p、q、s 和影响其代谢的相应的突变基因。第一个突变型的缺陷可以在加有 u、s 或 q 的基本培养基上生长，而不能在加p 的培养基中生长；第二个突变型的缺陷是只有在加 q 的培养基上才能生长；而第三个突变型在加 u 或 q 时均可生长。这些代谢物的形成顺序为AspuqBpqsuCquspDpsuq基因 1基因 2基因 3E1E2E3psuq48、以下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图控制基因为 B 与 b，请据图答复已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG：1图中表示的遗传信息流动过程分别是：；。2链碱基组成为，链碱基组成为。3镰刀型细胞贫血症的致病基因位于染色体上，属于性遗传病。46 基因型是，6 和7 婚配后生一患病男孩的概率是，要保证9 婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为。5镰刀型细胞贫血症是由产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于。该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这说明基因突变的特点是和。解析：发生此病的根本原因在于遗传物质 DNA 复制时发生了基因突变，由原来的 CTT 突变为 CAT，从而使转录成的信使RNA 上的碱基也相应地由GAA 变成 GUA。因为在翻译过程中，GAA、GUA 分别是谷氨酸、缬氨酸的密码子，所以合成的血红蛋白中的谷氨酸就被缬氨酸所代替，异常的血红蛋白使红细胞变形，由正常的双面凹的圆饼状变为镰刀型，使红细胞运输氧的能力大大降低。该病十分少见，说明基因突变在自然界突变率很低，也说明基因突变往往对生物是有害的。答案1复制转录2CATGUA3常隐4Bb1/8BB(5)基因突变可遗传变异低频性多害少利性5