合理应用抗菌药物培训资料PPT课件.ppt

关于合理应用抗菌药物培训资料第一张，PPT共五十二页，创作于2022年6月4.7世界卫生日 主题是：主题是：抵御耐药性抵御耐药性今天不采取行动今天不采取行动 明天就无药可用明天就无药可用第二张，PPT共五十二页，创作于2022年6月我国抗菌药物耐药性严重我国抗菌药物耐药性严重 MRSA 70%、MRCNS 80%全球前列全球前列 红霉素耐药肺炎链球菌红霉素耐药肺炎链球菌70%以上以上 全球前列全球前列 喹诺酮类耐药大肠埃希菌喹诺酮类耐药大肠埃希菌60%全球首位全球首位 产超广谱产超广谱内酰胺酶大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌内酰胺酶大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌40%耐亚胺培南铜绿假单胞菌耐亚胺培南铜绿假单胞菌20%30%泛耐铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌泛耐铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌5%10%第三张，PPT共五十二页，创作于2022年6月分 类 非限制使用限制使用特殊使用青霉素类青霉素钠、青霉素v，阿莫西林，阿莫西林克拉维酸钾、苄星青霉素氨苄西林舒巴坦、哌拉西林舒巴坦头孢菌素类头孢呋辛，头孢克洛其他内酰胺类氨曲南碳青霉烯类泰能氨基糖甙类阿米卡星，庆大霉素，妥布霉素奈替米星酰胺醇类氯霉素大环内酯类罗红霉素克拉霉素，阿奇霉素林可霉素类克林霉素喹诺酮类诺氟沙星、左氧氟沙星洛美沙星其他类甲硝唑、替硝唑、呋喃唑酮、呋喃妥因抗真菌类氟康唑(口服）第四张，PPT共五十二页，创作于2022年6月常用抗菌药物常用抗菌药物内酰胺类青霉素类头孢菌素类头霉素类碳青霉烯类单环菌素类内酰胺酶抑制剂抗 生素大环内酯类氨基糖苷类四环素类利福霉素类糖肽类合成抗菌药氟喹诺酮类磺胺类抗菌药物第五张，PPT共五十二页，创作于2022年6月青霉素类主要的不良反应青霉素类主要的不良反应过敏性反应（询问过敏史、皮试）过敏性反应（询问过敏史、皮试）青霉素脑病：全身应用大剂量青霉素可引起青霉素脑病：全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉痉挛、抽搐、昏迷等中枢腱反射增强、肌肉痉挛、抽搐、昏迷等中枢神经系统反应。此反应易出现于老年和肾功神经系统反应。此反应易出现于老年和肾功能减退患者。能减退患者。第六张，PPT共五十二页，创作于2022年6月头孢菌素类头孢菌素类第一代头孢菌素第一代头孢菌素特点：主要作用于特点：主要作用于G+代表药代表药头孢硫脒头孢硫脒、头孢唑啉钠、头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢唑啉钠、头孢氨苄、头孢羟氨苄第二代头孢菌素第二代头孢菌素特点：于特点：于G+与第一代相仿或略差，对部分肠杆菌科细菌有抗菌活性与第一代相仿或略差，对部分肠杆菌科细菌有抗菌活性代表药代表药头孢呋辛头孢呋辛头孢克洛头孢克洛第三代头孢菌素第三代头孢菌素特点：特点：G+、对肠杆菌科细菌均有良好的抗菌活性，头孢他啶、头孢对肠杆菌科细菌均有良好的抗菌活性，头孢他啶、头孢哌酮对绿脓杆菌假单胞菌哌酮对绿脓杆菌假单胞菌代表药代表药头孢曲松头孢曲松头孢他啶头孢他啶头孢噻肟头孢噻肟头孢哌酮头孢哌酮第四代头孢菌素第四代头孢菌素特点：特点：G+作用增强；有较强抗铜绿假单胞菌活性作用增强；有较强抗铜绿假单胞菌活性;对产对产ESBL细菌细菌的抗菌活性较头孢他啶强的抗菌活性较头孢他啶强代表药代表药头孢吡肟头孢吡肟第七张，PPT共五十二页，创作于2022年6月头孢菌素主要的不良反应头孢菌素主要的不良反应过敏反应：禁用于头孢菌素类抗生素过敏史及有青霉素过敏反应：禁用于头孢菌素类抗生素过敏史及有青霉素过敏性休克史的患者。过敏性休克史的患者。肾毒性（一、二代肾毒性（一、二代)：多数主要经肾脏排泄，中、重度肾：多数主要经肾脏排泄，中、重度肾功能不全者应根据肾功能调整剂量。中、重度以上肝功能功能不全者应根据肾功能调整剂量。中、重度以上肝功能减退时，头孢哌酮、头孢曲松需要调整剂量。减退时，头孢哌酮、头孢曲松需要调整剂量。氨基糖苷类和第一代头孢菌素合用会加重前者的肾毒氨基糖苷类和第一代头孢菌素合用会加重前者的肾毒性，应注意监测肾功能。性，应注意监测肾功能。头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血，合用维生素头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血，合用维生素K可预防出血；可预防出血；引起双硫仑样反应（头孢哌酮引起双硫仑样反应（头孢哌酮),用药期间及治疗结束后用药期间及治疗结束后72小时内应避免摄入含酒精饮料。小时内应避免摄入含酒精饮料。第八张，PPT共五十二页，创作于2022年6月头霉素类抗菌谱似第抗菌谱似第2代头孢菌素代头孢菌素对产对产ESBL菌有效菌有效对一些厌氧菌有效对一些厌氧菌有效代表药：头孢西丁代表药：头孢西丁第九张，PPT共五十二页，创作于2022年6月碳青霉烯类碳青霉烯类对多数葡萄球菌属，多种链球菌敏感对沙雷、不动假单胞菌属敏感代表药物：亚胺培南第十张，PPT共五十二页，创作于2022年6月单环类抗生素单环类抗生素对对-内酰胺酶稳定内酰胺酶稳定对对G-菌作用强菌作用强对各种对各种G+菌、厌氧菌耐药菌、厌氧菌耐药不良反应少不良反应少代表药物：代表药物：氨曲南氨曲南第十一张，PPT共五十二页，创作于2022年6月大环内酯类抗生素大环内酯类抗生素主要作用于主要作用于G+球菌，军团菌、支原体、衣原体球菌，军团菌、支原体、衣原体药物不易透过血脑屏障药物不易透过血脑屏障血药浓度低，在组织中浓度较高血药浓度低，在组织中浓度较高主要经胆汁排泄，进行肠肝循环主要经胆汁排泄，进行肠肝循环不不良良反反应应为为胃胃肠肠道道反反应应，静静脉脉给给药药易易引引起起血血栓栓性性静静脉炎脉炎代表药：罗红霉素代表药：罗红霉素克拉霉素、阿奇霉素（半衰期长）克拉霉素、阿奇霉素（半衰期长）第十二张，PPT共五十二页，创作于2022年6月氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素抗抗菌菌谱谱广广，对对葡葡萄萄球球菌菌属属、需需氧氧G-杆杆菌菌均均具有良好抗菌活性具有良好抗菌活性某某些些品品种种（链链霉霉素素、阿阿米米卡卡星星）对对结结核核杆杆菌菌有有作用作用有交叉耐药有交叉耐药胃肠道吸收差胃肠道吸收差有耳、肾毒性有耳、肾毒性第十三张，PPT共五十二页，创作于2022年6月前前庭庭功功能能失失调调毒毒性性顺顺序序为为：庆庆大大霉霉素素妥妥布霉素布霉素奈替米星奈替米星阿米卡星阿米卡星卡那霉素。卡那霉素。耳耳蜗蜗神神经经损损害害程程度度顺顺序序为为：庆庆大大霉霉素素妥妥布霉素布霉素阿米卡星阿米卡星卡那霉素卡那霉素奈替米星奈替米星。氨基糖苷类抗生素的耳毒性第十四张，PPT共五十二页，创作于2022年6月喹诺酮类抗菌药物喹诺酮类抗菌药物可用于各系统感染的治疗。可用于各系统感染的治疗。新氟喹诺酮类，可用于厌氧菌治疗新氟喹诺酮类，可用于厌氧菌治疗代表药：左氧氟沙星代表药：左氧氟沙星氟罗沙星氟罗沙星加替沙星。加替沙星。第十五张，PPT共五十二页，创作于2022年6月抗菌药物临床应用是否合理的判断抗菌药物临床应用是否合理的判断应用指征应用指征（症状、体征及血、尿常规、病原（症状、体征及血、尿常规、病原学检查等结果，初步诊断为细菌性感染者方学检查等结果，初步诊断为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物有指征应用抗菌药物 ）。）。给药方案给药方案（适当的药物、给药方法、剂量和（适当的药物、给药方法、剂量和疗程）疗程）预防性应用要有明确的指征预防性应用要有明确的指征（1-2种细菌有效）种细菌有效）尽量避免使用：局部应用、病毒性感尽量避免使用：局部应用、病毒性感染无并发细菌感染染无并发细菌感染第十六张，PPT共五十二页，创作于2022年6月抗菌药物临床应用基本原则抗菌药物临床应用基本原则诊断为细菌、衣原体、支原体、立克次体、诊断为细菌、衣原体、支原体、立克次体、真菌真菌等所致的感染性疾病时方有指征应用抗等所致的感染性疾病时方有指征应用抗菌药物。住院病人抗菌药物使用率力争控制菌药物。住院病人抗菌药物使用率力争控制在在60%以下；门诊控制在以下；门诊控制在20%以下。以下。力求做到力求做到有样必采有样必采，住院病人有样可采送检，住院病人有样可采送检率力争达到率力争达到60%以上，并及时送病原学检查以上，并及时送病原学检查及药敏试验，以期获得用药的科学依据。及药敏试验，以期获得用药的科学依据。第十七张，PPT共五十二页，创作于2022年6月诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物，抗菌药物用于细菌、衣原体、支原体、物，抗菌药物用于细菌、衣原体、支原体、立克次体、真菌等所致的感染性疾病，非上立克次体、真菌等所致的感染性疾病，非上述感染原则上不用抗菌药物。对于普通感冒、述感染原则上不用抗菌药物。对于普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者一般不得预防性应用抗菌药物等患者一般不得预防性应用抗菌药物 第十八张，PPT共五十二页，创作于2022年6月细菌感染诊断可以作为入院或出院诊断记细菌感染诊断可以作为入院或出院诊断记载于病历（门诊处方）的指定位置，也可载于病历（门诊处方）的指定位置，也可作为拟诊记录于病程记录及处方中。门诊作为拟诊记录于病程记录及处方中。门诊处方及病历中未明确性质的咳嗽、疼痛、处方及病历中未明确性质的咳嗽、疼痛、体温血象变化等均不视为规范的感染诊断。体温血象变化等均不视为规范的感染诊断。第十九张，PPT共五十二页，创作于2022年6月如：肺部感染、胆道感染、急性化脓性阑尾炎等。如：肺部感染、胆道感染、急性化脓性阑尾炎等。（1）病历（门诊处方）中有明确的感染诊断，且感染诊）病历（门诊处方）中有明确的感染诊断，且感染诊断与治疗用药之间有明确的时间关系；断与治疗用药之间有明确的时间关系；（2）病历（门诊处方）中有待查或待诊诊断，且将感染）病历（门诊处方）中有待查或待诊诊断，且将感染作为主要疑诊诊断的；作为主要疑诊诊断的；有以下情况者，可认为治疗用药有适应证有以下情况者，可认为治疗用药有适应证如：发热原因待查（沙门氏菌感染可能）、腹痛、腹泻原因如：发热原因待查（沙门氏菌感染可能）、腹痛、腹泻原因待查（沙门氏菌感染可能）待查（沙门氏菌感染可能）（3）病程记录中有明确的对患者的感染症状进行记录，）病程记录中有明确的对患者的感染症状进行记录，并以此为原因进行治疗用药的；并以此为原因进行治疗用药的；如病程记录中记载：患者诉昨日仍咳嗽、咳黄色黏痰，听如病程记录中记载：患者诉昨日仍咳嗽、咳黄色黏痰，听诊肺部可闻及啰音，昨查血常规示：白细胞诊肺部可闻及啰音，昨查血常规示：白细胞15*109/L，Neu87.5%。考虑为肺部感染，今加用头孢呋辛。考虑为肺部感染，今加用头孢呋辛1.5g，q8h治治疗。疗。第二十张，PPT共五十二页，创作于2022年6月有下列情况者，可认为抗感染用药无适应证有下列情况者，可认为抗感染用药无适应证（1）病历（门诊处方）中无感染诊断而开具抗菌药物的；）病历（门诊处方）中无感染诊断而开具抗菌药物的；如：以高血压病如：以高血压病3级、鼻出血等诊断开具抗菌药物。级、鼻出血等诊断开具抗菌药物。（2）病历（处方）中仅有待查或待诊诊断，未将感染作）病历（处方）中仅有待查或待诊诊断，未将感染作为拟诊或疑诊诊断的；为拟诊或疑诊诊断的；如：发热原因待查、咳嗽、咳痰原因待查等诊断开具抗菌如：发热原因待查、咳嗽、咳痰原因待查等诊断开具抗菌药物。正确的开具方法举例：发热查因（上呼吸道感染可药物。正确的开具方法举例：发热查因（上呼吸道感染可能）或直接开具上呼吸道感染可能、考虑为上呼吸道感染能）或直接开具上呼吸道感染可能、考虑为上呼吸道感染等。等。（3）病历中有感染诊断，但与用药时间关系不当者；）病历中有感染诊断，但与用药时间关系不当者；如：入院即开具治疗用药，但入院时并无感染诊断，直如：入院即开具治疗用药，但入院时并无感染诊断，直至出院时病程记录才考虑感染者至出院时病程记录才考虑感染者。第二十一张，PPT共五十二页，创作于2022年6月抗菌药物的经验性治疗抗菌药物的经验性治疗经验性治疗经验性抗感染治疗，是指在感染部经验性治疗经验性抗感染治疗，是指在感染部位不确定，或（和）感染病原体不明的情况位不确定，或（和）感染病原体不明的情况下进行的抗感染治疗。下进行的抗感染治疗。经验性治疗中遴选药品不适宜的情形有：经验性治疗中遴选药品不适宜的情形有：1、选用的药物不具有治疗该种感染的适应证、选用的药物不具有治疗该种感染的适应证如：选用阿奇霉素治疗脑膜炎。如：选用阿奇霉素治疗脑膜炎。第二十二张，PPT共五十二页，创作于2022年6月2、患者对选用药物有禁忌的，包括：、患者对选用药物有禁忌的，包括：（1）患者为特殊用药人群而产生的禁忌：如）患者为特殊用药人群而产生的禁忌：如3岁儿童使用左氧氟沙岁儿童使用左氧氟沙星。星。（2）新生儿肝、肾均未发育成熟，感染时应避免应用毒性大的抗菌）新生儿肝、肾均未发育成熟，感染时应避免应用毒性大的抗菌药物，包括主要经肾排泄的氨基糖苷类等，以及经肝代谢的氯霉素。药物，包括主要经肾排泄的氨基糖苷类等，以及经肝代谢的氯霉素。新生儿禁用四环素类、喹诺酮类，可导致脑性核黄疸及溶血性贫血新生儿禁用四环素类、喹诺酮类，可导致脑性核黄疸及溶血性贫血的磺胺类药和呋喃类药避免应用。小儿应尽量避免使用氨基糖苷类、的磺胺类药和呋喃类药避免应用。小儿应尽量避免使用氨基糖苷类、多肽类抗生素，如需使用，在治疗过程中严密观察不良反应，有条多肽类抗生素，如需使用，在治疗过程中严密观察不良反应，有条件者应进行血药浓度监测，根据其结果个体化给药。四环素类抗生件者应进行血药浓度监测，根据其结果个体化给药。四环素类抗生素不可用于八岁以下小儿。喹诺酮类抗生素避免用于素不可用于八岁以下小儿。喹诺酮类抗生素避免用于18岁以下未成年岁以下未成年人。人。（3）患者对该药物有过敏史：如青霉素过敏史患者选用青霉素。）患者对该药物有过敏史：如青霉素过敏史患者选用青霉素。（4）患者生理功能变化产生的禁忌：如严重肝功能不良患者）患者生理功能变化产生的禁忌：如严重肝功能不良患者（ChildpughC级或转氨酶大于正常值级或转氨酶大于正常值5倍以上）选用莫西沙星。倍以上）选用莫西沙星。第二十三张，PPT共五十二页，创作于2022年6月喹诺酮类药物经验性治疗仅限于肠道感染、社药物经验性治疗仅限于肠道感染、社区获得性泌尿道感染及社区获得性呼吸道感区获得性泌尿道感染及社区获得性呼吸道感染，或作为其他药物过敏时的备选。其它感染，或作为其他药物过敏时的备选。其它感染类型无合理解释经验性选择喹诺酮类药物染类型无合理解释经验性选择喹诺酮类药物治疗均不合理。治疗均不合理。第二十四张，PPT共五十二页，创作于2022年6月抗菌药物的目标性治疗抗菌药物的目标性治疗目标性治疗是指感染部位和感染细菌均为已知的情况下目标性治疗是指感染部位和感染细菌均为已知的情况下进行的治疗。以下情况视为目标性治疗药物品种遴选不进行的治疗。以下情况视为目标性治疗药物品种遴选不合理：合理：1、选用的药物与药敏试验结果不符的、选用的药物与药敏试验结果不符的如：选用头孢西丁治疗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌如：选用头孢西丁治疗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）感染）感染2、不按照药敏试验结果选择药物的、不按照药敏试验结果选择药物的如：药敏试验提示头孢曲松敏感，未提示其他三代头孢敏感，如：药敏试验提示头孢曲松敏感，未提示其他三代头孢敏感，而本院又有头孢曲松时选用其他三代头孢治疗的。而本院又有头孢曲松时选用其他三代头孢治疗的。第二十五张，PPT共五十二页，创作于2022年6月更换更换：一般感染患者用药：一般感染患者用药72小时小时(重症感染重症感染48小时小时)后，后，可根据临床反应或临床微生物检查结果，决定是否需可根据临床反应或临床微生物检查结果，决定是否需要更换所用抗菌药物。临床症状和实验室检查结果证要更换所用抗菌药物。临床症状和实验室检查结果证实感染控制，进行抗菌药物降阶梯治疗的，并且病程实感染控制，进行抗菌药物降阶梯治疗的，并且病程记录中对抗菌药物治疗方案调整应予描述说明。记录中对抗菌药物治疗方案调整应予描述说明。疗程疗程：一般感染待体温、症状体征及实验室检查明显好转或：一般感染待体温、症状体征及实验室检查明显好转或恢复正常后再继续用药恢复正常后再继续用药7296h，共为，共为78天；扁桃体天；扁桃体炎炎10天；天；非发酵菌、严重感染和非发酵菌、严重感染和特殊感染特殊感染1421天；天；肺脓肿肺脓肿2842天。天。第二十六张，PPT共五十二页，创作于2022年6月给药频次及用药间隔时间：为保证药物在体内给药频次及用药间隔时间：为保证药物在体内能最大地发挥药效，杀灭感染灶病原菌，应能最大地发挥药效，杀灭感染灶病原菌，应根据药代动力学和药效学相结合的原则给药。根据药代动力学和药效学相结合的原则给药。青霉素类、头孢菌素类和其他青霉素类、头孢菌素类和其他内酰胺类、红内酰胺类、红霉素、克林霉素等消除半衰期短者，应一日霉素、克林霉素等消除半衰期短者，应一日多次给药。氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可一多次给药。氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可一日给药一次日给药一次(重症感染者例外重症感染者例外)。如。如;氨苄西林氨苄西林4gq12h的方案其疗效明显差于的方案其疗效明显差于2gq6h，这就，这就是所谓的是所谓的“时间依赖性时间依赖性”表现表现。第二十七张，PPT共五十二页，创作于2022年6月浓度依赖性抗菌药物（氨基糖苷类、喹诺酮类、浓度依赖性抗菌药物（氨基糖苷类、喹诺酮类、三唑类抗真菌药等）在考虑不良反应的前提三唑类抗真菌药等）在考虑不良反应的前提下，可适当提高单次剂量，不超过药品说明下，可适当提高单次剂量，不超过药品说明书或与其等同效力文件中规定的最大量即可。书或与其等同效力文件中规定的最大量即可。用药剂量用药剂量、适应证、用法用量、适应证、用法用量、给药途径、给药途径、溶媒均应严格遵守说明书注明用药溶媒均应严格遵守说明书注明用药。第二十八张，PPT共五十二页，创作于2022年6月特殊使用类抗菌药物使用的临床应用特殊使用类抗菌药物使用的临床应用评价标准评价标准1.临床医师在使用特殊使用类抗菌药物时要严格掌握临床医师在使用特殊使用类抗菌药物时要严格掌握适应证，特殊使用类抗菌药物不能作为预防性用药。适应证，特殊使用类抗菌药物不能作为预防性用药。2.特殊使用类抗菌药物的选用，原则上应根据病原学检特殊使用类抗菌药物的选用，原则上应根据病原学检查和药敏试验结果，如结果中有对非限制或限制类抗菌查和药敏试验结果，如结果中有对非限制或限制类抗菌药物敏感，则不建议选用特殊使用类抗菌药物。药物敏感，则不建议选用特殊使用类抗菌药物。3.危重患者在未获知病原菌及药敏结果前，在经专家组专危重患者在未获知病原菌及药敏结果前，在经专家组专家审核通过后，可以使用上述药物，但经验性用药不得超家审核通过后，可以使用上述药物，但经验性用药不得超过过5天。天。4.患者曾使用限制级抗菌治疗无效，或者治疗不明显。患者曾使用限制级抗菌治疗无效，或者治疗不明显。第二十九张，PPT共五十二页，创作于2022年6月5.使用指征必须满足如下之一：使用指征必须满足如下之一：A.感染病情严重者：感染病情严重者：1）有败血症、脓毒症等血行感染；）有败血症、脓毒症等血行感染；2）有休克、呼吸衰竭、）有休克、呼吸衰竭、DIC等合并症；等合并症；3）脏器穿孔引起的急性腹膜炎、急性盆腔炎等；）脏器穿孔引起的急性腹膜炎、急性盆腔炎等；4）感染性心内膜炎、化脓性心包炎等）感染性心内膜炎、化脓性心包炎等5）严重的肺炎、骨关节感染、肝胆系统感染、蜂窝组织炎；）严重的肺炎、骨关节感染、肝胆系统感染、蜂窝组织炎；6）混合感染的患者。）混合感染的患者。B.免疫功能低下患者发生感染时：免疫功能低下患者发生感染时：1）接受免疫抑制剂治疗；）接受免疫抑制剂治疗；2）接受抗肿瘤化学疗法；）接受抗肿瘤化学疗法；C、接受大剂量肾上腺皮质激素治疗者；、接受大剂量肾上腺皮质激素治疗者；3）血）血WBC70岁岁)、糖尿病、免疫功能低下、糖尿病、免疫功能低下(尤其是接受尤其是接受器官移植者器官移植者)、营养不良等。、营养不良等。第三十九张，PPT共五十二页，创作于2022年6月已有严重污染的多数已有严重污染的多数III类切口及类切口及IV类切口手术类切口手术(如陈旧开放创伤、消化道穿孔等如陈旧开放创伤、消化道穿孔等)，以及术前，以及术前已存在细菌性感染，例如化脓性腹膜炎、气已存在细菌性感染，例如化脓性腹膜炎、气性坏疽截肢术等，应根据需要在手术前后应性坏疽截肢术等，应根据需要在手术前后应用抗菌药物，不属于预防用药范畴。用抗菌药物，不属于预防用药范畴。第四十张，PPT共五十二页，创作于2022年6月一般情况下，普外科一般情况下，普外科类类(清洁清洁)切口手术不需预防用药，仅在下列切口手术不需预防用药，仅在下列情况时考虑预防用药：情况时考虑预防用药：（一）手术范围大、持续时间超过该类手术的特定时间或一般（一）手术范围大、持续时间超过该类手术的特定时间或一般手术持续时间超过手术持续时间超过2小时、污染机会多；小时、污染机会多；（二）手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如（二）手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果者，如大血管手术、门体静脉分流术或断流术、脾切除术等；大血管手术、门体静脉分流术或断流术、脾切除术等；（三）异物植入术，如腹外疝人工材料修补术、异物植入的血管（三）异物植入术，如腹外疝人工材料修补术、异物植入的血管外科手术等；外科手术等；（四）有感染高危因素者，如高龄、（四）有感染高危因素者，如高龄、糖尿病糖尿病、恶性肿瘤、免疫功能缺、恶性肿瘤、免疫功能缺陷或低下陷或低下(如艾滋病患者、肿瘤放化疗患者、接受器官移植者、长期如艾滋病患者、肿瘤放化疗患者、接受器官移植者、长期使用糖皮质激素者等使用糖皮质激素者等)、营养不良等；、营养不良等；（五）经监测认定在病区内某种致病菌所致手术部位感染发病率（五）经监测认定在病区内某种致病菌所致手术部位感染发病率异常增高；异常增高；（六）经皮肤内窥镜的胃造瘘口术、内窥镜逆行胆胰管造影术有（六）经皮肤内窥镜的胃造瘘口术、内窥镜逆行胆胰管造影术有感染高危因素；经皮肤内窥镜的腹腔镜胆囊切除术者。感染高危因素；经皮肤内窥镜的腹腔镜胆囊切除术者。第四十一张，PPT共五十二页，创作于2022年6月外科外科类类(清洁清洁)切口手术主要感染病原菌是葡萄球菌切口手术主要感染病原菌是葡萄球菌（金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌），一般首（金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌），一般首选第一代头孢菌素作为预防用药。经皮肤内窥镜的胃选第一代头孢菌素作为预防用药。经皮肤内窥镜的胃造瘘口术、腹腔镜胆囊切除术和内窥镜逆行胆胰管造造瘘口术、腹腔镜胆囊切除术和内窥镜逆行胆胰管造影术是进入腹腔空腔脏器的手术，主要感染病原菌是影术是进入腹腔空腔脏器的手术，主要感染病原菌是革兰阴性肠杆菌，建议使用第二代头孢菌素。革兰阴性肠杆菌，建议使用第二代头孢菌素。第四十二张，PPT共五十二页，创作于2022年6月对对-内酰胺类过敏者（病程记录中有体现，如：内酰胺类过敏者（病程记录中有体现，如：PG（-），可选用克林霉素（），可选用克林霉素（0.60.9克静脉给药）预防克静脉给药）预防葡萄葡萄球菌感染球菌感染；可选用氨曲南（；可选用氨曲南（12克静脉给药）预防革克静脉给药）预防革兰阴性杆菌感染。兰阴性杆菌感染。在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）检出率高的医疗）检出率高的医疗机构，如果进行人工材料植入手术，可选用万古霉素（机构，如果进行人工材料植入手术，可选用万古霉素（0.51克静脉给药）或去甲万古霉素（克静脉给药）或去甲万古霉素（0.40.8克静脉给克静脉给药）预防感染。药）预防感染。第四十三张，PPT共五十二页，创作于2022年6月氨基糖苷类抗生素具有耳、肾毒性，不是理想氨基糖苷类抗生素具有耳、肾毒性，不是理想的预防药物。的预防药物。喹诺酮类在国内滥用造成恶果，革兰阴性杆菌喹诺酮类在国内滥用造成恶果，革兰阴性杆菌耐药率高，一般不宜用作预防，除非药物敏耐药率高，一般不宜用作预防，除非药物敏感试验证明有效。感试验证明有效。普外科普外科类类(清洁清洁)切口手术预防用药不宜联合切口手术预防用药不宜联合用药。用药。第四十四张，PPT共五十二页，创作于2022年6月抗菌药物的联合应用抗菌药物的联合应用一般细菌的单一感染不主张联合用药，下述情况才考虑联合一般细菌的单一感染不主张联合用药，下述情况才考虑联合用药：用药：1、非发酵菌感染；、非发酵菌感染；2、经验性治疗；、经验性治疗；3、混合感染、复数菌感染；混合感染、复数菌感染；4、单一用药不能有效控制的重症感染（败血症、心内膜炎）单一用药不能有效控制的重症感染（败血症、心内膜炎）5、需长期治疗易产生耐药的感染（结核病）、需长期治疗易产生耐药的感染（结核病）第四十五张，PPT共五十二页，创作于2022年6月6、病原菌未查明的严重感染、病原菌未查明的严重感染7、单一抗菌药物不能有效控制的严重感染、单一抗菌药物不能有效控制的严重感染8、单一抗菌药物不能控制的混合感染、单一抗菌药物不能控制的混合感染9、病情需长期用药，但可能产生耐药性者、病情需长期用药，但可能产生耐药性者第四十六张，PPT共五十二页，创作于2022年6月特殊情况下的应用特殊情况下的应用肾功能不全肾功能不全放心用，按原治疗剂量：阿奇霉素、多西环素、米诺环素、克林霉素、放心用，按原治疗剂量：阿奇霉素、多西环素、米诺环素、克林霉素、头孢哌酮头孢哌酮轻中度肾功能减退时无须减量，重度减退时减少剂量：轻中度肾功能减退时无须减量，重度减退时减少剂量：莫西沙星、莫西沙星、伊曲康唑可选用，伊曲康唑可选用，小心用，轻中重肾功能减退时均需减量应用：红霉素、氨苄西林、阿莫小心用，轻中重肾功能减退时均需减量应用：红霉素、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林、苯唑西林、头孢曲松、西林、哌拉西林、美洛西林、苯唑西林、头孢曲松、SMZ+TMP*、异烟、异烟肼、利福平、乙胺丁醇、甲硝唑、酮康唑、利奈唑烷肼、利福平、乙胺丁醇、甲硝唑、酮康唑、利奈唑烷不宜用，确有指征应用时在血药浓度监测下显著减量应用：青霉不宜用，确有指征应用时在血药浓度监测下显著减量应用：青霉素、替卡西林、阿洛西林、庆大霉素、头孢氨苄、头孢唑啉、头素、替卡西林、阿洛西林、庆大霉素、头孢氨苄、头孢唑啉、头孢拉定、头孢呋辛、头孢西丁、头孢唑肟、头孢孟多、头孢噻肟、孢拉定、头孢呋辛、头孢西丁、头孢唑肟、头孢孟多、头孢噻肟、头孢他啶、拉氧头孢、氨曲南、头孢吡肟、亚胺培南、阿昔洛韦、头孢他啶、拉氧头孢、氨曲南、头孢吡肟、亚胺培南、阿昔洛韦、氨基糖苷类、万古霉素、替考拉宁、利巴韦林、更昔洛韦、氨基糖苷类、万古霉素、替考拉宁、利巴韦林、更昔洛韦、不能用不能用：四环素类、呋喃妥因、萘啶酸四环素类、呋喃妥因、萘啶酸第四十七张，PPT共五十二页，创作于2022年6月第四十八张，PPT共五十二页，创作于2022年6月妊娠早期避免应用妊娠后期避免应用妊娠全程避免权衡利弊后慎用妊娠期均可应用TMP磺胺药四环素异烟肼青霉素类甲硝唑氯霉素红霉素酯化物氟胞嘧啶头孢菌素类乙胺嘧啶氨基苷类氟康唑其他内酰胺类利福平喹诺酮类万古(去甲万古)磷霉素金刚烷胺万古(去甲万古)异烟肼磺胺药+TMP呋喃妥因阿糖腺苷妊娠期患者抗菌药物的选用第四十九张，PPT共五十二页，创作于2022年6月抗菌药物对乳儿的潜在不良反应潜在不良反应抗生素过敏反应内酰胺类，磺胺药肠道菌群改变(腹泻)全部抗生素，尤其在乳儿中生物利用度低者骨髓抑制氯霉素肠蠕动增加大环内酯类假膜性结肠炎克林霉素听力减退氨基糖苷类乳齿黄染，牙釉质损害四环素类核黄疸、溶血性贫血(G-b-PD缺乏者)磺胺药第五十张，PPT共五十二页，创作于2022年6月儿童用药新生儿新生儿：四环素类、喹诺酮类禁用，氨基糖苷类、万古霉素、去：四环素类、喹诺酮类禁用，氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素、氯霉素、磺胺类和呋喃类药避免应用甲万古霉素、氯霉素、磺胺类和呋喃类药避免应用小儿小儿：氨基糖苷类抗生素、万古霉素和去甲万古霉素应尽量避免应用，：氨基糖苷类抗生素、万古霉素和去甲万古霉素应尽量避免应用，临床有明确应用指征且又无其他毒性低的抗菌药物可供选用时，方可选临床有明确应用指征且又无其他毒性低的抗菌药物可供选用时，方可选用该类药物，并应进行血药浓度监测，根据其结果个体化给药。用该类药物，并应进行血药浓度监测，根据其结果个体化给药。四环素类抗生素不可用于四环素类抗生素不可用于8 8岁以下小儿，岁以下小儿，喹诺酮类抗菌药避免用于喹诺酮类抗菌药避免用于1818岁以下未成年人，岁以下未成年人，替硝唑替硝唑替硝唑替硝唑不可用于不可用于小于小于小于小于12121212岁的病人，哌拉西林岁的病人，哌拉西林岁的病人，哌拉西林岁的病人，哌拉西林/他他他他唑巴坦唑巴坦唑巴坦唑巴坦不可用于不可用于小于小于小于小于12121212岁病人岁病人岁病人岁病人。第五十一张，PPT共五十二页，创作于2022年6月感谢大家观看第五十二张，PPT共五十二页，创作于2022年6月