药物分析药物鉴别PPT课件.ppt

关于药物分析关于药物分析 药物药物的鉴别的鉴别第一张，PPT共三十四页，创作于2022年6月 概概 述述目的：鉴别药物真伪。目的：鉴别药物真伪。化学反应化学反应仪器分析仪器分析测定物理测定物理常数常数综合分析综合分析第二张，PPT共三十四页，创作于2022年6月药物鉴别特点药物鉴别特点已知物确证已知物确证试验试验1鉴别试验为鉴别试验为个别分析，个别分析，非系统分析非系统分析2通常采用不同通常采用不同方法鉴别，综方法鉴别，综合分析合分析3原料药鉴别项下原料药鉴别项下试验项目为试验项目为3 34 4有的仅有的仅1 12 2个，制剂个，制剂鉴别项目一般比原料鉴别项目一般比原料药少药少4第三张，PPT共三十四页，创作于2022年6月药物鉴别方法药物鉴别方法方方法法化学鉴别法化学鉴别法光谱鉴别法光谱鉴别法色谱鉴别法色谱鉴别法其它鉴别法其它鉴别法第四张，PPT共三十四页，创作于2022年6月第一节第一节 化学鉴别法化学鉴别法Ch.P、USP一般鉴别试验一般鉴别试验不同的称号不同的称号JP、BP定性反应定性反应第五张，PPT共三十四页，创作于2022年6月一、一般鉴别试验（一、一般鉴别试验（general identification test）（一）概念、特点及试验项目（一）概念、特点及试验项目v以药物的化学结构及其物理化学性质为依据，通过以药物的化学结构及其物理化学性质为依据，通过化学反应来鉴别药物真伪的。化学反应来鉴别药物真伪的。v无机药物：根据其组成的阴离子和阳离子的特殊反无机药物：根据其组成的阴离子和阳离子的特殊反应，并以药典附录应，并以药典附录III项下的一般鉴别试验为依据。项下的一般鉴别试验为依据。v有机药物：采用典型的官能团反应。有机药物：采用典型的官能团反应。第六张，PPT共三十四页，创作于2022年6月l一般鉴别试验的项目（一般鉴别试验的项目（2015版药典有版药典有35项）。项）。l一般鉴别试验仅供确认单一的化学药物。一般鉴别试验仅供确认单一的化学药物。l一般鉴别试验仅供确认单一的化学药物，如为数一般鉴别试验仅供确认单一的化学药物，如为数种化学药物的混合物或有干扰物质存在时，除另种化学药物的混合物或有干扰物质存在时，除另有规定外，均不适用。有规定外，均不适用。l通过一般鉴别试验只能证实是某一类药物，而不能证通过一般鉴别试验只能证实是某一类药物，而不能证实是哪一种药物。实是哪一种药物。第七张，PPT共三十四页，创作于2022年6月（二）化学鉴别方法（二）化学鉴别方法 气体产生气体产生荧光出现荧光出现沉淀生成沉淀生成颜色改变颜色改变真伪真伪药物有效成分的有无判断药物有效成分的有无判断衍生物熔点衍生物熔点第八张，PPT共三十四页，创作于2022年6月1、干法、干法 l将供试品加适当试剂在规定的温度条件下（一般将供试品加适当试剂在规定的温度条件下（一般是高温）进行试验，观测此时所发生的特异现象。是高温）进行试验，观测此时所发生的特异现象。l（1）焰色试验：常用干法。利用某些元素所具有）焰色试验：常用干法。利用某些元素所具有的特异焰色，可鉴别它们为哪一类盐类药物。的特异焰色，可鉴别它们为哪一类盐类药物。l方法：取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在方法：取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，使火焰显出特殊的颜色。无色火焰中燃烧，使火焰显出特殊的颜色。l（2）加热分解：在适当的温度条件下，加热使供）加热分解：在适当的温度条件下，加热使供试品分解，生成有特殊气味的气体。试品分解，生成有特殊气味的气体。第九张，PPT共三十四页，创作于2022年6月2、湿法、湿法 l系指将供试品和试剂在适当的溶剂中，于一定条系指将供试品和试剂在适当的溶剂中，于一定条件下进行反应，发生易于观测的化学变化，如颜件下进行反应，发生易于观测的化学变化，如颜色、沉淀、气体、荧光等。色、沉淀、气体、荧光等。（1）显色反应鉴别法）显色反应鉴别法l系指供试品溶液中加入适当的试剂溶液，在一定系指供试品溶液中加入适当的试剂溶液，在一定条件下进行反应，生成易于观测的有色产物。在条件下进行反应，生成易于观测的有色产物。在鉴别试验中最为常用的反应类型有：鉴别试验中最为常用的反应类型有：第十张，PPT共三十四页，创作于2022年6月l1）三氯化铁呈色反应）三氯化铁呈色反应酚羟基或水解后产生酚酚羟基或水解后产生酚羟基；羟基；l2）异羟肟酸铁反应）异羟肟酸铁反应多为芳酸及其酯类、酰胺多为芳酸及其酯类、酰胺类；类；l3）茚三酮呈色反应）茚三酮呈色反应脂肪氨基；脂肪氨基；l4）重氮化）重氮化-偶合显色反应偶合显色反应芳伯氨基或能产生芳伯氨基或能产生芳伯氨基；芳伯氨基；l5）氧化还原显色反应及其它颜色反应。）氧化还原显色反应及其它颜色反应。第十一张，PPT共三十四页，创作于2022年6月（2）沉淀生成反应鉴别法）沉淀生成反应鉴别法 常用的这类反应有：常用的这类反应有：v1）与重金属离子的沉淀反应）与重金属离子的沉淀反应在一定条件下，在一定条件下，药物和重金属离子反应，生成不同形式的沉淀；药物和重金属离子反应，生成不同形式的沉淀；v2）与硫氰化铬铵（雷氏盐）的沉淀反应）与硫氰化铬铵（雷氏盐）的沉淀反应多为多为生物碱及其盐，具有芳香环的有机碱及其盐；生物碱及其盐，具有芳香环的有机碱及其盐；v3）其它沉淀反应。）其它沉淀反应。第十二张，PPT共三十四页，创作于2022年6月（3）荧光反应鉴别法）荧光反应鉴别法 常用的荧光发射形式有以下类型：常用的荧光发射形式有以下类型：v1）药物本身可在可见光下发射荧光；）药物本身可在可见光下发射荧光；v2）药物溶液加硫酸使呈酸性后，在可见光下发射）药物溶液加硫酸使呈酸性后，在可见光下发射荧光；荧光；v3）药物和溴反应后，于可见光下发射出荧光；）药物和溴反应后，于可见光下发射出荧光；v4）药物和间苯二酚反应后，发射出荧光及药物经）药物和间苯二酚反应后，发射出荧光及药物经其它反应后，发射荧光。其它反应后，发射荧光。第十三张，PPT共三十四页，创作于2022年6月（4）气体生成反应鉴别法）气体生成反应鉴别法v1）大多数的胺（铵）类药物、酰脲类药物以及某）大多数的胺（铵）类药物、酰脲类药物以及某些酰胺类药物，可经强碱处理后，加热，产生氨些酰胺类药物，可经强碱处理后，加热，产生氨（胺）气；（胺）气；v2）化学结构中含硫的药物，可经强酸处理后，加）化学结构中含硫的药物，可经强酸处理后，加热，发生硫化氢气体；热，发生硫化氢气体；v3）含碘有机药物经直火加热，可生成紫色碘蒸气；）含碘有机药物经直火加热，可生成紫色碘蒸气；含醋酸酯和乙酰胺类药物，经硫酸水解后，加乙醇含醋酸酯和乙酰胺类药物，经硫酸水解后，加乙醇可产生乙酸乙酯的香味。可产生乙酸乙酯的香味。第十四张，PPT共三十四页，创作于2022年6月芳香第一胺类的鉴别芳香第一胺类的鉴别橙黄到猩橙黄到猩红色沉淀红色沉淀供试品供试品稀盐酸稀盐酸1ml0.1mol/L亚硝酸钠亚硝酸钠碱性碱性-萘酚试液萘酚试液（三）化学鉴别法实例（三）化学鉴别法实例 第十五张，PPT共三十四页，创作于2022年6月加三氯化铁加三氯化铁试液试液1 1滴滴即显紫色即显紫色供试品供试品加稀盐酸加稀盐酸即析出白色即析出白色水杨酸沉淀水杨酸沉淀分离沉淀分离沉淀在醋酸铵试液中溶解在醋酸铵试液中溶解水杨酸盐的鉴别水杨酸盐的鉴别第十六张，PPT共三十四页，创作于2022年6月苯甲酸盐苯甲酸盐l 取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液，取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液，即生成赭色沉淀；加稀盐酸，变为白色沉淀。即生成赭色沉淀；加稀盐酸，变为白色沉淀。l 取供试品，置干燥试管中，加硫酸后，取供试品，置干燥试管中，加硫酸后，加热，不炭化，但析出苯甲酸，在试管内加热，不炭化，但析出苯甲酸，在试管内壁凝结成白色升华物。壁凝结成白色升华物。第十七张，PPT共三十四页，创作于2022年6月钠盐的鉴别钠盐的鉴别铂丝铂丝盐酸盐酸无色火焰中燃烧无色火焰中燃烧供试品供试品中性溶液中性溶液醋酸氧铀锌试液醋酸氧铀锌试液火焰即显鲜黄色火焰即显鲜黄色发生黄色沉淀发生黄色沉淀第十八张，PPT共三十四页，创作于2022年6月硫酸盐的鉴别硫酸盐的鉴别白色沉淀白色沉淀分离分离沉淀不溶解沉淀不溶解供试品溶液供试品溶液白色沉淀白色沉淀分离分离沉淀溶解沉淀溶解加入氯化钡试液加入氯化钡试液加入醋酸铅试液加入醋酸铅试液第十九张，PPT共三十四页，创作于2022年6月二、专属鉴别试验（二、专属鉴别试验（specific identification test）根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应，来鉴别药物真伪的。是证实某一种药物的依据。应，来鉴别药物真伪的。是证实某一种药物的依据。第二十张，PPT共三十四页，创作于2022年6月第二节第二节 光谱鉴别法光谱鉴别法一、紫外光谱鉴别法一、紫外光谱鉴别法 1、原理、特点及适用范围、原理、特点及适用范围v原理：有机药物具有能吸收紫外可见光的基团，原理：有机药物具有能吸收紫外可见光的基团，则显示特征的吸收光谱，不同结构的物质可产生则显示特征的吸收光谱，不同结构的物质可产生不同的紫外可见吸收光谱不同的紫外可见吸收光谱v特点：具有一定的专属性，仪器普及率高，操作特点：具有一定的专属性，仪器普及率高，操作简单，应用范围广。缺点是光谱较简单，曲线性简单，应用范围广。缺点是光谱较简单，曲线性状变化不大，专属性小于状变化不大，专属性小于IR。第二十一张，PPT共三十四页，创作于2022年6月l适用范围：含有适用范围：含有芳环或共轭双键芳环或共轭双键的药物在紫外光区的药物在紫外光区有特征吸收，含有生色团和助色团的药物在可见光有特征吸收，含有生色团和助色团的药物在可见光区有吸收。区有吸收。2、常用的方法、常用的方法l对比吸收曲线一致性对比吸收曲线一致性 l对比最大吸收波长和相应吸光度的一致性对比最大吸收波长和相应吸光度的一致性l对比吸收系数的一致性对比吸收系数的一致性l对比最大、最小吸收波长和相应吸光度比值的一致对比最大、最小吸收波长和相应吸光度比值的一致性经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱特性。性经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱特性。第二十二张，PPT共三十四页，创作于2022年6月l对比最大吸收波长和同时测定最小吸收波长的对比最大吸收波长和同时测定最小吸收波长的一致性一致性l规定一定浓度的供试品在最大吸收波长处的吸收度规定一定浓度的供试品在最大吸收波长处的吸收度 l规定吸收波长和吸收系数法规定吸收波长和吸收系数法 l规定吸收波长和吸收度比值法规定吸收波长和吸收度比值法第二十三张，PPT共三十四页，创作于2022年6月二、红外光谱鉴别法二、红外光谱鉴别法l特点：能反映出药物分子的结构特点，专属性特点：能反映出药物分子的结构特点，专属性强，准确率高。不单独使用本方法进行鉴别。强，准确率高。不单独使用本方法进行鉴别。l方法：标准图谱对照法方法：标准图谱对照法l试样制备方法：压片法、糊法、膜法、溶液试样制备方法：压片法、糊法、膜法、溶液法法 第二十四张，PPT共三十四页，创作于2022年6月第三节第三节 色谱鉴别法色谱鉴别法进行进行鉴别鉴别比移值Rf保留时间色谱鉴别法色谱鉴别法第二十五张，PPT共三十四页，创作于2022年6月l原理：不同物质在不同色谱条件下，产生各自的原理：不同物质在不同色谱条件下，产生各自的特征色谱行为。与对照品在相同条件下进行色谱特征色谱行为。与对照品在相同条件下进行色谱分离，并比较其保留行为和检测结果是否一致来分离，并比较其保留行为和检测结果是否一致来验证真伪。验证真伪。l方法：方法：（1）薄层色谱鉴别法）薄层色谱鉴别法l在实际工作中，一般采用对照品（或标准品）在实际工作中，一般采用对照品（或标准品）比较法，要求供试品斑点的比较法，要求供试品斑点的Rf值应与对照品斑值应与对照品斑点一致。点一致。第二十六张，PPT共三十四页，创作于2022年6月（2）高效液相色谱鉴别法和气相色谱鉴别法）高效液相色谱鉴别法和气相色谱鉴别法v一般规定按供试品含量测定项下的高效液相一般规定按供试品含量测定项下的高效液相色谱条件进行试验。要求供试品和对照品色色谱条件进行试验。要求供试品和对照品色谱峰的保留时间应一致。含量测定方法为内谱峰的保留时间应一致。含量测定方法为内标法时，可要求供试品溶液和对照品溶液色标法时，可要求供试品溶液和对照品溶液色谱图中药物峰保留时间与内标物峰的保留时谱图中药物峰保留时间与内标物峰的保留时间比值应相同。间比值应相同。第二十七张，PPT共三十四页，创作于2022年6月(Rf的最佳范围的最佳范围0.3-0.5,可用范可用范围围0.2-0.8)薄层色谱法薄层色谱法比移值比移值(Rf)定性参数定性参数原点到斑点中心距离原点到斑点中心距离原点到溶剂前沿距离原点到溶剂前沿距离Rf=ll0原点原点 l l0 0l l1 1l l2 2前沿前沿第二十八张，PPT共三十四页，创作于2022年6月1、2样品样品 3标准品标准品前沿前沿原点原点 1.5-2.0cm2.0cm1 2 30.5-1.0cm第二十九张，PPT共三十四页，创作于2022年6月hW1/2 0.5h0.607hW0tt0tR第三十张，PPT共三十四页，创作于2022年6月l 鉴别试验条件鉴别试验条件（一）溶液的浓度（一）溶液的浓度 溶液的浓度主要指被鉴别物质的浓度，其大小影响溶液的浓度主要指被鉴别物质的浓度，其大小影响结果的判断。如化学法中要观察沉淀、颜色；结果的判断。如化学法中要观察沉淀、颜色；UV法中法中max,A、（二）溶液的温度（二）溶液的温度 温度过高可使产物分解，导致颜色变浅，甚至观察不到温度过高可使产物分解，导致颜色变浅，甚至观察不到结果。结果。第三十一张，PPT共三十四页，创作于2022年6月（三）溶液的酸碱度（三）溶液的酸碱度 使反应物处于活化状态、反应产物处于稳定可以观使反应物处于活化状态、反应产物处于稳定可以观察状态。察状态。（四）试验时间（四）试验时间 有机化合物的化学反应较慢，需要一定的反应时间有机化合物的化学反应较慢，需要一定的反应时间和条件。和条件。（五）干扰成分的存在（五）干扰成分的存在 药物制剂的鉴别，其它成分则会干扰检查结果的现药物制剂的鉴别，其它成分则会干扰检查结果的现象观察。象观察。第三十二张，PPT共三十四页，创作于2022年6月第四节：其它鉴别法一、旋光法二、生物学鉴别法:是利用微生物是利用微生物或实验动物鉴别法或实验动物鉴别法第三十三张，PPT共三十四页，创作于2022年6月感谢大家观看第三十四张，PPT共三十四页，创作于2022年6月