高中化学酚提高巩固练习新人教版选修5.doc

酚【巩固练习】一、选择题1能够可把苯酚、乙醇、氢氧化钠溶液鉴别出来的试剂是( )A、饱和溴水 B、酸性高锰酸钾溶液 C、酚酞溶液 D、FeCl3 溶液2下列实验中，能证明苯酚的酸性极弱的是( )A、跟氢氧化钠溶反应生成苯酚钠 B、苯酚在空气中容易被氧化为粉红色 C、二氧化碳通入苯酚溶液能游离出苯酚 D、常温下苯酚在水中溶解度不大3下列说法中正确的是（ ）。 A卤代烃在NaOH存在下水解生成的有机物都是醇 B所有的一元醇都能被氧化为具有相同碳原子数的醛或酮 C 与 互为同系物 D实验室使用苯酚时，不小心溅到皮肤上，应立即用酒精洗涤4下列说法中正确的是（ ）。 A乙醇与浓硫酸共热到170断裂的是同一个碳原子上的CO键和OH键 B烃分子中的氢原子被OH取代后的衍生物都是醇 C可用浓溴水来鉴定酚类物质的存在 D苯酚可与NaHCO3浓溶液反应产生CO2气体5可用来鉴别己烯、甲苯、苯酚、乙酸乙酯四种物质的一组试剂是（ ）。 A溴水、氯化铁溶液 B溴水、碳酸钠溶液 C溴水、高锰酸钾酸性溶液 D氯化铁溶液、高锰酸钾酸性溶液6膳食纤维具有突出的保健功能，人体的“第七营养素”木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是（ ）。 A芥子醇的分子式是C11H14O4，属于芳香烃 B芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面 C芥子醇不能与FeCl3溶液发生显色反应 D芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成7从中草药菌陈蒿中提取出的乙羟基苯乙酮是一种利胆的有效成分，其结构简式为：，推测该物质不具有的化学性质是（ ）。 A能与碳酸氢钠反应 B能与氢氧化钠反应 C能与浓溴水反应 D能与H2反应，还原为醇类物质8“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC）的结构如右图所示。下列关于EGC的叙述中正确的是（ ）。 A分子中所有的原子共平面 B1 mol EGC与4 mol NaOH恰好完全反应 C易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应 D遇FeCl3溶液不发生显色反应9与互为同分异构体的芳香族化合物有（ ）。 A2种 B3种 C4种 D5种10“人文奥运”的一个重要体现是坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如下： 有关该物质的说法中正确的是（ ）。 A遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物 B滴入酸性KMnO4溶液，观察到紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键 C1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4 mol、6 mol D该分子中的所有碳原子有可能共平面11下列对有机物结构或性质的描述，错误的是（ ）。 A一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应 B苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱 C乙烷和丙烯的物质的量共1 mol，完全燃烧生成3 mol H2O D光照下2，2-二甲基丙烷与Br2反应，其一溴代物只有一种二、填空题1填表：除去下列物质中混有的杂质(括号内为杂质)选用试剂分离操作名称苯(苯酚)溴苯(溴)甲烷(乙烯) OH2为了确定CH3COOH、 及H2CO3的酸性强弱，有人设计了如右图所示的装置进行实验： （1）若锥形瓶中装有一易溶于水的正盐固体，则A中发生反应的离子方程式为_。 （2）装置B中盛放的试剂是_，它的作用是_。 （3）实验中观察到C中出现的主要现象是_。3工业上用甲苯为原料生产对一羟基苯甲酸乙酯（一种常用的化妆品防腐剂）。其生产过程如下图所示（反应条件未全部注明）： 请回答下列问题： （1）有机物A的结构简式为_。 （2）写出反应的化学方程式：_。（注意反应条件）。 （3）写出反应的反应类型：反应_、反应_。 （4）写出反应的化学方程式：_（不必注意反应条件）。 （5）在合成路线中，设计和的目的是_。 （6）有机物的同分异构体有多种，其中既含有酚羟基又含有酯基的同分异构体共有_种。4已知：苯磺酸在稀酸中可以水解： 苯酚与浓硫酸易发生磺化反应： 请用化学方程式表示以苯、水、溴、浓硫酸、烧碱为原料合成的过程： （1）_； （2）_； （3）_； （4）_； （5）_。【参考答案与解析】一、选择题1AD【解析】三种溶液与饱和溴水反应现象分别是：白色沉淀、无现象、退色；三种溶液与FeCl3 溶液反应现象分别是：溶液变为紫色、无现象、红褐色沉淀。2C【解析】根据“强酸制弱酸”，可判断苯酚的酸性比碳酸的酸性弱。3D 【解析】形如的卤代烃水解得到的是酚（），此外同一碳原子上舍2个以上卤原子时，其水解的产物也不是醇；醇类物质中，与OH相连的碳原子上若不含氢原子时不能被氧化；属于酚类，属于醇类，两者不是同系物关系。4C 【解析】选项A应断裂的是不同碳原子上的CO键和CH键；选项B中若苯环上的氢原子被OH取代时，得到的是酚，不是醇；选项D中，苯酚的酸性太弱，不能与NaHCO3溶液反应。5C 【解析】溴水与己烯混合因发生加成反应而褪色；溴水与苯酚发生取代反应生成白色沉淀，但甲苯、乙酸乙酯都是有机溶剂且密度都比水小，用溴水区分不开，但可用KMnO4酸性溶液加以区分，甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色但乙酸乙酯却不能。6D 【解析】芥子醇属于烃的含氧衍生物，选项A错误；直接连在苯环上的原子和苯环一定共平面，直接连在碳碳双键上的原子和两个双键碳一定共平面，CO键可以旋转，所以所有碳原子有可能共平面，选项B错误；有酚羟基能发生显色反应、氧化反应、取代反应，有碳碳双键能发生加成反应，故选项C错误，选项D正确。7A 【解析】在乙羟基苯乙酮中含有三种官能团：酚羟基、酮羰基、苯环，因此可以与NaOH、H2、浓溴水反应，只有羧基才能与NaHCO3反应。8C 【解析】由没食子儿茶素（EGC）的结构简式可知，其应具有酚类、醇类和芳香烃的化学性质。该分子中并没有三个苯环故所有原子不可能共平面，则A项错误；因苯环上有三个羟基。故1 mol EGC与3 mol NaOH恰好完全反应，则B错；苯环上有羟基，故遇FeCl3溶液呈紫色，则D项错误；因为结构中有苯环和羟基，所以易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应。故C项正确。9D 【解析】题给物质的分子式为C7H8O，符合酚类衍生物通式CnH2n6O，因而其芳香族化合物可能是酚类（有邻、间、对三种结构），也可能是醇类（），还可能是醚类（），共5种结构。10D 【解析】有机物分子中含酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，但该有机物不是苯酚的同系物；酚羟基和CC键均能被酸性KMnO4溶液氧化而使其紫色褪去，故不能证明是CC键，还有可能是酚羟基；1 mol该有机物可与3 mol Br2发生取代反应，可与1 mol Br2发生加成反应，共4 mol。因1 mol该有机物含有2 mol苯环，1 mol CC键，故最多可与7 mol H2加成；由苯环结构和烯烃结构结合分析，该有机物分子中的所有碳原子有可能共平面。11B 【解析】选项B说明碳酸的酸性比苯酚的强；选项D中的结构中只有一种类型的氢原子，其一溴代物只有一种。二、填空题1选用试剂分离操作名称苯(苯酚)NaOH溶液分液溴苯(溴)NaOH溶液分液甲烷(乙烯)溴水洗气【解析】选用NaOH溶液，使苯酚生成易溶于水的钠盐，利用苯难溶于水的性质，分液除去；选用NaOH溶液，将溴生成易溶于水的盐，利用溴苯难溶于水的性质，分液除去；利用乙烯是不饱和烃的性质，选用溴水除去。特别注意不能选用高锰酸钾溶液，乙烯被除去的同时会生成CO2杂质。2（1）2CH3COOH+CO322CH3COO+CO2+H2O （2）饱和NaHCO3溶液除去CO2中混有的CH3COOH （3）C中溶液变浑浊 【解析】由于酸性CH3COOHH2CO3。则可用CH3COOH与Na2CO3溶液混合产生CO2气体，经除杂后通入溶液中，生成的对水的溶解度较小。使溶液变浑浊。3 （3）取代反应 氧化反应 （4） （5）保护酚羟基不被氧化 （6）19 【解析】反应是苯环上的氯代反应；反应是苯环上的卤原子被OH代替的取代反应，从而推出A的结构简式为；反应是酚羟基上的氢原子被CH3代替的取代反应；反应是苯环上的CH3被氧化为COOH的氧化反应；反应是羧酸与醇的酯化反应（也属取代反应）。依酯化反应的规律可推出B的结构简式为；反应是将OCH3还原为酚羟基，也属取代反应。在上述合成路线中可以看出反应、的主要目的是保护酚羟基不被氧化，据此可解答（1）（5）问。 （6）推断有机物既含酚羟基又含酯基的同分异构体时，可采用如下思路来考虑：先假定苯环上除OH外，仅有酯基，其酯基可能有如下三种情形：COOCH3、OOCCH3、CH2OOCH，而每种情形在苯环上均有邻、间、对三种情况，故共有3×3=9（种）结构； 再假定苯环上除OH、酯基外，还有支链，其支链只能是CH3，而酯基也只能是OOCH，容易推知三个互不相同的基团连于苯环上时，共有10种结构。 故符合题设条件的同分异构体总共有9+10=19（种）。4 【解析】本题的关键是由时控制Br只占据酚羟基的一个邻位。可利用信息先在酚羟基的一个邻位和一个对位上引入SO3H，迫使最后引入的一个Br只占据酚羟基的邻位，最后再用信息去掉先引入的2个SO3H而得到。6