符合材料原理题库带答案解析复习题练习题.docx

思考题第1章1物质（A）是不以人的意志为转移的客观存在（B）是以人的意志为转移的客观存在（C）是人类产生以后，通过人类加工形成（D）是材料2.材料（A）是物质（B）不以人的意志为转移的客观存在，与人类无关（C）人类用来制造产品的物质，与人类有关，没有人类就谈不上材料（D）指森林里的各类树木3.复合材料（A）是人工合成的多组分，组分间有明显界面的材料（B）是人工合成的多组分，组分间有明显界面的物质（C）非人工合成的天然复合物质（D）是一种复合物质4.复合物质（A）就是一种特殊的复合材料（B）是由人工复合而成（C）是天然形成的多种不同物质、靠自然的力量复合而成（D）是天然形成的多种物质经人工加工而成5. 复合材料的多组分间存在着明显的界面，是一种（A）多相材料（B）单相材料（C）合金材料（D）多相物质6. 组成复合材料的各组分材料（A） 仍保持各自固有的物理和化学特性（B）不再保持各自固有的物理和化学特性（C）因复合效应形成了新的物质，自身消失（D）因发生了化学反应形成了新的物质，自身消失7.复合材料（A）可具有金属特性也可具有非金属特性（B）仅具有金属特性（C）仅具有非金属特性（D）仅具有非晶特性8.复合材料三要素是（A）基体、增强体、界面（B）组元、界面、化学反应（C）组元、界面、物理反应（D）组元、复合效应、化学反应9.竹子的结构是一种典型的复合结构，因此它是一种（A）复合材料（B）复合物质（C）合金材料（D）生物材料10. 复合材料的性能（A）不仅取决于各组分的性能，同时还与组分间的复合效应有关（B）与各组分性能有关，是组分性能的简单叠加（C）与各组分性能有关，是组分性能的线性相乘（D）与各组分性能相关，是组分性能的线性相除11. 复合材料的组分材料间（A）有明显界面（B）无明显界面（C）一定条件下才有界面（D）无法确定12复合材料中基体与增强体的界面（A）一定会有反应层（B）一定会有过渡区（C）无反应层（D）有无反应取决于制备工艺第2章思考题1.增强体按几何形状分（A）零维、一维、二维、三维（B）一维、二维、三维、四维（C）二维、三维、四维、五维（D）三维、四维、五维、六维2.玻璃纤维是非晶型无机纤维，主要成分为（A）氧化镁与Ca、B、Na、Al、Fe等的氧化物。（B）二氧化硅与Ca、B、Na、Al、Fe等的氧化物。（C）氧化锌与Ca、B、Na、Al、Fe等的氧化物。（D）二氧化锆与Ca、B、Na、Al、Fe等的氧化物。3. 玻璃纤维中SiO2作用：（A）提高模量，但毒性大（B）提高耐酸性，改善电性能、降低熔点和粘度，（C）形成骨架，具有高的熔点；（D）降低熔点；改善制备工艺。4. 玻璃纤维中BeO作用：（A）形成骨架，具有高的熔点；（B）提高模量，但毒性大；（C）提高耐酸性，改善电性能、降低熔点、粘度，降低模量和强度（D）降低熔点；改善制备工艺。5.玻璃纤维中B2O3作用：（A）形成骨架，具有高的熔点；（B）提高模量，但毒性大（C）提高耐酸性，改善电性能、降低熔点、粘度，降低模量和强度（D）降低熔点，改善制备工艺6. 玻璃纤维的应力与应变曲线为（A）直线，无屈服、无塑性、呈脆性特征（B）曲线，有屈服、有塑性、呈塑性特征（C）直线，无屈服、无塑性、呈塑性特征（D）曲线，有屈服、有塑性、呈脆性特征7. 玻璃纤维在水中浸泡时，强度会 ；干燥后，可部分恢复。（A）降低 （B）增强 （C）波动 （D）保持不变8.玻璃纤维与水的物理作用使强度 ，干燥后强度恢复(可逆)；（A）损失 （B）增强 （C）不变 （D）波动9.玻璃纤维与发生水化学作用时强度 (不可逆)（A）损失 （B）增强 （C）不变 （D）波动10.玻璃纤维热处理（升温再降温的过程）使微裂纹增加，强度降低。（A）波动 （B）增强（C）不变（D）损失11.玻璃纤维为无定性结构，无长程有序特征，三维网络结构，具有（A）超强塑性 （B）超强韧性 （C）各向异性 （D）各向同性12. 玻璃纤维为无定性结构，两种结构假说分别为（A）微晶结构和拓扑结构 （B）微晶结构和网络结构（C）金刚石结构和石墨结构 （D）拓扑结构和网络结构13. 4tex表示1000m长原纱4g（A）1000m长原纱4g （B）100m长原纱4g （C）1000m长原纱40g （D）10000m长原纱4g14. 40支表示（A）每千克40m （B）每百克40m （C）每十克40m （D）每克40m15.玻璃纤维浸润剂除了防止纤维间摩擦、划伤外，还具有（A）表面改性便于与基体结合 （B）表面改性提高其强度（C）表面改性提高其韧性 （D）表面改性提高其脆性16.玻璃纤维浸润剂除了防止纤维间摩擦、划伤外，还具有（A）防止纤维表面放电 （B）防止纤维表面聚集静电荷（C）防止纤维表面聚集离子 （D）防止纤维表面产生磁场17.硼纤维是（A）熔融B通过一定工艺直接拉丝形成（B）熔融B通过一定工艺直接挤压形成（C）通过在B芯材上沉积原子硼形成的一种无机复合纤维（D）通过在芯材（W、C、石英纤维等）上沉积不定型的原子硼形成的一种无机复合纤维18.硼纤维的形貌与芯材有关，形成“玉米棒”状的芯材是（A）W芯材 （B）C芯材 （C）石英玻璃 （D）Mo芯材19.芯材上气相沉积B的结构最佳为（A）不定型B （B）晶体B （C）层状B （D）柱状B20.芯材上气相沉积不定型B的最佳温度范围为（A）12001300 （B）<1200 （C）>1300 （D）>150021.当芯材沉积出现晶态硼，硼纤维的强度（A）增加 （B）降低 （C）不变 （D）不确定，发生波动22.碳芯材表面沉积B纤维，纤维表面（A）光滑 （B）粗糙 （C）玉米节节 （D）层片状23. 12001300温度范围产生结晶硼时，一般形成（A）-菱形晶胞结构 （B）-菱形晶胞结构 （C）-菱形晶胞结构 （D）-菱形晶胞结构24. 低于1200，如果还能产生结晶硼时，一般形成（A）-菱形晶胞结构 （B）-菱形晶胞结构 （C）-菱形晶胞结构（D）-菱形晶胞结构25.碳芯硼纤维中的碳芯（A）受拉伸残余应力 （B）受压缩残余应力 （C）受交变残余应力 （D）无残余应力26.钨芯B纤维中芯材产生（A）压缩应力 （B）拉伸应力 （C）无残余应力 （D）交变应力27. 碳纤维是（A）有机纤维经固相反应转变而成的一种多晶纤维状聚合物碳，是一种无机非金属材料（B）无机纤维经固相反应转变而成的一种多晶纤维状聚合物碳，是一种无机非金属材料，（C）有机纤维经固相反应转变而成的一种单晶纤维状聚合物碳，是一种有机非金属材料（D）无机纤维经固相反应转变而成的一种单晶纤维状聚合物碳，是一种无机非金属材料28.碳纤维获得方法一般是（A）通过有机纤维作为先驱丝进行碳化或直接通过气相生长法获得。（B）通过芯材气相沉积形成。（C）通过有机纤维气相沉积形成。（D）通过无机纤维气相沉积形成。29.碳的活性低，需表面处理（氧化、上浆），（A）以降低表面活性，提高纤维韧性（B）以降低表面活性，提高纤维硬度（C）以降低表面活性，提高纤维弹性（D）以提高表面活性，改善界面结合，提高复合材料的性能30.碳纤维的石墨化处理温度一般为（A）1000 （B）2000 （C）3000 （D）400031.碳纤维的石墨化处理的气氛一般为（A）氩气气氛 （B）氮气气氛 （C）氧气气氛 （D）氢气气氛32. 石墨化程度随温度的提高而（A）降低 （B）提高 （C）不变 （D）波动33.石墨化程度随温度的提高而提高，但纤维的强度会（A）下降 （B）上升 （C）波动 （D）不变34.SiC纤维1000以下，力学性能基本不变，可长期使用；1300以上时，（A）性能下降 （B）性能提高 （C）性能进一步显著下降 （D）性能进一步显著提高35. 碳化硅的吸波能力（A）强（B）弱（C）一般（D）无36. SiC纤维耐辐射，对3.21010中子/秒的快中子辐射1.5h或以能量为105中子伏特、200纳秒的强脉冲射线照射下，其强度（A）无明显下降（B）无明显上升（C）不变（D）不确定37. SiC纤维可通过CVD化学气相沉积法是在 丝上沉积SiC形成（A）W、B（B）W、Fe（C）Fe、C（D）W、C38.SiC纤维最外涂层（A）弥合SiC表面的裂纹，提高强度（B）弥合SiC表面的裂纹，提高硬度（C）弥合SiC表面的裂纹，提高塑性（D）弥合SiC表面的裂纹，提高弹性39.SiC纤维最外涂层为陶瓷基复合材料（A）提供弱界面，提高刚性（B）提供弱界面，提高韧性（C）提供强界面，提高韧性（D）提供弱界面，提高硬度40.SiC纤维最外涂层与金属基体反应，（A）提高界面结合强度（B）降低界面结合强度（C）对界面结合强度无影响（D）对界面结合强度影响甚微41.SiC纤维先驱体制备法中有：缩聚反应；溶解抽丝；预氧化和碳化处理4个过程，其序号分别表示为，则其制备顺序为（A）（B）（C）（D）42.氧化铝纤维的制备方法有多种，常见的有（A）杜邦法，拉晶法、住友法、sol-gel法（B）CVD法，拉晶法、住友法、sol-gel法（C）PVD法，拉晶法、住友法、sol-gel法（D）杜邦法，剥离法、住友法、sol-gel法43.晶须是指（A）直径小于3m的单晶体生长的短纤维（B）直径大于3m的单晶体生长的短纤维（C）直径小于3m的单晶体生长的长纤维（D）直径小于3m的多晶体生长的短纤维44.炭黑属于（A）晶体型碳，微晶结构（B）不定型碳，乱层微晶结构（C）层状微晶结构（D）石墨微晶结构45.炭黑经高温处理后（A）会发生部分石墨化，具有准石墨微晶结构，呈同心取向状（B）发生完全石墨化，形成石墨微晶结构（C）不发生石墨化（D）发生部分石墨化，具有准石墨微晶结构，呈随机分散状46. 碳纳米管的制备方法常见的主要有三种：（A） 电弧放电法、PVD和激光蒸发法（B）SPS、化学气相沉积法和激光蒸发法（C）PVD、化学气相沉积法和激光蒸发法（D）电弧放电法、化学气相沉积法和激光蒸发法47.超高分子量聚乙烯纤维的缩写为（A）UHMW-PE（B）UHMW-PEEK（C）UHMW-PEK（D）UHMW48.石墨烯是目前世上（A）最薄、最坚硬的纳米材料（B）最薄却但不是最坚硬的纳米材料。（C）最坚硬但不是最薄的纳米材料。（D）既不是最薄、也不是最坚硬的纳米材料。49.石墨烯为 纳米材料（A）0维（B）1维（C）2维（D）3维50. 石墨烯是构成下列碳同素异形体：碳纳米管和富勒烯，石墨，木炭的基本单元，（A）比钻石坚硬（B）比钻石软（C）与钻石同硬（D）远比钻石软第3章思考题1复合材料的三大要素（A）基体、增强体及两者的结合界面（B）基体、增强体及两者的结合界面处的析出相（C）基体、增强体及两者结合界面处的反应层（D）基体、增强体及两者的表面2复合材料的软设计 （A） 即利用成分设计理论、手段来进行复合材料设计的方法。（B）即利用等强度设计理论、手段来进行复合材料设计的方法。（C）即利用等刚度设计理论、手段来进行复合材料设计的方法。（D）即利用软科学理论（模糊理论、混沌理论）、手段来进行复合材料设计的方法。3复合材料的虚拟设计（A）是一种运用等强度建模技术进行设计的方法，过程复杂，必须由计算机完成（B）是一种运用虚拟技术进行设计的方法，过程复杂，必须由计算机完成（C）是一种运用等刚度建模技术进行设计的方法，过程复杂，必须由计算机完成（D）是一种运用等韧性技术进行设计的方法，过程复杂，必须由计算机完成4复合效应是指（A）将组分A、B两种材料复合起来，两者发生化学反应产生新材料的过程。（B）将组分A、B两种材料复合起来，得到同时具有组分A和组分B的性能特征的综合效果。（C）将组分A、B两种材料复合起来，两者发生物理反应产生新材料的过程。（D）将组分A、B两种材料复合起来，两者发生物理、化学反应产生新材料的过程。5复合材料的平均效应是指（A）复合材料的某项性能等于组成复合材料各组分的性能之积（B）复合材料的某项性能等于组成复合材料各组分的性能之和（C）复合材料的某项性能等于组成复合材料各组分的性能除以该组分的体积分数之和（D）复合材料的某项性能等于组成复合材料各组分的性能乘以该组分的体积分数之和6复合材料的平行效应是（A）一种最简单的线性复合效应，即复合材料的某项性能为所有组分的该项性能相乘。（B）一种最简单的线性复合效应，即复合材料的某项性能为所有组分的该项性能之和。（C）一种最简单的线性复合效应，即复合材料的某项性能与某一组分的该项性能相当。（D）一种最简单的线性复合效应，即复合材料的某项性能为所有组分的该项性能相除。7复合材料的系统效应是（A）将不具备某种性能的各组分复合后，使其具有单个组分所不具有的新性能。（B）将不具备某种性能的各组分通过特定复合后，使其具有所有组分均具有的同一性能。（C）将不具备某种性能的各组分通过特定复合后，使其具有所有组分性能之和的总性能。（D）将不具备某种性能的各组分通过特定复合后，使其具有所有组分性能之积的总性能。8复合材料的共振效应 （A） 是指某一组分A具有一系列的性能，与另一组分复合后，能使A组分的大多数性能得到发挥，而使其中某一项性能充分抑制（B） 是指某一组分A具有一系列的性能，与另一组分复合后，能使A组分的大多数性能得到发挥，而使其中多项项性能充分发挥（C） 是指某一组分A具有一系列的性能，与另一组分复合后，能使A组分的大多数性能受到抑制，而使其中某一项性能充分发挥（D） 是指某一组分A具有一系列的性能，与另一组分复合后，能使A组分的一项性能受到抑制，而使其它性能充分发挥9未切过颗粒强化机制中的颗粒（A）强度高、硬度大、尺寸相对较小（B）强度小、硬度低（C）强度小、韧性好（D）塑形强、硬度低10切过颗粒强化机制中的颗粒（A）强度高、硬度大（B）强度小、硬度低，尺寸相对较大（C）强度小、韧性好（D）塑形强、硬度低11位错切过颗粒（A）可以强化材料（B）弱化了材料性能（C）不影响材料性能（D）会使材料硬度升高12位错切过，产生有序强化，即（A）位错切过，滑移面两侧形成两个反相畴。滑移面即为反相畴界，反相畴界能量低，无需附加应力补偿，从而使复合材料得到强化。（B）位错切过，滑移面两侧形成两个反相畴。滑移面即为反相畴界，反相畴界能量高，无需附加应力补偿，从而使复合材料得到强化。（C）位错切过，滑移面两侧形成两个反相畴。滑移面即为反相畴界，反相畴界能量高，需附加应力补偿，从而使复合材料得到强化。（D）位错切过，滑移面两侧形成两个反相畴。滑移面即为反相畴界，反相畴界能量低，需附加应力补偿，从而使复合材料得到强化。13位错切过，产生界面强化，即位错切过，增加了界面，增加了的界面能，也需外力补偿，从而使复合材料得到强化（A）位错切过，减小了界面，增加了的界面能，需外力补偿，从而使复合材料得到强化（B）位错切过，增加了界面，减小了的界面能，需外力补偿，从而使复合材料得到强化（C）位错切过，减小了界面，减小了的界面能，需外力补偿，从而使复合材料得到强化（D）位错切过，增加了界面，增加了的界面能，需外力补偿，从而使复合材料得到强化14共格应变强化机制，即（A）当颗粒与基体存在共格关系时，产生的应变场对位错产生排斥或吸引作用力，使位错靠近或离开颗粒时均需附加应力（B）当颗粒与基体存在共格关系时，产生的应变场不会影响位错运动（C）当颗粒与基体存在共格关系时，产生的应变场将使位错更易接近应变场（D）当颗粒与基体存在共格关系时，产生的应变场将使位错更易离开应变场15层错强化机制（A）当颗粒与基体结构相差较大，两者的层错能相同，但扩展位错宽度发生变化，位错会受到附加力的作用。（B）当颗粒与基体结构相差较大，两者的层错能不同，扩展位错宽度不会变化，位错会受到附加力的作用。（C）当颗粒与基体结构相差较大，两者的层错能不同，扩展位错宽度将发生变化，位错会受到附加力的作用。（D）当颗粒与基体结构相差较大，两者的层错能相同，扩展位错宽度不发生变化，位错会受到附加力的作用。16） 当颗粒尺寸一般为150mm，颗粒尺寸愈小，体积分数愈高，（A）颗粒对复合材料的强化效果愈好（B）颗粒对复合材料的强化效果愈差（C）颗粒对复合材料强化效果消失（D）颗粒团聚，强化机制发生突变17奥罗万（Orowan）机制（A）即为位错通过基体中的弥散颗粒时出现拱弯但未断开，使位错扫过的面积增加，从而强化的机制。（B）即为位错通过基体中的弥散颗粒时出现拱弯但未断开，使位错密度增加，从而强化的机制（C）即为位错通过基体中的弥散颗粒时出现拱弯并断开成两根位错，增加位错密度从而强化的机制（D）即为位错通过基体中的弥散颗粒时出现拱弯现象，并留下位错环，从而形成弥散强化机制18留下的位错环间接地使颗粒尺寸 ，颗粒间距变小，同时位错环间存在着相互作用力，会使位错的绕过变得更加复杂。（A）增大（B）减小（C）不受影响（D）时而增大、时而减小19基体中弥散分布坚硬颗粒，高温、低外加应力作用位错时，将发生（A）位错攀移机制（B）位错绕弯断开机制（C）位错绕弯产生位错环机制（D）位错滑移机制20 Hall-Petch强化是（A）通过增强体颗粒的钉扎作用，细化基体晶粒，是一种直接的强化机制。（B）通过增强体颗粒的钉扎作用，粗化基体晶粒，是一种非直接的强化机制。（C）通过增强体颗粒的钉扎作用，细化基体晶粒的细晶强化作用，是一种非直接的强化机制。（D）通过增强体颗粒的钉扎作用，粗化基体晶粒，是一种直接的强化机制。21纤维使陶瓷强韧化原因有多种，不属于的是：（A）基体中裂纹的扩展因纤维受阻（B）基体与纤维界面的脱粘、桥联、拔出、断裂等消耗能量；（C）纤维断裂不在同一平面，使裂纹转向，扩展阻力增加（D）基体晶粒粗化22纤维增韧陶瓷（A）要求界面结合性能愈高愈好（B）要求界面结合性能愈低愈好（C）要求适中的界面性能，满足界面脱粘的要求，滑移阻力适中，既能较好地传递载荷，又能有较长的纤维拨出，达到较好的增韧效果。（D）界面结合性能无要求。23不属于晶须增韧机制的是（A）晶须桥联（B）晶须拔出（C）裂纹转向（D）晶须脆断24晶须增韧陶瓷时，当晶须含量一定，对于一定的外加应力和晶须长度，随着晶须直径的增加，其（A）增韧效果下降（B）增韧效果上升（C）增韧效果不变（D）增韧效果消失25晶须增韧陶瓷时，晶须强度提高，增韧效果（A）增强（B）减弱（C）不变（D）消失26晶须增韧陶瓷时，当晶须与基体的界面结合强度由高转为低时，增韧机制（A）由桥联增韧逐渐变为拔出增韧。（B）由拔出增韧逐渐变为桥联增韧。（C）桥联增韧不变。（D）拔出增韧不变。27晶须增韧陶瓷中，晶须分散性要均匀，晶须团聚会使增韧效果（A）增强（B）减弱（C）不变（D）消失28）界面结合强度过高，则晶须的（A）增强效果提高、增韧效果有所降低（B）增强效果降低、增韧效果提高（C）增强、增韧效果同步提高（D）增强、增韧效果同步降低29界面结合强度过低，则晶须的（A）增强效果提高、增韧效果降低（B）增强效果降低、增韧效果提高（C）增强、增韧效果同步提高（D）增强、增韧效果同步降低30颗粒增韧陶瓷时，当时，裂纹（A）直接穿过颗粒扩展（B）绕过颗粒扩展（C）先到颗粒与基体的界面，再沿界面扩展离开颗粒（D）的扩展与无关31不属于延性颗粒的增韧机制：（A）裂纹尖端屏蔽（B）主裂纹周围微开裂（C）裂纹延性桥联（D）延性颗粒拔出32 ZrO2的相变增韧即为通过 马氏体转变来实现陶瓷增韧的（A）四方相向单斜相（B）单斜相向四方相（C）四方相向立方相（D）立方相向单斜相33相变增韧靠相变时的 使裂纹扩展受阻实现增韧的（A）体积膨胀（B）体积收缩（C）温度升高（D）温度降低34 不属于ZrO2的增韧机制是（A）应力诱导相变增韧（B）相变诱发微裂纹增韧（C）表面诱发强韧化增韧（D）ZrO2碎裂35ZrO2的马氏体转变是（A）一级相变（B）二级相变（C）零级相变（D）三级相变36ZrO2的马氏体转变属于（A）扩散型转变（B）非扩散型转变（C）半扩散型转变（D）1/4扩散型转变37ZrO2从四方向单斜转变时（A）成分不变、体积膨胀（B）成分改变、体积膨胀（C）成分不变、体积收缩（D）成分改变、体积收缩38ZrO2的马氏体转变（A）具有可逆性（B）不具有可逆性（C）体积一定膨胀（D）体积一定收缩39ZrO2为单元系，两相平衡时，由相律得自由度应为（A）0（B）1（C）2（D）340ZrO2为单元系，相变（A）有一个转变温度范围（B）没有转变温度范围（C）有一个成分变化范围（D）有一个脆性变化范围41 ZrO2为单元系，相变相律为（A）f=C-P（B）f=C-P+1（C）f=C-P+2（D）f=C-P+3第4章思考题1复合材料的界面（A）是一单纯的没有厚度的几何面（B）结构与基体相同（C）具有一定的厚度（数十纳米数十微米），结构不同于基体和增强体（D）结构与增强体相同2复合材料的界面处的元素浓度（A）渐变（B）不变（C）突变（D）无规律变化3复合材料的界面结构（A）同于基体（B）同于增强体（C）既不同于基体，也不同于增强体的新结构（D）无法确定的新结构4界面相是由于组分材料的不同，在界面处通过元素的扩散溶解后、或化学反应产生的（A）结构不同于基体和增强体的新相（B）结构同于基体的新相（C）结构同于增强体的新相（D）结构为基体同素异构的新相5对复合材料界面进行控制、设计和改进研究，该工作称为（A）界面工程（B）界面结构（C）界面相（D）界面设计6界面按其微观特性分为（A）共格、半共格和非共格三种（B）共畴、半共畴和非共畴三种（C）共格、半共畴和非共畴三种（D）共畴、半共格和非共格三种7界面的传递效应是指（A）基体通过界面将热量传递给增强体，界面起到热量传递的桥梁作用。（B）基体通过界面将应力传递给增强体，界面起到应力传递的桥梁作用。（C）基体通过界面将温度传递给增强体，界面起到温度传递的桥梁作用。（D）基体通过界面将载荷传递给增强体，界面起到载荷传递的桥梁作用。8界面的阻断效应是指（A）适当的界面可促进基体中裂纹的扩展、加快材料破坏、增加应力集中、位错运动等作用。（B）适当的界面可促进基体中应力的扩展、减缓材料破坏、减缓应力集中、位错运动等作用。（C）适当的界面可阻止基体中裂纹的扩展、中断材料破坏、减缓应力集中、位错运动等作用。（D）适当的界面可阻止基体中裂纹的扩展、加剧材料破坏、减缓应力集中、位错运动等作用。9界面结构的改善与控制（A） 可有效提高复合材料的性能（B）仅能有效提高复合材料的硬度（C）仅能有效提高复合材料的塑性（D）仅能有效提高复合材料的韧性10润湿性是指固体液体在分子水平上紧密接触的可能程度，或液体在固体表面自动铺展的程度，（A）润湿角愈小，润湿性愈好（B）润湿角愈小，润湿性愈差（C）润湿性好差与润湿角大小无关（D）润湿角愈小时，润湿性先好然后变差11提高粗糙度可使润湿角（A）减小，润湿性提高（B）增加，润湿性提高（C）减小，润湿性下降（D）增加，润湿性下降12基体合金化，（A） 显著改善界面润湿性（B）显著降低界面润湿性（C）对界面润湿性无影响（D）合适的合金元素方可显著改善界面润湿性13提高树脂基体对增强体的浸润度，（A）可改善界面结合（B）恶化界面结合（C）对界面结合无影响（D）尚需补充条件，方可改善界面结合14纤维增强树脂基复合材料界面黏结（A）过强起不到增强作用，而过弱则又起不到增韧作用（B）过强起不到增韧作用，而过弱则又起不到增强作用（C）愈强愈好（D）愈弱愈好15界面处存在的残余应力（A） 会使界面传递载荷的能力上升，最终导致复合材料的性能增强（B）愈小愈好（C）会使界面传递载荷的能力下降，最终导致复合材料的性能降低（D）愈大愈好16 不属于纤维增强金属基复合材料的界面类型（A）纤维与基体既不溶解也不反应（B）纤维与基体可溶解但不反应，即溶解与浸润结合（C）纤维与基体既溶解也反应，即化学反应结合（D）纤维与基体不溶解但发生化学反应17金属基复合材料界面的物理结合是指 （A） 与化学作用有关，既有化学键力存在，又有范德华力存在。（B）是一种纯的物理作用，与化学作用无关，即无化学键力存在，但有范德华力存在。（C）与化学作用无关，但有化学键力和范德华力存在。（D）是一种纯的物理作用，既无化学键力存在，又无范德华力存在。18金属基复合材料界面的溶解与浸润结合是指 （A）基体与增强体有界面化学反应，从而形成界面结合力。（B）基体与增强体有界面物理反应，从而形成界面结合力。（C）基体与增强体虽无界面化学反应，但会发生原子的相互扩散，使液态金属基体与增强体发生浸润或局部互溶从而形成界面结合力。（D）基体与增强体既有界面化学反应，又有界面物理反应，从而产生界面结合力。19金属基复合材料界面的化学反应结合是指（A） 基体与增强体间通过物理反应形成结合力（B）基体与增强体间通过机械结合形成结合力（C）基体与增强体间通过化学反应形成化学键，由化学键提供结合力（D）基体与增强体间通过扩散结合形成结合力20传统法制备陶瓷颗粒增强金属基复合材料时，一般存在界面反应，界面反应程度影响复合材料性能，界面反应（A）弱有利（B）强有利（C）弱有害（D）不影响性能21传统法制备陶瓷颗粒增强金属基复合材料时，强界面结合会使复合材料（A） 脆性不受影响（B）韧性提高（C）脆性下降 （D）脆性提高 22原位反应产生的增强体与基体的界面（A）干净（B）存在过渡层（C）存在反应层（D）存在浓度渐变区23陶瓷基复合材料的界面结合机制主要有4种，即（A） 物理结合、化学结合、干净结合、扩散结合（B）机械结合、物理结合、化学结合、冶金结合（C）机械结合、物理结合、化学结合和扩散结合（D）机械结合、物理结合、化学结合、润湿结合24陶瓷基复合材料中，改变增强体表面性质的目的是（A）改善基体与增强体间的结合力（B）增厚基体与增强体间的化学反应层（C）降低基体与增强体间的化学反应层（D）降低基体与增强体间的结合力25陶瓷基复合材料中，向基体添加特定元素，目的（A） 是在界面处抑制析出相，获得最佳界面（B）是在界面处固溶，获得最佳界面（C）是在界面处催化，获得最佳界面（D）是在界面处产生析出相，获得最佳界面26陶瓷基复合材料中，热残余应力（A） 是指在复合过程中，因基体与增强体的热膨胀系数不同，冷却成型后，在界面附近的基体或增强体中所产生的应力（B）是指在复合过程中，因基体与增强体的线吸收系数不同，冷却成型后，在界面附近的基体或增强体中所产生的应力（C）是指在复合过程中，因基体与增强体的热导率系数不同，冷却成型后，在界面附近的基体或增强体中所产生的应力（D）是指在复合过程中，因基体与增强体的电阻率系数不同，冷却成型后，在界面附近的基体或增强体中所产生的应力27陶瓷基复合材料中，增强体的表面处理是指在增强体的表面进行涂层，该涂层（A）具有浸润剂、偶联剂和助剂等功能。（B）具有润滑剂、偶联剂和助剂等功能。（C）具有减摩剂、偶联剂和助剂等功能。（D）具有冷凝剂、偶联剂和助剂等功能。28碳纤维的表面适度氧化的目的是提高复合材料（A）的力学性能（B）的电学性能（C）的磁学性能（D）的热学性能29碳纤维的表面适度氧化的方法有多种，一般不用（A）气相氧化（B）液相氧化（C）阳极电解氧化（D）阴极电解氧化30可用于界面表征的仪器是（A）HRTEM（B）DSC（C）DT（D）DTA第5章 思考题1聚合物基复合材料的具有由于聚合物基复合材料不具导电性，不可用SEM直接观察，若采用喷金处理，虽可以观察其形貌，但界面的微观结构无法清晰，（A）高的比强度和比模量（B）高的屈强比和比重（C）高的比重和模量（D）低的比强度和比模量2聚合物基复合材料的疲劳强度占其拉伸强度的比相对于金属基复合材料而言（A）高（B）低（C）无法比（D）一样高3聚合物基复合材料的界面，（A）振动阻尼能力差，吸震性能低（B）共格性好，抗压性能好（C）振动阻尼能力强，吸震性能好（D）错配性低，吸震性能低4聚合物基复合材料（A）比热容小，熔化热、汽化热也低，故在高温下能难吸大量热，耐烧蚀性能差。（B）比热容大，熔化热、汽化热反低，故在高温下不能吸收大量热，耐烧蚀性能差（C）比热容小，熔化热、汽化热反高，故在高温下不能吸收大量热，不具良好耐烧蚀性能（D）比热容大，熔化热、汽化热也高，在高温下能吸收大量的热，具有良好的耐烧蚀性能5纤维、晶须等增强体增强的聚合物基复合材料，其（A） 过载能力强，安全性好（B）过载能力弱，安全性差（C）界面结合能力强，安全性低（D）脆性大，安全性差6聚合物主要由 组成（A） 单体、密度、聚合度、分子量（B）单体、硬度、塑性、分子量（C）单体、链节、聚合度、分子量（D）单体、塑性、强度、分子量7聚合反应又分为（A） 加聚反应和缩聚反应两类 （B）均加聚反应和共缩聚反应两类（C）均加聚反应和均缩聚反应两类（D）共加聚反应和共缩聚反应两类8 聚合物链骨架具有 几何形态（A） 线型、支链型、网状型（B）线型、交链型、体型（C）体型、双线型、多线型（D）交叉型、交互型、铰链型9 线型聚合物分子呈细长线条状，通常卷曲成不规则的线团，但受拉伸时可以伸展为直线，具有（A）良好的弹性和塑性（B）良好的弹性和硬度（C）良好的弹性和强度（D）良好的硬度和塑性10网状型（梯形）聚合物分子链之间通过支链或化学键连成一起的所谓交联结构，在空间呈网状。（A）具有良好的耐热性、耐溶性、尺寸稳定性和机械强度，但弹性和塑性较低（B）具有良好的耐热性、耐溶性、尺寸稳定性和机械强度，但弹性高塑性较低（C）具有良好的耐热性、耐溶性、尺寸稳定性和机械强度，但弹性低、塑性高（D）具有良好的耐热性、耐溶性、尺寸稳定性和机械强度，但弹性和塑性较高11 聚合物分子凝聚态结构主要由 三种（A） 气态、液态和晶态（B）气态、液态和非晶态（C）气态、液态和固态（D）气态、液态和准晶态12线型无定型（非晶态）高聚物的三种力学状态：（A）玻璃态、晶体态、粘流态（B）玻璃态、橡胶态、粘流态（C）晶体态、橡胶态、粘流态（D）玻璃态、橡胶态、晶体态13塑料（A） 即室温下处于玻璃态的高聚物（B）即室温下处于橡胶态的高聚物（C）即室温下处于晶体态的高聚物（D）即室温下处于粘流态的高聚物14橡胶（A） 即室温下处于非晶态的高聚物（B）即室温下处于液态的高聚物（C）即室温下处于晶体态的高聚物（D）即室温下处于橡胶态的高聚物15流动树脂（A） 即室温下处于粘流态的高聚物（B）即室温下处于固态态的高聚物（C）即室温下处于晶体态的高聚物（D）即室温下处于非晶态的高聚物16一般分子量的晶态高聚物（线型）有明确的熔点，共有两态：（A）玻璃态和粘流态（B）晶态和粘流态（C）晶态和非晶态（D）非晶态和粘流态17分子量较大的晶态高聚物具有与一般分子量高聚物相同的熔点Tm，共有三态：（A）晶态、高弹态和粘流态（B）晶态、橡胶态和粘流态（C）晶态、非晶态和粘流态（D）晶态、高弹态和玻璃态18非完全晶态的高聚物存在无定型区，有链段运动的可能。共有三态：（A） 玻璃态、晶体态和粘流态（B）橡胶态、高弹态和粘流态（C）晶体态、高弹态和粘流态（D）玻璃态、高弹态和粘流态19当体形高聚物轻度交联时，运动阻力小，有链段运动，（A）存在玻璃态和高弹态，无粘流态（B）存在玻璃态和高弹态，有粘流态（C）存在橡胶态、高弹态，无粘流态（D）存在晶体态和非晶体态，无粘流态20当体形高聚物交联程度增加时，交联点间的距离变短，链段运动的阻力增加，玻璃化温度提高，高弹区缩小，当交联程度继续增加至一定值时，链段运动消失，仅有（A）玻璃态（B）橡胶态（C）粘流态（D）晶体态21合成塑料（A） 以合成树脂为主要原料，加入添加剂形成，可在加热、加压条件下塑造成一定形状的产品。（B）以合成橡胶为主要原料，加入添加剂形成，可在加热、加压条件下塑造成一定形状的产品。（C）以合成玻璃为主要原料，加入添加剂形成，可在加热、加压条件下塑造成一定形状的产品。（D）以合成塑料为主要原料，加入添加剂形成，可在加热、加压条件下塑造成一定形状的产品。22合成橡胶由生胶炼成，属于（A） 完全定型聚合物，它的玻璃化转变温度低，分子量往往很大，甚至大于几十万。（B）完全无定型聚合物，它的玻璃化转变温度低，分子量往往很大，甚至大于几十万。（C）部分定型聚合物，它的玻璃化转变温度低，分子量往往很大，甚至大于几十万。（D）完全无定型聚合物，它的玻璃化转变温度高，分子量往往很小。23合成橡胶的结构有（A） 线型、网链和交联三种典型结构。（B）线型、支链和交联三种典型结构。（C）体型、支链和交联三种典型结构。（D）体型、网链和交联三种典型结构。24合成纤维由（A）树脂纺丝、冷冻而成（B）树脂纺丝、粉碎而成（C）树脂纺丝、反应烧结而成（D）树脂纺丝、微波反应烧结而成25按热加工特性可将聚合物基体分为（A）热固性树脂与热流性树脂两大类（B）热固性树脂与热塑性树脂两大类（C）热弹性树脂与热流性树脂两大类（D）热弹性树脂与粘流性树脂两大类26环氧树脂是含有两