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16版,初级药师基础知识,0504自然药物化学 第四节 醌类化合物 一、A1 1、蒽醌还原成蒽酮的条件是 A、用锌粉在碱性条件下  B、用锡粉在酸性条件下  C、用锡粉在中性条件下  D、用锌粉在酸性条件下  E、用锡粉在碱性条件下  2、蒽醌的结构按羟基位置可分为 A、2类  B、4类  C、3类  D、5类  E、6类  3、下列化合物中，酸性最强的是 A、-羟基蒽醌  B、1，5-二羟基蒽醌  C、2，6-二羟基蒽醌  D、-羟基蒽醌  E、1，2-二羟基蒽醌  4、下列蒽醌类化合物中，酸性强弱依次是 A、大黄酸>大黄素>大黄酚  B、大黄素>大黄酚>大黄酸  C、大黄素>大黄酸>大黄酚  D、大黄酚>大黄素>大黄酸  E、大黄酚>大黄酸>大黄素  5、菲格尔反应呈阳性的化合物是 A、生物碱  B、萘醌  C、蛋白质  D、多糖  E、三萜  6、提取蒽醌苷类化合物应选择的溶剂是 A、苯  B、乙醚  C、氯仿  D、乙醇  E、石油醚  7、pH梯度萃取法通常用于分别 A、糖类  B、萜类  C、甾体类  D、蒽醌类  E、香豆素  8、分别游离蒽醌衍生物可采纳 A、pH梯度萃取法  B、铅盐法  C、离子交换色谱法  D、有机溶剂和水的两相溶剂萃取法  E、葡聚糖凝胶色谱法  9、主要以对醌形式存在的醌类化合物是 A、萘醌  B、二蒽醌  C、苯醌  D、蒽醌  E、菲醌  10、蒽醌类化合物能溶于碳酸氢钠水溶液的缘由之一是 A、含有羧基  B、含有羰基  C、含有1个-羟基  D、含有1个-羟基  E、含有氨基  二、B 1、A.甾体皂苷 B.三萜皂苷 C.生物碱 D.羟基蒽醌类 E.香豆素 <1> 、可发生异羟肟酸铁反应的是 A、  B、  C、  D、  E、  <2> 、可与碘化铋钾试剂产生橘红色沉淀的是 A、  B、  C、  D、  E、  <3> 、能与碱液显红紫红反应的化合物是 A、  B、  C、  D、  E、  答案部分 一、A1 1、 B 蒽醌用锡粉在酸性环境中被还原，可生成蒽酚及其互变异构体-蒽酮。 2、 A 依据羟基在蒽醌母核上位置不同，羟基蒽醌可分为(大黄素型 )和(茜草素型 )两种。 3、 C 蒽醌类化合物的酸性强弱按下列依次排列：含-COOH>含2个或2个以上-OH>含1个-OH>含2个或2个以上-OH>含1个-OH。2，6-二羟基位均为-OH，酸性最强。 4、 A 大黄酸酸性最强，因为结构中有一个-COOH。大黄素酸性大于大黄酚，因为大黄素比大黄酚结构中多了一个-酚羟基，所以酸性强一些。 5、 B 菲格尔反应：醌类衍生物在碱性加热条件下被醛类还原，再与邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。 6、 D 游离的醌类化合物易溶于乙醇、丙酮、乙醚、氯仿及苯等有机溶剂，几乎不溶于水；成苷后极性增大，易溶于甲醇、乙醇中，在热水中也可溶解，不溶或难溶于乙醚、氯仿及苯等有机溶剂。 7、 D 由于蒽醌类化合物母核上的羧基和酚羟基的数目和位置不同，而具有不同的酸性，可以用碱性由弱到强的水溶液依次萃取，即pH梯度萃取法。 8、 A 游离蒽衍生物的分别：通常多采纳pH梯度萃取法。 pH梯度萃取法是分别酸性强弱不同游离蒽衍生物的经典方法。依据蒽醌的与位羟基酸性差异及羧基的有无，运用不同碱液(5%NaHCO3、5%Na2CO3、1%NaOH、5%NaOH)依次从有机溶剂中萃取蒽醌类成分，再分别酸化碱液，蒽醌类成分即可析出。 9、 C 苯醌类可分为邻苯醌和对苯醌两类。但邻苯醌不稳定，故自然界中存在的苯醌多为对苯醌衍生物。广泛存在于生物界的泛醌类，又称为辅酶Q类，属于对苯醌，能参加生物体内的氧化还原反应过程，其中辅酶Q10已经用于治疗高血压、心脏病及癌症。维生素K1也属于苯醌类药。 10、 A 蒽醌类衍生物酸性强弱依次： 含-COOH（5%NaHCO3）>2个以上-OH（5%NaHCO3）>1个-OH（5%Na2CO3）>2个以上-OH（1%NaOH）>1个-OH（5%NaOH）。 二、B 1、 E 与碱液显红紫红反应是羟基蒽醌的特征反应，香豆素与碱液反应呈黄色。碘化铋钾试剂是鉴别生物碱常用的显色剂，可与生物碱产生橘红色沉淀。发生异羟肟酸铁反应条件是具有酯键的结构，香豆素具有内酯结构，可以发生异羟肟酸铁反应。 C 与碱液显红紫红反应是羟基蒽醌的特征反应，香豆素与碱液反应呈黄色。碘化铋钾试剂是鉴别生物碱常用的显色剂，可与生物碱产生橘红色沉淀。发生异羟肟酸铁反应条件是具有酯键的结构，香豆素具有内酯结构，可以发生异羟肟酸铁反应。 D 与碱液显红紫红反应是羟基蒽醌的特征反应，香豆素与碱液反应呈黄色。碘化铋钾试剂是鉴别生物碱常用的显色剂，可与生物碱产生橘红色沉淀。发生异羟肟酸铁反应条件是具有酯键的结构，香豆素具有内酯结构，可以发生异羟肟酸铁反应。