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21年药学类考试历年真题精选7篇21年药学类考试历年真题精选7篇 第1篇癫痫强直阵挛性发作首选A.丙戊酸钠B.苯妥英钠C.卡马西平D.乙琥胺E.硫酸镁答案：B解析：肝素体内抗凝最常用的给药途径是A:口服B:皮下注射C:肌内注射D:舌下含服E:静脉注射答案：E解析：肝素含大量阴电荷，口服不吸收，主要通过静脉用药。#关于粉碎的药剂学意义不正确的是A:有利于增加固体药物的溶解度和吸收B:有利于各成分混合均匀C:有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性D:有助于从天然药物提取有效成分E:为了提高药物的稳定性答案：E解析：本题考查粉碎的药剂学意义。粉碎的目的在于减少粒径，增加比表面积。粉碎操作有利于增加固体药物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均匀，有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性，有助于从天然药物提取有效成分。所以答案应选择为E。中性粒细胞介导的再灌注损伤机制不包括A.毛细血管阻塞B.内皮细胞肿胀C.促进细胞凋亡D.微血管通透性增高E.致炎物质的损伤作用答案：C解析：白细胞的作用 中性粒细胞介导的再灌注损伤：（1）微血管损伤激活的中性粒细胞与血管内皮细胞相互作用，是造成微血管损伤的主要决定因素。（2）细胞损伤激活的中性粒细胞与血管内皮细胞可释放大量的致炎物质，如自由基、蛋白酶、细胞因子等，不但可改变自身的结构和功能，而且使周围组织细胞受到损伤，导致局部炎症。A.对科别、姓名、年龄B.对药品性状、用法用量C.对药名、剂型D.对规格、数量E.对临床诊断查用药合理答案：E解析：药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。21年药学类考试历年真题精选7篇 第2篇A.责令赔偿损失B.没收计量器具和违法所得并处罚款C.责令停止生产、停止营业D.追究刑事责任E.给予行政处分制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的，( )；情节严重的，并对个人或者单位直接责任人员按诈骗罪或者投机倒把罪追究刑事责任。答案：B解析：(1)未取得制造计量器具许可证、修理计量器具许可证制造或者修理计量器具的，责令停止生产、停止营业，没收违法所得，可以并处罚款，故(1)题答案为C；(2)制造、销售未经考核合格的计量器具新产品的，责令停止制造、销售该种新产品，没收违法所得，可以并处罚款，故(2)题答案为C；(3)使用不合格的计量器具或者破坏计量器具准确度，给国家和消费者造成损失的，责令赔偿损失，没收计量器具和违法所得，可以并处罚款，故(3)题答案为B；(4)制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的，没收计量器具和违法所得，处以罚款；情节严重的，并对个人或者单位直接责任人员按诈骗罪或者投机倒把罪追究刑事责任，故(4)题答案为B；(5)计量监督人员违法失职，情节严重的，依照刑法有关规定追究刑事责任；情节轻微的，给予行政处分，故(5)题答案为E。胶囊剂质量检查不包括的项目A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E.外观答案：C解析：胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊，不论哪种胶囊，按药典规定需检查外观、水分、装量差异、崩解时限等，但硬度不是检查胶囊剂的质量指标，所以答案为C。医院制剂定量分析中的允许误差范围通常是指( )A.供试品的取量B.分析结果C.滴定管读数D.消耗滴定液的限量E.制剂的含量限度答案：D解析：镇静催眠药地西泮俗称A:百乐眠B:氯硝安定C:可乐定D:舒乐安定E:安定答案：E解析：干扰有丝分裂的药物是A.氮芥B.甲氨蝶呤C.放线菌素DD.伊立替康E.长春新碱答案：E解析：21年药学类考试历年真题精选7篇 第3篇下列哪个药有止泻作用A.硫糖铝B.酚酞C.乳果糖D.甘油E.地芬诺酯答案：E解析：能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是A.重点医院监测B.记录联结C.记录应用D.自愿呈报系统E.重点药物监测答案：B解析：破伤风治疗常用A.活疫苗B.死疫苗C.类毒素D.抗毒素E.转移因子答案：D解析：破伤风治疗时常注射破伤风抗毒素（TAT）以中和细菌外毒素的作用。“白百破”三联疫苗含百日咳死疫苗。预防结核的方法是人工接种卡介苗（BCG），BCG是一种减毒活疫苗。抗毒素是从免疫接种的马收获的免疫球蛋白，对人是异种蛋白，可以引起人类的超敏反应。不能阻滞钠通道的药物是A.利多卡因B.普罗帕酮C.普萘洛尔D.胺碘酮E.奎尼丁答案：C解析：普萘洛尔是受体阻断剂，通过阻断受体，减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度而抗心律失常。属于不溶性骨架材料的是A.乙基纤维素B.羟丙基甲基纤维素C.单硬脂酸甘油酯D.微晶纤维素E.大豆磷脂答案：A解析：常用的不溶性骨架材料有乙基纤维素（EC）、聚甲基丙烯酸酯、无毒聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯一醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。21年药学类考试历年真题精选7篇 第4篇"每日一次"的外文缩写是A.qnB.qmC.qidD.qhE.qd答案：E解析："每日一次"的外文缩写是"qd"；"每晚"的外文缩写是"qn"；"每晨"的外文缩写是"qm"；"每日四次"的外文缩写是"qid"；"每小时"的外文缩写是"qh"。不能引起DNA变性的物质是（ ）。A.水B.尿素C.甲醛D.氢氧化钠E.高温答案：A解析：DNA变性是指某些理化因素（温度、pH、离子强度等）导致DNA双链互补碱基对之间的氢键发生断裂，使DNA双链解离为单链的现象。凡能破坏双螺旋稳定性的因素，如加热、极端的pH、有机试剂甲醇、乙醇、尿素及甲酰胺等，均可引起DNA变性。调配处方必须做到“四查十对”，其中“四查”不是A:查处方B:查药品C:查配伍禁忌D:查临床诊断E:查用药合理性答案：D解析：“四查十对”中“四查”为查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。“查临床诊断”是错误的。下列药物相互作用事例中，属于影响药物"排泄"的是A.苯妥英使合用药物减效B.多数抗生素宜空腹给药C.异烟肼合用利福平毒性增加D.颠茄使同服的地高辛增效E.同服氯化铵使氨基糖苷类排泄加速答案：E解析：服用氯化铵能够酸化尿液，使氨基糖苷类排泄加速。黄体酮分子结构有A.-醇酮基B.A环上有4-3-酮基C.C-20上具有甲酮基D.A环为苯环E.乙炔基答案：B解析：黄体酮分子结构A环上有4-3-酮基，所以药物有紫外吸收；C上具有甲酮基。21年药学类考试历年真题精选7篇 第5篇A.排泄B.吸收C.分布D.生物利用度E.代谢药物从给药部位进入体循环的过程答案：B解析：利福平的药理作用是A.抗菌B.抗结核C.抗病毒D.抗肿瘤E.抗炎答案：B解析：特殊管理的药品有A.生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品C.麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品D.处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品E.处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品答案：B解析：特殊管理药品的供应管理：特殊药品指的是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。每日三次给药的缩写为A.q.D.B.t.i.D.C.B.i.D.D.q.i.D.E.q.h.答案：B解析：医院门急诊处方点评时每月点评处方绝对数不应少于A:20张B:40张C:80张D:100张E:200张答案：D解析：医院药学部门应当会同医疗管理部门，根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况，确定具体抽样方法和抽样率，其中门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1，且每月点评处方绝对数不应少于100张；病房（区）医嘱单的抽样率（按出院病历数计）不应少于1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。21年药学类考试历年真题精选7篇 第6篇非处方药每个销售的基本单元包装必须附有A:标签和专有标识B:说明书和产品合格标志C:专有标识和说明书D:标签和说明书E:产品合格标志和标签答案：D解析：处方药与非处方药分类管理办法规定，非处方药每个销售的基本单元包装必须附有标签和说明书。以方便消费者正确使用药品。中草药地黄、玄参、栀子的成分主要是A.环烯醚萜B.香豆素C.生物碱D.黄酮类E.皂苷答案：A解析：某患者应用青霉素后发生过敏反应，此类不良反应属于以下哪个分型A、A型B、B型C、C型D、D型E、E型答案：B解析：B型（质变型异常）：是与正常药理作用完全无关的一种异常反应，一般很难以预测，常规毒理学筛选不能发现，发生率低，但死亡率高。过敏反应、特异质反应属于此类。例如应用青霉素治疗量或极少量就可发生过敏反应。Watson-Crick的双螺旋模型是A.DNA三级结构模型B.蛋白质二级结构模型C.蛋白质三级结构模型D.DNA二级结构模型E.RNA二级结构模型答案：D解析：中枢性呼吸衰竭时，可选用下列哪一药物A.阿拉明(间羟胺)B.尼可刹米C.酚妥拉明D.美加明(美卡拉明)E.新斯的明答案：B解析：21年药学类考试历年真题精选7篇 第7篇肾小管液中葡萄糖重吸收的主要部位是A:髓襻降支B:远端小管C:近端小管D:集合管E:髓襻升支答案：C解析：原尿流经近端小管，滤液中约67%的Na+、Cl-、K+、H2O,85%的，全部葡萄糖和氨基酸被重吸收。麻醉药品和第一类精神药品处方笺的区别在于A:颜色B:标记C:标注D:右上角标注E:右上角标注的文字不同答案：E解析：处方管理办法附件1处方标准。麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。A.K外流B.K平衡电位C.Na内流D.Ca内流E.Na平衡电位神经纤维峰电位上升支的形成是由于答案：C解析：具有下列化学结构的药物为A.尼可刹米B.咖啡因C.盐酸甲氯酚酯D.吡拉西坦E.盐酸洛贝林答案：A解析：具有题目所给化学结构的药物为尼可刹米。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.对外经济贸易合作部E.公安部麻黄素经营企业名称变更须报( )备案答案：A解析：(1)麻黄素管理办法关于麻黄素购销和使用管理规定：麻黄素经营企业名称变更须报国家药品监督管理局备案，故(1)题答案为A；(2)购销麻黄素实行购用证明和核查制度，购买麻黄素须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请，由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明，方可购买，故(2)题答案为B；(3)麻黄素定点经营企业凭所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素，故(3)题答案为B；(4)麻黄素购用证明(含出口购用证明)由国家药品监督管理局统一印制，一证一次使用有效，购买时必须使用原件，(4)题答案为A；(5)供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭麻醉药品购用印鉴卡购买，故(5)题答案为A。