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    21年儿科主治考试题免费下载5篇.docx

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    21年儿科主治考试题免费下载5篇.docx

    21年儿科主治考试题免费下载5篇21年儿科主治考试题免费下载5篇 第1篇 小儿时期白细胞分类有一重要特点,即中性粒细胞和淋巴细胞比例的“两次交叉”,时间分别是A. 46周和46个月B. 46天和46个月C. 46天和46岁D. 46周和46岁E. 46个月和46岁C 对初步诊断有很大帮助的是下列哪一项A尿常规B血常规CPPD试验D大便常规E胸部X线摄片正确答案:B 抗风湿药物治疗效果不佳正确答案:CC。抗风湿药物对舞蹈症无效。舞蹈症患者应尽量安置于安静的环境中,避免刺激。病情严重者可使用镇静药如鲁米那、地西泮(安定)等,亦可用睡眠疗法。 宜先给A毛花苷C(西地兰)与钙剂B毛花苷C与钾盐C毛花苷C与大剂量维生素DD毛花苷CE毛花苷C与钙剂、钾盐正确答案:B 如目前要进行钾盐补充,其总量每天为A2030mg/kgB4050mg/kgC1015mg/kgD3540mg/kgE510mg/kg正确答案:AA。一般每天可给钾3mmol/kg,严重低钾者可给46mmol/kg。静脉补钾时应精确计算补充的速度与浓度。输注速度应小于每小时0.3mmol/kg,每日静脉补钾时间不应少于8小时,细胞内的钾浓度恢复正常要有一个过程,因此纠正低钾血症需要有一定时间,一般静脉补钾要持续46天。21年儿科主治考试题免费下载5篇 第2篇 该病最有效的治疗措施是A骨髓移植B脐血干细胞移植C静脉注射丙种球蛋白D胸腺移植E-干扰素正确答案:CX-连锁无丙种球蛋白血症,又称。Bruton病。是由于X染色体上Bruton酪氨酸激酶(BTK)基因突变,使B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病,为原发性B细胞缺陷的典型代表,也称为先天性低丙种球蛋白血症。仅男孩发病。以反复发生细菌性感染为主要临床特征。由于母体IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环,故患儿一般在出生后数月内可不出现任何症状。随着母体IgG的不断分解代谢而逐渐减少,病儿多于生后412个月开始出现感染症状。外周血缺乏B细胞和血清免疫球蛋白(包括IgG、IgA、IgM和IsE)明显下降是该病的主要实验室特征。 为明确诊断应紧急检查的项目包括A血常规B尿常规CDIC全套(PT、APTY、D-二聚体、FIB)D皮疹涂片E血电解质正确答案:ABCDE 婴儿期施行的计划免疫疫苗种类及所预防的病种是:( )A.3种疫苗,5种疾病B.4种疫苗,6种疾病C.5种疫苗,7种疾病D.6种疫苗,8种疾病正确答案:C 诊断确定后最关键的治疗选择是A饮食治疗B柳氮磺胺毗啶C广谱抗生素D抗过敏治疗E肠道微生态治疗正确答案:B 患儿女,1岁。发热、呕吐2天,食欲下降,排尿时哭吵,无惊厥。既往无类似病史。查体:精神可,颈强直(-)。化验:血常规WBC 126×109L,RBC 96×1012L,尿常规蛋白(+),红细胞3040个HP,白细胞1020个HP。哪项检查最有价值A尿细菌培养B肾脏B超C尿蛋白定性D膀胱镜E腹部平片正确答案:A21年儿科主治考试题免费下载5篇 第3篇 除去哪一项以外,均为房间隔缺损的表现A胸骨左缘第2、3肋间有收缩期杂音B右心房、右心室扩大C肺动脉段明显突出,有肺门“舞蹈”D主动脉影不缩小E体格常瘦小正确答案:DD。X线表现对分流较大的房间隔缺损具有诊断价值。心脏外形轻至中度增大,以右心房及右心室为主,心胸比大于 0.5。肺动脉段突出,肺叶充血明显,主动脉影缩小。 男,2岁,“感冒”低热伴:咳嗽2天后眼睑开始水肿,逐日加重,尿黄有泡沫。最可能的诊断是正确答案:D 目前应采取何种主要治疗手段A脱水降颅压B预防抽搐C抗病毒治疗D抗生素治疗E预防电解质紊乱正确答案:ABCE 1岁小儿,血常规:Hb89g/L,MCV79fl, MCH25pg,MCHC30%。最恰当的治疗是A肌注铁剂B肌注维生素B12C口服叶酸D输血E口服铁剂正确答案:EE。缺铁性贫血为小细胞低、色素性贫血,MCV80fl,MCH26pg,MCHC 31%,口服铁剂吸收好,不良反应少。新生儿窒息时胸外按压的频率为A、60次分B、80次分C、100次分D、120次分E、160次分参考答案:D21年儿科主治考试题免费下载5篇 第4篇 年长儿行骨髓穿刺不选择胫骨的原因是A胫骨做骨髓穿刺不方便B髂骨比胫骨安全方便C除胫骨外其他部位骨红骨髓丰富D胫骨穿刺疼痛明显E年长儿长骨红骨髓减少或没有正确答案:E 张小毛,女,1.5天,发现皮肤黄染20小时入院,系第一胎,足月平产,于生后12小时发现患儿皮肤黄染,无发热,无呕吐及抽搐,吃奶尚可,解胎便1次,尿色深。体检:T37(肛),R35次/分,心率120次/分,足月新生儿貌,哭声宏亮,全身皮肤及粘膜中度黄染,未见皮疹及出血点,巩膜明显黄染,口唇不红,咽部正常,心肺正常,腹平软,肝右肋下1.0cm,脾未及,脐干燥,脊柱四肢无畸形。血常规:Hb 100g/L,WBC 14.0×109/L,N 0.35,L0.45,Pt 350×109/L血生化:肝功能正常,HbsAg(-), 血清总胆红素,18mg/dl (307.8umol/L),直接胆红素 0.4mg/dl(6.8umol/L)。问:1. 是生理性黄疸还是病理性黄疸?2.最可能的病因是什么?3.主要护理诊断是什么?4.主要护理措施.是什么?正确答案:解析:1.该患儿为病理性黄疸。2.最可能的病因是新生儿溶血病。3.主要护理诊断为:(1)皮肤黄疸与血中胆红素浓度增高有关(2)潜在并发症胆红素脑病4.主要护理措施.:(1)做好光疗和换血治疗的准备工作和护理工作。(2)遵医嘱给予肝诱导剂、输入血浆或白蛋白等。(3)严密观察病情,预防胆红素脑病。 体重超过同性别、同身高正常儿童均值的2029属于A肥胖症B重度肥胖C中度肥胖D轻度肥胖E以上都不是正确答案:D小儿体重为同性别、同身高参照人群均值的1019者为超重;超过20以上者便可诊断为肥胖;2029者为轻度肥胖;3049者为中度肥胖;超过50者为重度肥胖。 (4445题共用题干)患儿4岁,明显水肿,血压90/60mmHg,尿蛋白(),尿红细胞01/HP。最可能的诊断是A先天性肾病B单纯性肾病C肾炎性肾病D肾小管酸中毒E急性肾小球肾炎正确答案:BB。肾病综合征诊断标准:大量蛋白尿尿蛋白();1周内3次, 24小时尿蛋白定量50mg/kg;血浆白蛋白低于30g/L;血浆胆固醇高于5.7mmol/L;不同程度的水肿。以上四项中以大量蛋白尿和低白蛋白血症为必要条件。 下列哪项不常以肾小球损害为主()A.过敏性紫癜肾炎B.狼疮肾炎C.肾炎型肾病D.乙肝病毒相关性肾炎E.毒物、药物所致的肾炎正确答案:E21年儿科主治考试题免费下载5篇 第5篇引起胆红素脑病主要的是A、游离间接胆红素B、结合间接胆红素C、直接胆红素D、光红素E、尿胆红素参考答案:A 遗传方式是A常染色体显性遗传BX性连锁显性遗传C多基因遗传D常染色体隐性遗传EX连锁隐性遗传正确答案:DD。肝豆状核变性(HLD)又称Wil- son病,是一种遗传性铜代谢缺陷病,属常染色体隐性遗传。 1岁患儿,母乳喂养未加辅食。查体:皮肤黏膜苍白,肝肋下2cm,脾肋下1cm,化验血象Hb 78gL,RBC 36×1012L,血小板121×109L。最可能的诊断是A营养性缺铁性贫血B营养性巨幼红细胞性贫血C营养性混合性贫血D生理性贫血EABO溶血病正确答案:A人乳中含铁量低,加之未添加辅食,小儿生长发育迅速,易发生缺铁性贫血。Hb9060gL为中度贫血。87题缺铁性贫血为小细胞低色素贫血,贫血细胞形态应符合E选项。 8岁男孩,脸面水肿月余,近一周来加剧,下肢为甚。血压16812 kPa(12690mmHg),下肢水肿(+),尿蛋白(+),RBC(+),血总蛋白49gdl,白蛋白24gdl,胆固醇250mgdl。C3低于正常。最可能的临床诊断是A急性肾炎B急进性肾炎C慢性肾炎D单纯性肾病E肾炎性肾病正确答案:E 患儿,男,4岁。食欲差3个月,偏食,不吃荤菜,体重14kg,皮肤干燥,无皮疹、出血点,黏膜无明显苍白,心肺无异常,肝脾不大,Hb 112gL,临床疑诊为营养性缺铁性贫血。此时下列检查改变最明显的是A血清铁B血清铁蛋白C红细胞计数D红细胞游离原卟啉E总铁结合力正确答案:B

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