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21年中药学(师)考试答案7章21年中药学(师)考试答案7章 第1章 治疗气滞血瘀所致胸痹的处方药是A.牛黄解毒片B.人参再造丸C.鼻渊舒口服液D.三七伤药片E.复方丹参滴丸正确答案：E 清热药对免疫功能的影响是A、提高B、抑制C、没有作用D、既有提高又有抑制E、以上均错误参考答案：D 可引药入肝经的炙法是（ ）。A、醋制B、蜜制C、姜制D、酒制E、盐制参考答案：A 猪苓汤主治（ ）。A、表虚不固，外受风邪B、脾虚湿盛，水溢肌肤C、中阳不足，饮停心下D、水热互结，小便不利E、寒湿外袭，痹着腰部参考答案：D 炒后增强安神作用的药物为A、郁李仁B、薏苡仁C、火麻仁D、酸枣仁E、益智仁参考答案：D 水丸盖面操作的目的是A、使丸粒增大B、使丸粒表面光洁、致密、色泽均匀C、使丸粒崩解时限延长D、使丸粒崩解时限缩短E、使丸粒变硬参考答案：B 化石类、贝壳类药物宜采用的炮制方法是A.扣锅煅法B.明煅法C.煅淬法D.炒炭法E.提净法参考答案：B 药材经过炮制后可直接用于中医临床的处方药品是指A、中药材B、中药饮片C、中成药D、中药E、天然药物参考答案：B21年中药学(师)考试答案7章 第2章 朱砂安神丸的功用是A.镇心安神，清热养血B.补肾宁心，清热安神C.养血安神，清热除烦D.清肝定惊，重镇安神E.养血安神，养阴清热参考答案：A 属于“疾病”的是A.麻疹B.心脉痹阻C.恶心呕吐D.舌苔厚腻E.风寒感冒正确答案：A 哪组药物可同时见于完带汤和参苓白术散A.茯苓、白术B.人参、山药C.麦冬、茯神D.砂仁、苏子E.细辛、薏苡仁参考答案：B 皮下注射剂主要是()A.水溶液B.油溶液C.混悬液D.乳浊液E.注射用灭菌粉末正确答案:A 下列哪项是枳实薤白桂枝汤的主要功效A温阳化饮，行气散结B舒肝解郁，行气止痛C行气散结，降逆化痰D温阳散结，祛痰下气E行气温中，燥湿除满正确答案：D 猪苓的临床应用是A、精神分裂症B、神经源性休克C、便秘D、牙痛E、恶性肿瘤参考答案：E 按照医院中药饮品管理规范对中药饮品管理的人员要求，以下哪种说法是错误的A、直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员B、三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员C、三级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员D、二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员E、一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员参考答案：C 温经汤的主治证是A.冲任虚寒，瘀血阻滞证B.瘀阻胞宫证C.寒凝气滞，脉络瘀阻证D.气滞血瘀证E.产后血虚寒凝，瘀血阻滞证参考答案：A21年中药学(师)考试答案7章 第3章 败毒散的功用是A益气解表，疏风止痛B发汗解表，兼清里热C解肌发表，祛风除湿D发汗解表，祛风散寒E散寒祛湿，益气解表正确答案：E 有关药品包装的叙述错误的是A、药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不需附有说明书，只需在外包装附有说明书即可B、药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书E、同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别参考答案：A 李时珍在本草纲目中炮制的专目是A.修事B.修拣C.炮炙D.炮制E.修治正确答案：A 哪项是桃仁的治疗病证A.水肿脚气B.肠燥便秘C.头痛眩晕D.热陷心包之神昏E.血虚萎黄参考答案：B 小叶海藻的性状特征是A.叶条形或细棒状，气囊纺锤形或球形，无刺状突起。固着器须根状B.叶圆形，全缘，气囊椭圆形。固着器盘状C.叶披针形，狭披针形或丝状，全缘或有锯齿，革质，有片状突起D.叶丝状，丛生，革质。固着器须根状E.叶倒卵形或披针形，气囊球形或卵球形，侧枝上有细小刺状突起。固着器盘状参考答案：A 采收未成熟果实入药的药物是( )A、乌梅B、豆蔻C、车前D、栀子E、牵牛参考答案：A 柴葛解肌汤主治证的病机是A、外感风热，卫气郁遏B、外感风寒湿兼有里热C、外感风邪，邪热壅肺D、气虚外感风寒湿E、外感风寒，郁而化热参考答案：E 脊部高耸成屋脊状，俗称"剑脊"的药材是（ ）。A、蛤蚧B、金钱白花蛇C、蕲蛇D、五步蛇E、乌梢蛇参考答案：E21年中药学(师)考试答案7章 第4章 下列除哪项外均为药材牛黄中"蛋黄"的性状鉴别特征A、呈卵形、类球形、三角形或四方形，大小不一B、表面黄红色或棕黄色，有的有"乌金衣"C、质硬，敲碎后可见同心层纹，断面黄色D、气清香，味先苦而后回甜，有清凉感E、加清水调和后，涂于指甲上，能将指甲染成黄色参考答案：C 上述哪个方剂中体现了“燥淫于内，治以苦温，佐以甘辛”的理论A.杏苏散B.桑杏汤C.清燥救肺汤D.沙参麦冬汤E.麦冬汤正确答案：A 牡蛎散的主治病证是A、阳明壮热之大汗证B、风寒表虚之自汗证C、肺卫气虚之自汗证D、体虚之自汗盗讦证E、阴虚火旺之盗汗证参考答案：D 下列各项，说法错误的是A、开窍药的功效主要是开窍醒神B、开窍药主要用于神识昏迷证C、开窍药的作用有凉开与温开之别D、开窍药为急救治标之品E、开窍药多制成丸散成药服用参考答案：B 镇肝熄风汤的君药是A、怀牛膝B、羚羊角C、代赭石D、龙骨E、川楝子参考答案：A 捕捉、呛死、入沸水或沸盐水中煮至身能挺直竖立、背面有抽沟的药材是A、地龙B、水蛭C、全蝎D、斑蝥E、蜈蚣参考答案：C 下列叙述，错误的是A、片剂常用无色或棕色玻璃瓶或塑料瓶加盖密封B、散剂必须经过充分干燥C、煎膏剂贮存期在1年左右D、膏药一般贮藏期以1年为宜E、软膏应贮存在低温处，不超过30参考答案：D 药材粉末镜检可见草酸钙簇晶的是A.威灵仙B.牛膝C.大黄D.甘草E.黄连正确答案：C21年中药学(师)考试答案7章 第5章 呈肾形，略扁的药材是A、五味子B、枳壳C、补骨脂D、川楝子E、巴豆参考答案：C 桑寄生所治疗的病证有A.风湿痹证，筋骨痿软，水肿B.风湿痹证，胎动不安C.两者均是D.两者均非五加皮所治疗的病证有A.风湿痹证，筋骨痿软，水肿B.风湿痹证，胎动不安C.两者均是D.两者均非请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！问题 1 答案解析：B问题 2 答案解析：A 少阳证的发热类型是A.身热不扬B.日晡潮热C.骨蒸发热D.长期微热E.寒热往来参考答案：E 金银花、紫苏叶、荆芥、青蒿等药宜A.先煎B.B.焗服C.后下D.烊化E.另煎参考答案：C 香豆素类化合物在碱中长时间放置，将水解生成A、不发生变化B、生成顺式邻羟基桂皮酸盐C、生成顺式邻羟基桂皮酸D、生成反式邻羟基桂皮酸盐E、生成反式邻羟基桂皮酸参考答案：D 薄壁组织中含有间隙腺毛的中药材是A、狗脊B、绵马贯众C、大黄D、何首乌E、延胡索参考答案：B 麝香宜采用的粉碎方法是A、水飞法B、加液研磨法C、蒸罐法D、串油法E、串研法参考答案：B 亲水性游离生物碱一般是指A、生物碱盐类B、叔胺类生物碱C、仲胺类生物碱D、季铵类和某些含氮-氧化合物的生物碱E、酰胺类生物碱参考答案：D21年中药学(师)考试答案7章 第6章 下列关于中药对内分泌系统功能影响的叙述，错误的是A、中药四性可影响机体内分泌功能B、大多数温热药对内分泌系统功能具有一定促进作用C、大多数寒凉药对内分泌系统功能具有一定促进作用D、温热药鹿茸可兴奋下丘脑-垂体-肾上腺轴功能E、温热药附子可兴奋下丘脑-垂体-甲状腺轴功能参考答案：C 半夏的催吐成分是A生物碱B3，4-二羟基苯甲醛葡萄糖苷C挥发油D半夏蛋白E甲硫氨酸正确答案：B 下列属于妊娠慎用药的是A甘遂B猪牙皂C三棱D赭石E土鳖虫正确答案：D上述选项除赭石外，均属于2022年版中华人民共和国药典中规定的妊娠禁用药。 发酵法的最佳温度为：A、510B、1015C、1520D、2030E、3037参考答案：E 水丸盖面操作的目的是A、使丸粒增大B、使丸粒表面光洁、致密、色泽均匀C、使丸粒崩解时限延长D、使丸粒崩解时限缩短E、使丸粒变硬参考答案：B 新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还应有国家审批发给的（ ）。A、药品生产许可证B、药品经营许可证C、GMP认证证书D、批准文号E、新药证书参考答案：E 确定螺旋甾烷和异螺旋甾烷的依据是A、C位的构型B、AB环的稠和方式C、BC环的稠和方式D、CD环的稠和方式E、C位的构型参考答案：A 容易风化的药物是A、白矾B、芒硝C、石膏D、龙骨E、石决明参考答案：B21年中药学(师)考试答案7章 第7章 药材饮片的质量标准不包括A.中华人民共和国药典B.全国药材炮制规范C.三级验收制度D.药材饮片质量标准通则（试行）E.省级药检所标准参考答案：E()加水研磨能形成黄棕色乳状液。A、乳香B、没药C、松香D、血竭E、苏合香参考答案：B 肝阳偏亢，肝风上扰之眩晕头痛，宜首选A、羚角钩藤汤B、天麻钩藤饮C、镇肝熄风汤D、大定风珠E、防风通圣散参考答案：B 第二类精神药品一般每张处方不得超过A、1日常用量B、3日常用量C、1次常用量D、7日常用量E、15日常用量参考答案：D 不属于妊娠禁忌的药物是A、大黄B、马钱子C、甘遂D、麝香E、姜半夏参考答案：E 小活络丹中不包含的药物是A、川乌B、草乌C、乳香D、没药E、白附子参考答案：E 五味子的主要成分是A、联苯环辛烯型木脂素B、多酚C、生物碱D、有机酸E、无机盐参考答案：A 下列不属于药品不良反应监测工作程序的是A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表B、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告C、对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日D、个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告E、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报参考答案：E