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质量负责人工作岗位职责例文质量负责人工作岗位职责范本 1、组织整理、编制符合质量认证体系的质量手册和文件程序，并申请通过认证; 2、组织质量体系认证和推广、实施与监督完善工作; 3、依据公司的实际状况和客观条件的改变对各项认证体系进行维护，促进其顺当实施; 4、负责质量管理体系的内审工作，对质量管理内审过程进行监督; 5、分析公司质量管理状况，并上报高层领导作为决策依据; 6、参加制定公司质量方针、目标; 7、协调公司内外部相关部门，主动组织各项质量体系的运作和实施; 8、负责与公司对外质量管理合作伙伴的沟通与合作。质量负责人工作职责(二) 1. 负责医疗器械经营过程的质量管理工作，贯彻执行国家法律、法规和行政规章，行使质量推翻权。2. 组织编制质量管理文件，并指导、检查、督促实施。3. 审核供货单位、购进产品及购货单位合法资格，建立质量档案。4. 收集分析质量信息，负责质量查询、投诉或质量事故的调查处理及报告。6. 负责指导和监督产品收货、验收、保管、养护、出库、运输等过程的质量工作。7. 负责不合格品的审核，对不合格品的销毁处理过程实施监督。8. 负责组织储运设施设备校准及验证工作。9. 帮助人事行政部开展质量管理方面的教化或培训。质量负责人工作职责(三) 一、树立“质量第一”的观念,坚持质量效益的原则,担当质量管理方面详细工作,在药品质量管理方面有效行使裁决权; 二、负责监督质量管理制度的有效执行,定期检查制度执行状况,对存在的问题提出改进措施,并做好记录; 三、在企业各组的帮助下,负责对企业员工进行质量教化、培训工作; 四、负责对药品养护工作的业务技术进行指导; 五、负责对首营企业、首营品种质量审批; 六、负责协调组之间质量管理工作的有效开展; 七、主管质量方面培训教化工作的实施; 八、负责质量信息管理工作,定期收集药品质量信息和有关质量的看法、建议,组织传递反馈,并定期进行统计分析,供应分析报告; 九、对不合格药品进行限制性管理,负责不合格药品报损前的审核及报损、销毁药品处理的监督工作,做好不合格药品的相关记录; 十、按月检查陈设药品的质量状况,保证其符合规定的要求; 十一、定期检查门店的环境及人员卫生状况,组织员工定期接受健康检查; 十二、负责建立药品质量档案和收集质量标准; 十三、负责种类质量记录、资料的收集存档工作,保证各项质量记录的完整性、精确性和可追溯性; 十四、帮助企业负责人召开质量分析会,做好记录,刚好填报质量统计报表和各类信息处理单; 十五、负责处理药品质量查询,对顾客反映的质量问题刚好查找缘由,尽快予以答复解决; 十六、负责药品不良反应信息的处理及报告工作。质量负责人工作职责(四) 1.负责质量体系的建立、实施和维持。2.负责质量方针、目标、手册、程序的宣扬贯彻。. 3.负责质量体系审核年度安排的制定并组织内审。4.帮助站进步行管理评审。5.向站长报告质量体系运行的业绩。质量负责人工作职责(五) _组织制定具体的质量管理制度、规范和标准，并经领导审批同意后负责实施; 2.负责组织实施质量安排以及质量管理规范，监督产品或者工程质量问题; 3.根据规定审核用于生产的原材料和生产设备的质量，保证原材料及设备达到企业生产要求; _对产品或工程实施质量监督，负责刚好发觉并解决施工过程中的质量问题;对质量事故进行调查分析并撰写质量事故调查报告; _组织质量部门人员完成质量认证工作; 6.负责质量部门的日常工作，负责人员工作支配，保证工作能刚好完成; 7.负责部门人员的培训和业绩考核工作。