欢迎来到淘文阁 - 分享文档赚钱的网站! | 帮助中心 好文档才是您的得力助手!
淘文阁 - 分享文档赚钱的网站
全部分类
  • 研究报告>
  • 管理文献>
  • 标准材料>
  • 技术资料>
  • 教育专区>
  • 应用文书>
  • 生活休闲>
  • 考试试题>
  • pptx模板>
  • 工商注册>
  • 期刊短文>
  • 图片设计>
  • ImageVerifierCode 换一换

    川崎病血小板计数 动态观察血小板计数及二维超声心动图对诊断川崎病的价值.docx

    • 资源ID:44305768       资源大小:13.75KB        全文页数:5页
    • 资源格式: DOCX        下载积分:9.9金币
    快捷下载 游客一键下载
    会员登录下载
    微信登录下载
    三方登录下载: 微信开放平台登录   QQ登录  
    二维码
    微信扫一扫登录
    下载资源需要9.9金币
    邮箱/手机:
    温馨提示:
    快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
    如填写123,账号就是123,密码也是123。
    支付方式: 支付宝    微信支付   
    验证码:   换一换

     
    账号:
    密码:
    验证码:   换一换
      忘记密码?
        
    友情提示
    2、PDF文件下载后,可能会被浏览器默认打开,此种情况可以点击浏览器菜单,保存网页到桌面,就可以正常下载了。
    3、本站不支持迅雷下载,请使用电脑自带的IE浏览器,或者360浏览器、谷歌浏览器下载即可。
    4、本站资源下载后的文档和图纸-无水印,预览文档经过压缩,下载后原文更清晰。
    5、试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。

    川崎病血小板计数 动态观察血小板计数及二维超声心动图对诊断川崎病的价值.docx

    川崎病血小板计数 动态观察血小板计数及二维超声心动图对诊断川崎病的价值 关键词 血小板计数;二维超声心动图;川崎病 中图分类号:R543;R445.1 文献标识码:B文章编号:1009_816X(2010)06_0 473_02 DOI:10.3969/j.issn.1009_816X.2010.06.32 川崎病(KD)即皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种以自身免疫性血管炎为主要病理变更的急性发 热、出疹性疾病。目前不具备典型川崎病诊断标准的川崎病,由于受累部位不同,临床表现 各异,故早期误诊率较高。现将我院1992年8月至2008年8月收治的川崎病(典型和不典型) 80例患儿资料进行回顾性分析,以探讨该病早期诊断方法。 1 临床资料 1.1 一般资料:本组80例患者中,男48例,女32例,年龄1岁10例,13岁42例,35 岁20例,57岁6例,7岁2例。全部病例诊断均符合日本MCLS探讨委员会(1984年)举荐 的KD诊断标准,确诊时间在发热后10天内50例,1114天28例,1521天2例。入院时误诊 为 上呼吸道感染27例,肺炎20例,传染性单核细胞增多症2例,败血症10例,淋巴结炎8例,麻 疹3例,咽结合膜炎3例,病毒性心肌炎3例,猩红热3例,仅1例诊断上呼吸道感染同时疑似 皮肤粘膜淋巴结综合征。 1.2 试验室检查及二维超声心动图:入院后血常规白细胞计数1020×109/L 48例, 20×109/L 32例,最高达42×109/L,全部病例中性粒细胞均上升,最高达0.94;血红 蛋 白11g/L 16例;血小板计数200300×109/L 18例,300×109/L 61例,最高达780 ×109/L,仅1例20×109/L。全部病例均于病后35天及第2周各复查1次血常规,除血 小板降低1例外,全部病例血小板计数于病后710天在原有基础上渐渐增多,尤以2周后明 显,在病初基础上增多明显者最高达400×109L;全部病例血沉均增快,有5例100mm 以上,C反应蛋白(CRP)均上升,最高者160mgL。二维超声心动图示心包积液2例,冠状 动脉扩张4mm 42例,有1例冠状动脉扩张8mm,其中有20例第一次冠状动脉正常范围,第 二次检查冠状动脉在原来基础上扩张0.5mm,6例有轻中度瓣膜返流,2例左心室轻度扩大 。 1.3 预后:本组全部病人均未出现严峻心血管病变,无1例死亡。全部病人1年后复查超声 心动图示未发觉冠状动脉扩张,心脏结构均无异样。 2 探讨 川崎病是较常见的儿童自身免疫性疾病,特征是发热、广泛中小血管炎症和血管壁损伤,常 致多系统损害,以心血管系统的损害最为严峻。近几年来世界各地的报道显示川崎病所 致的心脏损害已成为儿童主要的后天性心脏病,并呈逐年增多的趋势1。本病病 因尚未明确,多数学者认为川崎病是易患宿主对多种感染病原触发的一种免疫介导的全身性 血管炎2。其临床表现多样,有些病人需病情复原期症状显现才能确诊,这使临 床早期确诊带来困难,易误诊及漏诊。本组病例初步诊断误诊率几乎达到100%,可见早期确 诊难度很大。 本组全部病例试验室检查均提示白细胞增多,CRP上升,血沉加快明显,尤其是血小板进行 性增多,仅1例削减至20×109/L。血CRP是由活化巨噬细胞分泌的细胞因子刺激及诱导肝 细胞产生的一种急性时相蛋白3,血清CRP水平与炎性反应程度亲密相关,其与血 小板激 活因子结合,引起血小板聚集,使粒细胞、单核细胞激活,引起血管炎症反应。血小板上升 是冠状动脉损害的危急因素之一,与KD患儿冠状动脉病变发生亲密相关4。本组 病例持 续发热5天以上运用抗生素无效时均在细致视察病情改变、体格检查同时连续监测CRP、血沉 、血小板指标,发觉上述指标进行性上升,尤其是血小板计数指标进行性上升,此时在高度 怀疑 KD病同时赐予动态心脏超声检查,第一月每周检查一次,如有异样多次进行检查,一旦发觉 冠状动脉内径数值明显增宽0.5mm或以上,不论其详细数值大小均拟诊KD,并刚好赐予 一次静脉滴注丙种球蛋白2g/kg加用阿斯匹林正规治疗,由于治疗刚好,避开了发生严峻心 血管并发症。心血管病变既是川崎病自身症状又是可致死亡的并发症2,其主要 为全身中小动、静脉毛细血管及全心炎,冠状动脉几乎100%显示炎症5。二维超 声心动图适用于心脏检查及长期随访,是监测冠状动脉瘤最牢靠的无创伤性检查方法 2。本组病例42例有冠状动脉 扩张,其中20例在原来基础上扩张0.5mm,我们再确诊KD,马上限制炎症和防止冠状动脉 受累,实践证明早期大剂量丙种球蛋白一次输入可使体温快速下降至正常,从而使冠 状动脉损害发生率大为下降。这与用药后削减了过度生成的细胞因子和过度活化的内皮细胞 有关。炎症前期细胞因子分泌强 度和持续时间是形成冠状动脉病变的一个危急因素,发热时间长者易出现冠状动脉异样。丙 种球蛋白最好在KD发病急性期即10天以内运用效果更佳,可明显降低冠状动脉病变发生率。 本文结果显示,川崎病早期诊断对预后尤为重要,如临床表现不典型,炎症指标上升明显, 抗感染治疗无效,需刚好动态视察血小板计数改变及二维超声心动图检查了解冠状动脉及心 脏结构改变,如发觉血小板计数进行性增高,冠状动脉扩张,应高度警惕川崎病的可能。 参考文献 1Freeman AF, Shulman ST. Recent developments in Kawasaki disease J. Curr Opin Infect Dis,2001,14(3):357-361. 2胡亚美,江载芳,诸福棠,主编.好用儿科学M.第7版.北京:人民卫生出版社,200 2,698-705. 3Mitani Y, Sawada H, Hayakawa H, et al. Elevated levels of high_sensi_tivityC_reactive protein and serum amyloid_A late after Kawasaki diseaseJ. Circu lation,2005,111(1):38-43. 4黄华振,叶中绿,梁任.川崎病患儿血小板参数的临床意义J.中国热带医学,200 8,8(5):769-770. 5陈为敏.川崎病的心血管病变及其处理J.临床儿科杂志,1991,1(9):30-32.

    注意事项

    本文(川崎病血小板计数 动态观察血小板计数及二维超声心动图对诊断川崎病的价值.docx)为本站会员(ylj18****70940)主动上传,淘文阁 - 分享文档赚钱的网站仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁 - 分享文档赚钱的网站(点击联系客服),我们立即给予删除!

    温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载不扣分。




    关于淘文阁 - 版权申诉 - 用户使用规则 - 积分规则 - 联系我们

    本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

    工信部备案号:黑ICP备15003705号 © 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁 

    收起
    展开