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    2022医疗器械类历年真题解析5卷.docx

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    2022医疗器械类历年真题解析5卷.docx

    2022医疗器械类历年真题解析5卷2022医疗器械类历年真题解析5卷 第1卷 申请第二类、第三类医疗器械注册,应当进行( )。A.检验B.临床试验C.试验D.抽验正确答案:B 使用血糖仪测量血糖前不能服用维生素C,否则会影响测定结果。( )此题为判断题(对,错)。正确答案: 因企业分立、合并而解散的医疗器械生产企业,应当申请注销医疗器械生产许可证;因企业分立、合并而新设立的医疗器械生产企业应当申请办理医疗器械生产许可证。( )此题为判断题(对,错)。正确答案: 医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用此题为判断题(对,错)。正确答案: 不属于MRU适应证的是A.肾盂、输尿管结石B:肾炎B.先天畸形引起肾盂、输尿管水肿C.输尿管占位D.静脉肾盂造影不显影正确答案:B2022医疗器械类历年真题解析5卷 第2卷 在颈椎MR成像中,预饱和技术常用于抑制( )A.吞咽运动伪影B.心搏伪影C.呼吸运动伪影D.化学位移伪影E.逆向流动液体信号正确答案:A 心脏MR检查适应证,不包括A.心肌梗塞B.心绞痛C.肥厚性心肌病D.心包积液,心包肿瘤E.粘液瘤正确答案:B医疗器械生产企业未按规定办理医疗器械生产企业许可证变更手续的由所在地县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处()罚款:A、1至3万元B、3万元以下C、3至5万元D、5万元以下参考答案:B 下列造影技术中,哪些不幞于MR渴成像范畴( )A.MR胰胆管造影B.MR帿路造影C.MR血管造影D.MR滪道造影E.MR腮腺管造影正确答案:C()是指产品在设计和开发开始阶段,将与产品要求有关的预期用途、功能、性能要求、安全要求、法律法规要求、风险管理和相关信息等,充分、适宜、完整地形成文件的过程。A、设计B、开发C、设计和开发输入D、开发输入参考答案:C2022医疗器械类历年真题解析5卷 第3卷 消费者网上购买医疗器械时,要查看网站首页的互联网药品交易服务资格证书号码。( )此题为判断题(对,错)。正确答案:生产企业应当使用适宜的生产设备、工艺装备、监视和测量装置,并确保其得到()。A、控制B、安全C、有效D、效果参考答案:A医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。A、省级以上工商行政管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部参考答案:B 公司质量手册代码为 () ,程序文件代码为 () ,记录文件代码为 () 。正确答案:QM,PR,JL 癫痫经常发作的患者扫描时,在应注意事项中哪一个是错误的A.做好思想工作,消除紧张情绪,以配合检查B.检查前用棉球塞耳或使用镇静剂C.尽量减少扫描时间D.扫描中,如果发生癫痫,争取尽快完成扫描E.如果发生癫痫,要立即中止扫描,患者出床、侧卧、保持呼吸道畅通正确答案:D2022医疗器械类历年真题解析5卷 第4卷对直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全的设备、设施、产品、物品的检验、检测、检疫,除法律、行政法规规定由行政机关实施的外,应当逐步由符合法定条件的专业技术组织实施。专业技术组织及其有关人员对所实施的检验、检测、检疫结论不承担法律责任。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误 在GRE脉冲序列中,翻转角(帏于90°角)越帏所获 图像越接近于( )A.T1加权像B.T2加权像C.质子密度加权像D.以上均是E.以上均不是正确答案:B 医疗器械分类注册的审查批准机关是( )。A.第一类由设区的市级药监局,第二类由省级药监局,第三类由国家药监局B.第一类和第二类由省级药监局,第三类由国家药监局C.第一二三类都由国家药监局正确答案:A 食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括哪些内容?正确答案:A、企业名称、企业法定法人代表或者负责人及质量管理人员变动情况 B、营业场所、存储条件及主要存储设备、设备情况C、企业注册地址及仓库地址变动情况D、经营范围等重要事项的执行和变动情况的和企业产品质量制度的执行情况 医疗器械标准分为 () 、 () 和注册产品标准。正确答案:国家标准,行业标准2022医疗器械类历年真题解析5卷 第5卷心电诊断器为不需要申请医疗器械经营企业许可证就可经营的第二类医疗器械产品。()此题为判断题(对,错)。参考答案:错误 在讨论CE-MRA优缺点时,错误的是A.CE-MRA比其它MRA技术更为可靠B.出现血管狭窄的程度比其它MRA真实C.一次注射对比剂可完成多部位检查D.不易遗漏动脉瘤E.不能提供血流信息正确答案:C 以下行为属于违反医疗器械经营监督管理办法的是:( ) 出借医疗器械经营许可证 经营无合格证明文件的医疗器械 经营产品的说明书不符合规定 经营的第二类医疗器械未备案 经营企业从不具生产资质企业购进医疗器械A.B.C.D.正确答案:A 根据医疗器械缺陷的严重程度,医疗器械召回分为:( )、( )、( )。正确答案:一级召回 、 二级召回 、 三级召回 关于亚急性脑梗塞的MRI描述,正确的是()A.水肿加重T2WI为低信号B.脑回增强为亚急性脑梗塞的特征性表现C.水肿加重T1WI渐渐呈短T1低信号D.供血范围内,脑组织T1WI为高信号E.供血范围内,脑组织T2WI为低信号正确答案:B

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