药学(师)预测试题5辑.docx

药学(师)预测试题5辑药学(师)预测试题5辑 第1辑 注射剂一般控制pH的范围为( )A、411B、49C、29D、38参考答案：B 以下处方中的外文缩写体，中文意思是"丸剂"的是A、Pil.B、Tab.C、Inj.D、Inhat.ETinst.参考答案：A 医师开具处方，"酊剂"的缩写词是A、Sig.B、Pil.C、q.i.d.D、Tinst.E、lent!参考答案：D 280nm波长处有吸收峰的氨基酸是A.苯丙氨酸B.天冬氨酸C.异亮氨酸D.丙氨酸E.酪氨酸正确答案：E色氨酸和酪氨酸在280nm波长处有最大光吸收，人多数蛋白含有这两种氨基酸，因此紫外吸收法是分析溶液中蛋白质含量的方法。 蛋白质的二级结构又称为亚基。( )此题为判断题(对，错)。正确答案：× 通过铁路运输麻醉药品时，应当使用A、专用列车B、集装箱或铁路行李车C、载人车厢D、特殊颜色的列车E、有专人押运的列车参考答案：B 血液中氨的运输形式是A.谷氨酰胺B.亮氨酸C.甘氨酸D.天冬氨酸E.脯氨酸参考答案：A药学(师)预测试题5辑 第2辑 GMP规定注射用水应于制备后几小时内使用A、1小时B、2小时C、12小时D、18小时E、24小时参考答案：C 巴比妥类急性中毒时解救措施包括A、静脉输注葡萄糖B、静脉输注乙酰唑胺C、静脉输注呋塞米加乙酰唑胺D、静脉输注右旋糖酐E、静脉输注碳酸氢钠加呋塞米参考答案：E 有关片剂崩解影响因素的叙述中错误的是( )A压片压力大，孔隙率小，崩解迟缓B黏合剂的用量对崩解无影响C硬脂酸镁用量大，崩解迟缓D崩解剂的用量影响片剂崩解E表面活性剂能够改善疏水性药物的润湿性，有利于片剂崩解正确答案：B 下列哪个不属于椎体外系反应A、自主神经系统反应B、帕金森综合征C、静坐不能D、急性肌张力障碍E、迟发型运动障碍答案：A解析： 锥体外系反应包括BCDE四种表现，自主神经系统反应是因为药物产生了抗胆碱能和爱看那个肾上腺能而产生的不良反应。 适用于改善脑供血不全症状的钙拮抗剂是A.氢氯噻嗪B.尼莫地平C.阿米洛利D.可乐定E.螺内酯参考答案：B 配制溶液时，进行搅拌的目的是( )A、增加药物的溶解度B、增加药物的润湿性C、增加药物的稳定性D、增加药物的溶解速率参考答案：D 在分子结构中含有吡啶环的药物是A.氯雷他定B.富马酸酮替芬C.盐酸雷尼替丁D.奥美拉唑E.西咪替丁正确答案：A氯雷他定分子结构中含有吡啶环，所以答案为A。药学(师)预测试题5辑 第3辑 中国药典规定的“凉暗处”是指A阴暗处，温度不超过2B阴暗处，温度不超过10C避光，温度不超过20D温度不超过20E放在室温避光处正确答案：C中国药典凡例中规定：阴凉处是指：避光，温度不超过20。 下列药物中，开具处方必须使用专用处方的是A、麻醉药品B、助消化药物C、抗感冒药物D、非处方药品E、抗高血压药物参考答案：A 关于眼膏剂的表述错误的是A、制备眼膏的基质应在150干热灭菌12h，放冷备用B、用于眼部创伤的眼膏剂不应添加抑菌剂C、常用基质是凡士林与蜂蜡的混合物D、药物颗粒细度75mE、眼膏剂还应进行金属性异物的检查参考答案：C 药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责不包括A、确定本机构用药目录和处方手册B、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等C、审核本机构药学技术人员的资格和工作情况D、建立新药引进评审制度，负责对新药引进的评审工作E、组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药参考答案：C 下列胃肠促动力药物中，属于第二代促动力药物的是A、西沙必利B、莫沙必利C、氯波必利D、甲氧氯普胺参考答案：D 抑制或激动纤溶酶原激活酶，影响纤溶酶原转变成纤溶酶，表现出溶栓或抗纤溶作用。临床适用纤维蛋白溶解活性增高的出血、急性血栓栓塞性疾病、深部静脉血栓形成。抑制纤溶酶原激活酶，使纤溶酶原无法转变成纤溶酶，表现抗纤溶作用的药物是A、鱼精蛋白B、链激酶C、维生素KD、氨甲苯酸E、垂体后叶素激动纤溶酶原激活酶，促进纤溶酶原转变成纤溶酶，表现纤溶作用的药物是A、鱼精蛋白B、链激酶C、维生素KD、氨甲苯酸E、垂体后叶素参考答案：问题 1 答案：D问题 2 答案：B主要用来预防支气管哮喘发作的是A.肾上腺素B.山莨菪碱C.去甲肾上腺素主要用来预防支气管哮喘发作的是A.肾上腺素B.山莨菪碱C.去甲肾上腺素D.色甘酸钠E.泼尼松正确答案：D色甘酸钠通过抑制过敏性炎性介质释放和拮抗炎性介质的作用而达到预防和治疗哮喘发作的目的，主要用于支气管哮喘的预防性治疗。药学(师)预测试题5辑 第4辑 下列哪项是碘化物引起的不良反应A、粒细胞缺乏B、诱发胃溃疡C、诱发神经失常D、诱发甲状腺功能紊乱E、诱发肾上腺功能紊乱参考答案：D马钱子干燥种子胚乳横切面上加1%钒酸胺硫酸溶液1滴,胚乳显()。A、黄色B、蓝紫色C、黄蓝色D、橙红色E、红色参考答案：B 乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料TTS的常用材料分别是参考答案：B 真核生物mRNA的特点是A、有帽子结构和多聚A尾B、T环C、有反密码子D、有一TCCE、具有三叶草结构参考答案：A 男，74岁，诊断为高血压合并左心室肥厚，最宜选择的高血压药物有()A、CCBB、ACEIC、ARBD、利尿剂E、受体阻滞剂答案：ABC 除另有规定外，毒剧药物制成酊剂的浓度为(gml)( )A5B10C15D20E30正确答案：B简述新药生产申报审批程序。参考答案：按照新药审批办法第五章的规定：“新药的申报与审批分为临床研究和生产上市两个阶段。初审由省级药品监督管理部门负责，县市由国家药品监督管理局负责。”现结合图1新药申报与审批基本程序示意图介绍该程1.申报单位填写新药临床研究（或生产）申请表，连同申报的技术资料和样品报省、自治区、直辖市药品监督管理部门。省级药品监督管理部门进行初审，即对新药的各项原始资料是否齐全进行审查；同时，派员对试制条件进行实地考察，填写考察报告表。对已报齐所有应报资料的，正式通知申报单位收审；同时将样品和技术资料转省、自治区、直辖市药品检验所审核。对应报资料不全的，予以退审，将申请表和资料退回申报单位并提出退审理由。2.省、自治区、直辖市药品检验所按新药审批各项技术要求完成对申报资料的审查和样品的检验。药检所的审核系指对新药的药学（包括药理、毒理）研究资料进行审查和对样品进行实验检验；不包括为申报单位进行新的检测方法的研究。药检所审核完毕后，提出质量标准和对药学（包括药理、毒理）方面的综合审查意见，送省级药品监督管理部门。3.省级药品监督管理部门初审通过同意上报的，在新药临床研究（或生产）申请表签署意见，连同申报的技术资料一式5份报国家药品监督管理局注册司进行形式审查。4.新生物制品和按新药审批办法第二十六条所列新药，由申报单位填写申请表，连同申报的技术资料一式五份直接报国家药品监督管理局注册司。样品检验和质量标准复核由中国药品生物制品检定所负责。5.国家药品监督管理局注册司经形式审查合格的，向申报单位发出收取审评费的通知。同时交药品审评中心安排技术审查、审评委员会审评及必要的复核等工作。6.形式审查不合格的，予以退审。7.技术审评通过后，将建议批准的或退审的审评报告及意见，报国家药品监督管理局药品注册司。8.办理新药临床研究申请批件，报国家药品监督管哩局注册司司长审批。9.申报单位在取得临床研究批件以后，在选择的临床研究负责和承担单位中，进行新药的临床试验。10.办理新药生产申请批件，报注册司司长审核，再转报国家药品监督管理局局长审批。11.新药质量标准与转正技术审查工作由国家药典委员会负责。12.将申请批件发送申报单位等 药学(师)预测试题5辑 第5辑 以下物品中，不适宜环氧乙烷气体灭菌法的是A、固体药物B、塑料制品C、橡胶制品D、含氯的药品或物品E、含氮的药品或物品参考答案：D 纳米乳不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长。( )此题为判断题(对，错)。正确答案： 总体上抗革兰阳性需氧菌活性弱，抗革兰阴性需氧菌活性强的头孢菌素是()。A、一代头孢菌素B、二代头孢菌素C、三代头孢菌素D、四代头孢菌素答案：C 有关片剂制备时制粒方法叙述错误的是A、流化喷雾制粒法是将混合制粒、干燥操作一步完成的新技术B、制软材用的乙醇随含醇量增加，软材黏性降低C、挤出制粒法需先制成软材D、制粒时药料与辅料混合搅拌时间越长、越均匀，产品质量越好E、湿法混合制粒法是用快速搅拌制粒机制粒参考答案：D 可能引起严重健康危害的药品召回为正确答案：A 引起DIC最常见的疾病是A感染性疾病B恶性肿瘤C产科意外D大手术E创伤正确答案：A引起DIC的原因很多，最常见的是感染性疾病，其中包括细菌、病毒等感染和败血症等。下述处方中,属于不适宜处方的是A.复方阿莫西林克拉维酸B.氨基苷类配伍氢氯噻嗪SXB下述处方中，属于不适宜处方的是A.复方阿莫西林克拉维酸B.氨基苷类配伍氢氯噻嗪C.复方磺胺甲嗯唑配伍甲氧苄啶D.注射用药与片剂在一张处方中E.乳糖酸红霉素加入生理盐水中静脉滴注正确答案：B氨基苷类配伍氢氯噻嗪会加重肾毒性、耳毒性，属于不适宜处方。