酵母菌发酵培养基的优化精选文档.ppt

酵母菌发酵培养基的优化本讲稿第一页，共二十六页实验目的v1.掌握发酵培养基的配制方法v2.熟悉用正交试验优化发酵培养基的方法v3.学习比浊法测定发酵液菌浓的方法本讲稿第二页，共二十六页实验原理v1.确定培养基的基本组成v2.确定所用原材料的种类v3.确定所用原材料的浓度配比关系一、培养基的配制方法本讲稿第三页，共二十六页v1.单因素法v2.正交试验法v3.均匀试验设计二、培养基优化方法（原材料种类和浓度配比优化）本讲稿第四页，共二十六页v1.概念利用已经设计好的表格-正交表-来安排试验并进行数据分析的一种方法。它是从全面试验中挑选出部分有代表性的点进行试验，这些有代表性的点具备了“均匀分散，齐整可比”的特点，是一种高效率、快速、经济的实验设计方法。三、正交试验法本讲稿第五页，共二十六页v2.基本工具正交表v记号：Ln（tm）L：正交表的符号n：表的行数（可安排试验的次数）t：表中的字码数（水平数）m：表的列数（最多可安排因素个数）vL8(27)L9(34)L16(45)本讲稿第六页，共二十六页本讲稿第七页，共二十六页v3.正交表的特点试验点分布均匀、整齐可比任何一列中各字码（水平）都出现，且出现的次数相等任何两列中各横行组成的数字对，包含着所有可能的数字对，且各种数字对出现的次数相等本讲稿第八页，共二十六页v4.实验的基本步骤v（1）明确任务 确定指标v（2）制定因素水平表1）确定因素（A、B、C）2）选择因素的变化范围3）确定因素水平数4）制定因素水平表因素水平A淀粉/%B黄豆饼粉/%C蛋白胨/%1530.22750.43970.6本讲稿第九页，共二十六页v（3）设计试验方案1）选择正交表2）表头设计（不混杂）3）列出试验方案4）进行实验 因素因素实验号实验号ABC结果结果123456789111222333123123123123312231本讲稿第十页，共二十六页 因素因素实验号实验号ABC结果结果123456789111222333123123123123312231X1X2X3X4X5X6X7X8X9（4）分析试验结果）分析试验结果 1）方法一：直接比较本讲稿第十一页，共二十六页v直观分析法是通过对每一因素的平均极差来分析问题。v所谓极差就是平均效果中最大值和最小值的差。有了极差，就可以找到影响指标的主要因素，并可以帮助我们找到最佳因素水平组合。v极差的大小反应在所选择的因素水平范围内该因素对测定结果影响的程度。极差大的因素在所选择的因素水平范围内对测定结果的影响最大，在测试过程中必须严格控制。2）方法二 直观分析本讲稿第十二页，共二十六页 因素因素实验号实验号ABC结果结果123456789111222333123123123123312231X1X2X3X4X5X6X7X8X9k1k2k3(X1+X2+X3)/3(X4+X5+X6)/3(X7+X8+X9)/3(X1+X4+X7)/3(X2+X5+X8)/3(X3+X6+X9)/3(X1+X5+X9)/3(X2+X6+X7)/3(X3+X4+X8)/3极差极差K最大最大-K最小最小K最大最大-K最小最小K最大最大-K最小最小A：首先计算各因素每个水平的平均效果和极差。本讲稿第十三页，共二十六页vB：然后对计算结果进行分析，分析各因素的主次和影响趋势，找到最优试验方案。比较RA、RB、RC值，R值越大的因素，影响越大，控制要越严格，R值越小的因素，影响越小。对每一个因素，选择K值最大的水平为最佳条件。如对于因素A 淀粉，若k2K1k3，即k2最大，根据因素水平表中的设计，其水平为7%。表明7%为最佳的淀粉浓度。对于因素B，k2最大，对于因素C，k3最大。则实验的最佳实验条件为：A2 B2 C3，即最佳实验条件为：淀粉为7%，黄豆饼粉5%，蛋白胨0.6%本讲稿第十四页，共二十六页 若某一因素若某一因素k3或者或者k1 最大，则说明所选择的该因素的水平最大，则说明所选择的该因素的水平范围不合适，范围不合适，如：对于因素如：对于因素C，k3最大，说明因素水平表中所最大，说明因素水平表中所设计的最高水平设计的最高水平0.6%不一定为最佳。如果该因素的不一定为最佳。如果该因素的R值较大，影响值较大，影响较显著，则必须进行重复实验或对照实验。较显著，则必须进行重复实验或对照实验。其中对照实验条件应为：其中对照实验条件应为：试验试验1：A2 B2 C3 试验试验2：A2 B2 C4 C4应大于应大于C3 对照两者的结果，若试验对照两者的结果，若试验1结果值大于试验结果值大于试验2，则试验，则试验1条件即条件即为最优化条件。若试验为最优化条件。若试验2结果值大于试验结果值大于试验1，则应再改变因素，则应再改变因素C的水的水平，继续做对照实验，直至达最佳结果。平，继续做对照实验，直至达最佳结果。本讲稿第十五页，共二十六页v细菌培养物在生长过程中，由于原生质含量的增加，会引起培养物混浊度的增高。细菌悬液的混浊度和透光度成反比、与光密度成正比，透光度或光密度可借助光电比浊计精确测出，因此可用光电比浊计测定细胞悬液的光密度（OD值），表示该菌在特定实验条件下的细菌相对数目，进而反映出其相对生长量。四、比浊法测定发酵液菌浓本讲稿第十六页，共二十六页v本实验以菌体生物量为指标，用四因素三水平的正交试验确定酵母菌的最优培养基。本讲稿第十七页，共二十六页实验步骤一、培养基的配制一、培养基的配制表1 正交试验表设计因素水平A葡萄糖/%B蔗糖/%C酵母提取粉/%D KH2PO4/%11.00.00.50.522.01.01.01.033.02.01.51.51.将葡萄糖、蔗糖、酵母提取粉、KH2PO4作为培养基的主要影响因素，每一因素设定3个水平，进行四因素三水平的正交试验，试验设计如表1本讲稿第十八页，共二十六页因素A葡萄糖/%B蔗糖/%C酵母提取粉/%D KH2PO4/%OD值实验11(1.0)1(0)1(0.5)1(0.5)实验21(1.0)2(1)2(1)2(1)实验31(1.0)3(2)3(1.5)3(1.5)实验42(2.0)1(0)2(1)3(1.5)实验52(2.0)2(1)3(1.5)1(0.5)实验62(2.0)3(2)1(0.5)2(1)实验73(3.0)1(0)3(1.5)2(1)实验83(3.0)2(1)1(0.5)3(1.5)实验93(3.0)3(2)2(1)1(0.5)表2 正交表实验方案2.按表2配制9组培养基入100ml锥形瓶中，每瓶25ml，（可四小组分工合作）本讲稿第十九页，共二十六页v锥形瓶培养基：标记，加棉塞、报纸包扎。v1ml移液管2支v121，灭菌20min二、灭菌本讲稿第二十页，共二十六页v将菌种（教师预先培养好）摇匀后用无菌移液管吸取0.5ml悬液，接到每一组培养基中（接种量要完全一样）三、接种本讲稿第二十一页，共二十六页v将三角瓶置于恒温摇床中，30，120rpm培养24h四、发酵本讲稿第二十二页，共二十六页五、比浊法测定各发酵液OD值v取下摇瓶，以空白培养基为对照，于560nm处测定各摇瓶中发酵液的OD值，填入表中。注意：如果OD值过大，需将发酵液作一定稀释后再测定。本讲稿第二十三页，共二十六页实验结果v填写正交实验表，分析数据，确定最优培养基配方本讲稿第二十四页，共二十六页因素A葡萄糖/%B蔗糖/%C酵母提取粉/%D KH2PO4/%OD值实验11(1.0)1(0)1(0.5)1(0.5)实验21(1.0)2(1)2(1)2(1)实验31(1.0)3(2)3(1.5)3(1.5)实验42(2.0)1(0)2(1)3(1.5)实验52(2.0)2(1)3(1.5)1(0.5)实验62(2.0)3(2)1(0.5)2(1)实验73(3.0)1(0)3(1.5)2(1)实验83(3.0)2(1)1(0.5)3(1.5)实验93(3.0)3(2)2(1)1(0.5)k1k2k3极差R表3 正交表实验结果记录及分析本讲稿第二十五页，共二十六页表表表表10-8 10-8 试验结果分析试验结果分析试验结果分析试验结果分析本讲稿第二十六页，共二十六页