2013北京期末有机化学归纳.doc
,(大兴2013）28（10分）某有机化合物经分析，含碳的质量分数为90%，含氢的质量分数为10% 其蒸气相对于氢气的密度为60，则：I有机物A的分子式为： II经红外光普测知A为苯的同系的，且核磁共振氢普峰面积比为3:2:2:2:3，则其结构简式为： III其有机物在一定条件下有下列转化关系如下：请回答：D中含氧官能团名称： BF的反应应类型 ，高分子化合物H的结构简式： EG的化学方程式： 29(4分)已知：I II. 以、3丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：来源:学科网ZXXK 请回答： （1）A的结构简式是 ；B的结构简式是 。 （2）写出下列反应的化学方程式：反应 ，反应 。（西城）23（16分）乙烯是重要的化工基础原料。用乙烯合成光学树脂CR-39单体的过程如下：已知：iCR-39单体结构简式是： ii酯与醇有如下反应：（1）乙烯转化为A的反应类型是_，B中官能团名称是_。（2）在D、E的分子中，都只有一种化学环境的氢原子。 D的结构简式是_。 E为五元环状化合物，E与CH3OH反应的化学方程式是_。（3）G与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_。（4）F的一种同分异构体K，其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3111，且能与NaHCO3反应。 K能发生消去反应，生成的有机物的结构简式是_。 K在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式是_。（5）下列有关C的叙述正确的是（填写序号）_。a能与乙酸发生酯化反应b能与乙醇发生酯化反应c1 mol C最多能与2 mol Na反应dC的同分异构体不能发生银镜反应（海淀）19（共14分）氧氮杂是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂类化合物H的合成路线：（1）原料A的同分异构体中，含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是 （写出其结构简式）。（2）反应的化学方程式是_。（3）的反应类型是_。原料D中含有的官能团名称是_、_。（4）原料B俗名“马莱酐”，它是马莱酸（顺丁烯二酸：）的酸酐，它可以经下列变化分别得到苹果酸（）和聚合物Q：写出反应I和反应II的化学方程式：_、_。（5）符合下列条件的中间产物F的同分异构体数目是_（不考虑手性异构），写出其中任意一种的结构简式_。(i) 能发生银镜反应；(ii) 分子中含有三取代的苯环结构，其中两个取代基是：COOCH3和，且二者处于对位。（丰台）20. 顺丁橡胶及高分子生物降解性材料PBS、聚BL的合成路线如下：顺丁橡胶F催化剂浓硫酸，H2HCHO催化剂HCCHPBS催化剂O2ED催化剂催化剂CC4H6O2BNi，A 聚BLO2Cu 化合物B催化剂已知：R-CCH + （1）B为饱和烃的含氧衍生物，用系统命名法命名，其名称为 。 （2）D的官能团名称是 。 （3）由B生成F的反应类型是 。 （4）顺丁橡胶的顺式结构简式为 。 （5）写出E与B聚合生成PBS的化学方程式 。 （6）E有多种同分异构体，同时满足以下两个条件的同分异构体共有 种，其中一种 同分异体的核磁共振氢谱有两个吸收峰，峰面积之比为2:1, 其结构简式为 。 a含有酯基，不含醚键（-C-O-C-） b1mol该有机物与足量银氨溶液反应，生成4mol Ag （7）由乙炔生成A的化学方程式为 。 （8）由C生成聚BL的化学方程式为 。 东城15. （9分）有机物E（C6H8O4）广泛应用于涂料行业中，某同学设计如下路线合成E（其中A的相对分子质量是56，B的相对分子质量比A大69）。烃AE（C6H8O4）C4H6Cl2BC（C4H8O2）C4H6Cl2D（C4H4O4）C4H6Cl2 Cl2 500CH3OH浓硫酸， （1）烃A的分子式是 。（2）的反应类型是 反应。（3）已知E为顺式结构，则用结构简式表示其结构是 。（4）下列说法正确的是 （填序号）。 a. 反应属于取代反应 bB与二氯甲烷互为同系物 cC不存在羧酸类同分异构体 dD能发生缩聚反应（5）若C转化为D经过如下4步反应完成： CKMnO4/H+ 酸化D。则所需的无机试剂及反应条件是 ；的化学方程式是 。16.（10分）绿原酸（ ）是一种抗氧化药物，存在下图转化关系。咖啡酸苯乙酯（C17H16O4）A（C9H8O4）绿原酸C聚苯乙烯稀硫酸B一定条件浓硫酸一定条件D（1）绿原酸中的含氧官能团有：酯基、 。（2）B的分子式是 。（3）C的氧化产物能发生银镜反应，则CD的化学方程式是 。（4）咖啡酸苯乙酯的结构简式是 。（5）F是A的同分异构体。F分别与碳酸氢钠溶液或新制Cu(OH)2反应产生气体或红色沉淀；苯环上只有两个取代基，且核磁共振氢谱表明该有机物中有8种不同化学环境的氢。符合上述条件的F有 种可能的结构。 若F还能与NaOH在常温下以物质的量之比12完全反应，其化学方程式是 （任写1个）。昌平8(18分)口服抗菌药利君沙的制备原料G、某种广泛应用于电子电器、家用品等领域的高分子化合物I的合成路线如下：Cl2高温FACDE（C4H10O2）NaOH水溶液一定条件+CO、H2H2还原O2Cu或Ag G新制氢氧化铜BHICl2高温 已知： RCH2CH=CH2 RCHClCH=CH2一定条件+CO、H2 RCH2CH=CH2 RCH2CH2CH2CHO（1） A的结构简式是_，D中的官能团的名称是_。（2） 写出BC的反应方程式_，该反应类型是_。（3） H的分子式为C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯取代物只有一种，写出H的结构简式_。（4） 写出E+HI的反应方程式_。（5） J是比C多一个碳原子的C的同系物，J可能的稳定结构有_种（两个官能团同时连在同一个碳上的结构不稳定），任意写出其中一种的结构简式_。（6） 关于G的说法中正确的是_（填序号）。a1 mol G最多可与2 mol NaHCO3 反应bG可发生消去反应c1 mol G最多可与2 mol H2 发生加成反应dG在光照条件下可与Cl2发生取代反应大兴28（10分）IC9H12（2分） 醛基（1分）消去反应，（1分） （2分） （2分）29.（每空1分，共4分）（1） ；（2） ； （西城）23）（1）加成反应 羟基（2）来源:Zxxk.Com （3） （4） （5）acd（海淀）19（共15分）（1）（2）（3）加成反应（1分） 氨基（1分） （酚）羟基（1分）（4）（5）4 （任意写一种）丰台2012分7 1,4-丁二醇 （1分）8 醛基 （1分）9 消去反应 （1分） 10 （1分）OOOOHOHn+(2n-1)H2O（5）nHOC(CH2)2COH + n HOCH2(CH2)2CH2OH C(CH2)2CO(CH2)4O （2分）（6）6种 （2分） HCOOCH2CH2OOCH （1分）OCOn（7）HCCH + 2HCHO HOCH2CCCH2OH （1分）（8） （2分）东城15.（9分）（1）C4H8（2）取代（或酯化）（3）（4）a d（5）NaOH醇溶液、加热 16.（10分）（1）羟基、羧基 （2）C7H12O6（1分）（3）（4）（5） 6 （或 ）昌平8(18分，每空2分)（1）CH3CH=CH2 醛基(1分) 羟基（1分）CH2-CH2-CH2-CH2 + n 催化剂水ClOHCH2CH =CH2 + NaOHCH2CH =CH2 +NaCl （2） 取代反应（3） （4）n OHOH +(2n-1)H2O(5) 5 CH2=CH CH2CH2OH CH2CH=CHCH2OH (顺反异构各一) CH2=CHCHCH3 CH2=CH CH2OH 中的一种来源:Zxxk.ComOHCH3来源:Zxxk.Com(6) d
