全国2021年高考化学冲刺压轴卷新高考含解析.docx

（新高考）2021年最新高考冲刺压轴卷化学 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 Cu 64 Ge 73一、单选题（共10小题，每小题2分）1苏颂本草图经有关不灰木（火浣布）有如下描述：“不灰木，出上党，今泽、潞山中皆有之，盖石类也。其色青白如烂木，烧之不燃，以此得名。或云滑石之根也，出滑石Mg3(Si4O10)(OH)2处皆有”。“不灰木”成分可能是A纤维素 B硅酸盐 C氧化铁 D动物毛皮【答案】B【解析】不灰木，盖石类也，云滑石之根也，出滑石Mg3(Si4O10)(OH)2处皆有，则与滑石同类，都属于硅酸盐，故选B。2下列化学用语中，正确的是AH2O2的电子式：B海水中Br-的电子式为：C海水中通入氯气时发生反应的离子方程式为：2NaBr+Cl2=Br2+2NaClDCa2+的结构示意图：【答案】B【解析】AH2O2是共价化合物，电子式的书写不需要标方框和电荷符号，正确的是，A项错误；B溴原子最外层有7个电子，能得一个电子形成溴离子，电子式为，故B正确；C海水中通入氯气时发生反应的离子方程式为：2Br+Cl2=Br2+2Cl，故C错误；DCa的原子序数为20，故D错误；综上所述，答案为B。3下列指定反应的离子方程式正确的是A酸性K2Cr2O7溶液与酒精反应：3CH3CH2OH+2Cr2O+16H+=4Cr3+3CH3COOH+11H2OB向CuSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液：Ba2+SO=BaSO4C用足量氨水吸收CO2气体：2OH+CO2=CO+H2OD电解NaCl溶液：2NaCl2Na+Cl2【答案】A【解析】酸性K2Cr2O7溶液与酒精反应，乙醇被氧化为乙酸：3CH3CH2OH+2Cr2O+16H+=4Cr3+3CH3COOH+11H2O，A正确；B.向CuSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液，生成氢氧化铜和硫酸钡两种沉淀：2OH+Ba2+Cu2+SO=BaSO4+Cu(OH)2，B错误；C一水合氨难电离，用足量氨水吸收CO2气体：2NH3·H2O+CO2=2NH+CO+H2O，C错误；D惰性电极电解NaCl溶液生成氢氧化钠、氢气和氯气：2Cl+2H2O2OH+H2+Cl2，D错误；答案选A。4糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体，可由糠醛()和丙酮(CH3COCH3)反应制备。下列说法错误的是A糠醛的全部原子可共平面B1mol糠醛最多可与3mol H2发生加成反应C糠叉丙酮的分子式为C8H8O2，可发生还原反应D含苯环和羧基的糠叉丙酮的同分异构体有3种【答案】D【解析】A糠醛中含有碳碳双键、醛基，由其结构简式可知，全部原子可共平面，A项正确；B1个糠醛分子中中含有2个碳碳双键、1个醛基，所以1mol糠醛最多可与3mol H2发生加成反应，B项正确；C根据其结构简式可知，糠叉丙酮的分子式为C8H8O2，分子中含有碳碳双键、醛基，可发生还原反应，C项正确；D含苯环和羧基的糠叉丙酮的同分异构体有：、，共4种，D项错误；答案选D。5设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A0.1mol SO2与足量O2充分反应生成的SO3分子数目为0.1NAB常温下，将1mol CH4与1mol Cl2混合光照，充分反应后，生成气体分子数为2NAC48g正丁烷和10g异丁烷的混合物中共价键数目为13NAD将一定量的Cl2通入FeBr2溶液中，当有1mol Br转化为Br2时，转移的电子数为NA【答案】C【解析】A0.1mol SO2与足量O2充分反应生成的SO3分子数目小于0.1NA，因为是可逆反应，A错误；B常温下，将1mol CH4与1mol Cl2混合光照，充分反应后，生成气体分子数不是2NA，因为除了一氯甲烷和氯化氢是气体外，另外三种卤代烃不是气体，B错误；C正丁烷和异丁烷均是烷烃，互为同分异构体，48g正丁烷和10g异丁烷的混合物中丁烷的物质的量是1mol，根据分子式C4H10可知其中共价键数目为13NA，C正确；D将一定量的Cl2通入FeBr2溶液中，当有1mol Br转化为Br2时，亚铁离子已经全部被氧化，则转移的电子数大于NA，D错误；答案选C。6下列说法不正确的是A纳米碳管比表面积大、吸附性强，可用作新型储氢材料BSi具有半导体性，可制作光导纤维CCO2可用于制备饮料，也可作蔬菜大棚中的“气体肥料”D用氨水吸收废气中的SO2，再将吸收液与硫酸反应，将富集后的SO2循环使用【答案】B【解析】A纳米碳管比表面积大、吸附性强，可用作新型储氢材料，A项正确；B硅可以用来做半导体材料，二氧化硅可以用于制作光导纤维，B项错误；C碳酸饮料中含有CO2，蔬菜大棚中的光合作用离不开CO2，C项正确；D用氨水吸收尾气中的SO2，达到一定浓度后，再与硫酸反应放出SO2，SO2可循环利用，D项正确；答案选B。7复旦大学王永刚的研究团队制得一种柔性水系锌电池，该可充电电池以锌盐溶液作为电解液，其原理如图所示。下列说法不正确的是A放电时，N极发生还原反应B充电时，Zn2+向M极移动C放电时，每生成1mol PTOZn2+，M极溶解Zn的质量为260gD充电时，N极的电极反应式为2PTO+8e+4Zn2+=PTOZn2+【答案】D【解析】放电时，金属Zn发生失电子的氧化反应生成Zn2+，即M电极为负极，则N电极为正极，电极反应式为2PTO+8e+4Zn2+=PTOZn2+；充电时，外加电源的正极连接原电池的正极N，外加电源的负极连接原电池的负极。由分析可知A正确，充电时，原电池的负极M连接外加电源的负极作阴极，电解质中阳离子Zn2+移向阴极M，故B正确；放电时，正极反应式为2PTO+8e+4Zn2+=PTOZn2+，负极反应式为Zn-2e=Zn2+，电子守恒有4ZnPTOZn2+，所以每生成1mol PTOZn2+，M极溶解Zn的质量=65g/mol×4mol=260g，故C正确；充电时，原电池的正极N连接外加电源的正极作阳极，发生失电子的氧化反应，电极反应式为PTOZn2+-8e=2PTO+4Zn2+，故D错误；故选D。8科学家合成出了一种用于分离镧系金属的化合物A，其结构如下图所示。短周期元素X、Y、Z原子序数依次增大，其中Z位于第三周期。Z与Y可以形成分子ZY6，该分子常用作高压电气设备的绝缘介质。下列关于X、Y、Z的叙述，正确的是A化合物A中，X、Y、Z最外层都达到8电子稳定结构B离子半径：YZC最简单氢化物的沸点：ZYD最高价氧化物对应水化物的酸性：Z<X【答案】A【解析】根据图示A的结构可知，正离子中Z失去一个电子后形成3个共价键，说明Z原子最外层为6个电子，且Z位于第三周期，则Z为S；负离子中Y形成一个共价键，为-1价，不是第三周期元素，且原子序数大于X，应为F；X得到一个电子形成4个共价键，说明其最外层为3个电子，则X为B元素，结合分析可知，化合物A分子中B、F、S元素最外层都达到8电子稳定结构，其中B原子周围形成3个共价键和1个配位键，故A正确；电子层越多离子半径越大，则离子半径FS2，即YZ，故B错误；在标准状况下，HF为液体，而H2S为气体，则最简单氢化物的沸点：HFH2S，即YZ，故C错误；非金属性：BS，则最高价氧化物对应水化物的酸性：H3BO3(弱酸)H2SO4(强酸)，即XZ，故D错误；故答案为A。9下列实验操作正确且能达到相应实验目的的是实验目的实验操作A称取2.0g NaOH固体先在托盘上各放一张滤纸，然后在右盘上添加2g砝码，左盘上添加NaOH固体B配制FeCl3溶液将FeCl3固体溶解于适量蒸馏水C检验溶液中是否含有NH取少量试液于试管中，加入NaOH溶液并加热，用湿润的红色石蕊试纸检验产生的气体D验证铁的吸氧腐蚀将铁钉放入试管中，用盐酸浸没【答案】C【解析】氢氧化钠易潮解且具有腐蚀性，不能用滤纸称量；氯化铁易水解而使溶液变浑浊，应将氯化铁溶于少量盐酸中，再稀释；加热时铵离子与氢氧根反应产生氨气，湿润的红色石蕊试纸遇氨气变蓝，能达到相应实验目的，C正确；在盐酸作用下，铁发生析氢腐蚀，D错误；故选C。10磷酸亚铁锂(LiFePO4)电池是新能源汽车的动力电池之一、采用湿法冶金工艺回收废旧硫酸亚铁锂电池正极片中的金属，其流程如下：下列叙述错误的是A合理处理废旧电池有利于保护环境和资源再利用B从“正极片”中可回收的金属元素有Al、Fe、LiC“沉淀”反应的金属离子为Fe3+D上述流程中可用硫酸钠代替碳酸钠【答案】D【解析】正极片碱溶时铝转化为偏铝酸钠，滤渣中含有磷酸亚铁锂，加入硫酸和硝酸酸溶，过滤后滤渣是炭黑等，得到含Li、P、Fe的滤液，加入碱液生成氢氧化铁沉淀，滤液中加入碳酸钠生成含锂的沉淀。A废旧电池中含有重金属，随意排放容易污染环境，因此合理处理废旧电池有利于保护环境和资源再利用，A正确；B根据流程的转化可知从正极片中可回收的金属元素有Al、Fe、Li，B正确；C得到含Li、P、Fe的滤液，加入碱液生成氢氧化铁沉淀，因此“沉淀”反应的金属离子是Fe3+，C正确；D硫酸锂能溶于水，因此上述流程中不能用硫酸钠代替碳酸钠，D错误。选D。二、多选题（共5小题，每小题4分）11“碘伏”又叫“聚维酮碘溶液”。聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如图所示。下列说法正确的是(图中虚线表示氢键)AC、N、O原子的电负性依次增大B聚维酮碘中含有离子键、共价键、氢键等化学键C聚维酮碘易溶于水的原因是与水分子间形成氢键D分子中的含N五元环一定是平面结构【答案】AC【解析】AC、N、O的非金属性依次增强，则C、N、O原子的电负性依次增大，故A正确；B聚维酮碘中含有离子键、共价键、氢键，但氢键不是化学键，故B错误；C因为聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，聚维酮碘中也存在氢键，水分子中也存在氢键，根据相似相溶，聚维酮碘水溶性良好的性能与氢键有关，故C正确；D分子中的含N五元环上有3个亚甲基，亚甲基上的碳原子为sp3杂化，则五元环一定不是平面结构，故D错误；故答案为AC。12常温下，将等溶液的NaOH溶液分别滴加到等pH、等体积的HA、HB两种弱酸溶液中，溶液的pH与粒子浓度比值的对数关系如图所示。下列叙述错误的是A酸性：HA>HBBa点时，溶液中由水电离出的c(OH)约为1×1010mol·L1C向HB溶液中滴加NaOH溶液至pH=7时：c(B)>c(HB)Db点时，c(Na+)>c(B)=c(HB)>c(H+)>c(OH)【答案】D【解析】Ka(HB)=，Ka(HA)=，该图是混合溶液的pH与lg、lg变化的图像。A当横坐标相同时，即与相同，发现HB的pH大，说明此时HA溶液的c(H+)小，则Ka(HA)>Ka(HB)，酸性：HA>HB，A正确；Ba点，lg=0，pH=4，酸过量抑制水的电离，根据水的离子积常数可算出溶液中由水电离出的c(OH)约为1×1010mol·L1，B正确；C当lg=0时，等于5，所以溶液至pH=7时lg>0，c(B)>c(HB)，C正确；Db点时，pH等于5，HB的电离大于NaB的水解，所以c(B)=c(HB)>c(Na+)>c(H+)>c(OH)，D错误；故选D。13某学习小组设计实验制备Ca(NO2)2。实验装置如图所示(夹持装置已略去)。已知：2NO+CaO2=Ca(NO2)2；2NO2+CaO2=Ca(NO3)2。下列说法不正确的是A通入N2是为了排尽装置中的空气B装置B、D中的试剂可分别为水和浓硫酸，F装置中的试剂也可使用氢氧化钠溶液C若将铜片换成木炭，则不可以制备纯净的亚硝酸钙D借助装置A及氢氧化钠溶液和稀硫酸可以分离CO2和CO【答案】B【解析】向装置中通入N2，吹出装置中的氧气，点燃酒精灯，向三颈烧瓶中滴加稀硝酸，铜和稀硝酸反应生成NO气体，通过装置B中水除去气体中的硝酸，通过装置D中浓硫酸干燥气体，再通过装置E中过氧化钙反应生成Ca(NO2)2，最后通入酸性重铬酸钾可将剩余的NO氧化成NO，溶液由橙色变为绿色(Cr3+)，停止通入氮气。A通入N2是为了排尽装置中的空气，防止CaO2与水、二氯化碳反应，故A正确；B由上述分析可知，装置B、D中的试剂可分别为水和浓硫酸，而NO与NaOH溶液不反应，不能用于除去尾气，故B错误；C将铜片换成木炭，会生成二氧化碳，在E中反应会引入新杂质(如CaCO3)，故C正确；D因二氧化碳与NaOH反应，CO不能，则借助装置A及氢氧化钠溶液和稀硫酸可以分离CO2和CO，故D正确；故答案为B。14H2S分解反应：2H2S(g)2H2(g)+S2(g)在无催化剂及Al2O3催化下，恒容密闭容器中只充入H2S，在反应器中不同温度时反应，每间隔相同时间测定一次H2S的转化率，其转化率与温度的关系如图所示：下列说法正确的是A该反应的H<0B由图可知，1100时Al2O3几乎失去催化活性C不加催化剂时，温度越高，反应速率越快，达到平衡的时间越短DA点达到平衡时，若此时气体总压强为p，则平衡常数Kp=0.25p【答案】BC【解析】A由图可知，升高温度，H2S的转化率增大，说明升高温度，平衡向正反应方向移动，正反应为吸热反应，H0，A项错误；B1100，有催化剂和无催化剂时，H2S的转化率相等，表明Al2O3几乎失去催化活性，B项正确；C不加催化剂时，温度越高，反应速率越快，达到平衡的时间越短，C项正确；DA点达到平衡时，H2S的转化率为50%，设加入的H2S的物质的量为x mol，列出三段式：2H2S(g) 2H2(g) + S2(g)达平衡时总物质的量为1.25x，D项错误；答案选BC。152019年3月，我国科学家研发出一种新型的锌碘单液流电池，其原理如图所示。下列说法不正确的是A放电时B电极反应式为：I2+2e=2IB放电时电解质储罐中离子总浓度增大CM为阳离子交换膜，N为阴离子交换膜D充电时，A极增重65g时，C区增加离子数为4NA【答案】C【解析】由装置图可知，放电时，Zn是负极，负极反应式为Zn-2e=Zn2+，石墨是正极，反应式为I2+2e=2I，外电路中电流由正极经过导线流向负极，充电时，阳极反应式为2I-2e=I2、阴极反应式为Zn2+2e=Zn。A正确；放电时，左侧即负极，电极反应式为Zn-2e=Zn2+，所以储罐中的离子总浓度增大，B正确；离子交换膜是防止正负极I2、Zn接触发生反应，负极区生成Zn2+、正电荷增加，正极区生成I、负电荷增加，所以Cl通过M膜进入负极区，K+通过N膜进入正极区，所以M为阴离子交换膜，N为阳离子交换膜，C错误；充电时，A极反应式Zn2+2e=Zn，A极增重65g转移2mol电子，所以C区增加2mol K+、2mol Cl，离子总数为4NA，D正确；故合理选项是C。三、非选择题（共60分）16工业上可以直接氧化PCl3制备POCl3。某兴趣小组模拟该工艺设计实验装置如下(某些夹持装置、加热装置已略去)：部分物质的性质如下表：熔点/沸点/其他PCl3-11275.5遇水生成H3PO3和HCl，遇O2生成POCl3，缓慢通入氧气POCl3产率较高POCl32105.3遇水生成H3PO4和HCl，能溶于PCl3实验步骤如下：I连接仪器，检查装置气密性。关闭K1、K2，打开K3、K4，点燃酒精灯制备气体。II缓慢向C中通入适量气体至C中白磷消失，熄灭酒精灯。III关闭K3、K4，打开K1、K2，A中开始发生反应。IVC装置控制反应在6065，最终制得POCl3产品。回答下列问题：(1)B、D装置中盛放的相同试剂是_，B装置的作用有_(写出两条)。(2)仪器a的名称是_，装置E中发生反应的离子方程式为_。(3)步骤IV控制温度6065，其主要目的是_。(4)该实验装置存在一处明显的设计缺陷，改进方法是_。(5)通过下面步骤可以测定三氯氧磷产品中Cl的含量：I取x g产品于锥形瓶中，加入足量NaOH溶液，产品完全反应后加稀硝酸至酸性。II向锥形瓶中加入0.1000mol/L的AgNO3溶液40.00mL，使Cl完全沉淀。III向其中加入20mL硝基苯，振荡，使沉淀表面被有机物覆盖。IV加入指示剂，用c mol/L NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点，记下所用体积V mL。(已知：Ag3PO4溶于酸，Ksp(AgCl)=3.2×1010，Ksp(AgSCN)=2×1012)滴定选用的指示剂是_(填标号)a酚酞 b淀粉 cNH4Fe(SO4)2 d甲基橙步骤III若不加入硝基苯，所测元素Cl含量将会_(填“偏大”、“偏小”或“不变”)。【答案】（1）浓硫酸 观察O2的流速、平衡气压、干燥氧气等 （2） 长颈漏斗 4H+2Cl+MnO2Mn2+Cl2+2H2O （3） 加快反应速率，温度不能太高为了防止PCl3气化 （4） 在球形冷凝管上端连接一个装有碱石灰的球形干燥管 （5） c 偏小 【解析】根据题给物质的性质和实验步骤可知，先关闭K1、K2，打开K3、K4，点燃装置E中的酒精灯制备氯气，由于PCl3遇水生成H3PO3和HCl，则装置E中制得的氯气必须通过装置D干燥后再通入装置C中，在C装置中白磷与氯气反应制得PCl3；然后关闭K3、K4，打开K1、K2，A中开始发生反应制备氧气，由于PCl3、POCl3与水都反应，则O2必须经过装置B干燥后再通入装置C中，在C装置中PCl3与O2反应制得POCl3；测定三氯氧磷产品中Cl的含量的原理为：产品与足量NaOH溶液作用，其中的Cl全部转化为Cl，然后加入硝酸至溶液呈酸性，加入过量的AgNO3溶液将Cl完全沉淀，用硝基苯覆盖沉淀，用NH4SCN溶液滴定过量的Ag+。(1)根据分析，B、D中盛放的试剂用于干燥O2、Cl2，则B、D装置中盛放的相同试剂为浓硫酸，防止水蒸气使产物水解；B装置的作用是：干燥O2、平衡气压、观察氧气的流速；故答案为：浓硫酸；观察O2的流速、平衡气压、干燥氧气等。(2)根据仪器a的结构特点知，仪器a的名称是长颈漏斗；装置E中MnO2与浓盐酸共热反应制备氯气，反应的离子方程式为4H+2Cl+MnO2Mn2+Cl2+2H2O；故答案为：长颈漏斗；4H+2Cl+MnO2Mn2+Cl2+2H2O。(3)步骤IV中发生的反应为2PCl3+O22POCl3，根据表中提供的物质的性质，反应温度应控制在6065，原因是温度过低，反应速率慢，温度过高，三氯化磷会挥发，影响产率；故答案为：加快反应速率，温度不能太高为了防止PCl3气化。(4)氯气有毒、会污染空气，外界空气中水蒸气可进入三颈烧瓶中使PCl3、POCl3与水反应，故改进装置中要增加干燥装置、氯气的尾气吸收装置，改进的方法是：在球形冷凝管上端连接一个装有碱石灰的球形干燥管，碱石灰不仅能吸收多余氯气及混入的HCl，防止污染空气，并防止空气中的水蒸气进入影响产品纯度；故答案为：在球形冷凝管上端连接一个装有碱石灰的球形干燥管。(5)NH4SCN溶液与Fe3+作用显红色，故滴定选用的指示剂为NH4Fe(SO4)2，滴定终点的现象为：滴入最后一滴NH4SCN溶液，溶液变为红色，且30s内不褪去；答案为c。加入少量硝基苯可以覆盖氯化银沉淀，若不加硝基苯，由于Ksp(AgCl)Ksp(AgSCN)，在水溶液中部分氯化银可以转化成AgSCN，使得实验中消耗的NH4SCN溶液的体积偏大，过量的Ag+物质的量偏大，则与Cl反应的Ag+物质的量偏小，会使测定的三氯氧磷产品中Cl的含量偏小；故答案为：偏小。17A、B、C、D为原子序数依次增大的四种元索，A2和B+具有相同的电子构型；C、D为同周期元索，C核外电子总数是最外层电子数的3倍；D元素最外层有一个未成对电子。回答下列问题：（1）四种元素中电负性最大的是_（填元素符号），其中C原子的核外电子排布式为_。（2）单质A有两种同素异形体，其中沸点高的是_（填分子式），原因是_；A和B的氢化物所属的晶体类型分别为_和_。（3）C和D反应可生成组成比为13的化合物E，E的立体构型为_，中心原子的杂化轨道类型为_。（4）化合物D2A的立体构型为_，中心原子的价层电子对数为_，单质D与湿润的Na2CO3反应可制备D2A，其化学方程式为_。（5）A和B能够形成化合物F，其晶胞结构如图所示，晶胞参数，a0.566nm，F的化学式为_：晶胞中A原子的配位数为_；列式计算晶体F的密度（g·cm3）_。【答案】（1）O 1s22s22p63s23p3（或Ne3s23p3） （2） O3 O3相对分子质量较大，范德华力大 分子晶体 离子晶体 （3） 三角锥形 sp3 （4） V形 4 2Cl2+2Na2CO3+H2OCl2O+2NaHCO3+2NaCl（或2Cl2+2Na2CO3Cl2O+CO2+2NaCl） （5） Na2O 8 【解析】C核外电子总数是最外层电子数的3倍，应为P元素，C、D为同周期元素，则应为第三周期元素，D元素最外层有一个未成对电子，应为Cl元素，A2和B+具有相同的电子构型，结合原子序数关系可知A为O元素，B为Na元素。（1）四种元素分别为O、Na、O、Cl，电负性最大的为O元素，C为P元素，核外电子排布为1s22s22p63s23p3；（2）A为O元素，有O2、O3两种同素异形体，二者对应的晶体都为分子晶体，因O3相对原子质量较大，则范德华力较大，沸点较高，A的氢化物为水，为分子晶体，B的氢化物为NaH，为离子晶体；（3）C和D反应可生成组成比为13的化合物为PCl3，P形成3个键，孤电子对数为(5-3×1)/2=1，则为sp3杂化，立体构型为为三角锥形；（4）化合物D2A为Cl2O，O为中心原子，形成2个键，孤电子对数为(6-2×1)/2=2，则中心原子的价层电子对数为4，立体构型为V形，氯气与湿润的Na2CO3反应可制备Cl2O，反应的方程式为2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl；（5）A和B能够形成化合物F为离子化合物，阴离子位于晶胞的顶点和面心，阳离子位于晶胞的体心，则Na的个数为8，O的个数为8×1/8+6×1/2=4，N(Na)N(O)=21，则形成的化合物为Na2O，晶胞中O位于顶点，Na位于体心，每个晶胞中有1个Na与O的距离最近，每个定点为8个晶胞共有，则晶胞中O原子的配位数为8，晶胞的质量为(4×62g/mol)÷6.02×1023/mol，晶胞的体积为(0.566×107)cm3，则晶体F的密度为。18CO2是主要的温室气体，以CO2和H2为原料制造更高价值的化学产品是用来缓解温室效应的研究方向，回答下列问题：(1)工业上常用CO2和H2为原料合成甲醇(CH3OH)，过程中发生如下两个反应：反应I：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) H1=-51kJ·mol1反应II：CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) H2=+41.17kJ·mol1已知：键能指断开1mol气态键所吸收的能量或形成1mol气态键所释放的能量。几种化学键的键能如下表所示：化学键CHCOHO(H2O中)HO(CH3OH中)HHCO键能/kJ·mol1406351462.5465436a则a=_kJ·mol1。若反应II逆反应活化能Ea(逆)为124kJ·mo11，则该反应的Ea(正)活化能为_kJ·mol1。(2)向2L容器中充入1mol CO2和2mol H2，若只发生反应I，测得反应在不同压强、不同温度下，平衡混合物中CH3OH体积分数如图1所示，测得反应时逆反应速率与容器中c(CH3OH)关系如图II所示：图I中A、B、C三点对应的平衡常数K(A)、K(B)、K(C)由大到小的顺序排列为_，图I中C点CO2的转化率为_。图II中当x点平衡体系升高至某一温度时，反应可重新达平衡状态，新平衡点可能是_。(3)若反应II：CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的正、逆反应速率分别可表示为v正=k正c(CO)·c(H2O)、v逆=k逆c(CO2)·c(H2)，k正、k逆分别为正、逆反应速率常数，c为物质的量浓度。则下图(pk=-lgk：T表示温度)所示、四条斜线中，能表示以pk正随T变化关系的是斜线_，能表示pk逆随T变化关系的是斜线_，图中A、B、C、D点的纵坐标分别为a+3、a+1、a-1、a-3，则温度T1时化学平衡常数K=_。【答案】（1）800 165.17 （2） K(C)>K(A)>K(B) 75 d （3） 100 【解析】（1）由反应热=反应物键能之和生成物键能之和可得：反应I中H1=(2a+3×436) kJ·mol1-(3×406+351+2×462.5+465)kJ·mol1=-51kJ·mol1，解得a=800kJ·mol1，故答案为：800；由反应热=Ea(正)活化能-Ea(逆)活化能可得：Ea(正)活化能-124kJ·mo11=+41.17kJ·mol1，解得Ea(正)活化能=165.17kJ·mol1，故答案为：165.17；（2）反应I为放热反应，升高温度，平衡向逆反应方向移动，化学平衡常数减小，由图可知，反应温度：B>A>C，则A、B、C三点对应的平衡常数K(A)、K(B)、K(C)由大到小的顺序排列为K(C)>K(A)>K(B)；设生成甲醇的物质的量为a mol，由题意建立如下三段式：则C点甲醇百分含量为50%可得：×100%=50%，解得a=0.75，C点CO2的转化率为×100%=75%，故答案为：K(C)>K(A)>K(B)；75%；升高温度，正、逆反均应速率增大，反应I为放热反应，平衡向逆反应方向移动，甲醇的浓度减小，则图中d点符合题意，故答案为：d；（3）反应II是吸热反应，升高温度，v正、v逆均增大，则pk正、pk逆均减小，平衡向正反应方向移动，则v正>v逆，pk正pk逆，由图像可知，能表示以pk正随T变化关系的是斜线，能表示pk逆随T变化关系的是斜线；当反应达到平衡时，v正=v正，则k正c(CO)·c(H2O)=k逆c(CO2)·c(H2)，K=100，故答案为：；100。19中国航空航天事业飞速发展，银铜合金广泛用于航空工业。从银铜合金切割废料中回收银并制备铜化工产品的工艺如下：注：A1(OH)3和Cu(OH)2分解温度分别为450和80（1） 在电解精炼银时，阳极材料为_。（2） 加快渣料(含少量银)溶于稀H2SO4速率的措施为_(写出两种)。（3） 滤渣A与稀HNO3反应，产生的气体在空气中迅速变为红棕色，滤渣A与稀HNO3反应的离子方程式为_。（4） 过滤操作需要的玻璃仪器除烧杯外还有_。（5） 固体混合物B的组成为_；在生成固体B的过程中，需控制NaOH的加入量，若NaOH过量，则因过量引起的反应的离子方程式为_。（6） 煅烧阶段通入惰性气体的原因_。【答案】（1）粗银 （2）搅拌、渣料粉碎、适当升温、适当增大H2SO4的浓度或其它合理答案 （3）3Ag+4H+NO=3Ag+NO+2H2O （4）漏斗、玻璃棒 （5）Al(OH)3和CuO的混合物 Al(OH)3+OH=AlO+2H2O （6）保护气(或防止铜被氧化) 【解析】银铜合金在空气中熔炼，渣料中含有氧化铜和少量的银，加入稀硫酸，过滤后得到硫酸铜溶液，在硫酸铜溶液中加入硫酸铝和稀氢氧化钠溶液，煮沸、过滤得到Al(OH)3和CuO的混合物，煅烧可得到CuAlO2。（1）电解精炼铜时，纯铜作阴极，粗铜作阳极，硫酸铜溶液作电解液，电解精炼银与此类似，则纯银作阴极，粗银作阳极，硝酸银溶液作电解液，故答案为粗银。（2）加快渣料(含少量银)溶于稀H2SO4速率的措施有搅拌、渣料粉碎、适当升温、适当增大H2SO4的浓度或其它合理答案。（3）滤渣A的主要成分是Ag，稀硝酸是氧化性酸，能溶解银、产生无色气体，即3Ag+4HNO3(稀)=3AgNO3+NO+2H2O，离子方程式为：3Ag+4H+NO=3Ag+NO+2H2O。（4）过滤操作需要的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒。（5）结合信息和流程图可知：硫酸铜、硫酸铝与稀氢氧化钠溶液反应生成氢氧化铜和氢氧化铝，煮沸时氢氧化铜分解生成氧化铜，氢氧化铝不分解，所以固体B的主要成分是Al(OH)3和CuO的混合物，若NaOH过量，两性氢氧化物Al(OH)3就会溶解，反应氮的离子方程式为：Al(OH)3+OH=AlO+2H2O。（6）煅烧阶段通入惰性气体的原因是做保护气。20阿扎司琼对化疗药物引起的恶心和呕吐具有明显的抑制作用，下图是某课题组报道的阿扎司琼的合成工艺路线。请回答下列问题：(1)的分子式_，D 中含氧官能团有硝基、_(写名称)。(2)A的名称_。(3)反应到中不属于取代反应的是_。(填反应序号-)(4)写出B与NaOH溶液反应的化学方程式_。(5)X是C的同分异构体，具有与C相同的官能团种类和数目，满足下列条件的X的结构有_种。(不含立体异构)苯环上有3个取代基 遇FeCl3溶液显紫色 能发生银镜反应(6)根据上述路线，设计一条以苯酚为原料合成的路线(其他试剂任选)_。【答案】（1）C7H14N2 酚羟基、酯基 （2） 邻羟基苯甲酸 （3） （4） +2NaOH+CH3OH+2H2O （5） 20 （6） 【解析】根据反应条件及可以分析出，B是，A是。(1)的分子式为C7H14N2；D中含氧官能团有硝基、酚羟基、酯基；(2)A是，其名称为邻羟基苯甲酸；(3)、是取代反应，是还原反应；(4)B是，与NaOH反应的方程式为，+2NaOH+CH3OH+2H2O；(5)X是C的同分异构体，具有与C相同的官能团种类和数目X遇FeCl3溶液显紫色，表明X含有酚羟基，能发生银镜反应，说明X含有醛基，且苯环上有3个取代基，则这三个取代基为CH2Cl、OOCH、OH，当CH2Cl、OH位于邻位时，由4种同分异构体，当CH2Cl、OH位于间位时，有4种同分异构体，当CH2Cl、OH位于对位时，有2种同分异构体，共10种；同理当这三个取代基为Cl、CH2OOCH、OH时也有10种，总共有20种。(6)发生取代反应生成，发生还原反应生成，和反应生成，合成路线为：。