2016届高三生物第一轮复习第2章第2_3节基因在染色体上伴性遗传练习新人教版必修2.doc

基因在染色体上伴性遗传练习教师版(40分钟100分)一、基础全面练(共8小题，每小题5分，共40分)1.下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()A.基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性B.体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是成单存在C.体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方D.等位基因、非同源染色体的自由组合【解析】选D。非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合，说明基因和染色体行为存在平行关系。等位基因不会发生自由组合。2.(2015·保定模拟)人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是()A.AaXBY×AAXBXbB.AaXbY×AaXBXbC.AaXBY×AaXBXBD.AaXBY×AaXBXb【解析】选D。由于这对夫妇生了一个患白化病的女儿，因此这对夫妇关于白化病的基因型均为Aa。这对夫妇表现正常，但这对夫妇的父亲均是色盲患者，由此可知，妻子关于色盲的基因型为XBXb，丈夫关于色盲的基因型为XBY。故这对夫妇的基因型为AaXBY×AaXBXb。3.人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个携带者，1个色盲。他们的性别是()A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女【解析】选C。母亲为携带者(XBXb)，父亲色盲(XbY)，后代中子女基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY，这对夫妇生下4个孩子，1个正常，基因型为XBY，2个携带者(XBXb)，1个色盲(XbXb或XbY)，因此他们的性别是三女一男或两女两男。4.(2015·临沂模拟)果蝇的眼色由一对等位基因(A，a)控制。在纯种暗红眼×纯种朱红眼的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼×纯种暗红眼的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是()A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C.正、反交的F1中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD.若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，F2表现型的比例都是1111【解析】选D。正、反交实验可用于判断控制生物性状基因位于常染色体还是性染色体，如果正、反交F1的表现型情况相同，则基因位于常染色体上，如果正、反交F1的表现型情况不同，则位于性染色体上，故A、B正确；分析题干可知，正交F1的基因型为XAXa和XAY，F1再杂交所得F2中雌性均为暗红眼、雄性中暗红眼和朱红眼各占一半，反交F1的基因型为XAXa和XaY，F1再杂交所得F2中雌性暗红眼和朱红眼各占一半、雄性中暗红眼和朱红眼各占一半，故C正确、D错误。5.人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为()A.1/16B.1/8C.1/32D.1/64【解析】选A。由于生有一个正常女孩，因此该夫妇的基因型可表示为AaXbY、aaXBXb，所生女儿正常的概率是1/4，儿子正常的概率是1/4，则两个孩子均正常的可能性为1/16。【延伸探究】该夫妇若生一个女孩患两种病的概率是多少？提示：1/4。该夫妇的基因型可表示为AaXbY、aaXBXb，由于所生孩子是女孩，患先天性白内障的概率是1/2，患低血钙佝偻病的概率是1/2，故患两种病的概率是1/4。6.如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，下列叙述错误的是()A.甲遗传病致病基因位于常染色体上，乙遗传病致病基因位于X染色体上B.-2的基因型为AaXBXbC.-3的基因型为AAXBXb或AaXBXbD.若-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/4【解析】选D。分析遗传系谱图知，-1与-2正常，其儿子有甲病，说明甲病是隐性遗传病，又因为-1有甲病，而其儿子没有甲病，说明甲病基因不在X染色体上，即甲病是常染色体隐性遗传病；-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，且-3、-4正常，他们有儿子患乙病，说明乙病是伴X隐性遗传病；-1有甲病，-2有乙病，所以-2的基因型为AaXBXb，B正确；已知-2的基因型为AaXBXb，-1的基因型为AaXBY，且-3的儿子有乙病，则-3的基因型是AaXBXb或AAXBXb，C正确；根据题意只考虑乙病，则甲病可以不考虑，已知-3的基因型是XBXb，-4的基因型是XBY，则-1的基因型是1/2XBXb。若-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8，D错误。7.(2015·邯郸模拟)分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是()A.该遗传病为伴X隐性遗传病B.-8和-5基因型相同的概率为2/3C.-10肯定有一个致病基因是由-1传来的D.-8和-9婚配，后代子女发病率为1/4【解析】选B。由-5和-6无病，生了一个患病的女儿-10，可推知该遗传病为常染色体隐性遗传病，A项错误。假设致病基因用a表示，由于-7患病，可知-3与-4均为杂合子Aa。-8的基因型为1/3AA或2/3Aa；由于-2患病，则-5的基因型为Aa，则-8和-5基因型相同的概率为2/3，B项正确；-10的致病基因的传递规律为-2-5-10，C项错误；-8和-9婚配后代患病概率=2/3×2/3×1/4=1/9，D项错误。【方法技巧】用画线法确定基因型(1)根据亲代的表现型将能确定的部分写出来，不能确定的部分画横线表示。(2)根据子代表现型及比例关系，确定没有确定的部分。(3)综合写出正确的基因型。【加固训练】下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是()A.-6的基因型为BbXAXaB.如果-7和-8生男孩，则表现完全正常C.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症D.若-11和-12婚配，其后代发病率高达2/3【解析】选C。由-5、-6-10可推出，甲病为常染色体隐性遗传病，由此可以确定乙病为红绿色盲症；-6的父亲色盲，女儿患甲病，可推出-6的基因型为AaXBXb；根据题图可知，-7的基因型为AaXbY，-8的基因型为AaXBXb，-7和-8所生男孩可能患病；-11的基因型为2/3AaXBY或1/3AAXBY，-12的基因型为2/3AaXBXb或1/3AAXBXb，其后代发病率为1/9(aa)+1/4(Xb)-1/36=1/3。8.(2015·鸡西模拟)摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是()A.白眼突变体果蝇与野生型果蝇杂交，F1全部表现为野生型果蝇，雌雄比例11B.F1相互交配，后代出现性状分离，白眼果蝇全部是雄性C.F1雌性果蝇与白眼雄性果蝇杂交，后代出现白眼果蝇，且雌雄比例11D.白眼雌性果蝇与野生型雄性果蝇杂交，后代白眼果蝇全部为雄性，野生型果蝇全部为雌性【解析】选B。本题是对基因位于染色体上的相关知识的实验设计的考查。要清楚摩尔根的实验具体是怎么做的。F2中发现有白眼雄果蝇，同时F1中的雄性果蝇是正常的，配子也是正常的。因此，白眼雄果蝇的白眼基因只能来自X染色体。A项，什么都无法说明。C项，后代所出现的白眼果蝇有雄性有雌性，无法说明伴性遗传。D项，题目问的是“最早能够判断”，摩尔根一开始找到的白眼果蝇只有雄性的，白眼雌性果蝇要通过杂交才能得到。二、能力培优练(共2小题，每小题6分，共12分)9.如今，遗传病的研究备受关注，已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，选项是对该致病基因的测定，则-4的有关基因组成应是选项中的()【解析】选A。由题意知：控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分(人类的X染色体比Y染色体大)，-3和-4均患该遗传病，但他们有一个正常的女儿(-3)，即“有中生无为显性”，说明该病为显性遗传病，A图表示-4的基因型为XaYA，其儿子均患病，女儿可能不患病，与系谱图相符，A正确；B图表示-4的基因型为XAYa，其女儿均患病，儿子可能不患病，与系谱图不符，B错误；-4为该病患者，含有A基因，C错误；D图表示-4的基因型为XAYA，其儿子和女儿均患病，与系谱图不符，D错误。10.(2014·安徽高考)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()杂交1甲×乙雌雄均为褐色眼杂交2甲×乙雄性为褐色眼、雌性为红色眼A.甲为AAbb，乙为aaBBB.甲为aaZBZB，乙为AAZbWC.甲为AAZbZb，乙为aaZBWD.甲为AAZbW，乙为aaZBZB【解题指南】(1)关键知识：明确鸟类的性别决定方式，充分利用同型隐性个体与异型显性个体杂交，后代性状与性别相关。(2)隐含信息：鸟类雄性个体为ZZ，雌性个体为ZW；B、b基因只位于Z染色体上。【解析】选B。本题主要考查伴性遗传与性别决定的相关知识。根据其表现型特点可知，当存在一种显性基因时为红色眼，当存在两种显性基因时为褐色眼，由杂交2中后代的表现型可知，甲的基因型为aaZBW，乙的基因型为AAZbZb，因此后代的基因型为AaZBZb和AaZbW，杂交1中后代的基因型必为AaZBZb和AaZBW。因此杂交1的亲本基因型为aaZBZB和AAZbW，因此B项正确。三、大题规范练(共3小题，共48分)11.(19分)(2015·聊城模拟)如图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传情况(相关基因用A、a表示)；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况(相关基因用B、b表示)，据图回答以下问题：(1)从系谱一分析可知，多指症基因是位于染色体上的性基因；2号个体的基因型是。(2)系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是。(3)从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为性；该家系中男患者的致病基因来自代中的号，必传给其子代中的。(4)系谱二中，4号个体的基因型是；第代中的号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。(5)如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚(已知两个家系没有共同的遗传病)，他们的后代中两种遗传病均不患的概率是。【解析】(1)据系谱一分析，5号、6号是患者，而9号正常，符合“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性”，可确定该病是常染色体显性遗传病(且5号和6号是杂合子)，如果是性染色体遗传病，则9号应患病；2号个体患病，则基因型可能是AA或Aa。(2)系谱一中5号和6号个体为杂合子，则Aa×Aa1AA、2Aa、1aa，而8号是患病男性，则基因型为1/3AA或2/3Aa，所以与正常女性(aa)结婚后，Aa×aa1Aa、1aa，不患病的概率是2/3×1/2=1/3。(3)系谱二中，4号有病，6号无病，可知该病是伴X显性遗传病，男患者8号致病基因来自母亲(4号)，而4号的致病基因来自代中的2号，8号的致病基因必传给子代中的女儿。(4)系谱二中，4号个体患病，则基因型初步判断为XBX-，但6号正常，则4号基因型是XBXb；患病男性(XBY)与正常异性(XbXb)结婚，其女儿均患病、儿子均正常。(5)系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体基因型分别为AaXbY，aaXBXb，子代均不患病概率是1/2×1/2=1/4。答案：(1)常显AA或Aa(2)1/3(3)显2女儿(4)XBXb8(5)1/412.(14分)果蝇的灰身和黑身、正常刚毛和截刚毛各是一对相对性状，且分别由一对等位基因控制。图乙表示果蝇体细胞染色体组成，图甲表示实验过程和结果，分析回答：F2灰身、正常刚毛灰身、截刚毛黑身、正常刚毛黑身、截刚毛个体数620190个体数31281011甲乙(1)在图乙相应染色体上标记B、b，以表示F1中雌果蝇控制刚毛性状的基因组成。(2)若控制刚毛性状的等位基因位于X、Y染色体的同源区段，则正常刚毛雄果蝇表示为XBYB、XBYb、XbYB，若仅位于X染色体上，则只表示为XBY。现有各表现型的纯种果蝇，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，简要说明你的实验方案：方法：用表现型为的雌果蝇和的雄果蝇杂交，记录子代的性状表现。结果分析：若子一代，则这对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子一代，则这对等位基因仅位于X染色体上。(3)如果实验结果表明，等位基因(B、b)位于X、Y染色体的同源区段上，以A、a表示控制另一相对性状的基因，写出F2中表现型为黑身、正常刚毛的雄果蝇的基因型。【解析】(1)由图甲F2分析知，在雌性个体和雄性个体中，灰身黑身=31，说明灰身和黑身这一对相对性状的遗传与性别无关，即控制该性状的基因位于常染色体上，且F1中雌雄果蝇的基因型均为Aa，灰身相对于黑身为显性性状；后代雌性个体中只有正常刚毛，雄性个体中正常刚毛截刚毛=11，属于测交类型，说明正常刚毛和截刚毛这一对相对性状的遗传与性别有关，即控制该性状的基因位于X染色体上，且F1的基因型XBY×XBXb。综合以上分析可知，F1的基因型为AaXBY×AaXBXb，可见F1中雌果蝇控制刚毛性状的基因组成为XBXb。(2)本题实验的目的是探究这对等位基因是位于X、Y染色体的同源区段上，还是仅位于X染色体上，可用表现型为截刚毛的雌果蝇和纯种正常刚毛的雄果蝇杂交，记录子代的性状表现。若这对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上，即XbXb×XBYB，则子一代雌雄果蝇全为正常刚毛；若这对等位基因仅位于X染色体上，即XbXb×XBY，则子一代雄果蝇全为截刚毛，雌果蝇全为正常刚毛。(3)若等位基因(B、b)位于X、Y染色体的同源区段上，以A、a表示控制另一相对性状的基因，则F2中表现型为黑身、正常刚毛的雄果蝇的基因型为aaXBYb。答案：(1)如图(2)截刚毛纯种正常刚毛雌雄果蝇全为正常刚毛雄果蝇全为截刚毛，雌果蝇全为正常刚毛(3)aaXBYb13.(15分)(2013·四川高考)回答下列果蝇眼色的遗传问题。(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下(基因用B、b表示)：实验一亲本F1F2雌雄雌雄红眼()×朱砂眼()全红眼全红眼红眼朱砂眼=11B、b基因位于染色体上，朱砂眼对红眼为性。让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中，雌蝇有种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为。(2)在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下：实验二亲本F1F2雌雄雌、雄均表现为红眼朱砂眼白眼=431白眼()×红眼()全红眼全朱砂眼实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为；F2代杂合雌蝇共有种基因型，这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为。【解题指南】解答本题需要关注以下四点：(1)性染色体上的基因控制的性状的遗传总是和性别相关联。(2)具有相对性状的个体杂交，F1表现的性状为显性性状。(3)据后代的性状及比例推出亲本的基因型；F2红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配时，后代基因型根据基因频率推算即可。(4)常染色体与性染色体为非同源染色体，其上的基因遵循基因自由组合定律。【解析】本题考查遗传规律、伴性遗传和基因的表达等知识点。(1)F2中雌果蝇全为红眼，而雄果蝇既有红眼又有朱砂眼，即性状与性别相关联，则控制该性状的基因应位于X染色体上；亲本为红眼和朱砂眼，而F1全为红眼，则可知红眼为显性性状、朱砂眼为隐性性状。根据题意可知F2中红眼雌果蝇的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，其产生的配子应为XBXb=31；朱砂眼雄果蝇的基因型为XbY，其产生的配子为XbY=11，则子代雌果蝇的基因型有2种，即XBXb、XbXb，雄果蝇的基因型及比例为XBYXbY=31，故雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/4。(2)常染色体与性染色体为非同源染色体，其上的基因遵循基因自由组合定律。结合实验二中子一代的性状表现，可知e基因和b基因同时存在为白眼，含B基因就表现为红眼，E基因和b基因存在表现为朱砂眼，由此可知亲本中白眼雌果蝇的基因型为eeXbXb，子一代雌果蝇的基因型为EeXBXb、雄果蝇的基因型为EeXbY，二者交配子二代的雌果蝇的基因型应有3×2=6种，其中杂合子为4种，即EEXBXb、EeXBXb、EeXbXb、eeXBXb，其比例为1221，其中红眼果蝇(EEXBXb、EeXBXb、eeXBXb)所占比例为2/3。答案：(1)X隐21/4(2)eeXbXb42/3- 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