2013高考生物 考前回扣 遗传的基本规律（含解析）新人教版.doc

2013高考生物考前回扣-遗传的基本规律 一、网络构建二、基础回扣第一章 遗传因子的发现第一节 孟德尔豌豆杂交试验（一）1.孟德尔之所以选取豌豆作为杂交试验的材料是由于：（1）豌豆是自花传粉植物，且是闭花授粉的植物；（2）豌豆花较大，易于人工操作；（3）豌豆具有易于区分的性状。2.遗传学中常用概念及分析（1）性状：生物所表现出来的形态特征和生理特性。 相对性状：一种生物同一种性状的不同表现类型。区分：兔的长毛和短毛；人的卷发和直发等； 兔的长毛和黄毛；牛的黄毛和羊的白毛 性状分离：杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。如在DD×dd杂交实验中，杂合F1代自交后形成的F2代同时出现显性性状（DD及Dd）和隐性性状（dd）的现象。 显性性状：在DD×dd 杂交试验中，F1表现出来的性状；如教材中F1代豌豆表现出高茎，即高茎为显性。决定显性性状的为显性遗传因子（基因），用大写字母表示。如高茎用D表示。 隐性性状：在DD×dd杂交试验中，F1未显现出来的性状；如教材中F1代豌豆未表现出矮茎，即矮茎为隐性。决定隐性性状的为隐性基因，用小写字母表示，如矮茎用d表示。 （2）纯合子：遗传因子（基因）组成相同的个体。如DD或dd。其特点纯合子是自交后代全为纯合子，无性状分离现象。 杂合子：遗传因子（基因）组成不同的个体。如Dd。其特点是杂合子自交后代出现性状分离现象。（3）杂交：遗传因子组成不同的个体之间的相交方式 如：DD×dd Dd×dd DD×Dd等。 自交：遗传因子组成相同的个体之间的相交方式。 如：DD×DD Dd×Dd等测交：F1（待测个体）与隐性纯合子杂交的方式。 如：Dd×dd正交和反交：二者是相对而言的， 如甲（）×乙（）为正交，则甲（）×乙（）为反交； 如甲（）×乙（）为正交，则甲（）×乙（）为反交。3.杂合子和纯合子的鉴别方法 测交法 若后代无性状分离，则待测个体为纯合子若后代有性状分离，则待测个体为杂合子自交法若后代无性状分离，则待测个体为纯合子 若后代有性状分离，则待测个体为杂合子4.常见问题解题方法（1）如后代性状分离比为显：隐=3 ：1，则双亲一定都是杂合子（Dd）即Dd×Dd 3D_：1dd（2）若后代性状分离比为显：隐=1 ：1，则双亲一定是测交类型。即为Dd×dd 1Dd ：1dd（3）若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。即DD×DD 或 DD×Dd 或 DD×dd5.分离定律其实质就是在形成配子时，等位基因随减数第一次分裂后期同源染色体的分开而分离，分别进入到不同的配子中。第2节 孟德尔豌豆杂交试验（二）1.两对相对性状杂交试验中的有关结论（1）两对相对性状由两对等位基因控制，且两对等位基因分别位于两对同源染色体。(2) F1 减数分裂产生配子时，等位基因一定分离，非等位基因（位于非同源染色体上的非等位基因）自由组合，且同时发生。（3）F2中有16种组合方式，9种基因型，4种表现型，比例9：3：3：1注意：上述结论只是符合亲本为YYRR×yyrr，但亲本为YYrr×yyRR，F2中重组类型为 10/16 ，亲本类型为 6/16。2.常见组合问题（1）配子类型问题如：AaBbCc产生的配子种类数为2x2x2=8种（2）基因型类型如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型数为多少？ 先分解为三个分离定律：Aa×Aa后代3种基因型（1AA：2Aa：1aa）Bb×BB后代2种基因型（1BB：1Bb）Cc×Cc后代3种基因型（1CC ：2Cc：1cc）所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。 （3）表现类型问题 如：AaBbCc×AabbCc，后代表现数为多少？ 先分解为三个分离定律：Aa×Aa后代2种表现型Bb×bb后代2种表现型Cc×Cc后代2种表现型所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。3.自由组合定律实质是形成配子时，成对的基因彼此分离，决定不同性状的基因自由组合。4.常见遗传学符号符号PF1 F2 × 含义 亲本子一代子二代杂交自交母本父本三、考题预测1(2013·锦州高三模拟)燕麦果实的果皮与种皮紧密结合，属于颖果。颖色(颖果的颜色)的遗传受两对基因(A、a和B、b)的控制，其基因型和表现型的对应关系见下表：(1)基因型为Aabb的黄颖植株，在花粉形成过程中，处于减数第二次分裂的细胞中基因组成通常可能是_。若利用此植株快速培育出纯合黄颖植株，最佳的育种方法是_育种。(2)用纯合的黑颖(AABB)植株和纯合的白颖(aabb)植株杂交，F1自交得F2，取F2中的黄颖燕麦自交，则F3中a基因频率为_。(3)下图表示燕麦颖色遗传的生化机理。酶x、y是基因A(a)或B(b)表达的产物，可推断酶x是由基因_控制合成的。(4)该燕麦种植多年后，由于基因突变而不能产生相应的酶。经推测该突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基发生替换，则翻译至该点时发生的变化可能是_或者是_。2(2013·苏州二模)G6PD(葡糖6磷酸脱氢酶)缺乏症是由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，分别是FA贫血症(有关基因用B、b表示)与G6PD缺乏症(有关基因用D、d表示)，并构建了该家系系谱如下，已知3携带FA贫血症基因。(1)FA贫血症的遗传方式是_染色体_性遗传。(2)研究发现4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体_。(3)6与8个体的基因型分别是_、_。(4)若8与10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是_。所生儿子同时患两种病的概率是_。3(2013·惠阳一中高三模拟)已知具有B基因的狗，皮毛可以呈黑色；具有bb基因的狗，皮毛可以呈褐色。另有I(i)基因与狗的毛色形成也有关，当I基因存在时狗的毛色为白毛。这两对基因位于两对常染色体上。以下是一个狗毛色的杂交实验：(1)F2中，黑毛狗的基因型是_；白毛狗中b基因的频率是_。如果让F2中褐毛狗与F1交配，理论上其后代的表现型及其数量比应_。(2)B与b基因的本质区别是：_。狗的毛色遗传说明基因与性状的对应关系是_。(3)上图为F1的白毛狗的某组织切片显微图像，该图像来自于雌性亲本，依据是_。正常情况下，细胞正常分裂结束后能产生_种基因型的细胞。(4)细胞与细胞、相比较，除细胞大小外，最明显的区别是_ 。(5)若该生物体的细胞在分裂前染色体DNA分子全部被32P标记，在细胞中，此时含32P的脱氧核苷酸链所占的比例为_。4(2013·山东省实验中学模拟)控制碗豆高茎(D)和矮茎(d)的基因位于第4号染色体上，圆粒(R)和皱粒(r)的基因位于第7号染色体上。高茎豌豆的产量高，皱粒豌豆的蔗糖含量高，味道甜美。现有高茎圆粒和矮茎皱粒两个纯合豌豆品种，欲通过传统的杂交育种方法，利用四年时间培育出高茎皱粒豌豆新品种。以下是某同学设计的简单的育种计划，请将该计划补充完整并进行相关的分析。.育种计划(1)第一年：将上述两品种的豌豆种子分别种植在不同地块上，获得亲本植株。若以高茎圆粒豌豆为母本，则需在_ 以前对母本进行人工去雄和套袋操作。在适宜时期取矮茎皱粒豌豆的花粉对母本进行人工授粉。收获F1种子。(2)第二年：种植F1种子，获得F1植株。任其自交，获得F2种子。选出F2种子中的_，这样的种子约占F2种子总数的_。(3)第三年：种植第二年选出的F2种子，获得F2植株。只保留F2植株中的_，这样的植株约占当年植株总数的_。任其自交，产生F3种子单独收获，分别种植在不同地块上，获得多份F3种子。(4)第四年：将多份F3种子分别种植在不同地块上，获得F3植株；从_获得所需纯种。.相关分析(1)杂交育种所依据的主要遗传学原理是_。(2)在此育种计划中，F2种子将出现_种基因型，F3种子将出现_种基因型。(3)假如基因D突变成d时仅有一个碱基对发生了替换，结果导致d基因控制合成的肽链比D基因控制合成的肽链短很多。分析原因可能是由于基因突变，导致mRNA上_密码子变为_密码子。5 (2013·安庆一中高三一模)以酒待客是我国的传统习俗，有些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”。乙醇进入人体后的代谢途径如下，请回答：(1)“白脸人”两种酶都没有，其基因型是_；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中_含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。(2)有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”，就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？_，你的理由是_。(3)13三体综合征是一种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大。医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“”表示有该标记，“一”表示无)，对该病进行快速诊断。为了有效预防13三体综合征的发生，可采取的主要措施有_、_、_。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“”)，其父亲为“”，母亲为“”。该小孩患病的原因是其亲本产生生殖细胞时出现异常，即_染色体在_时没有移向两极。威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病。一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩，在下框中用遗传图解表示该过程。(说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分)答案及解析1【解析】(1)基因型为Aabb的黄颖植株的雄蕊进行减数第一次分裂时形成的次级精母细胞的基因型为AAbb、aabb，故处于减数第二次分裂的细胞中基因组成通常可能是AAbb、aabb；(2)由AA和aa杂交获得的子代F1(Aa)再进行自交得F2(1/4AA、1/4aa、 1/2Aa)，F2中的黄颖植株为1/3AA、2/3Aa，继而再自交得F3，则F3中a的基因频率为1/3。(3)黑色素是由基因通过控制酶x的合成而形成的，由上述的表格知控制黑颖性状的基因必须含有B，故酶x是由基因B控制合成的。(4)由于正常基因中的一个碱基发生替换，可能致使转录产物的相应互补碱基也会发生变化，使得相邻的三个碱基变成了终止密码，使翻译终止；或者因为密码子的改变，对应的氨基酸发生了变化，导致不能产生相应的酶。【答案】(1)AAbb和aabb单倍体(2)1/3(3)B(4)氨基酸种类不同翻译终止2【解析】(1)由3和4婚配后的子代7患FA贫血症知FA贫血症为隐性遗传病，又因为3携带FA贫血症基因，故此遗传病为常染色体遗传病。(2)由于G6PD活性正常，则G6PD缺乏症基因不可能在细胞内正常表达，即G6PD缺乏症基因所在X染色体失活(或者不表达)。(3)由5和6婚配后的子代10患病知6的基因型为BbXdY；由于8只患G6PD缺乏症不患FA贫血症，则8的基因型为BBXDXd或BbXDXd。(4)对于FA贫血症，在8 2/3Bb与10bb婚配的子代中，患病的概率为1/3，正常为2/3。对于G6PD缺乏症，子代中的女儿均患此病，故所生女儿患FA贫血症的概率是1/3；所生儿子中患G6PD缺乏症的概率为1/2，因此同时患两种病的概率是1/3×1/21/6。【答案】(1)常隐(2)失活(3)BbXdYBBXDXd或BbXDXd(4)1/31/63【解析】(1)由F2的子代比例1231推知F1的基因型为BbIi，结合遗传图解中亲代的毛色知P褐毛狗的基因型为bbii，而白毛狗的基因型为BBII，由此推出F2中黑狗对应的基因型为BBii和Bbii，白毛狗的基因型为4BbIi、2BBIi、1BBII、2BbII、2bbIi、1bbII，则白毛狗中b基因的频率是4/242/244/242/241/2；F2中褐毛狗(bbii)与F1白毛狗(BbIi)杂交，则子代中白毛狗(bbIi、BbIi)黑毛狗(BbIi)褐毛狗(bbii)211。 (2)B与b为等位基因，是由于基因突变形成的，其本质区别在于碱基对的排列顺序不同。由题干信息知狗的毛色遗传与B、b、I、i四种基因均有关。(3)观察此显微图像发现图中标号的细胞发生了不均等分裂，据此判断该图像来自于雌性亲本。细胞(BbIi)分裂结束后只能形成一种类型的细胞(BI或Bi或bi或bI)。(4)细胞处于减数第一次分裂时期的细胞，有同源染色体，而细胞、处于减数第二次分裂时期，无同源染色体。(5)在减数第一次分裂的间期进行DNA复制后，每条染色体的两条DNA脱氧核苷酸链有一条未被32P标记，因此在减数第二次分裂时含32P的脱氧核苷酸链所占的比例为50%。【答案】(1)BBii和Bbii50%(或1/2)白毛狗黑毛狗褐毛狗211(2)碱基对的排列顺序不同两对基因决定一种性状(3)图中标号的细胞的不均等分裂1(4)细胞含有同源染色体(5)50%4【解析】.第一年：豌豆是严格的自花传粉植物，为避免其自花传粉，需对此进行人工去雄和套袋处理；第二年：由F1(DdRr)自交获得的F2中皱粒种子的基因型为1DDrr、2Ddrr、lddrr，皱粒种子占1/4；第三年：对于F2植株，可以观察出其植株的高矮，淘汰矮茎植株，保留高茎植株，这样的植株(4DdRr、2DDRr、1DDRR、2DdRR、1DDrr、2Ddrr)占当年总数的12/163/4；第四年：种植F3圆粒种子后长出的植株中肯定有发生性状分离的，即DdRr、DdRR自交获得的后代，而DDRR自交的后代不发生性状分离，获得所需纯种。.(1)杂交育种是将优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的育种方法，由此知其遗传学原理是基因重组。(2)F1(DdRr)自交获得的F2种子的基因型共有3×39种；F3的种子将会出现RR、Rr、rr三种基因型。(3)mRNA上有三个终止密码，由此推断由D突变成d的过程中，可能使mRNA上决定氨基酸的密码子变化为终止密码子。【答案】.(1)自花传粉(2)皱粒种子1/4(3)高茎植株3/4(4)不发生性状分离的地块上(或全是高茎植株的地块上).(1)基因重组(2)93(3)决定氨基酸的终止5【解析】(1)ADH的合成与A基因有关，ALDH的合成与b基因有关，“白脸人”两种酶都没有，其基因型是aaBB、aaBb；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后转化的乙醛无法转化为乙酸，刺激毛细血管扩张而充血引起脸红。(2)与ADH、ALDH合成的基因分别位于4、12号染色体即常染色体上，故与性别无关。(3)由题干信息“过量饮酒者和高龄产妇”知预防13三体综合征的发生可不过量饮酒、适龄生育并做好产前诊断等有效措施。标记为“”的13三体综合征患儿的“”肯定来自于父亲的精子，推出其父亲的精原细胞进行正常减数第一次分裂后形成的次级精母细胞进行减数第二次分裂时在后期分离后的两条13号染色体移向了细胞的一极。13三体综合征的发生与父亲的次级精母细胞的异常分裂有关，而威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基因(d)控制的遗传病，因此患病儿子双亲的基因型应为DdXX、 DdXY，遗传图解略。【答案】(1)aaBB、aaBb乙醛(2)无关两对等位基因都位于常染色体上(3)适龄生育不酗酒产前诊断父亲的13号(或次级精母细胞)减数第二次分裂后期(或M后期或减数分裂或M)- 10 -