2016届高三生物第一轮复习第56章基因突变及其他变异从杂交育种到基因工程阶段滚动检测必修1必修2.doc

【世纪金榜】2016届高三生物第一轮复习 第5、6章 基因突变及其他变异 从杂交育种到基因工程阶段滚动检测（必修1、必修2）(90分钟·100分)第卷(选择题共48分)一、选择题(共24小题，每小题2分，共48分)1.(滚动单独考查)有关细胞分化的叙述，正确的是()A.高等动物细胞的分化只发生在胚胎发育过程中B.细胞分化过程中遗传物质发生了改变C.细胞分化使细胞数目和种类增多D.经细胞分化后，细胞的全能性降低2.(滚动交汇考查)(2015·洛阳模拟)一种植物的落叶进入潮湿的土壤后，可发育成一株完整的幼苗，这一过程不涉及()A.呼吸作用、光合作用、激素调控B.等位基因分离、非等位基因的自由组合C.DNA的复制、转录、蛋白质的合成D.有丝分裂、细胞分化、组织器官的形成3.(滚动单独考查)人体内某一细胞正在进行减数分裂，其中有44条常染色体和2条X染色体，则此细胞最可能是()A.初级精母细胞或次级精母细胞B.初级精母细胞或初级卵母细胞C.次级精母细胞或初级卵母细胞D.次级精母细胞或卵细胞4.(滚动交汇考查)(2015·成都模拟)下图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中，细胞内的同源染色体对数的变化曲线。下列说法错误的是()A.染色体数目最多的时期在CD段B.只有AB段和EG段细胞内可能含有2个染色体组C.基因重组最可能发生在FG段D.此图中既有精原细胞的有丝分裂也有减数分裂5.(滚动单独考查)用具有两对相对性状的两纯种豌豆作亲本杂交获得F1，F1自交得F2，F2中黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒的比例为9331，与F2出现这样的比例无直接关系的是()A.亲本必须是纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒豌豆B.F1产生的雄雌配子各有4种，比例均为1111C.F1自交时4种类型的雄雌配子的结合是随机的D.产生F2的16种配子结合方式形成的受精卵都能发育成新个体(种子)6.(滚动单独考查)用3H标记蚕豆根尖分生区细胞的DNA分子双链，再将这些细胞转入含秋水仙素但不含3H的普通培养基中培养。若秋水仙素对细胞连续发挥作用，则相关叙述不正确的是()A.秋水仙素可抑制纺锤体的形成，但不影响着丝点的正常分裂B.通过对细胞中不含染色单体时的染色体计数，可推测DNA复制的次数C.通过检测DNA链上3H标记出现的情况，可推测DNA的复制方式D.细胞中DNA第二次复制完成时，每条染色体的单体均带有3H标记7.(滚动单独考查)(2015·长春模拟)mRNA上决定氨基酸的一个密码子的一个碱基发生替换，对识别该密码子的tRNA种类及转运的氨基酸种类将会产生的影响是()A.tRNA种类一定改变，氨基酸种类不一定改变B.tRNA种类不一定改变，氨基酸种类不一定改变C.tRNA种类一定改变，氨基酸种类一定改变D.tRNA种类不一定改变，氨基酸种类一定改变8.(滚动单独考查)摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置时，经历了若干过程，其中包括：白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关；白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上；对F1红眼雄果蝇进行测交。上面三个叙述中()A.为假说，为推论，为实验B.为观察，为假说，为推论C.为问题，为假说，为实验D.为推论，为假说，为实验9.(滚动单独考查)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A.亲本雄果蝇的基因型为BbXrYB.F1出现残翅雌果蝇的概率为3/16C.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞10.(2015·哈尔滨模拟)下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是()A.处插入碱基对G-CB.处碱基对A-T替换为G-CC.处缺失碱基对A-TD.处碱基对G-C替换为A-T11.下列有关生物变异的说法正确的是()A.基因中一个碱基对发生改变，则一定会引起生物性状的改变B.环境因素可诱导基因朝某一方向突变C.21三体综合征是由染色体结构变异引起的D.自然条件下，基因重组可发生在生殖细胞形成过程中12.科研人员围绕培育四倍体草莓进行了探究，实验中，每个实验组选取50株草莓幼苗，用秋水仙素溶液处理它们的幼芽，得到下图所示结果。相关说法错误的是()A.实验原理是秋水仙素能够抑制纺锤体的形成进而诱导形成多倍体B.自变量是秋水仙素浓度和处理时间，所以各组草莓幼苗数量应该相等C.由实验结果可知用0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗1天最容易成功D.判断是否培育出四倍体草莓的简便方法是让四倍体草莓结出的果实与二倍体草莓结出的果实比较13.A种植物细胞和B种植物细胞的结构如下图所示(仅显示细胞核)，将A、B两种植物细胞去掉细胞壁后，诱导二者的原生质体融合，形成单核的杂种细胞，若经过组织培养后得到了杂种植株，则该杂种植株是()A.二倍体；基因型是DdYyRrB.四倍体；基因型是DDddYyRrC.四倍体；基因型是DdYyRrD.六倍体；基因型是DdYyRr14.(2015·福州模拟)为获得果实较大的四倍体葡萄(4N=76)，将二倍体葡萄茎段经秋水仙素溶液处理后栽培。研究结果显示，植株中约40%的细胞中的染色体被诱导加倍，这种植株含有2N细胞和4N细胞，称为“嵌合体”，其自交后代有四倍体植株。下列叙述错误的是()A.“嵌合体”产生的原因之一是细胞分裂不同步B.“嵌合体”可以产生含有38条染色体的配子C.“嵌合体”不同的花之间传粉后可以产生三倍体子代D.“嵌合体”根尖分生区的部分细胞含有19条染色体15.(2015·西城模拟)为获得具有优良性状的纯合子，将基因型为Aa的小麦逐代自交，且逐代淘汰基因型为aa的个体，下列说法不正确的是()A.该育种方法与单倍体育种相比所需育种年限长B.此过程中F1出现aa个体的基础是等位基因分离C.育种过程中若不发生基因突变，则该物种没有进化D.可通过单倍体育种得到100%的纯合品种16.用二倍体西瓜为亲本，培育“三倍体无子西瓜”过程中，下列说法正确的是()A.第一年的植株中，染色体组数可存在2、3、4个染色体组B.第二年的植株中没有同源染色体C.第一年结的西瓜，其种皮、胚的染色体组数不同，均是当年杂交的结果D.第二年，用三倍体植株作母本，与二倍体的父本产生的精子受精后，得到不育的三倍体西瓜17.(2015·无锡模拟)水母发光蛋白由236个氨基酸构成，其中Asp、Gly和Ser构成发光环，现已将这种蛋白质的基因作为生物转基因的标记。在转基因技术中，这种蛋白质的作用是()A.促使目的基因导入受体细胞中B.促使目的基因在受体细胞中复制C.筛选出获得目的基因的受体细胞D.使目的基因容易成功表达18.血友病是一种伴X染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们()A.“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B.“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C.“女方是该致病基因的携带者，你们的孩子患该病的概率为1/4”D.“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/8”19.(2015·潍坊模拟)同一番茄地里有两株异常番茄，甲株所结果实均为果形异常，连续种植几代后仍保持异常果形；乙株上只结了一个果形异常的果实，则下列说法不正确的是()A.二者均可能是基因突变的结果B.甲发生变异的时间可能比乙早C.甲株变异一定发生于减数分裂时期D.乙株变异一定发生于有丝分裂时期20.人类高胆固醇血症由一对等位基因H和h控制，其中HH个体为正常人；Hh个体血液中胆固醇含量偏高，为正常人的2倍；hh个体血液中胆固醇含量高，为正常人的5倍，一般幼年时就死亡。在人群中，每500人中有一个Hh个体。一对夫妇曾生育过一个血液中胆固醇含量高的孩子，下列分析不正确的是()A.该夫妇再生一个孩子，其可能的表现型有2种B.该夫妇再生一个血液正常孩子的概率是1/4C.在现在人群中，基因型Hh的频率为1/500D.预测在人群中，h基因的频率将会逐渐降低21.某种群产生了一个突变基因F，其基因频率在种群中的变化如下图所示。以下推断正确的是()A.该种群基因频率的改变，是因为环境改变使之产生了定向变异B.F基因决定的性状在生存斗争中占有优势C.FF的幼体存活率一定高于杂合子D.该种群中F基因频率发生了定向变化表示新物种的产生22.已知一株玉米基因型为AaBb，两对等位基因是自由组合的，经过花药离体培养，获得N株幼苗，其中基因型为aabb的个体为()A.N/4B.N/6C.N/10D.023.(2015·长春模拟)美国研究人员发现人体内存在一种被称为“脂肪控制开关”的基因，这个基因一旦开启，就能提高对脂肪的消耗并产生“抗疲劳”肌肉，帮助心脏和神经系统保持持久耐力。美国科学家公布研究报告说，他们通过向实验老鼠转入“脂肪控制开关”基因，成功培育出“马拉松”老鼠，比正常老鼠多跑出一倍距离，速度也快一倍。下列叙述错误的是()A.转入“脂肪控制开关”基因的有效方法是向实验老鼠肌肉中注入含“脂肪控制开关”基因的重组DNAB.“脂肪控制开关”基因中存在起始密码C.“马拉松”老鼠在改善机体耐力的同时，也提高了机体消耗脂肪的能力D.可以向“马拉松”老鼠转入其他的基因兴奋剂，如EPO(促红细胞生成素)基因，培育“超级运动员”24.(2014·新课标全国卷)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()A.-2和-4必须是纯合子B.-1、-1和-4必须是纯合子C.-2、-3、-2和-3必须是杂合子D.-4、-5、-1和-2必须是杂合子第卷(非选择题共52分)二、非选择题(共4小题，共52分)25.(12分)(滚动交汇考查)人类的每一条染色体上都有很多基因。下图表示一对夫妇的1号染色体上几种基因的分布位置。下表中说明等位基因E和e、D和d、A和a分别控制的性状。假设3对基因的遗传不发生染色体的交叉互换和基因突变。回答下列问题：基因控制的性状等位基因及其控制性状红细胞形态E：椭圆形细胞e：正常细胞Rh血型D：Rh阳性d：Rh阴性能否产生淀粉酶A：能a：不能(1)A与d互为基因，该夫妇中父亲的次级精母细胞中可能有个A基因。(2)若仅考虑上述3对相对性状，该夫妇所生后代最多有种表现型。(3)他们的孩子出现正常红细胞的可能性为。(4)若另一对夫妇，其性状一个是Rh阴性能产生淀粉酶，另一个是Rh阳性不能产生淀粉酶，他们的两个子女的性状也是一个是Rh阴性能产生淀粉酶，另一个是Rh阳性不能产生淀粉酶。则该对夫妇的基因组成应是。若用显微镜初步推断上述两个孩子的控制红细胞形态的基因型。当结果是，可推断其基因型为。当结果是，可推断其基因型为。26.(12分)(滚动交汇考查)下图甲为动物免疫细胞亚显微结构模式图，图乙表示其细胞中某正常基因片段控制合成多肽的过程。请据图回答：可能用到的密码子：天冬氨酸(GAU、GAC)，甘氨酸(GGU、GGG)，甲硫氨酸(AUG)，酪氨酸(UAU、UAC)。(1)若图乙表示抗体形成过程，则、分别发生在图甲的(用数字表示)，肽链形成后需经(用数字表示)加工分泌到细胞外。(2)图乙中第三对碱基由T/A变为C/G，该突变对性状(有或无)影响，其意义是 。(3)若图乙合成的肽链中氨基酸序列变为：天冬氨酸酪氨酸甘氨酸，则该基因片段发生的突变是。27.(14分)(2015·大连模拟)由中国科学家牵头，美国、巴西等国科学家参与的对花生的全球首次全基因组测序于2014年6月17日下午正式宣布完成。花生(2N=40)是自花传粉的植物，其花为两性花。已知花生晚熟(A)对早熟(a)为显性，大荚果(B)对小荚果(b)为显性，且两对基因自由组合。请回答下列问题：(1)对花生基因组测序时，需要研究条染色体上的基因。(2)欲把两个花生品种的优良性状集中在一起，常用的育种方法是，其中所依据的主要遗传学原理是。(3)下图表示利用晚熟大荚果花生与早熟小荚果花生培育早熟大荚果纯合花生新品种的育种过程，请分析回答：两亲本杂交时，在花蕾期需对母本进行，待雌蕊发育成熟后，再进行人工授粉并套袋。F1自交得到F2，F2中早熟大荚果花生中符合要求的只占。对F1的花药进行离体培养，形成的幼苗的基因型是，花药离体培养形成的幼苗还需要经人工诱导，才能获得可育的植株，用这种方法培育出的早熟大荚果花生植株自交的后代中能稳定遗传的个体占。若要改变上述花生亲本原有的遗传信息，则应该采用的育种方法是。(4)现培育出早熟大荚果花生品种，欲鉴定该品种是否为纯合子，最简便的方法是，若子代，则该品种为纯合子。28.(14分)人类第7号染色体和第9号染色体之间可能发生如甲图所示变异，变异后细胞内基因结构和种类未发生变化。后代若出现9号染色体“部分三体”(细胞中9号染色体的某一片段有三份)，表现为痴呆；出现9号染色体“部分单体”(细胞中9号染色体的某一片段只有一份)，则胚胎早期流产。乙图为由于第7号、9号染色体变异而导致的流产、痴呆系谱图。已知系谱各成员细胞染色体数均为46条，-1、-1、-2染色体正常；-2、-2表现正常，但均为7号、9号染色体变异携带者(细胞中7号和9号染色体组成为AA+BB-)；发生变异的7号、9号染色体能与正常7号、9号染色体联会，形成配子。请回答。(1)甲图所示，9号染色体上的片段移接到7号染色体上，这种变异属于变异。变异的7号或9号染色体上基因的发生了改变。(2)个体-1的7号和9号染色体组成为 (用甲图中的字母表示)。(3)9号染色体“部分单体”的后代早期流产，胎儿不能成活，则成活的-3个体为7号、9号染色体变异携带者的概率是。(4)-3婚配，为避免生出染色体异常的患儿，妊娠期间需进行，如羊水检查。将胎儿脱落的细胞从羊水中分离并通过技术增殖细胞，适时加入秋水酰胺(与秋水仙素功能相似)，通过抑制分裂细胞内，使染色体不能移向细胞两极。选取有丝分裂期的细胞进行观察，从而诊断出胎儿染色体是否异常。答案解析1.D细胞分化是细胞在形态、结构和生理功能上出现差异的现象，是基因在时间和空间上选择性表达的结果，遗传物质没有发生变化；细胞分化发生在整个生命过程中，在胚胎时期达到最大限度；经分化后，细胞的种类增多、数目不变，但全能性降低。2.B该过程涉及细胞呼吸、光合作用、激素调控，A不符合题意；该过程仅涉及有丝分裂，不会出现减数分裂，不会出现等位基因分离和非等位基因的自由组合，B符合题意；细胞分裂和分化过程中涉及DNA的复制、转录和蛋白质的合成，C不符合题意；一种植物的落叶进入潮湿的土壤后，经有丝分裂、细胞分化、组织器官形成，发育为完整的幼苗，D不符合题意。3.C初级精母细胞有44条常染色体、1条X染色体和1条Y染色体；次级精母细胞有22条常染色体和1条X(Y)染色体，或者有44条常染色体和2条X(Y)染色体；初级卵母细胞有44条常染色体和2条X染色体；卵细胞有22条常染色体和1条X染色体。故C项正确。4.B分析题图可知，AF段为有丝分裂，FI段为减数分裂，CD段为有丝分裂后期，染色体数目最多，故A项正确；HI段为减数第二次分裂，后期时着丝点分裂，细胞中含有2个染色体组，故B项错误；基因重组发生在减数第一次分裂，即FG段，C项正确；此图中包括了有丝分裂和减数分裂，故D项正确。5.AF2中出现黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒4种表现型，比例为9331，其亲本可以是纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒豌豆，还可以是纯种黄色皱粒豌豆与纯种绿色圆粒豌豆；F1产生的雄雌配子各有4种，比例均为1111，F1自交时4种类型的雄雌配子的结合是随机的，产生F2的16种配子结合方式形成的受精卵都能发育成新个体(种子)，都与F2出现9331的比例有着直接的关系。6.D秋水仙素可诱导多倍体的形成，其机理是抑制纺锤体的形成，但不会影响着丝点的分裂，A项正确；秋水仙素可诱导染色体加倍，通过对细胞中不含染色单体时的染色体计数，可推测DNA复制的次数，B项正确；DNA的复制为半保留复制，根据DNA链上3H标记出现的情况可验证该结论，C项正确；细胞中DNA第二次复制完成时，每条染色体的单体中并不都带有3H标记，D项错误。7.AtRNA上有反密码子，密码子改变，根据碱基互补配对原则，反密码子肯定改变。一个氨基酸不是只由一种密码子翻译而来，有很多密码子都是翻译同一种氨基酸的，即密码子存在简并性，所以A选项正确。8.C是在观察到F2果蝇雌雄性表现不一致的现象后提出的问题，是根据实验现象作出的假说，是根据假说进行实验验证。9.B一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，后代出现残翅，说明亲本长翅基因型都是Bb，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼，说明亲本雌果蝇不可能是白眼，如果是白眼，后代雄果蝇都是白眼，则亲本雄果蝇为白眼，故亲本基因型为BbXrY和BbXRXr，故A项正确。F1出现残翅雌果蝇的概率为1/4×1/2=1/8，故B项错误。亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2，故C项正确。白眼残翅雌果蝇基因型为bbXrXr，生成次级卵母细胞基因型为bXr，后期由于染色单体分离，基因型为bbXrXr，故D项正确。10.B由题干分析得知，WNK4基因对应的正常蛋白质中赖氨酸的密码子为AAG，基因突变后仅导致了相应蛋白质中1 169位赖氨酸变成了谷氨酸，即氨基酸的发生了改变，而其他氨基酸的种类和数目没有发生变化，因而只可能是WNK4基因中碱基对发生了替换，而非缺失或增加，经分析，处碱基对A-T替换为G-C。11.D基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代，若发生在体细胞中，一般不能遗传。生物性状表现是基因型与环境因素相互作用的结果，因此，基因中一个碱基对发生改变，不一定会引起生物性状的改变，A错误。由于DNA碱基组成的改变是随机的、不确定的，因此，环境因素诱导的基因突变也是不定向的，B错误。21三体综合征是由染色体异常引起的遗传病，患者比正常人多了一条21号染色体，是染色体数目变异，C错误。在减数分裂形成生殖细胞时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合，故自然条件下，基因重组可发生在生殖细胞形成过程中，D正确。12.D判断是否培育出四倍体草莓，可用显微镜观察其细胞内的染色体数。让四倍体草莓结出的果实与二倍体草莓结出的果实比较并不能准确判断，因为草莓果实的大小受到外界环境等多种因素的影响。13.C两个含两个染色体组的细胞融合成的杂种细胞含四个染色体组，这个杂种细胞发育成的个体是四倍体，基因型是DdYyRr。14.D秋水仙素主要是通过抑制纺锤体的形成来诱导染色体加倍的，细胞分裂不同步，就会导致有的细胞染色体加倍，有的细胞染色体不加倍；“嵌合体”中含有4N细胞，因此可以产生含有38条染色体的配子；2N细胞和4N细胞的花之间传粉可以产生三倍体子代；根尖分生区细胞进行有丝分裂，因此正常情况下染色体数目不可能为19条。15.C与杂交育种相比，单倍体育种能明显缩短育种年限，A项正确。基因型为Aa的小麦自交，后代出现性状分离是等位基因分离的结果，B项正确。生物进化的实质是种群基因频率的改变，该育种过程中虽然没有发生基因突变，但逐代淘汰基因型为aa的个体，基因a的频率会减小，种群的基因频率发生了改变，所以该物种发生了进化，C项错误。基因型为Aa的小麦可通过单倍体育种得到基因型为AA和aa的纯合品种，D项正确。16.A第一年植株中有四倍体的母本和二倍体的父本，两者的受精卵中含有三个染色体组。三倍体中存在同源染色体。第一年结的西瓜种皮来自母本，含四个染色体组；只有胚来自受精卵，含有三个染色体组，是当年杂交的结果。三倍体是高度不育的，二倍体的父本花粉含有生长素，可刺激子房发育成果实，这里二倍体西瓜的精子并非起到受精作用。17.C标记基因表达出的蛋白质既不能促使目的基因导入受体细胞，也不能促使目的基因在受体细胞中复制。发光蛋白的基因作为标记基因，便于重组DNA分子的筛选，也就是有利于对目的基因是否导入受体细胞进行检测；目的基因的表达与标记基因无关。18.D男方正常，不携带该病致病基因。女方的母亲为该病致病基因的携带者，则女方为致病基因携带者的机会为1/2，所生孩子患该病的概率为1/8。19.C由于是一个性状的改变，所以两者均属于基因突变，甲株所结果实均异常。如下图所示：突变基因可能来自，这是由减数分裂造成的；突变基因也可能是来自中的地上部分，则这是由于有丝分裂造成的。20.A一对夫妇曾生育过一个血液中胆固醇含量高的孩子，则该夫妇的基因型均为Hh，他们再生一个孩子，其可能的表现型有3种；该夫妇再生一个血液正常孩子(HH)的概率是1/4；由于在人群中，每500人中有一个Hh个体，故基因型Hh的频率为1/500；hh个体一般在幼年时死亡，因此在人群中，h基因的频率将会逐渐降低。21.B生物的变异是不定向的，故A项错；据图可知，F的基因频率不断增加，说明显性性状更适应环境，故B项正确；根据图示不能确定FF和Ff存活率的高低，故C项错误；新物种产生的标志是生殖隔离，生物进化的实质是基因频率的改变，故D项错误。22.D只经过花药离体培养，没经过秋水仙素处理，不存在aabb的个体。23.B转入“脂肪控制开关”基因的有效方法是向实验老鼠肌肉中注入含“脂肪控制开关”基因的重组DNA，A正确；“脂肪控制开关”基因转录的mRNA中存在起始密码，B错误；“马拉松”老鼠在改善机体耐力的同时，也提高了机体消耗脂肪的能力，C正确；转入基因兴奋剂，如EPO(促红细胞生成素)基因，可培育“超级运动员”，D正确。24.【解题指南】(1)题干关键词：“单基因常染色体隐性遗传病”“1/48”。(2)思维流程：由该遗传病类型-2、-3、-4、-5的基因型第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率讨论相关个体的基因型。B本题主要考查单基因常染色体隐性遗传病的遗传系谱图的分析判断和推理能力。A项中，该遗传病为常染色体隐性遗传病，无论-2和-4是否纯合，-2、-3、-4、-5的基因型均为Aa，错误。B项中，若-1、-1纯合，则-2为1/2Aa，-1为1/4Aa；-3为2/3Aa，若-4纯合，则-2为2/3×1/2=1/3Aa，故第代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4=1/48，与题意相符，正确。C项中，若-2和-3是杂合子，则无论-1和-4同时是AA或同时是Aa或一个是AA、另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，错误。D项中，第代的两个个体婚配，子代患病概率与-5的基因型无关；若第代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，错误。25.【解析】(1)从图中可以看出，A和d位于一对同源染色体上，属于非等位基因；由于父亲的基因型为Aaddee，因此产生的次级精母细胞中由于同源染色体上的等位基因分离，含有A基因的个数可能为0个或2个。(2)由于该夫妇的基因型为AaDDEe和Aaddee，其中母亲产生的卵细胞有ADE和aDe 2种，父亲产生的精子有Ade和ade 2种，故该夫妇所生后代基因型为AADdEe、AaDdEe、AaDdee、aaDdee 4种，表现型有3种。(3)后代基因型为ee时红细胞形态正常，由(2)可知，孩子出现正常红细胞的可能性为1/2。(4)由于另一对夫妇和他们的两个子女，表现型均是一个为Rh阴性能产生淀粉酶，基因型为A_dd，另一个为Rh阳性不能产生淀粉酶，基因型为aaD_，则这对夫妇的基因型应为Aadd和aaDd。若孩子的红细胞形态为椭圆形，基因型可能为EE或Ee。若孩子的红细胞形态为正常，基因型一定为ee。答案：(1)同源染色体上的非等位2或0(2)3(3)1/2(4)Aadd、aaDd椭圆形EE或Ee正常ee26.【解析】(1)抗体是分泌蛋白，其合成过程包含转录和翻译两个过程，转录在细胞核，翻译在细胞质。肽链合成后，需要经过内质网和高尔基体加工才能分泌到细胞外。(2)图乙中第三对碱基由T/A变为C/G，对应的密码子由GAU变为GAC，对应的氨基酸都是天冬氨酸，所以对性状没有影响，其意义是有利于维持生物遗传性状的相对稳定。(3)第三对碱基T/A或第四对碱基C/G丢失都会造成氨基酸序列变为：天冬氨酸酪氨酸甘氨酸。答案：(1)(2)无有利于维持生物遗传性状的相对稳定(3)第三对碱基T/A或第四对碱基C/G丢失27.【解析】(1)根据题干信息可知花生的花是两性花，体细胞中有40条染色体，因此测定它的基因组时，测定20条染色体上的基因即可。(2)杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过杂交集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种。它所依据的原理是基因重组。(3)对于自花传粉的植物，在杂交时需要去雄、套袋、人工授粉。F1自交获得的F2植株中，早熟大荚果花生所占比例为3/16，其中1/3为纯合子。F1的花药离体培养形成的幼苗都是单倍体，其基因型有AB、Ab、aB、ab四种，单倍体幼苗通常用秋水仙素处理才能获得可育的植株，这种方法培育出的早熟大荚果花生植株均是纯合子。常用育种方法中能改变原有的遗传信息的是诱变育种。(4)对于自花传粉的植株来说，欲鉴定该品种是否为纯合子最简便的方法是自交，若自交后代不发生性状分离，则该品种为纯合子。答案：(1)20(2)杂交育种基因重组(3)去雄、套袋(写不全不给分)1/3AB、Ab、aB、ab100%诱变育种(4)让早熟大荚果花生品种自交均表现为早熟大荚果【易错提醒】本题易错点有：一是(3)小题中关于的范围确定，应是在早熟大荚果花生中占的比例；二是(3)小题的问题，需要注意题中所述的“常规”育种方法。28.【解析】(1)人类的7号和9号染色体属于非同源染色体，二者交换片段可发生易位，属于染色体结构的变异；题干中指出“变异后细胞内基因结构和种类未发生变化”，从图中可以看出易位后染色体的结构发生改变，其长度和组分已经变化，故其上携带的基因的数量及原有的排列顺序发生改变。(2)根据乙图，-1是痴呆患者，即为9号染色体“部分三体”，也就是患者的细胞中9号染色体的某一片段有三份，故相关染色体组成为AA+BB。(3)据题目信息可知-2染色体组成为AA+BB-，-1染色体正常，故-1染色体组成是AABB，二者所生育的孩子情况可简单用下图分析：因部分单体早期流产，因此生育一个携带者的概率为1/3。(4)预防人类遗传病的方法是婚前进行遗传咨询，如果已经婚配，则在妊娠期间进行产前诊断，如羊水检查，将胎儿脱落的细胞从羊水中分离并通过动物细胞培养技术增殖，加入秋水仙素，通过抑制分裂细胞内纺锤体的形成，使染色体不能移向两极，然后选取有丝分裂中期的细胞进行观察即可。答案：(1)染色体结构数目、排列顺序(或种类)(2)AA+BB(3)1/3(4)产前诊断动物细胞培养纺锤体的形成中- 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