吉林省实验中学2019_2020学年高二化学上学期第一次月考试题含解析.doc

吉林省实验中学2019-2020学年度上学期高二年级第一次月考化学试卷第I卷（选择题，共53分）可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 S32一、单项选择题（每小题2分，共20分）1.下列反应中生成物总能量高于反应物总能量的是A. 碳酸钙受热分解B. 乙醇燃烧C. 酸碱中和反应D. 氧化钙溶于水【答案】A【解析】A碳酸钙受热分解属于吸热反应，生成物总能量高于反应物总能量，故A正确；B乙醇燃烧属于放热反应，生成物的总能量小于反应物的总能量，故B错误；C盐酸与氢氧化钠中和反应属于放热反应，生成物的总能量小于反应物的总能量，故C错误；D氧化钙溶于水与水发生化合反应，属于放热反应，生成物的总能量小于反应物的总能量，故D错误；故选A。点睛：生成物总能量高于反应物总能量反应属于吸热反应，根据常见的放热反应和吸热反应进行判断若反应物的总能量大于生成物的总能量则为放热反应；常见的放热反应有：所有的物质燃烧、所有金属与酸、所有中和反应、绝大多数化合反应，铝热反应；常见的吸热反应有：个别的化合反应(如C和CO2)、绝大数分解反应、少数分解置换以及某些复分解(如铵盐和强碱)。2.反应C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在密封容器中进行，下列条件的改变对其反应速率几乎无影响的是增加C的量 将容器的体积缩小一半保持体积不变，充入N2使体系压强增大 保持压强不变，充入N2能使容器体积变大A. B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】因C为纯固体，改变用量对反应速率无影响，故选；体积减小，反应体系中各物质的浓度增大，反应速率加快，故不选；体积不变充入N2，反应体系中各物质的浓度不变，反应速率不变，故选；压强不变，充入N2，反应体系的压强减小，反应速率减小，故不选，所以正确；答案选C。3.已知常温时红磷比白磷稳定，在下列反应中：P4（白磷，s）+5O2(g)2P2O5(s) Ha kJ/mol 4P（红磷，s）+5O2(g)2P2O5(s) Hb kJ/mol 若a、b均大于零，则a和b的关系为A. abB. abC. abD. 无法确定【答案】B【解析】分析】先根据盖斯定律来确定化学反应的焓变，然后根据物质具有的能量越低越稳定，反应物的能量大于生成物的能量，则该反应是放热反应，反之是吸热反应。【详解】已知：P4（白磷，s）+5O2(g)2P2O5(s) Ha kJ/mol 4P（红磷，s）+5O2(g)2P2O5(s) Hb kJ/mol 得到反应：4P（红磷，s）=P4（白磷，s）H=（ab）kJmol-1，红磷比白磷稳定，说明红磷的能量低于白磷，该反应是吸热反应，即ab0，则ab。答案选B4.对于反应3A(g)B(g)2C(g)3D(g)，下列各数据表示不同条件下的反应速率，其中反应进行得最快的是（ ）A. v(A)0.6mol/(L·min)B. v(B)0.8 mol/(L·min)C. v(C)0.7mol/(L·min)D. v(D)1.0mol/(L·min)【答案】B【解析】将各个选项中的物质用A物质的浓度变化来表示化学反应速率，然后在进行比较。A、v(A)= 0.6mol/(L·min)，B、v(A)= 2.4mol/(L·min)，C、v(A)= 1.4mol/(L·min)， D、v(C)= 1.0mol/(L·min)，所以化学反应速率最快的是B。答案选B。点睛：本题考查化学反应速率的比较的知识。将各个选项中的物质用同一种物质来表示化学反应速率，才能进行比较，从而得解。5.一定量混合气体在密封容器中发生如下反应：xA（g)+yB(g)nC(g)。达到平衡后测得A气体的浓度为0.5mol/L；保持恒温下将密闭容器的容积扩大1倍，再达到平衡时，测得A的浓度为0.3 mol/L。则下列叙述正确的是A. x+ynB. 该化学平衡向右移动C. B的转化率增大D. A的物质的量增加【答案】D【解析】【分析】保持温度不变将容器的容积扩大1倍，如平衡不移动，A的浓度为0.25mol/L，实际A的浓度变为0.3mol/L，说明平衡向生成A的方向移动，即向逆反应移动。【详解】A. 增大体积，压强减小，平衡向逆反应移动，压强减小平衡向气体物质的量增大的方向移动，即x+yn，A项错误；B. 由上述分析可知,平衡向逆（向左）反应移动，B项错误；C. 由上述分析可知，平衡向逆反应移动，B的转化率减小，C项错误；D. 平衡向逆反应移动，A的物质的量增加，D项正确；答案选D。6.已知H+(aq)+OH-(aq)= H2O(l)H=-57.3 kJ·mol-1。下列物质反应时，产生57.3kJ热量的是 ( )A. 500mL 2.0mol·L-1HCl和500mL 2.0mol·L-1NaOHB. 1.0mol·L-1HCl和1.0mol·L-1NaOHC. 稀HCl和稀NaOHD. 500mL 2.0mol·L-1H2SO4和500mL 2.0mol·L-1Ba(OH)2【答案】A【解析】【详解】A500mL 2.0mol/L的HCl(aq)和500mL 2.0mol/L的NaOH(aq)，反应生成的水的物质的量是1mol，放出的热量是为57.3kJ，故A正确；B未给出体积，稀HCl和稀NaOH反应生成的水的物质的量不一定是1mol，放出的热量不一定为57.3kJ，故B错误；C稀HCl和稀NaOH反应生成的水的物质的量不一定是1mol，放出的热量不一定为57.3kJ，故C错误；D生成的水的物质的量为2mol，且有硫酸钡沉淀生成，放出的热量比114.6kJ还要多，故D错误；故答案为A。【点睛】在稀溶液中，酸跟碱发生中和反应生成1 mol水时的反应热叫做中和热；必须是酸和碱的稀溶液，因为浓酸溶液和浓碱溶液在相互稀释时会放热；强酸和强碱的稀溶液反应才能保证H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)中和热均为57.3 kJmol-1，而弱酸或弱碱在中和反应中由于电离吸收热量，反应不能生成沉淀，生成沉淀会放出热量。7.下列有关说法不正确的是A. 同一物质的固、液、气三种状态的熵值相同B. 自发进行的化学反应的方向，应由焓判据和熵判据的复合判据来判断C. 反应NH3(g)HCl(g)NH4Cl(s)在室温下可自发进行，则该反应的H0D. 常温下，反应C(s)CO2(g)2CO(g)不能自发进行，则该反应的H0【答案】A【解析】【详解】A熵值指的是物质的混乱程度，同一物质的固、液、气三种状态混乱程度不同，所以熵值不同，A项错误；B自发进行的化学反应的方向，由焓判据和熵判据的复合判据来判断，B项正确；C. 根据反应NH3(g)HCl(g)NH4Cl(s)可知，熵值减小，所以在室温下若该反应的H0，可以使G<0，反应可以自发进行，C项正确；D. 反应C(s)CO2(g)2CO(g)的熵值增加，当H0时，G>0，所以反应不能自发进行，D项正确；A项错误。8.下列事实，不能用勒夏特列原理解释的是A. 在溴水中存在如下平衡：Br2H2OHBrHBrO，当加入NaOH溶液后颜色变浅B. 对于反应：2HI(g)H2(g)+I2(g)，使平衡体系缩小体积增加压强，颜色变深C. Fe(SCN)3溶液中加入固体KSCN后颜色变深D. 棕红色气体NO2（2NO2N2O4）缩小体积加压后，颜色先变深后变浅【答案】B【解析】【分析】勒夏特列原理为：如果改变影响平衡的条件之一，平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动，使用勒夏特列原理时，该反应必须是可逆反应，否则勒夏特列原理不适用；【详解】A. 加入NaOH溶液后，NaOH和HBr、HBrO发生中和反应导致平衡正向移动，则溶液颜色变浅，能用平衡移动原理解释，A项正确；B. 对于左右两端气体系数之和相等的反应，增大压强平衡不移动，所以与勒夏特列原理无关，B项错误；C. 因为，加入KSCN后，SCN-增多，使平衡向逆向移动，C项正确；D. 增大压强，平衡正向移动，气体颜色先变深后变浅，能用平衡移动原理解释，D项正确；答案选B。9.氯原子对O3的分解有催化作用：O3Cl = ClOO2H1ClOO = ClO2H2大气臭氧层的分解反应是O3O=2O2H，该反应的能量变化如图：下列叙述中，正确的是()A. 反应O3O=2O2的HE1E3B. O3O=2O2是吸热反应C. HH1H2D. 2O2=O3O 是放热反应【答案】C【解析】【详解】A反应热等于生成物的总能量减去反应物的总能量，则反应O3+O=2O2的H=E3-E2，故A错误；B由图像可以看出，反应物O3+O总能量大于2O2的总能量，为放热反应，故B错误；C已知：O3+Cl=ClO+O2 H1；ClO+O=Cl+O2 H2，利用盖斯定律将+可得：O3+O=2O2 H=H1+H2，故C正确；D由图像可以看出，反应物O3+O总能量大于2O2的总能量，O3+O=2O2为放热反应，则2O2= O3O 是吸热反应，故D错误；故选C。10.恒温恒容条件下发生反应：2NO2(g)N2O4(g)，下列叙述能够标志该反应达到化学平衡状态的有体系的压强不再改变 气体的颜色不再改变气体的平均摩尔质量不再改变 混合气体的密度不再改变各组分的体积分数不再改变 原子总数不再改变混合气体分子总数不再改变 c(NO2):c(N2O4)=2:1，且比值不再改变v(NO2)正=2v(N2O4)逆A. B. C. D. 全部【答案】A【解析】【详解】体系的压强不再改变，由于是恒容的容器，可以判断反应达到平衡，正确；气体的颜色不再改变，说明二氧化氮浓度不再变化，可以判断反应达到平衡，正确；气体的平均摩尔质量不再改变，根据得，n减小，m不变，所以M始终在变化，当变化的量不变时，可以判断反应达到平衡，正确； 混合气体密度不再改变，根据得，V不变，m不变，所以密度始终不变，错误；各组分的体积分数不再改变，可以判断反应达到平衡，正确； 原子总数始终不再改变，不可以判断反应达到平衡，错误；分子总数一直在变化，所以当混合气体分子总数不再改变时，可以判断反应达到平衡，正确； 浓度一直在改变，所以当c(NO2):c(N2O4)=2:1，且比值不再改变时，可以判断反应达到平衡，正确；化学反应达到平衡时，正反应速率和逆反应速率相等，所以当v(NO2)正=2v(N2O4)逆时，可以判断反应达到平衡，正确；答案选A。二、单项选择题（每小题3分，共33分）11.在一定条件下，将3 mol A和1 mol B两种气体混合于固定容积为2 L的密闭容器中，发生如下反应：3A(g)B(g)=xC(g)2D(g)。2 min时测得生成0.8 mol D， 0.4 mol C。下列判断不正确的是A. x 1B. 2 min内A的反应速率为0.3 mol·L-1·min-1C. 2 min时，A的浓度为0.9mol·L-1D. B的转化率为60%【答案】D【解析】【分析】由题给数据建立如下三段式：3A(g)B(g)=xC(g)2D(g)起（mol） 3 1 0 0变（mol） 1.2 0.4 0.4 0.8末（mol） 1.8 0.6 0.4 0.8【详解】A项、根据浓度变化量之比等于化学计量数之比可知x=1，故A正确；B项、2 min内A的反应速率为=0.3 mol·L-1·min-1，故B正确；C项、2 min时，A的浓度为=0.9mol·L-1，故C正确；D项、B的转化率为×100%=40%，故D错误；故选D。【点睛】本题考查化学反应速率的有关计算，注意三段式的建立和化学反应速率、转化率相关公式的应用是解答关键。12.如图所示的各图中，表示2A（g）+B（g）2C（g）（H0）这个可逆反应的正确图像为（注：（C）表示C的体积分数，P表示气体压强，C表示浓度）A. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】A. 温度高，反应速率加快，先到达平衡；升高温度，平衡向吸热方向移动，即向逆反应方向移动，C的体积分数降低，A项正确；B. 压强增大，正逆反应速率都增大，B项错误；C. 使用催化剂，加快反应，到达平衡的时间短，但不影响平衡的移动，平衡时C的浓度不变，C项错误；D. 增大压强反应向体积减小方向移动，即向正反应方向移动，A的转化率增大；升高温度，平衡向吸热方向移动，即向逆反应方向移动，A的转化率降低，D项错误；答案选A。13.一定条件下，在体积固定的密闭容器中通入2.0 mol SO2、1.2molO2，发生反应2SO2(g) + O2(g)2SO3(g) H= -198 kJ·mol - 1，下列判断不正确的是( )A. 2SO2(g) + O2(g) 2SO3(s) H -198kJ·mol-1B. 增加反应物的量不能改变上述反应的HC. 充分反应后，放出的热量小于198 kJD. 若从反应开始到建立平衡放出热量158.4 kJ，则SO2的平衡转化率为60%【答案】D【解析】【详解】A项、SO3由气态到固态释放能量，由盖斯定律可知，生成SO3固体时H -198kJ·mol-1，故A正确；B项、增加反应物的量，平衡向正反应方向移动，消耗量增大，放出的热量增大，但H不变，故B正确；C项、该反应为可逆反应，2.0 mol SO2和1.2molO2不可能完全反应，则放出的热量小于198 kJ，故C正确；D项、若从反应开始到建立平衡放出热量158.4 kJ，由方程式可知消耗SO2的物质的量为，则SO2的转化率为×100%=80%，故D错误；故选D。14.下列说法中正确的数目为物质的键能越大，能量越高物质的键能越大，熔沸点一定越高吸热反应一定要在加热条件下进行催化剂能够降低反应的活化能，进而降低反应的焓变催化剂能改变反应的路径，但不参与反应化学反应速率改变，平衡一定发生移动若平衡发生移动，化学反应速率一定改变平衡正向移动，原料转化率一定提高平衡发生移动，平衡常数一定改变平衡常数改变，平衡一定发生移动A. 2个B. 4个C. 6个D. 8个【答案】A【解析】【详解】物质的键能越大，稳定性越强，能量越低，错误；分子晶体的键能越大，分子越稳定，分子晶体的熔沸点高低与分子间作用力有关系，错误；吸热反应不一定要在加热条件下进行，例如氢氧化钡晶体和氯化铵反应，并不需要加热，错误；催化剂能够降低反应的活化能，但不能降低反应得焓变，错误；催化剂能改变反应的路径，可以参与反应，错误；加入催化剂，化学反应速率改变，但平衡没有发生移动，错误；达到化学平衡时正逆反应速率相等，若平衡发生移动，化学反应速率一定改变，正确；若加入原料，平衡正向移动，原料转化率可能会降低，错误；平衡常数只与温度有关系，平衡发生移动，但化学反应平衡常数不一定会发生改变，错误；平衡常数改变，温度会发生改变，平衡一定发生移动，正确；答案选A。15.已知：2NO(g)N2(g)+O2(g) H=-181.5 kJ/mol。某科研小组尝试利用固体表面催化工艺进行NO的分解。若用、和分别表示N2、NO、O2和固体催化剂，在固体催化剂表面分解NO的过程如图所示。从吸附到解吸的过程中，能量状态最低的是A. B. C. D. 无法确定【答案】C【解析】【详解】从机理图可以看出，首先状态中，NO被吸附到催化剂表面，状态为NO变成N原子和O原子，这个过程需要吸收能量，状态为N原子和N原子结合变成N2，O原子和O原子结合变成O2，这个过程为成键过程，需要放出能量，则从整个反应过程来看，反应是2NON2+O2，此反应是放热反应，反应焓变H0，可见生成物状态时，体系能量最低，能量状态最低的是；答案选C。16.在一个1L的密闭容器中，加入2molA和1molB，发生下述反应：2A(g)+B(g) 3C(g)+D(g)达到平衡时，C的浓度为1.2mol/L，C的体积分数为a%。维持容器的压强和温度不变，按下列配比作为起始物质，达到平衡后，C的浓度不再是1.2mol/L的是A. 3mol C+1mol DB. 1mol A+0.5mol B+1.5mol C+0.5mol DC. 1mol A+0.5mol B+1.5mol CD. 4molA+2mol B【答案】CD【解析】【详解】A. 3molC+1molD，相当于2molA、1molB，所以该反应与原反应是等效平衡，达到平衡时C的浓度为1.2mol/L，A项错误；B. 1molA+0.5molB+1.5molC+0.5molD，相当于加入2molA和1molB，所以该反应与原反应是等效平衡，达到平衡时C的浓度为1.2mol/L，B项错误；C. 1molA+0.5molB+1.5molC，该反应与原反应不是等效平衡，达到平衡时C的浓度不再为1.2mol/L，C项正确；D. 4molA+2molB，等效为在原平衡的基础上压强增大一倍到达的平衡状态，与原平衡相比平衡向逆反应方向移动，达到平衡时C的浓度不再为1.2mol/L，D项正确；答案选CD。17.溶液中的反应X+3Y2Z分别在、三种不同实验条件下进行，它们的起始浓度为c(X)=c(Y)=0.100molL-1、c(Z)=0molL-1，反应物X的浓度随时间变化如图所示。、与比较只有一个实验条件不同，下列说法不正确的是A. 反应05.0min实验的反应速率最快B. 条件的反应最先达到平衡C. 与比较，可能压强更大D. 该反应的正反应是吸热反应【答案】C【解析】【详解】A. 根据知，反应进行到5min时实验浓度变化最大，所以的反应速率最快，A项正确；B. 根据图象知，条件的反应最先达到平衡，B项正确；C. 因催化剂能加快化学反应速度率，缩短达到平衡的时间，化学平衡不移动，所以为使用催化剂，C项错误；D. 与比较，反应速率增大，X的平衡浓度降低，平衡向正反应方向移动，则为升高温度，升高温度，X的浓度减小，则平衡向正反应方向移动，所以正反应是吸热反应，D项正确；答案选C。18.一定温度下，体积为2 L的密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始物质的量和平衡物质的量如下表：物质XYZ初始物质的量/mol0.2020平衡物质的量/mol0.10.050.1下列说法正确的是（ ）A. 反应可表示为，其平衡常数为8 000B. 增大压强使平衡向生成Z的方向移动，则平衡常数增大C. 若将容器的体积压缩至1 L，则X的体积分数减小，浓度增大D. 若升高温度，Z的浓度增大，则温度升高时正增大，逆减小【答案】C【解析】【分析】结合表中数据可知，故反应可表示为，平衡时各物质的量浓度为：物质XYZ平衡物质的量浓度/mol·L-10.050.0250.05再根据勒夏特列原理来判断即可。【详解】A.根据分析可知，该温度下，平衡常数，A项错误；B.平衡常数只受温度影响，改变压强，平衡常数不变，B项错误；C.压缩体积，平衡右移，X的体积分数减小，浓度增大，C项正确； D.升高温度，正、逆反应速率均增大，D项错误。答案选C。19.已知：2X(g)+Y(g)2Z(g)，反应中（Z的物质的量分数）随温度T的变化如下图所示。下列判断正确的是（）A. T1时，v正v逆B. 正反应的H0C. a、b两点的反应速率v(a)=v(b)D. 当温度低于T1时，增大的原因是平衡向正反应方向移动【答案】B【解析】【分析】当可逆反应达到化学平衡状态时，反应物的转化率最大，产物的产率也最高，由此可以判断0-T1阶段是化学平衡的建立过程，以后是温度对化学平衡的影响情况，根据化学平衡的建立过程以及温度对化学平衡的影响知识来解决。【详解】当可逆反应达到化学平衡状态时，产物Z的生成率最大，物质的量分数最大，所以在T1时刻，化学反应达到了平衡状态。A. T1时，化学反应达到了平衡状态，v正=v逆，A项错误；B. 当温度高于T1时，Z的物质的量分数逐渐减小，所以化学平衡逆向移动，即逆反应方向是吸热的，所以正反应是一个放热反应，即H<0，B项正确；C. 温度越高，化学反应速率越大，b点温度高于a点，所以b的速率高于a点的速率，即v(a)< v(b)，故C错误；D. 0T1阶段是化学平衡的建立过程，反应开始向右不断进行，生成的Z的量越来越大，所以增大，D项错误；答案选B。20.I2在KI溶液中存在下列平衡：I2(aq)I(aq)I3-(aq)。某I2、KI混合溶液中，I3-的物质的量浓度c(I3-)与温度(T)的关系如图所示(曲线上任何一点都表示平衡状态)。下列说法正确的是()A. 反应I2(aq)I(aq)=I3-(aq)的H>0B. 若温度为T1、T2，反应的平衡常数分别为K1、K2，则K1>K2C. 若反应进行到状态D时，一定有v正<v逆D. 状态A与状态B相比，状态A的c(I2)大【答案】B【解析】【分析】由图象曲线的变化趋势可知，当温度升高时，I3-的物质的量浓度减小，说明该反应的正反应为放热反应，升高温度，平衡向逆反应方向移动，温度越高，平衡常数越小。【详解】A项、由图可知，随温度升高，c(I3-)浓度减小，平衡逆向移动，说明正反应放热，即H<0，故A错误；B项、该反应为放热反应，升高温度，平衡逆向移动，平衡常数K值减小，则K1>K2，故B正确；C项、D点没有达到平衡，c(I3-)比平衡时要小(要向A点移动)，即反应要向右进行，所以此时正>逆，故C错误；D项、由图知，c(I3-)：状态A>状态B，则c(I2)为：状态A<状态B，故D错误；故选B。【点睛】本题考查化学平衡移动，注意依据图象分析，注意化学方程式的特征以及温度对平衡移动的影响是解答关键。21.一定温度下，将1 mol气体A和1 mol气体B充入2 L某密闭容器中，发生反应：，时达到平衡。在、时刻分别改变反应的一个条件，测得容器中气体C的浓度随时间变化的曲线如图所示。下列说法正确的是（ ）A. 时改变的条件是使用催化剂B. 反应的化学方程式中，C. 间该反应的平衡常数均为5D. 时改变的条件是移去少量物质D【答案】B【解析】【详解】A. 因图中时C的浓度由突变为，则改变的条件可能是加压或增加C的量，不可能是升温和使用催化剂，而使用催化剂不会造成物质浓度发生突变，A项错误；B. 时C的浓度不变，说明平衡没有移动，则一定是加压且，所以x=2，B项正确；C. 时物质A、B均为，C为，可求出，C错误； D. 物质D是固体，其量的多少不影响平衡，D错误。答案选B。【点睛】解决此类图象问题，需注意突变时刻及其后续平衡移动状况。第II卷（非选择题，共47分）三、非选择题22.在下列事实中，影响化学反应速率的因素分别为：（1）夏天将食物存放在电冰箱里_；（2）钠可以与冷水剧烈反应，铝与水反应必须加热_；（3）工业制氨需要高压_。.向体积为2L的恒容密闭容器中充入1molN2和3molH2，发生反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)，达到平衡时，N2的转化率为20%，回答下列问题：（1）平衡时，c(N2)：c(H2)=_，平衡转化率(N2)：(H2)=_；（2）设平衡时压强为P平，反应开始时压强为P始，则P平：P始=_；（3）若起始投料改为只加入2molNH3，则相同条件达到平衡时NH3的转化率为(NH3)=_。【答案】 (1). 温度 (2). 物质本身性质 (3). 压强 (4). 1：3 (5). 1：1 (6). 9：10 (7). 80%【解析】【详解】.（1）夏天将食物存放在电冰箱里，可以降低反应速率，与冰箱中的低温有关；（2）钠可以与冷水剧烈反应，铝与水反应必须加热是金属本身的性质，导致不同；（3）压强增大可以加快工业制氨的速率；.（1）因为起始投料为1：3，转化的量也为1:3，所以平衡时c(N2)：c(H2)=1：3，平衡转化率(N2)：(H2)等于1：1；（2）设平衡时压强为P平，反应开始时压强为P始，压强之比等于物质的量之比，反应前气体的物质的量为4mol，反应后气体的总物质的量为3.6mol，则P平：P始=9：10；（3）若起始投料改为只加入2molNH3，则相同条件达到平衡时，正向投料转化率和反向投料转化率之和为1，所以相同条件达到平衡时NH3的转化率为80%。23.向某密闭容器中充入NO2气体，发生反应2NO2(g)N2O4(g)：（1）恒温恒压时，平衡后充入惰性气体，平衡_移动（填“正向”、“逆向”或“不”）；（2）平衡后慢慢压缩气体体积，平衡向右移动，混合气体颜色_（填“加深”、“变浅”或“不变”）；（3）若向体积为2L的恒容密闭容器中充入2molNO2，达到平衡状态时NO2转化率为a，向体积为2L的恒压密闭容器中充入2molNO2，达到平衡状态时NO2转化率为b，则a_b（填“>”、“<”或“=”）；（4）若向体积为2L的恒容密闭容器中充入2molNO2，达到平衡状态时NO2体积分数为a，再向该容器中继续充入1molN2O4，达到新平衡后NO2体积分数为b，则a_b（填“>”、“<”或“=”）。【答案】 (1). 逆向 (2). 加深 (3). < (4). >【解析】【详解】（1）恒温恒压时，平衡后充入惰性气体，相当于减少有关气体的压强，压强减小平衡向逆向移动；（2）平衡后慢慢压缩气体体积，平衡向右移动，根据勒夏特列原理，外界条件改变的量大于平衡改变的量，所以压缩体积改变的多，混合气体的颜色加深；（3）二者起始压强相同，但恒容的容器随着反应进行，压强减小，所以恒压的压强较大，压强增大平衡向正向移动，转化率增大，所以ab；（4）再向该容器中继续充入1molN2O4，相当于起始的时候，加入4mol的NO2，与原来相比相当于增大压强，压强增大，平衡向正向移动，所以达到平衡后NO2的体积分数会降低，所以ab。24.NOx、CO、SO2等大气污染气体的处理和利用是世界各国研究的热点问题。（1）已知：a.b.2NO（g）O2（g）2NO2（g） H12SO2（g）O2（g）2SO3（g） H2=196.6 kJ·mol-1H1 =_kJ·mol-1。写出NO2气体与SO2气体反应生成SO3气体和NO气体的热化学方程式_。（2）煤炭燃烧过程中产生的CO又会与CaSO4发生化学反应，降低了脱硫效率。发生的两个相关反应的热化学方程式如下：反应：CaSO4（s）CO（g）CaO（s）SO2（g）CO2（g） H1+218.4 kJ·mol-1反应：CaSO4（s）4CO（g）CaS（s）4CO2（g） H2-175.6 kJ·mol-1（资料：反应和反应同时发生，反应的速率大于反应的速率）请回答下列问题：下列反应过程能量变化示意图正确的是_。.可逆反应mA(g)nB(g)pC(g)gD(g)的vt图像如图甲所示，若其他条件不变，只在反应前加入合适的催化剂，其vt图像如乙所示。下列说法正确的是_。a1a2 a1a2 b1b2 b1b2 t1t2 t1t2 两图中阴影部分面积相等 图中阴影部分面积更大.在0.5L的密闭容器中，一定量的氮气和氢气进行如下化学反应：N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H0，其化学平衡常数K与温度T的关系如表：T/200300400KK1K20.5请回答下列问题：试比较K1、K2的大小，K1_K2(填”“=“或”)。400时，反应2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的平衡常数K为_。当测得NH3、N2、H2的浓度分别为3molL1、2molL1、1molL1时，则该反应的v正(N2)_v逆(N2)(填”“=“或”)。【答案】 (1). 113 (2). NO2（g）SO2（g）SO3（g）NO（g） H=41.8kJ·mol-1 (3). C (4). (5). (6). 2 (7). 【解析】【详解】（1）反应热等于反应物中键能之和与生成物中键能之和的差值，则H1通过图中所示可知应该是（2×630+4982×935.5）kJ·mol-1-113 kJ·mol-1；已知：2NO（g）O2（g）2NO2（g） H1-113 kJ·mol-12SO2（g）O2（g）2SO3（g） H2=196.6 kJ·mol-1根据盖斯定律后者减去前者即得到NO2（g）SO2（g）SO3（g）NO（g）H=83.6kJ·mol-1，所以热化学方程式为NO2（g）SO2（g）SO3（g）NO（g） H=41.8kJ·mol-1；（2）.根据活化能越小化学反应速率越低的特点，因为反应的速率大于反应的速率，同时反应为吸热反应，反应为放热反应，所以选C；. 因为加了催化剂，化学反应速率快，所以正确；加了催化剂后，平衡时化学反应速率也加快，所以正确；因为加了催化剂，化学反应速率加快，时间变短，所以正确；催化剂只改变速率没改变平衡，所以速率与时间的乘积不变，所以阴影面积相等，所以正确；.升高温度后，平衡向逆向移动，化学平衡常数变小，所以K1K2；400时，反应2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的平衡常数K为正反应的化学平衡常数的倒数，所以为=2；计算此时常数得2，所以平衡向正向移动，所以v正(N2)v逆(N2)。25.甲、乙两个实验小组利用KMnO4酸性溶液与H2C2O4溶液反应研究影响反应速率的因素。设计实验方案如下(实验中所用KMnO4溶液均已加入H2SO4)：甲组：通过测定单位时间内生成CO2气体体积的大小来比较化学反应速率的大小。某同学进行实验，其中A、B的成分见表：序号A溶液B溶液2mL0.2mol/LH2C2O4溶液4mL0.01mol/LKMnO4溶液2mL0.1mol/LH2C2O4溶液4mL0.01mol/LKMnO4溶液2mL0.2mol/LH2C2O4溶液4mL0.01mol/LKMnO4溶液和少量MnSO4（1）该反应的离子方程式为_；乙组：通过测定KMnO4溶液褪色所需时间的多少来比较化学反应速率。为了探究KMnO4与H2C2O4浓度对反应速率的影响，某同学在室温下完成以下实验实验编号1234水/mL1050X0.5mol/LH2C2O4/mL5101050.2mol/L KMnO4/mL551010时间/s402010_（2）X=_，4号实验中始终没有观察到溶液褪色，你认为可能的原因是_。（3）在实验中发现高锰酸钾酸性溶液和草酸溶液反应时，开始一段时间反应速率较慢，溶液褪色不明显；但不久突然褪色，反应速率明显加快。某同学认为是放热导致溶液温度升高所致，重做3号实验，测定过程中溶液不同时间的温度，结果如表：时间/S051015202530温度/2526262626.52727结合实验目的与表中数据，你得出的结论是_。（4）从影响化学反应速率的因素看，你的猜想还可能是_的影响。若用实验证明你的猜想，除了酸性高锰酸钾溶液和草酸溶液外，还需要选择的试剂最合理的是_。a.硫酸钾 b.水 c.氯化锰 d.硫酸锰【答案】 (1). 5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2+2Mn2+8H2O (2). 5 (3). H2C2O4的量太少，KMnO4过量 (4). 反应速率加快不是温度的影响 (5). 催化剂 (6). d【解析】【详解】（1）KMnO4酸性溶液与H2C2O4溶液反应生成二氧化碳、硫酸锰和水,该反应的离子方程式为：5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2+2Mn2+8H2O；（2）为了探究KMnO4与H2C2O4浓度对反应速率的影响,实验1-4中溶液的总体积应该为20，则X=20-10-5=5；环境表中数据可知H2C2O4的量太少，KMnO4过量，所以4号实验中始终没有观察到溶液褪色；（3）根据表中数据知，20s时温度不最高，但20s前突然褪色，说明温度不是反应速率突然加快的原因；（4）KMnO4与H2C2O4反应生成硫酸锰，锰离子有催化作用，所以猜想还可能是催化剂的作用，要想验证锰离子的催化作用，在做对比实验时同时加入硫酸锰观察反应速率是否变化即可，答案选d。【点睛】锰离子对于高锰酸钾和草酸的反应具有催化作用，在人教版选修四提到过，应该熟记以便于以后的应用。- 20 -