执业药师资格考试药学专业知识（一）2023年预测试题（完整版）.docx

执业药师资格考试药学专业知识（一）2023年预测试题（完整版）1.（共用题干）胰岛素注射液【处方】中性胰岛素40IU/mL氯化锌46ug/mL甘油 17mg/mL间甲酚2.7mg/mL氢氧化钠适量盐酸适量注射用水加至1000mL处方中可以作为络合剂的物质是（）oA.中性胰岛素B.氯化锌C.甘油D.间甲酚E.氢氧化钠【答案】：B处方中间甲酚的作用是（）oA.主药B.等渗调节剂14.以下不属于药物辅料功能的是（）oA.赋形B.提高药物稳定性C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.调节药物作用【答案】：D【解析】：药用辅料的作用有：赋形；使制备过程顺利进行；提高药物稳 定性；提高药物疗效；降低药物不良反响；调节药物作用； 提高病人用药的顺应性。D项错误。15 .以下片剂中以碳酸氢钠与枸椽酸为崩解剂的是（）。A.控释片B,缓释片C.泡腾片D.分散片E.舌下片【答案】：C【解析】：泡腾崩解剂是由碳酸氢钠与枸椽酸组成的混合物，也可以用酒石酸、 富马酸等与含有碳酸氢钠的药物组成混合物，遇水可产生气体而呈泡 腾状。16 .（共用备选答案）A.吠塞米B.硝酸甘油C.硝酸异山梨酯D.硝苯地平E.利血平作用时间长的抗心绞痛药，又称消心痛的药物是（）o【答案】：C属于钙通道阻滞剂类抗心绞痛的药物是（）o【答案】：D【解析】：A项，吠塞米又称速尿，临床上用于治疗心源性水肿、肾性水肿、肝 硬化腹水、机能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿，并可促使上部 尿道结石的排出，其利尿作用迅速、强大，多用于其他利尿药无效的 严重病例；B项，硝酸甘油是硝酸酯类抗心绞痛药，作用迅速、短暂; C项，硝酸异山梨酯，又称消心痛，用于急性心绞痛发作的防治，为 作用时间长的抗心绞痛药；D项，硝苯地平为钙通道阻滞剂类抗心绞 痛药，具有扩张血管作用，临床用于治疗冠心病中各型心绞痛；E项, 利血平溶液放置一定时间后变黄，并有显著的荧光，加酸和曝光后荧 光增强，其在光热下易在3位发生差向异构化，用于轻度和中度高血 压的治疗，也可作为安定药。17.以下属于对因治疗的是（）oA.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】：D【解析】：D项，对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗, 例如使用抗生素杀灭病原微生物，到达控制感染性疾病；铁制剂治疗 缺铁性贫血等属于对因治疗。ABCE四项，对症治疗指用药后能改善 患者疾病的病症，例如应用解热镇痛药降低高热患者的体温，缓解疼 痛；硝酸甘油缓解心绞痛；抗高血压药降低患者过高的血压等属于对 症治疗。18.（共用备选答案）A.氧化反响B.重排反响C.卤代反响D.甲基化反响E.乙基化反响第I相生物转化代谢中发生的反响是（）o【答案】：A【解析】：第I相生物转化反响主要包括氧化反响、还原反响、水解反响、羟基 化等反响。第n相生物结合代谢中发生的反响是（）。【答案】：D【解析】：第II相生物结合反响有与葡萄糖醛酸的结合反响、与硫酸酯的结合反 应、与氨基酸的结合反响、与谷胱甘肽的结合反响、乙酰化结合反响、 甲基化结合反响等。19.（共用备选答案）A.非尼拉敏B.阿扎他定C.氯马斯汀D.左卡巴斯汀E.西替利嗪含有氨烷基的H1受体阻断药是（）。【答案】：C【解析】：氨基酸类用Ar2cH。-代替乙二胺类的ArCH2N （Ar） 一局部，得到氨 烷基酸类H1受体阻断药。常用的氨基酸类H1受体阻断药有盐酸苯 海拉明，茶苯海明，氯马斯汀，司他斯汀。含有芳香基的H1受体阻断药是（）。【答案】：A【解析】：丙胺类运用生物电子等排原理，将乙二胺和氨烷基酸类结构中N和0 用-CH-替代，获得一系列芳香基取代的丙胺类衍生物。非尼拉敏、氯 苯那敏和漠代类似物溪苯那敏。含有睡吩环的H1受体阻断药是（）。【答案】：B【解析】：将赛庚咤结构中的-CH-CH-替换为-CH2cH2-,并用睡吩环替代一个苯 环，得到阿扎他定。含有亲水性基团竣甲氧烷基的H1受体阻断药是（）。【答案】：E【解析】：哌嗪类药物具有很好的抗组胺活性，作用时间较长，代表药物为氯环 利嗪。分子中引入亲水性基团竣甲氧烷基，得到西替利嗪。20.栓剂常用的附加剂有（）。A.硬化剂B.抗氧剂C.乳化剂D.助悬剂E.絮凝剂【答案】：A|B|C【解析】：栓剂中往往采用如下一些附加剂：外表活性剂；抗氧剂；防腐 剂；硬化剂；乳化剂；着色剂；增稠剂；吸收促进剂。21.制备碘甘油时加入碘化钾的作用是（）oA.助溶B.增溶C.潜溶D.稀释E.助悬【答案】：A【解析】：碘在甘油中的溶解度约为1% （g/g）,加入碘化钾可以助溶，同时提 高碘的稳定性。22.以下给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是（）oA.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射E.皮下注射【答案】：D【解析】：皮内注射系注于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下，常用于 过敏性试验或疾病诊断，如青霉素皮试等。23.局部激动剂的特点是（）oA.与受体亲和力高但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】：D【解析】：局部激动药有很高的亲和力，但内在活性较弱（a<l）。24.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的原因是（）0A.扩大抗菌谱范围B.抑制B-内酰胺酶活性，抵抗耐药性的产生C.降低毒性D.增加阿莫西林的口服吸收程度E.通过竞争肾小管分泌，减少阿莫西林的排泄【答案】：B【解析】：克拉维酸是由8 -内酰胺环和氢化异嚼唾环并合而成，张力比青霉素 要大得多，因此易接受B-内酰胺酶中亲核基团（如羟基、氨基）的 进攻，进行不可逆的烷化，使B-内酰胺酶彻底失活。所以克拉维酸 是一种“自杀性”的酶抑制药。临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成 的复方制剂，可使阿莫西林增效130倍，用于治疗耐阿莫西林细菌所 引起的感染。克拉维酸也可与其他B-内酰胺类抗生素联合使用，可 使头抱菌素类增效28倍。25 .关于药物警戒与药物不良反响监测的说法，正确的选项是（）。A.药物警戒是药物不良反响监测的一项主要工作内容B.药物不良反响监测对象包括质量不合格的药品C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用 D.药物警戒工作限于药物不良反响监测与报告之外的其他不良信息 的收集与分析E.药物不良反响监测的工作内容包括用药失误的评价【答案】：C【解析】：AD两项，药物警戒是一个大的方向，而药品不良反响只是药物警戒 当中一小局部内容，药物警戒不仅涉及药物的不良反响，还涉及与药 物相关的其他问题，如不合格药品，药物治疗错误，药物滥用与错用, 其他药物和食品的不良相互作用等。B项，质量不合格的药品为药物 警戒的分支，不属于药物不良反响监测对象。E项，用药失误与药物 不良反响监测均属于药物不良事件的内容。26 .卡维地洛治疗心力衰竭的药理学基础包括（）0A.上调B受体B.抑制RAS和血管升压素的作用C.改善心肌舒张功能D.抗心律失常作用E.抗生长和抗氧自由基作用【答案】：A|B|C|D|E【解析】：卡维地洛为非选择性B受体阻断药，治疗心力衰竭的药理作用包括： B受体上调作用；抑制肾素-血管紧张素系统（RAS）和血管升压 素作用；改善心脏舒张功能；抗心律失常作用；抗生长和抗氧 自由基作用。27.以下关于氨曲南的表达，正确的选项是（）oA.含B-内酰胺环B,含氨基睡噗C,是半合成类抗菌药物D.在氨曲南的N原子上连有强吸电子磺酸基团，不利于B-内酰胺环 翻开E. C-2位的a -甲基可以增加氨曲南对8 -内酰胺酶的稳定性【答案】：A|B|E【解析】：ABC三项，氨曲南是一种单酰胺环类的含氨基睡噗的新型B-内酰胺 抗生素，是全合成类抗菌药物。D项，在氨曲南的N原子上连有强吸 电子磺酸基团，更有利于B-内酰胺环翻开。E项，C-2位的a-甲基可 以增强氨曲南对B -内酰胺酶的稳定性。28 .受体与配体结合的复合物可以被另一种配体置换，表达（）oA.选择性B.可逆性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】：B【解析】：受体与配体所形成的复合物可以解离，也可以被另一特异性配体所置 换是属于可逆性。29 .（共用备选答案）A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬酯酸镁（1）以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是（）o【答案】：A【解析】：不溶性骨架材料包括聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共 聚物、乙基纤维素等。以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水性骨架材料的是（）o【答案】：D【解析】：C.抑菌剂D. pH调节剂E.络合剂【答案】：C【解析】：中性胰岛素为主药，氯化锌为络合剂，与胰岛素反响生成水不溶的锌 络合物，甘油为等渗调节剂，氢氧化钠和盐酸为pH调节剂，间甲酚 为抑菌剂。该胰岛素注射液的优点是（）0A.起效迅速B.副作用减少C.可调节体液酸碱平衡D.有效延长注射剂作用时间E.使胰岛素易于溶解【答案】：D【解析】：通过基因重组技术生产中性胰岛素，与氯化锌发生络合反响，生成水 不溶的锌络合物，有效延长注射剂作用时间至36小时，提高患者顺 应性。用量剂量应根据患者的病情个体化。2.在经皮给药系统（TDDS）中，可作为保护膜材料的有（）。A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素亲水性骨架材料包括：纤维素类，如羟丙甲纤维素（HPMC）、甲基 纤维素（MC）、羟乙基纤维素（HEC）等；天然高分子材料类，如 海藻酸钠、琼脂和西黄蓍胶等；非纤维素多糖，如壳聚糖、半乳糖 甘露聚糖等；乙烯聚合物，如卡波普、聚乙烯醇等。以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀性骨架材料的是（）o【答案】：B【解析】：生物溶蚀性骨架材料是指本身不溶解，但是在胃肠液环境下可以逐渐 溶蚀的惰性蜡质、脂肪酸及其酯类等材料，包括：蜡类，如蜂蜡、 巴西棕桐蜡、篦麻蜡、硬脂醇等；脂肪酸及其酯类，如硬脂酸、氢 化植物油、聚乙二醇单硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯、甘油三酯等。30.以下关于药品商品名的说法，正确的选项是（）oA.同一药品，在不同企业中可能有不同的商品名B.必须进行注册C.选用时可以暗示药物的疗效和用途，且应简易顺口D.必须申请专利保护E.制药企业不可自行选择【答案】：A【解析】：商品名，又称为品牌名含有相同药物活性成分的药品在不同的国家不 同的生产企业可能以不同的商品名销售，即使在同一个国家由于生产 厂商的不同也会出现不同的商品名，A项正确。BDE三项，药品的商 品名是由制药企业自己进行选择的，和商标一样可以进行注册和申请 专利保护。C项，药品商品名在选用时不能暗示药物的疗效和用途， 且应简易顺口。31 .以下药物中均含有一个手性碳的药物有（）oA.洛伐他丁B.吗啡C.非尼拉敏D.氯苯那敏E.浪苯那敏【答案】：C|D|E【解析】：1949年发现了非尼拉敏，其拮抗H1受体的作用虽较弱，但毒性较低。 随后又发现它的氯代类似物氯苯那敏和澳代类似物漠苯那敏。这三个 药物的结构中含有一个手性碳原子。32 .头抱哌酮钠药物名称的命名属于（）oA.商品名B.拉丁名C.化学名D.通俗名E.通用名【答案】：E【解析】：药物名称包括通用名、商品名、化学名，头抱哌酮钠属于通用名。33.临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相 关性最大的生物样本是（）。A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁【答案】：A34.以下不属于特性检查法的是（）0A.崩解时限检查法B.特殊杂质检查法C.溶出度与释放度测定法D,含量均匀度检查法E.结晶性检查法【答案】：B【解析】：特性检查法系指采用适当的方法检查药品的固有理化特性是否发生 改变以及发生改变的程度，包括崩解时限检查法、溶出度与释放度测 定法、含量均匀度检查法和结晶性检查法。特殊杂质检查法属于限量 检查法，B项错误。35 .地西泮与奥沙西泮的化学结构比拟，奥沙西泮的极性明显大于地 西泮的原因是（）。A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B,奥沙西泮的分子中存在煌基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】：D【解析】：地西泮体内代谢时在3位上引入羟基，增加其分子的极性，易与葡萄 糖醛酸结合排出体外，但3位羟基衍生物可保持原有药物的活性，临 床上较原药物更加平安，3位羟基的代表药物即为奥沙西泮。36 .（共用备选答案）A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂下属液体药剂附加剂的作用为二甲亚碉（）o【答案】：E乙醇（）o【答案】：B乙酸乙酯（）o【答案】：A苯甲酸（）o【答案】：D【解析】：液体制剂常用溶剂的分类如下：极性溶剂：水、甘油、二甲基亚飒;半极性溶剂：乙醇、丙二醇、聚乙二醇；非极性溶剂：脂肪油、 液体石蜡、醋酸乙酯（乙酸乙酯）。此外，苯甲酸常用作液体制剂的 防腐剂，其他防腐剂还包括羟苯酯类、苯扎滨铁及醋酸洗必泰等。37.（共用备选答案）A.硬脂酸镁B.竣甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.竣甲基纤维素钠E.硫酸钙可作为片剂黏合剂的是（）o【答案】：D【解析】：竣甲基纤维素钠是纤维素的竣甲基醴化物，不溶于乙醇、氯仿等有机 溶媒；可溶于水成为透明的溶液，其黏性较强，常作为黏合剂用于可 压性较差的药物。可作为片剂崩解剂的是（）。【答案】：B【解析】：竣甲基淀粉钠是一种白色无定形的粉末，吸水膨胀作用非常显著，吸 水后可膨胀至原体积的300倍（有时出现轻微的胶黏作用），是一种 性能优良的崩解剂。可作为片剂润滑剂的是（）o【答案】：A【解析】：硬脂酸镁为疏水性润滑剂，易与颗粒混匀，压片后片面光滑美观，应 用最广。38.（共用备选答案）A.10分钟B.20分钟C.30分钟D.40分钟E.60分钟薄膜衣片的崩解时限是（）。【答案】：C糖衣片的崩解时限是（）o【答案】：E【解析】：崩解是指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成为碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，应全部通过筛网。薄膜衣片应在30分钟内全部崩解；糖衣片应在1小时内全部崩解。39.（共用备选答案）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯煌氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反响是（）o【答案】：A【解析】：保泰松为含芳环的药物，在体内经芳环羟基化代谢生成的羟布宗抗炎 作用比保泰松强而毒副作用比保泰松低。卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反响是（）o【答案】：c【解析】：抗惊厥药物卡马西平为烯烧类药物，其在体内经烯煌氧化会代谢生成 有毒性的环氧化物。氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）。【答案】：D【解析】：去甲氟西汀为氟西汀在体内N-脱烷基化后得到的活性代谢物。40.（共用备选答案）A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化药物在体内经药物代谢酶的催化作用，发生结构改变的过程称为（）o【答案】：E经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）。【答案】：B【解析】：口服药物在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢而使 进入血液循环的原形药量减少的现象，称为“首过效应”。41.验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有（）。A.红外光谱法B.热分析法C.溶解度及溶出速率法D.核磁共振法E. X-射线衍射法【答案】：A|B|C|D|E【解析】：固体分散物的验证方法为：热分析法；X-射线衍射法；红外光 谱法；溶解度与溶出速率法；核磁共振法。42.以下药物只有左旋体有镇痛活性的是（）。A.盐酸布桂嗪B.右丙氧芬C.盐酸吗啡D.阿芬太尼E.枸椽酸芬太尼【答案】：C【解析】：吗啡是具有菲环结构的生物碱，是由5个环稠合而成的复杂立体结 构，有效的吗啡构型是左旋吗啡，其水溶液的a 98。而右旋吗 啡那么完全没有镇痛及其他生理活性。43.（共用备选答案）A.可乐定B.硝苯地平C.卡托普利D.哌建嗪E.普蔡洛尔通过激动a受体降低血压的药物是（）。【答案】：A通过抑制血管紧张素转换酶而降低血压的药物是（）。【答案】：C【解析】：A项，可乐定通过激动中枢A2和咪嗖林受体（12）,还可激动外周交 感神经突触前膜a 2受体而降低血压；B项，硝苯地平是第一代钙拮 抗剂，为抗高血压、防治心绞痛药物；C项，卡托普利通过抑制RAA 系统的血管紧张素转换酶（ACEI）,阻止血管紧张素I转换为血管紧张 素H,并能抑制醛固酮分泌而降压；D项，哌哇嗪为选择性突触后a 1受体阻滞药，能同时扩张阻力血管和容量血管，用于抗高血压；E 项，普蔡洛尔为B受体阻断剂，可治疗心律失常、心绞痛、高血压。 44.（共用备选答案）A.絮凝B.增溶C.助溶D.潜溶E.盐析药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现 象是（）o【答案】：D【解析】：使用两种或多种混合溶剂，可以提高某些难溶药物的溶解度。在混合 溶剂中各溶剂到达某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象C.聚苯乙烯D.聚乙烯E.羟丙基甲基纤维素【答案】:C|D【解析】：保护膜材料是指用于TDDS黏胶层的保护材料，常用的有聚乙烯、聚 苯乙烯、聚丙烯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯等塑料薄膜。3.外表活性剂可用作（）oA.稀释剂B.增溶剂C.乳化剂D.润湿剂E.成膜剂【答案】：B|C|D【解析】：外表活性剂系指具有很强的外表活性、加入少量就能使液体的外表张 力显著下降的物质。它可用作增溶剂、乳化剂、润湿剂、助悬剂、起 泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂。4.酰胺类药物的主要化学降解途径是（）。A.水解B.氧化C.异构化称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。（2）碘酊中碘化钾的作用是（）o【答案】：C【解析】：助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合 物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度， 如碘酊中的碘化钾。甲酚皂溶液（来苏）中硬脂酸钠的作用是（）o【答案】：B【解析】：增溶是指某些难溶性药物在外表活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解 度并形成溶液的过程。具有增溶能力的外表活性剂称为增溶剂，被增 溶的物质称为增溶质。在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是 （）o【答案】：A【解析】：在微粒分散体系中加入一定量的某种电解质，离子选择性地被吸附于 微粒外表，中和微粒外表的电荷，而降低外表带电量及双电层厚度， 使微粒间的斥力下降，颗粒聚集而形成絮状物，但振摇后可重新分散 均匀。这种现象称为絮凝。45.（共用备选答案）A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药用于导泻时硫酸镁的给药途径是（）o【答案】：E【解析】：硫酸镁口服导泻、静脉注射可用于镇静、解痉。用于治疗急、重症患者的最正确给药途径是（）。【答案】：A【解析】：静脉注射无吸收过程，起效快，是用于治疗急、重症患者的最正确给药 途径。46.以下不可作为栓剂基质的是（）。A.棕桐酸酯B.液体石蜡C.泊洛沙姆D.甘油明胶E.聚乙二醇【答案】：B【解析】：A项，棕植I酸酯是栓剂的油脂性基质。B项，液体石蜡可以作为液体 制剂的溶剂，乳化剂的油相等。CDE三项，泊洛沙姆、甘油明胶、聚 乙二醇是栓剂的水溶性基质。47.以下有关竞争性拮抗药的说法，正确的选项是（）。A.可使激动药的量效曲线平行右移B.可使激动药的最大效应增加C.可使激动药的最大效应减小D.可使激动药的量效曲线平行左移E.不能使激动药的量效曲线改变【答案】：A【解析】：竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制 作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的 水平。竞争性拮抗药使激动药的量-效曲线平行右移，但其最大效应 不变。48.关于加巴喷丁的说法错误的选项是（）oA.加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性B.加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排出C.加巴喷丁对神经性疼痛有效D.加巴喷丁通过作用于GABA受体而发挥作用E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用【答案】：D【解析】：A项，加巴喷丁为1-（氨甲基）环己烷乙酸，是GABA的环状衍生物, 具有较高脂溶性，能透过血脑屏障。B项，加巴喷丁在人体不代谢， 不与血浆蛋白结合，以原型从尿中排出。C项，加巴喷丁广泛用于治 疗神经病理性疼痛（包括带状疱疹后遗神经病，糖尿病神经病变，卒 中后中枢性疼痛等）。D项，其作用机制并不是作用于GABA受体， 而是增加大脑中某些组织释放GABA。E项，加巴喷丁和卡马西平（或 奥卡西平）联用为继发性局灶性癫痫发作的首选配伍联合治疗。49.可作为栓剂吸收促进剂的是（）0A.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】：A【解析】：吸收促进剂通过与阴道或直肠接触而起全身治疗作用的栓剂，可利用 非离子型外表活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸 钠、苯甲酸钠、羟甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等作为药物的吸收 促进剂，以增加药物的吸收。50.关于固体分散物的说法，正确的有（）。A.药物以分子、胶态、微晶或无定型状态分散在载体材料中B.载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类C.可使液体药物固体化D.药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮E.固体分散物不能进一步做成注射剂【答案】：B|C【解析】：A项，药物高度分散的状态包括分子分散、无定型分散和微晶分散。B项，目前常用的分散体载体有水溶性、难溶性和肠溶性三大类。C 项，固体分散物可用于油性药物的固体化。D项，固体分散物存在的 主要问题包括物理稳定性差，其属于高能不稳定态。E项，固体分散 物是一种制剂的中间体，添加适宜的辅料并通过适宜的制剂工艺可进 一步制成片剂、胶囊剂、滴丸剂、颗粒剂、注射用无菌粉末等。5L （共用题干）鱼肝油乳剂【处方】鱼肝油500ml阿拉伯胶细粉125g西黄蓍胶细粉7g糖精钠0.1g挥发杏仁油1ml羟苯乙酯0.5g纯化水加至1000ml处方中乳化剂为（）oA.鱼肝油B.西黄蓍胶C.糖精钠D邛可拉伯胶E.羟苯乙酯【答案】：D【解析】：处方中，鱼肝油为药物、油相，阿拉伯胶为乳化剂，西黄蓍胶为稳定 剂，糖精钠、杏仁油为矫味剂，羟苯乙酯为防腐剂。乳化剂的作用为（）oA.能增加乳剂的黏度B.有效地增加界面张力C.在乳剂的制备过程中消耗更多的能量D.提高稳定性E.防止乳剂分层【答案】：A【解析】：乳化剂应具备以下作用：有效地降低界面张力，有利于形成乳滴并 使液滴荷电形成双电层，使乳滴保持一定的分散度和稳定性；能增 加乳剂的黏度，无刺激性，无毒副作用；在乳剂的制备过程中不必 消耗更多的能量。鱼肝油乳剂的临床适应证为（）。A.佝偻病、夜盲症B.小儿湿疹C.动脉粥样硬化D.神经衰弱症E.风湿性关节炎【答案】：A【解析】：鱼肝油乳剂的临床适应证：用于预防和治疗维生素A及维生素D的 缺乏症。如佝偻病、夜盲症及小儿手足抽搐症。本药与醋酸曲安奈德配成复方乳膏剂，具有的作用为（）。A.消炎B.快速缓解真菌感染病症C.消炎及快速缓解真菌感染病症的双重作用D.对肠胃刺激小E.药效延长【答案】：C【解析】：本药与醋酸曲安奈德配成复方乳膏剂，具有消炎及快速缓解真菌感染 病症的双重作用。对于乳剂的质量要求，以下说法错误的选项是（）。A.分散相液滴大小均匀B.外观乳白或半透明、透明C.无分层现象D.不能添加任何防腐剂E.无异嗅味，内服口感适宜【答案】：D【解析】：乳剂由于种类较多，给药途径与用途不一，目前尚无统一的质量标准。 一般要求：乳剂分散相液滴大小均匀，粒径符合规定；外观乳白（普通乳、亚微乳）或半透明、透明（纳米乳），无分层现象；无 异嗅味，内服口感适宜，外用与注射用无刺激性；有良好的流动性; 具有一定的防腐能力，在贮存与使用中不易霉变。52.结构与3受体拮抗剂相似，同时具有B受体拮抗作用和钠通道阻 滞作用，用于治疗室性心律失常的药物是（）oA.盐酸普罗帕酮B.盐酸美西律C.盐酸胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】：A【解析】：盐酸普罗帕酮为钠离子通道阻滞药，具有膜稳定作用及竞争性B受体 阻滞作用，结构与B受体拮抗剂相似，也具有轻度B受体的拮抗作用。 临床上用于治疗阵发性室性心动过速，阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤抖，也可用于各种早搏 的治疗。53.（共用题干）患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片（规格为 30mg）,每日1次。每次1片,血压控制良好。近两日因气温骤降， 感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/110mmHg,决定加服1 片药，担忧起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至 110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸闷，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等病症的原因的说法，正确 的是（）oA.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平释放C.局部控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反响E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】：B【解析】：局部缓控释制剂的药物释放速度和释放部位是由制剂外表或夹层的 包衣膜控制，如膜控型、定位型释放片，只有保持膜的完整性才能使 药物按设定的速度和部位释放到达缓控释的目的。如将外表膜破坏 后，造成药物从断口瞬时释放，既达不到控释的目的，还会增加不良 反响。此题中由于控释片破碎使较大量的硝苯地平释放导致患者血压下降及心悸。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与考前须知的说法，错误的选项是 ()oA.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致不良反响C.局部缓释制剂的药物释放速度由制剂外表的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低达不到应有的 疗效【答案】：A【解析】：B项，用药次数过多或增加给药剂量使血药浓度不稳定而带来不平安 因素，如血药浓度太高会增加毒性反响；C项，局部缓控释制剂的药 物释放速度和释放部位是由制剂外表或夹层的包衣膜控制，如膜控 型、定位型释放片，只有保持膜的完整性才能使药物按设定的速度和 部位释放到达缓控释的目的；D项，口服缓释、控释制剂的服药间隔 时间一般为12小时或24小时；E项，缓释制剂用药次数不够会导致 药物的血药浓度过低达不到应有的疗效。硝苯地平控释片的包衣材料是()。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.聚合E.脱竣【答案】：A【解析】：酯和酰胺类药物在体内代谢的主要途径，如竣酸酯、硝酸酯、磺酸酯、 酰胺等药物在体内代谢生成酸及醇或胺。酯和酰胺药物的水解反响可 以在酯酶和酰胺酶的催化下进行，这些酶主要分布在血液中，肝脏微 粒体中，肾脏及其他组织中，也可以在体内酸或碱的催化下进行非酶 的水解。5.双瞬酸盐类药物的特点有（）。A. 口服吸收差B.容易和钙或其他多价金属化合物形成复合物，会减少药物吸收C.不在体内代谢，以原型从尿液排出D.对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细胞的骨吸收E. 口服吸收后，大约50%吸收剂量沉积在骨组织中【答案】：A|B|C|D|E【解析】：A项，口服吸收差，空腹状态生物利用度为0.7%6%； B项，食物， 特别是含钙或其他多价阳离子的，易与双瞬酸盐形成复合物，减少药 物吸收；C项，药物不在体内代谢，以原型从尿液排出，肾功能不全 者慎用；D项，双瞬酸盐同焦磷酸盐一样，对骨的羟磷灰石具有很高 的亲和力，能抑制骨细胞的骨吸收作用；E项，大约50%的吸收剂量D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酸酸酯【答案】：C【解析】：硝苯地平控释片处方中硝苯地平为主药，氯化钾和氯化钠为渗透压活 性物质，聚环氧乙烷为助推剂，HPMC为黏合剂，硬脂酸镁为润滑齐I, 醋酸纤维素为包衣材料，PEG为致孔剂，三氯甲烷和甲醇为溶剂。54.（共用题干）伊曲康嗖片【处方】伊曲康嗖50g淀粉50g糊精50g淀粉浆适量竣甲基淀粉钠7.5g硬脂酸镁0.8g滑石粉0.8g上述处方中起崩解作用的是（）oA.硬脂酸镁B.竣甲基淀粉钠C.淀粉浆D.糊精E.伊曲康嗖【答案】：B处方中润滑剂是（）。A.伊曲康陛B.竣甲基淀粉钠C.糊精D.硬脂酸镁E.淀粉浆【答案】：D【解析】：伊曲康噗为主药，淀粉、糊精为填充剂，竣甲基淀粉钠为崩解剂，硬 脂酸镁和滑石粉为润滑剂。55.（共用题干）阿奇霉素分散片【处方】阿奇霉素30g竣甲基淀粉钠50g乳糖100g微晶纤维素100g甜蜜素5g2%HPMC水溶液适量滑石粉25g硬脂酸镁2.5g（1）处方中CMS-Na作为（）。A.填充剂B.崩解剂C.润滑剂D.黏合剂E.主药【答案】：B处方中的润滑剂是（）oA. MCCCMS-NaC.甜蜜素D. 2%HPMC 溶液E.滑石粉【答案】：E处方中的填充剂是（）oA. MCC 和 CMS-NaMCC和乳糖B. MCC和滑石粉CMS-Na和孚L糖C. CMS-Na和滑石粉【答案】：B【解析】：处方中，阿奇霉素为主药，竣甲基淀粉钠为崩解剂（内外加法），乳 糖和微晶纤维素为填充剂，甜蜜素为矫味剂，2%HPMC水溶液为黏合 剂，滑石粉和硬脂酸镁为润滑剂。56.本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥C0X-2抑制作 用的药物是（）。A. 口引口朵美辛B.双氯芬酸钠C.蔡普生D.蔡丁美酮E.布洛芬【答案】：D【解析】：蔡丁美酮口服后以非酸性前体药在十二指肠被吸收，经肝脏转化为主 要活性产物6-甲氧基2蔡乙酸（6-MNA）,从而对C0X-2可产生选择 性抑制作用，而对胃肠道的C0X-1无影响，因此不良反响小。该活性 代谢物通过抑制前列腺素合成而具有抗炎、镇痛和解热作用。57 .药物的化学结构决定了药物的理化性质，体内过程和生物活性。 由化学结构决定的药物性质包括（）。A.药物的ED50B.药物的pKaC.药物的旋光度D.药物的LD50E.药物的IA/2【答案】：A|B|C|D|E.关于可可豆脂的说法，错误的选项是（）oA.可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好B,可可豆脂具有多晶型C.可可豆脂不具有吸水性D.可可豆脂在体温下可迅速融化E.可可豆脂在1020时易粉碎成粉末【答案】：C【解析】：A项，可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。B项, 可可豆脂具有多晶型，有a , 3 , 8 ' , Y等晶型。C项，每100g 可可豆脂可吸收2030g的水，假设加入5%10%吐温60可增加吸 水量，且还有助于药物混悬在基质中。D项，可可豆脂熔点为30 35,加热至25时开始软化，在体温下可迅速融化。E项，可可豆 脂在1020时易粉碎成粉末。58 .以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（）。A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉fl坐D.埃索美拉嗖E.兰索拉睫【答案】：D【解析】：奥美拉哇的S-异构体被开发为药物埃索美拉嗖上市，是第一个上市能 光学活性质子泵抑制药。埃索美拉理在体内的代谢更慢，并且经体内 循环更易重复生成，导致血药浓度更高，维持时间更长，其疗效和作 用时间都优于奥美拉哇。60.以下哪个说法不正确？（）A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同B.合适的脂水分配系数会使药物具有最正确的活性C,增加药物的解离度会使药物的活性下降D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性【答案】：C【解析】：增加药物的解离度不一定使药物的活性下降。取代在芳环上的羟基， 会使分子解离度增加，也会有利于和受体的碱性基团结合，使活性和 毒性均增强。磺酸基的引入，使化合物的水溶性和解离度增加，不易 通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低。沉积在骨组织中，并将保存较长时间。6 .广义润滑剂具有哪些性质？（）A.润湿性B.抗黏性C.崩解性D.助流性E.润滑性【答案】：B|D|E【解析】：在药剂学中，润滑剂是一个广义的概念，是助流剂、抗黏剂和（狭义） 润滑剂的总称。7 .对应异构体之间具有相反活性的是（）0A.氯胺酮8 .丙氧酚C.氯霉素D.依托噗琳E.盐酸美沙酮【答案】：D【解析】：利尿药依托噗咻的左旋体具有利尿作用，而其右旋体那么有抗利尿作 用。8.含有两个手性碳的全合成他汀类药物有（）oA.洛伐他汀8 .阿托伐他汀C.辛伐他汀D.氟伐他汀E.瑞舒伐他汀【答案】：B|D|E【解析】：HMG-CoA还原酶抑制剂的代表药物是最初从微生物发酵中得到的洛 伐他汀，以及在其基础上半合成的辛伐他汀和普伐他汀钠。氟伐他汀 钠、阿托伐他汀钙和瑞舒伐他汀钙是全合成的他汀类药物，无多手性 中心的氢化蔡环，但仍具有8-羟基酸的基本药效结构，可直接抑制 肝脏的HMG-CoA还原酶，是全合成他汀类药物的开展方向。9 .以下不属于药物代谢第I相生物转化的是（）oA.氧化B.还原C.水解D.羟基化E.重排反响【答案】：E【解析】：药物的代谢通常分为两相：第I相生物转化和第n相生物转化。第I 相主要是官能团化反响，在酶的催化下对药物分子进行氧化、还原、水解和羟基化等反响，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基 团，如羟基、竣基、筑基和氨基等。10.胃排空速率加快时，药效减弱的药物是（）oA.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.硫糖铝胶囊D.红霉素肠溶胶囊E.左旋多巴片【答案】：C【解析】：硫糖铝（胃黏膜保护剂），在胃当中发挥疗效。当胃排空速率加快， 会导致其在胃停留的时间缩短，作用点在胃的药物作用减弱，无法很 好的发挥胃粘膜保护作用。而ABDE四项，不再胃部发挥药效。此外 还有氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、胃蛋白酶等药物在胃排空速率加快时, 药效