其他类中药的鉴定讲稿.ppt

其他其他类中中药的的鉴定定第一页，讲稿共四十四页哦其他类中药的鉴定目录海金沙冰片琥珀五倍子青黛芦荟儿茶天竺黄第二页，讲稿共四十四页哦海金沙的鉴定中药鉴定技术学习课件中药鉴定技术学习课件Lygodii Spora 第三页，讲稿共四十四页哦一、来源鉴别 海金沙科植物海金沙的成熟孢子 主产湖北、湖南、广东等地。秋季孢子未脱落时采割藤叶，晒干，搓揉或打下孢子，除去藤叶。第四页，讲稿共四十四页哦v细小颗粒状（粉末状），棕黄色v体轻，手捻有光滑感，置手中易由指缝滑落v气微，味淡v入水浮于水面，加热或振摇后逐渐下沉v撒于火上，有爆鸣声及闪光，无灰渣残留二、性状鉴别第五页，讲稿共四十四页哦三、显微鉴别v孢子为四面体或三角状圆锥形，直径6085m，外壁有颗粒状雕纹。v顶面观三面锥形，可见三叉状裂隙；侧面观类三角形；底面观类圆形。第六页，讲稿共四十四页哦四、理化鉴别主要成分v含咖啡酸、香豆素类、海金沙素、脂肪油、棕榈酸等。性味功能v性寒，味甘、咸；归膀胱、小肠经。功能清利湿热，通淋止痛；用于热淋，石淋，血淋，膏淋，尿道涩痛。用量615g。包煎。第七页，讲稿共四十四页哦五、真伪鉴别掺假品：有的将红砖或红土碎成细粉后，掺入海金沙中。体较重，手捻之无光滑感，不易从指缝中滑落，手上留有黄棕色粉状物；火烧时无爆鸣声及闪光；撒入水则沉入水底，水变浑浊；取少许置白纸上压平，对光观察，可见有小亮星点，口试有砂粒感。第八页，讲稿共四十四页哦琥珀的鉴定中药鉴定技术学习课件中药鉴定技术学习课件Succinum 第九页，讲稿共四十四页哦一、来源鉴别一、来源鉴别v古代松科松属多种植物的树脂埋藏地下经年久转化而成的化石样物质。v产于煤层中的习称“煤珀”，其他出处的称“琥珀”。主产云南、广西、贵州等地。v全年可采，从地层或煤层中挖选，除掉砂土、煤屑等杂质。第十页，讲稿共四十四页哦1.1.琥珀琥珀 v呈不规则块状、颗粒状或多角形，大小不一。v表面黄色、血红色或黑棕色，常相间排列，透明至微透明，有树脂样光泽。v质硬而脆，易破碎，断面光亮平滑，具玻璃样光泽。v摩擦带电，能吸灯草或薄纸，手捻有涩感，气微，味淡，嚼之无沙砾感。v燃之易熔，稍冒黑烟，刚熄灭时冒白烟，微有松香气。v以水煮沸不得溶化变软。二、性状鉴别第十一页，讲稿共四十四页哦二、性状鉴别第十二页，讲稿共四十四页哦2 2煤珀煤珀 v呈不规则多角形块状或颗粒状，有的呈乳滴状。v淡黄色、红褐色至黑褐色，有光泽。v质坚硬，不易破碎，断面有玻璃样光泽。v有煤油气，味淡。v以火燃之，冒黑烟，有似煤油的臭气。v以水煮沸不得溶化变软。二、性状鉴别第十三页，讲稿共四十四页哦三、理化鉴别v物理常数物理常数 硬度22.5，相对密度1.051.09。v检查松香检查松香 取本品粉末lg，加石油醚10ml，振摇滤过，取滤液5ml，加醋酸酮试液l0ml，振摇，石油醚层不得显绿色。（检查是否有松香掺杂）v紫外光谱紫外光谱 取本品粉末1g，加石油醚（6090）10ml浸渍4小时，滤过，滤液用石油醚稀释至每1ml含药材0.1lmg，以紫外分光光度计测定，在228nm处有最大吸收。第十四页，讲稿共四十四页哦青黛的鉴定其他类中药的鉴定其他类中药的鉴定Indigo Naturalis 第十五页，讲稿共四十四页哦一、来源鉴别十字花科菘蓝爵床科马蓝 叶或茎叶加工制得的干燥粉末或团块蓼科蓼蓝第十六页，讲稿共四十四页哦 采收加工采收加工一、来源鉴别 夏秋取茎叶清水泡叶烂，茎脱皮除去茎枝、叶渣加石灰浸液由乌绿变紫红时，捞取液面泡沫状物晒干。第十七页，讲稿共四十四页哦v深蓝色粉末或多孔团块v体轻，易飞扬v微有草腥气，味淡v入水，浮于水面上，振摇后，水层不得显深蓝色v微火灼烧，有紫红色烟雾发生二、性状鉴别第十八页，讲稿共四十四页哦v靛蓝、靛玉红（治疗慢性粒细胞白血病有良好效果）v粉末加硝酸气泡；棕红色或黄棕色。三、理化鉴别主要成分-第十九页，讲稿共四十四页哦薄层色谱薄层色谱 供试品溶液的制备：取本品粉末50mg，加三氯甲烷5ml充分搅拌，滤过，取滤液，即得。对照品溶液的制备：取靛蓝和靛玉红对照品，加三氯甲烷制成每lml各含lmg和0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。薄层色谱试验：吸取上述三种溶液各510l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-三氯甲烷-丙酮（541）为展开剂，展开，取出，晾干。结果判断：供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，应显相同的蓝色和浅紫红色斑点。检查 水分不得过7.0%（以烘干法测定）；水溶性色素：取本品0.5g，加水10ml，振摇后放置片刻，水层不得显深蓝色。三、理化鉴别第二十页，讲稿共四十四页哦四、真伪鉴别常见伪品：商品青黛中常见掺有石灰、白陶土等杂质。药材呈浅蓝色或灰白色，质重，入水有沉淀物，嚼之有沙粒感，灼烧时不产生紫红色烟雾或烟雾很淡。第二十一页，讲稿共四十四页哦儿茶的鉴定动物类中药的鉴定动物类中药的鉴定Catechu 第二十二页，讲稿共四十四页哦一、来源鉴别v豆科植物儿茶Acacia catechu（L.f.）Willd的去皮枝、干的干燥煎膏。v主产云南西双版纳。v冬季采收枝、干，除去外皮，砍成大块，加水煎煮，浓缩，干燥。习称“儿茶膏”或“黑儿茶”。第二十三页，讲稿共四十四页哦二、性状鉴别v呈方形或不规则块状，大小不一。v表面棕褐色或黑褐色，光滑而稍有光泽。v质硬，易碎，断面不整齐，具光泽，有细孔，遇潮有黏性。v气微，味涩、苦，略回甜。第二十四页，讲稿共四十四页哦三、显微鉴别v粉末棕褐色v水装片可见针状结晶及黄棕色块状物 第二十五页，讲稿共四十四页哦四、理化鉴别v化学定性化学定性 将火柴杆浸于本品水浸液中，使轻微着色，待干燥后，再浸入盐酸中立即取出，置火焰附近烘烤，杆上即显深红色。（检查儿茶素）v薄层色谱薄层色谱 取本品粉末0.5g，加乙醚30ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取儿茶素和表儿茶素对照品，加甲醇制成每lml各含0.2mg的混合溶液，作为对照品溶液。吸取供试品溶液5l、对照品溶液2l，分别点于同一纤维素预制薄层板上，以正丁醇-醋酸-水（321）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，应显相同的红色斑点。v检查检查 水分不得过17.0%。第二十六页，讲稿共四十四页哦五、真伪鉴别v方儿茶（棕儿茶、进口儿茶）：为茜草科植物儿茶钩藤Uncaria gambier Roxb.的带叶嫩枝的干燥煎膏。v主产缅甸、印度、马来西亚及印度尼西亚。v呈方块状，边长2cm，各边均凹缩，棱角多偏斜或破碎；表面棕色至黑褐色，无光泽；质坚实或较松脆，断面浅棕红色。气微，味苦、涩。v所含成分与儿茶相似，但含有儿茶荧光素。v取本品粉末少许，溶于乙醇，滤过，于滤液中加少许氢氧化钠溶液，振摇后，加石油醚适量，石油醚层显亮绿色荧光（检查儿茶荧光素）。第二十七页，讲稿共四十四页哦冰片的鉴定动物类中药的鉴定动物类中药的鉴定Borneolum Syntheticum 第二十八页，讲稿共四十四页哦一、来源鉴别v化学合成制得的消旋龙脑结晶v习称“机制冰片”或“合成龙脑”第二十九页，讲稿共四十四页哦二、性状鉴别v为无色透明或白色半透明的片状结晶。v质松脆，可剥离成薄片，手捻易碎。v气清香，味辛凉。v具挥发性，点燃发生浓烟，并有带光的火焰。v易溶于乙醇、三氯甲烷或乙醚，在水中几乎不溶。v熔点为205210。第三十页，讲稿共四十四页哦三、理化鉴别v化学定性 取本品10mg，加乙醇数滴使溶解，加新制的1%香草醛硫酸溶液12滴，即显紫色。取本品3g，加硝酸10ml，即产生红棕色的气体，待气体产生停止后，加水20ml，振摇，滤过，滤渣用水洗净后，有樟脑臭。v检查 重金属：不得过百万分之五。砷盐：不得过百万分之二。水分：取本品1g，加石油醚10ml，振摇使溶解，溶液应澄清。不挥发物：取本品10 g，置称定重量的蒸发皿中，置水浴上加热挥发后，在105干燥至恒重，遗留残渣不得过3.5mg（0.035%）。樟脑：含樟脑不得过0.5%。第三十一页，讲稿共四十四页哦四、真伪鉴别v天然冰片 为樟科植物樟Cinnamomum camphora（L.）Presl的新鲜枝、叶经提取加工制成的右旋龙脑结晶。v艾片 为菊科植物艾纳香Blumea balsamifera DC的叶中提取的左旋龙脑结晶。v梅片 龙脑香科植物龙脑香Dryobalanops aromatica Gaertn.f.的树干提取的右旋龙脑结晶，习称“龙脑冰片”。主产印度尼西亚。第三十二页，讲稿共四十四页哦五倍子的鉴定动物类中药的鉴定动物类中药的鉴定Galla Chinensis 第三十三页，讲稿共四十四页哦一、来源鉴别v五倍子蚜Melaphis chinensis（Bell）Bakerv寄生在漆树科植物盐肤木Rhus chinensis Mill.、青麸杨Rhus potaninii Maxim.或红麸杨Rhus punjabensis Stew.var.sinica（Diels）Rehd.et Wils.叶上的虫瘿。v主产四川、贵州、云南等地。v秋季虫瘿由绿色转为黄褐色时采摘，置沸水中略煮或蒸至表面呈灰色，杀死蚜虫，取出干燥。按外形不同，分为“肚倍”和“角倍”。第三十四页，讲稿共四十四页哦二、性状鉴别v肚倍肚倍 呈长圆形或纺锤形囊状，长2.59cm，直径1.54cm。表面灰褐色或灰棕色，微有柔毛。质硬而脆，易破碎，断面角质样，有光泽，壁厚0.20.3cm，内壁平滑，有黑褐色死蚜虫及灰色粉状排泄物。气特异，味涩。v角倍角倍 呈菱形，具钝角状分枝，柔毛较明显，壁较薄。第三十五页，讲稿共四十四页哦三、显微鉴别横切面v表皮细胞1列，类方形，间生多数非腺毛。v表皮内侧为薄壁细胞，含糊化淀粉粒，并可见少数草酸钙晶体。v外韧型维管束散在，每个维管束外侧有大型树脂道，直径50350m。第三十六页，讲稿共四十四页哦v薄层色谱薄层色谱 供试品溶液的制备：取本品粉末0.5g，加甲醇5ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。对照药材溶液的制备：取五倍子对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液；对照品溶液的制备：取没食子酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。薄层色谱试验：吸取上述三种溶液各2l，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-甲酸乙酯-甲酸（551）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。结果判断：供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，应分别显相同颜色的斑点。v检查检查 水分不得过12.0%（以烘干法测定）；总灰分不得过3.5%。四、理化鉴别第三十七页，讲稿共四十四页哦芦荟的鉴定中药鉴定技术学习课件中药鉴定技术学习课件Aloe 第三十八页，讲稿共四十四页哦一、来源鉴别一、来源鉴别v百合科植物库拉索芦荟Aloe barbadensis Miller叶的汁液浓缩干燥物v习称“老芦荟”v主产非洲北部、南美洲及西印度群岛，我国南方地区有引种v全年可采，割取叶片，收集叶的汁液，加热浓缩至适当稠度，冷却凝固，即得。第三十九页，讲稿共四十四页哦v呈不规则块状，常破裂为多角形，大小不一。v表面呈暗红褐色或深褐色，无光泽。v体轻，质硬，不易破碎，断面粗糙或显麻纹，富吸湿性。v有特殊臭气，味极苦。二、性状鉴别二、性状鉴别第四十页，讲稿共四十四页哦三、理化鉴别三、理化鉴别v主要成分含芦荟苷、异芦荟苷、芦荟大黄素等。v按高效液相色谱法测定，本品含芦荟苷不得少于18.0%。第四十一页，讲稿共四十四页哦天竺黄的鉴定中药鉴定技术学习课件中药鉴定技术学习课件Bambusae Concretio Silicea 第四十二页，讲稿共四十四页哦一、来源鉴别一、来源鉴别v禾本科植物 青皮竹Bambusa textilis McClure 或华思劳竹Schizostachyum chinense Rendle等秆内的分泌液干燥后的块状物。v主产云南、广东、广西等地。v秋、冬二季采收，砍取有蜂洞的老病竹，剖取竺黄，晒干。第四十三页，讲稿共四十四页哦v不规则的片块或颗粒，大小不一。v表面灰蓝色、灰黄色或灰白色，有的洁白色，半透明，略带光泽。v体轻，质硬而脆，易破碎，吸湿性强。v气微，味淡。二、性状鉴别二、性状鉴别第四十四页，讲稿共四十四页哦