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关于光形态建成与运动第一页，讲稿共六十四页哦能能量量光光影响植物生长发育影响植物生长发育信号信号光合作用光合作用光形态建成光形态建成低能反应低能反应光形态建成光形态建成:依赖依赖光光控制控制植物生长、分化和发育的过程。植物生长、分化和发育的过程。最终汇集成组织和器官的建成最终汇集成组织和器官的建成，即光控制发育的过程即光控制发育的过程。低能反应低能反应高能反应高能反应第二页，讲稿共六十四页哦 一、光敏色素的发现和分布红光区（红光区（600700nm，660nm）远红光区（远红光区（720760nm，730nm）1.发现发现1952，美国美国 Borthwick 和和 Hendricks 第一节第一节 光敏色素与光形态建成光敏色素与光形态建成第三页，讲稿共六十四页哦第四页，讲稿共六十四页哦顺次暴露在R和FR后，莴苣种子的发芽情况光照处理 发芽率（%）黑暗（对照）8R 98 R+FR 54R+FR+R 100R+FR+R+FR 43R+FR+R+FR+R 99R+FR+R+FR+R+FR 54R+FR+R+FR+R+FR+R 98第五页，讲稿共六十四页哦19591959年巴特勒（年巴特勒（Bulter)Bulter)用双波长分光光度计检测到黄花玉米用双波长分光光度计检测到黄花玉米幼苗和燕麦幼苗体内可以吸收红光和远红光的色素，幼苗和燕麦幼苗体内可以吸收红光和远红光的色素，19601960年年提取，命名为光敏色素。提取，命名为光敏色素。第六页，讲稿共六十四页哦 植物体内存在的对吸收红光和远红植物体内存在的对吸收红光和远红光有逆转效应，参与光形态建成，调节光有逆转效应，参与光形态建成，调节植物生长发育的色素蛋白植物生长发育的色素蛋白光敏色素光敏色素。第七页，讲稿共六十四页哦植物体内至少存在三植物体内至少存在三类光受体：光受体：A.A.对红光和远红光敏感对红光和远红光敏感-光敏色素光敏色素(Phytochrome);B.B.对蓝光和紫外光对蓝光和紫外光A A敏感敏感-隐花色素隐花色素和向光素和向光素C.C.对紫外光对紫外光-B-B敏感敏感-紫外光紫外光-B-B受体受体 植物利用植物利用这些光受体可以精确地感受光照，并些光受体可以精确地感受光照，并对不同光不同光强和光和光质作出不同的反作出不同的反应。第八页，讲稿共六十四页哦光光敏敏素素的的活活性性第九页，讲稿共六十四页哦2.分布分布 除真菌外的低等除真菌外的低等和高等植物中和高等植物中,与膜与膜系统结合系统结合,分布在质膜、线分布在质膜、线粒体、叶绿体和内质粒体、叶绿体和内质网上。蛋白质丰富的网上。蛋白质丰富的分生组织含量高，分生组织含量高，黄黄化苗化苗比绿苗含量高。比绿苗含量高。在在发发育育反反应应变变化化比比较较明明显显的的上上胚胚轴轴和和根根的的顶顶端端分分生生组织区域光敏色素含量高。组织区域光敏色素含量高。第十页，讲稿共六十四页哦3.光敏色素的性质光敏色素的性质 易溶于水的浅蓝色易溶于水的浅蓝色的色素蛋白的色素蛋白,在植物体中在植物体中以以二聚体二聚体形式存在。形式存在。每一个单体由一条每一个单体由一条长链多肽与一个线状的四长链多肽与一个线状的四吡咯环的生色团吡咯环的生色团组成，二者组成，二者以硫醚键连接以硫醚键连接。脱辅基蛋白脱辅基蛋白 生色团生色团-开链的开链的四个比咯环四个比咯环。具有独特的具有独特的吸光特性吸光特性 有两种形态，可相互转化。有两种形态，可相互转化。第十一页，讲稿共六十四页哦Pr（红光吸收型（红光吸收型-red light-absorbing formred light-absorbing form ）蓝绿色，蓝绿色，生理钝化型生理钝化型 P Pfrfr（远红光吸收型（远红光吸收型-far-red light-absorbing formfar-red light-absorbing form ）黄绿色，黄绿色，生理活化型生理活化型 合成 660nm x前体 Pr Pfr Pfr x 生理反应 730nm 暗逆转 破坏类似脱植基叶绿素类似脱植基叶绿素 第十二页，讲稿共六十四页哦光光敏敏色色素素的的结结构构及及PrPr与与PfrPfr的转变的转变在在Pr与与Pfr的的转转变变过过程程中中包包含含光光化化学反应和化学反应学反应和化学反应第十三页，讲稿共六十四页哦（三）光敏色素的的吸收光谱（三）光敏色素的的吸收光谱PrPr吸收峰在红光区吸收峰在红光区（660nm660nm）PfrPfr吸收峰在远红光吸收峰在远红光区（区（730nm730nm）光光敏色敏色素的光吸收素的光吸收第十四页，讲稿共六十四页哦两种类型光敏色素两种类型光敏色素处于处于平衡平衡:总光敏色素总光敏色素 Ptot=Pr+Pfr光稳定平衡光稳定平衡(photostationary equilibrium,):在一定波长下在一定波长下,Pfr浓度和浓度和 Ptot 浓度比浓度比,=Pfr/Ptot 在在0.01-0.05时时-生理生化变化生理生化变化第十五页，讲稿共六十四页哦（四）光敏色素的类型（四）光敏色素的类型类型类型（Type，P)类型类型（Type，P)黄花组织中占优势,为光不稳定型绿色组织中占优势，为光稳定型第十六页，讲稿共六十四页哦 已知有已知有200200多个反应受光敏色素调节多个反应受光敏色素调节 种子萌发种子萌发 光周期光周期 花诱导花诱导 叶脱落叶脱落 性别表现性别表现 小叶运动小叶运动 节间伸长节间伸长 膜透性膜透性 弯钩张开弯钩张开 花色素形成花色素形成 向光敏感性向光敏感性 块茎形成块茎形成 偏上性生长偏上性生长 节律现象等节律现象等三、光敏色素的生理作用和反应类型三、光敏色素的生理作用和反应类型（一）光敏色素的生理作用（一）光敏色素的生理作用第十七页，讲稿共六十四页哦目前判断一个光调节的反应过程是否包含有光敏色目前判断一个光调节的反应过程是否包含有光敏色素作为其中光敏受体的实验标准是：如果一个素作为其中光敏受体的实验标准是：如果一个光反应可以光反应可以被红闪光诱发，又可以被紧随红光之后的远红闪光所充分逆转被红闪光诱发，又可以被紧随红光之后的远红闪光所充分逆转，那么，这个反应的光敏受体就是光敏色素。那么，这个反应的光敏受体就是光敏色素。第十八页，讲稿共六十四页哦光敏色素生理作用光敏色素生理作用：广广泛泛（影影响响植植物物一一生生的的形形态态建建成成）,接接受受光光刺刺激到发生形态反应时间有快有慢。激到发生形态反应时间有快有慢。快反应快反应(分秒计分秒计）：）：慢慢反反应应（小小时时，天天计计）:如如红红光光促促进进莴莴苣苣种种子子萌萌发发和和诱导幼苗去黄化反应。诱导幼苗去黄化反应。转板藻的叶绿体转动转板藻的叶绿体转动第十九页，讲稿共六十四页哦四、光敏色素的作用机理四、光敏色素的作用机理光敏色素自身磷酸化作用光敏色素自身磷酸化作用 受体功能的蛋白激酶受体功能的蛋白激酶COOH生色团生色团H2N激酶区域激酶区域丝氨酸丝氨酸XXP光光COOH生色团生色团H2N激酶区域激酶区域丝氨酸丝氨酸PATP第二十页，讲稿共六十四页哦1、膜假说（1967，Hendricks）-解释快反应 光敏色素与膜结合，从而改变膜的透性。当发生光转换时，跨膜的离子流动和膜上酶的分布都会发生改变，影响代谢，经过一系列的生理生化变化，最终表现出形态建成的改变。在光敏色素调节快速反应中，有胞内CaM的活化和Ca2+浓度的升高。第二十一页，讲稿共六十四页哦转板藻受光照射后信号转导的途径转板藻受光照射后信号转导的途径:红光红光 Pfr增多增多 跨膜跨膜 Ca 2+流动流动 细胞质中细胞质中 Ca 2+增加增加 钙调蛋白活化钙调蛋白活化 肌动球蛋白轻链激酶活化肌动球蛋白轻链激酶活化 肌动蛋白收缩运动肌动蛋白收缩运动 叶绿体转动叶绿体转动第二十二页，讲稿共六十四页哦 接受红光后，接受红光后，Pfr型经过一系列过程，将信号转移到基因，型经过一系列过程，将信号转移到基因，活化或抑制某些特定基因，形成特定的活化或抑制某些特定基因，形成特定的mRNA，翻译成特定翻译成特定的蛋白质。的蛋白质。光敏色素调节基因的表达发生在光敏色素调节基因的表达发生在转录水平。转录水平。2、基因调节假说、基因调节假说（1966，Mohr）-解释慢反应解释慢反应第二十三页，讲稿共六十四页哦 现发现60多种酶或蛋白质受光敏色素调节.(1)(1)与与光合光合有关的酶有关的酶:RuBPCO :RuBPCO 、PEPCPEPC、捕光叶绿素结合蛋白等、捕光叶绿素结合蛋白等(2)(2)与与核酸核酸、蛋白质蛋白质代谢有关的酶：核糖核酸酶、氨基酸活酶等代谢有关的酶：核糖核酸酶、氨基酸活酶等(3)(3)与中间代谢和与中间代谢和CaMCaM调节的靶酶有关：调节的靶酶有关：如如NADNAD激酶、激酶、PODPOD、NRNR、PGAldPGAld脱氢酶、脂肪氧化酶等脱氢酶、脂肪氧化酶等(4)(4)与与次生物质代谢次生物质代谢有关的酶有关的酶 :如如 PALPAL（苯丙氨酸解氨酶（苯丙氨酸解氨酶-初生代谢初生代谢与次生代谢分支点）与次生代谢分支点）(5)(5)红光活化的红光活化的PhyPhy对基因表达的调控对基因表达的调控,是利用第二信使物质传递光信是利用第二信使物质传递光信息。息。如如G-G-蛋白蛋白第二十四页，讲稿共六十四页哦第二节第二节 蓝光受体和蓝光反应蓝光受体和蓝光反应蓝光受体又叫蓝光蓝光受体又叫蓝光/紫外光紫外光A A受体、蓝光受体、蓝光/近紫外光受体，近紫外光受体，包括包括隐花色素隐花色素和和向光素向光素。分子结构包括分子结构包括生色团生色团和和脱辅基蛋白脱辅基蛋白两部分两部分第二十五页，讲稿共六十四页哦 隐花色素隐花色素(cryptochrome)一种黄素结合蛋白，生色团可能是由黄素一种黄素结合蛋白，生色团可能是由黄素（FADFAD）和蝶呤（）和蝶呤（pterinpterin）共同组成。）共同组成。向光素（向光素（phototropin）-生色团可能是黄素（生色团可能是黄素（FMN）向光性、气孔的运动以及叶绿体的运动等向光性、气孔的运动以及叶绿体的运动等第二十六页，讲稿共六十四页哦蓝光反应作用光谱的特征是在蓝光反应作用光谱的特征是在蓝光区蓝光区有有3 3个峰或肩（个峰或肩（420nm420nm、450nm450nm、480nm),480nm),近紫外近紫外区有一个峰（区有一个峰（370nm370nm380nm380nm）大于大于500nm波长的光对其是波长的光对其是无效的，这也是判断隐花色素无效的，这也是判断隐花色素介导的蓝光、紫外光反应的实介导的蓝光、紫外光反应的实验性标准。验性标准。由于隐花色素作用光谱的最高峰由于隐花色素作用光谱的最高峰处在蓝光区，所以常把隐花色素处在蓝光区，所以常把隐花色素引起的反应简称为引起的反应简称为蓝光效应蓝光效应。第二十七页，讲稿共六十四页哦高等植物体内的蓝光反应如：高等植物体内的蓝光反应如：隐花色素隐花色素(cryptochrome)：抑制茎伸长，幼苗去黄化：抑制茎伸长，幼苗去黄化反应，开花的光周期调节、生理钟等反应，开花的光周期调节、生理钟等 向光素（向光素（phototropin）-向光性、气孔的运动以及叶向光性、气孔的运动以及叶绿体的运动等绿体的运动等 第二十八页，讲稿共六十四页哦C.C.紫外光紫外光B B受体受体 紫外光紫外光B B受体是吸收受体是吸收280-320nm280-320nm的紫外光（的紫外光（UV-BUV-B）而）而引起光形态建成反应的光敏受体。引起光形态建成反应的光敏受体。紫外光紫外光对生长有抑制作用对生长有抑制作用，在，在UV-BUV-B照射下，可引起高等照射下，可引起高等植物子叶展开，下胚轴缩短，茎节间生长抑制等形态变化。植物子叶展开，下胚轴缩短，茎节间生长抑制等形态变化。受体本质不清楚受体本质不清楚A:320-400nm到达地面到达地面 B:280-320nm 臭氧层部分吸收，到达地面臭氧层部分吸收，到达地面C:向光面，所以背光面向光面，所以背光面生长速度生长速度 向光面。向光面。第三十六页，讲稿共六十四页哦ABWentWent用生物试法测定胚芽用生物试法测定胚芽鞘向光面和背光面生长素鞘向光面和背光面生长素含量，发现背光面生长素含量，发现背光面生长素含量含量 向光面生长素含量。向光面生长素含量。第三十七页，讲稿共六十四页哦2.抑制物质分布不均匀抑制物质分布不均匀（80 年代年代）：）：-气相气相-质谱等物理化学法质谱等物理化学法。单侧光单侧光-黄化燕麦芽黄化燕麦芽鞘鞘、向日葵下胚轴和萝、向日葵下胚轴和萝卜卜下胚轴都会向光弯曲下胚轴都会向光弯曲。发现发现：向光侧生长抑制物多于背光侧。向光侧生长抑制物多于背光侧。第三十八页，讲稿共六十四页哦在向日葵中的抑制剂是在向日葵中的抑制剂是黄质醛黄质醛，萝卜幼苗中是，萝卜幼苗中是萝卜宁、萝卜宁、萝卜酰胺萝卜酰胺，从玉米胚芽鞘中分离出，从玉米胚芽鞘中分离出6-6-甲氧基甲氧基-2-2-苯并噻苯并噻唑啉酮（唑啉酮（MBOAMBOA）生长抑制剂抑制生长的原因可能是妨碍了生长抑制剂抑制生长的原因可能是妨碍了IAAIAA与与IAAIAA受体受体结合，减少结合，减少IAAIAA诱导与生长有关的诱导与生长有关的mRNAmRNA的转录和蛋白质的转录和蛋白质的合成。的合成。第三十九页，讲稿共六十四页哦感受光信号区域：根冠感受光信号区域：根冠光受体：蓝光受体光受体：蓝光受体背光背光面面生长素生长素含量含量向光向光面，根对生长素敏感，因面，根对生长素敏感，因而背光面生长受抑制多。而背光面生长受抑制多。根负向光性根负向光性第四十页，讲稿共六十四页哦（二）向重力性（二）向重力性(gravitropism)正向重力性：根顺着重力方向向下生长 负向重力性：茎背离重力方向向上生长 横向重力性：地下茎水平方向生长指植物在重力影响下，保持一定方向生长特性向重性的意义向重性的意义根的正向重性有利于根向土壤中生长，以固定植株并摄取水分根的正向重性有利于根向土壤中生长，以固定植株并摄取水分和矿质。茎的负向重性则有利于叶片伸展，并从空间获得充足和矿质。茎的负向重性则有利于叶片伸展，并从空间获得充足的空气与阳光。的空气与阳光。第四十一页，讲稿共六十四页哦锦紫苏对重力的感受只限于生长器官的某对重力的感受只限于生长器官的某些部位些部位如离根尖约如离根尖约1.51.52.0mm2.0mm的根冠、离的根冠、离茎端约茎端约10mm10mm的一段嫩组织以及其它的一段嫩组织以及其它尚未失去生长机能的节间、胚轴、花尚未失去生长机能的节间、胚轴、花轴等。轴等。第四十二页，讲稿共六十四页哦根中感受重力最敏感的部位是根冠根中感受重力最敏感的部位是根冠，去除根冠，横放的根就失去向去除根冠，横放的根就失去向重性反应。重性反应。根冠的柱细胞中含有淀粉体根冠的柱细胞中含有淀粉体(amyloplast)(amyloplast)，有人将此淀粉体称为有人将此淀粉体称为“平衡石平衡石”(statolith)(statolith)，柱细胞被，柱细胞被称为平衡细胞称为平衡细胞(statocyles)(statocyles)。平衡石学说认为柱细胞中的淀粉体平衡石学说认为柱细胞中的淀粉体(密度为密度为1.3)1.3)具有感受与传递重具有感受与传递重力信息的功能。力信息的功能。柱细胞构造及淀粉体受重力的移动柱细胞构造及淀粉体受重力的移动若若将根从垂直方向将根从垂直方向(g)(g)改为水平方向改为水平方向(g)(g)放置，细胞中的淀粉体向放置，细胞中的淀粉体向gg方向沉降，其结果左侧细胞中的方向沉降，其结果左侧细胞中的淀粉体压迫内质网的程度要比右淀粉体压迫内质网的程度要比右侧细胞大侧细胞大平衡石的作用平衡石的作用第四十三页，讲稿共六十四页哦1、根向重性、根向重性感受重力刺激的部位感受重力刺激的部位根冠根冠重力的感受体重力的感受体根冠柱细胞中的淀粉体（平衡石）根冠柱细胞中的淀粉体（平衡石）柱细胞称为柱细胞称为“平衡细胞平衡细胞”。根发生向重性反应的部位根发生向重性反应的部位 在伸长区在伸长区第四十四页，讲稿共六十四页哦18801880年达尔文就已注意到植物向重性生长这年达尔文就已注意到植物向重性生长这一生理现象。一生理现象。Cholodny-WentCholodny-Went生长素学说认为，生长素学说认为，植物的向重植物的向重性生长是由于重力诱导对重力敏感的器官内性生长是由于重力诱导对重力敏感的器官内生长素不对称分布，而引起器官两侧的差异生长素不对称分布，而引起器官两侧的差异生长。生长。按照这个假说，生长素是植物的重力效应物，按照这个假说，生长素是植物的重力效应物，在平放的根内，由于向地一侧浓度过高而抑在平放的根内，由于向地一侧浓度过高而抑制根的下侧生长，以致根向地弯曲。制根的下侧生长，以致根向地弯曲。第四十五页，讲稿共六十四页哦Ca2+在向重性反应中起第二信史的作用：在向重性反应中起第二信史的作用：1 1、玉米根冠预先用、玉米根冠预先用EGTAEGTA处理，根对重力失去敏感性，处理，根对重力失去敏感性，再供给再供给CaCa2+2+，则恢复向重性。，则恢复向重性。3 3、4545CaCa2+2+处理根冠，根横放时，近地处理根冠，根横放时，近地侧放射性强。侧放射性强。2 2、把含有、把含有CaCa2+2+的琼脂块放于玉米的琼脂块放于玉米根冠的一侧，则根向该侧弯曲。根冠的一侧，则根向该侧弯曲。Ca2+第四十六页，讲稿共六十四页哦第四十七页，讲稿共六十四页哦IAAIAA、CaCa2+2+的作用：的作用：根横放时，平衡石下沉在细胞下侧内根横放时，平衡石下沉在细胞下侧内质网上，诱导内质网释放质网上，诱导内质网释放CaCa2+2+到细胞质，到细胞质，CaCa2+2+与与CaMCaM结合，活化结合，活化CaCa泵和泵和IAAIAA泵，使根下侧积泵，使根下侧积累较多的累较多的CaCa和和IAAIAA，根下侧生长素含量高，根，根下侧生长素含量高，根上、下侧生长速度不一样，从而产生向重力性。上、下侧生长速度不一样，从而产生向重力性。第四十八页，讲稿共六十四页哦第四十九页，讲稿共六十四页哦2、茎的向重性、茎的向重性重力感受部位重力感受部位弯曲部位弯曲部位谷类作物谷类作物节间基部皮层组织中含淀粉体的薄壁细节间基部皮层组织中含淀粉体的薄壁细胞、叶鞘基部含叶绿体的细胞胞、叶鞘基部含叶绿体的细胞重力的感受体重力的感受体淀粉体淀粉体或或叶绿体叶绿体茎向重性产生的原因现在研究认为是由于重力刺激引起茎向重性产生的原因现在研究认为是由于重力刺激引起IAAIAA和（或）和（或）GAGA的不均匀分布的不均匀分布在重力作用下，近地侧在重力作用下，近地侧IAAIAA和（或）和（或）GAGA含量含量 背地侧背地侧第五十页，讲稿共六十四页哦 由于某些由于某些化学物质化学物质分布不均匀所引起的向性生长分布不均匀所引起的向性生长。根根-向化现象向化现象(朝向肥料较多的土壤生长朝向肥料较多的土壤生长)。水稻深层施肥水稻深层施肥，种香蕉时种香蕉时（以肥引芽以肥引芽）根根-向水性向水性 (hydrotropism)(hydrotropism)当当土土壤壤中中水水分分分分布布不不均均匀匀时时 ,根根趋趋向向较较湿湿的的地地方方生生长长 特特性性 旱长根旱长根（三）向化性(chemotropism)（四）向触性(thigmotropism)植物受单方向机械刺激引起的运动现象植物受单方向机械刺激引起的运动现象 攀援植物攀援植物第五十一页，讲稿共六十四页哦二、感性运动二、感性运动感性运动感性运动由没有一定方向的外界刺激引起的植由没有一定方向的外界刺激引起的植物运动。物运动。感性运动包括多为感夜性、感震性、感温性。感性运动包括多为感夜性、感震性、感温性。感性运动一般为膨压运动，运动的方向与感性运动一般为膨压运动，运动的方向与外界刺激的方向无关外界刺激的方向无关第五十二页，讲稿共六十四页哦1、感夜性、感夜性感夜性感夜性由昼夜的光暗刺激引起的植物运动。由昼夜的光暗刺激引起的植物运动。大豆、花生、棉花、合欢等植物的叶片有感夜性大豆、花生、棉花、合欢等植物的叶片有感夜性三叶草和酢酱草的花以及许多菊科植物的花序昼开三叶草和酢酱草的花以及许多菊科植物的花序昼开夜闭；夜闭；月亮花、甘薯、烟草、牵牛等花的昼闭夜开，也是由光引月亮花、甘薯、烟草、牵牛等花的昼闭夜开，也是由光引起的感夜运动。起的感夜运动。第五十三页，讲稿共六十四页哦第五十四页，讲稿共六十四页哦复叶复叶叶柄叶柄上半部分组织上半部分组织细细胞壁厚，间隙小胞壁厚，间隙小下半部分组织下半部分组织细细胞壁薄，间隙大胞壁薄，间隙大光下光下，下半部分组织，下半部分组织K K+、CICI-等离子从细胞流失，等离子从细胞流失，断光断光，反之。，反之。感夜性产生的原因一般认为是由于感夜性产生的原因一般认为是由于叶枕细胞的膨压变叶枕细胞的膨压变化化引起的。引起的。图图 Albizia pulvini Albizia pulvini 背侧和腹侧的运动细背侧和腹侧的运动细胞之间的离子流调节了小叶的开放与闭合。胞之间的离子流调节了小叶的开放与闭合。第五十五页，讲稿共六十四页哦2 2、感震性感震性由机械刺激引起的植物运动。由机械刺激引起的植物运动。第五十六页，讲稿共六十四页哦食虫植物的触毛对机械食虫植物的触毛对机械触动产生的捕食运动也是一触动产生的捕食运动也是一种反应速度更快的感震性运种反应速度更快的感震性运动。动。第五十七页，讲稿共六十四页哦第五十八页，讲稿共六十四页哦3 3、感温性感温性由于温度变化引起的植物运动由于温度变化引起的植物运动郁金香、番红花的花有感温性，温度升高开放，温度郁金香、番红花的花有感温性，温度升高开放，温度降低闭和。降低闭和。原因：原因：“偏上性偏上性”或或“偏下性偏下性”。其花的感温性是由于花的上半部分与下半部分生长速度不同，其花的感温性是由于花的上半部分与下半部分生长速度不同，上半部分生长速度大于下半部分，花开放，此为上半部分生长速度大于下半部分，花开放，此为“偏上性偏上性”；若下半部分生长速度大于上半部分，花就闭和，此为；若下半部分生长速度大于上半部分，花就闭和，此为“偏偏下性下性”。第五十九页，讲稿共六十四页哦二、近似昼夜节奏二、近似昼夜节奏生物钟生物钟(physiological clock)生物钟（生物钟（生理钟生理钟）：）：生物对昼夜生物对昼夜适适应而产生生理上周应而产生生理上周期性波动的内在节奏期性波动的内在节奏.第六十页，讲稿共六十四页哦生物钟表现出明显的生态意义，生物钟表现出明显的生态意义，如有些花在清晨开放，为白天活动的如有些花在清晨开放，为白天活动的昆虫提供了花粉和花蜜；菜豆、酢酱昆虫提供了花粉和花蜜；菜豆、酢酱草、三叶草等叶片的就眠运动在白天草、三叶草等叶片的就眠运动在白天呈水平位置，这对吸收光能有利；有呈水平位置，这对吸收光能有利；有些藻类释放雌雄配子只在一天的同一些藻类释放雌雄配子只在一天的同一时间发生，这样就增加了交配的机会。时间发生，这样就增加了交配的机会。第六十一页，讲稿共六十四页哦生物生物钟钟特性特性：1.具有内生的近似昼夜节奏，不是准确的具有内生的近似昼夜节奏，不是准确的24小时，在小时，在22-28小时之间。小时之间。2.需要光暗交替作为启动信号，需要光暗交替作为启动信号，一旦节奏开始一旦节奏开始,在稳恒在稳恒的条件下的条件下持续几个星期。持续几个星期。3.生物钟的时相可调。若日夜颠倒，可自行调整，重新生物钟的时相可调。若日夜颠倒，可自行调整，重新适应新的环境节奏。适应新的环境节奏。4.4.对温度钝感，对温度钝感，Q Q1010为为1.0-1.11.0-1.1第六十二页，讲稿共六十四页哦 复习题复习题 2.2.组培基本原理和基本过程组培基本原理和基本过程1.1.种子萌发基本特点和影响其萌发的外界条件种子萌发基本特点和影响其萌发的外界条件 4.4.植物的相关性表现在那些方面？影响根冠比的因素植物的相关性表现在那些方面？影响根冠比的因素5.5.顶端优势在农业生产中的应用顶端优势在农业生产中的应用6.6.影响植物生长的环境因素，尤其是光照影响植物生长的环境因素，尤其是光照 7.7.光敏色素的性质和其在光形态建成中的作用光敏色素的性质和其在光形态建成中的作用 8.8.植物向重性产生的原因植物向重性产生的原因第六十三页，讲稿共六十四页哦感谢大家观看9/26/2022第六十四页，讲稿共六十四页哦