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    广东省中山市第一中学2015-2016学年高二化学上学期第一次段考试题.doc

    • 资源ID:46985215       资源大小:457KB        全文页数:9页
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    广东省中山市第一中学2015-2016学年高二化学上学期第一次段考试题.doc

    中山市第一中学20152016学年度第一学期 高二级第一次段考 化学试题 一、 选择题(本大题20小题,每小题2分,共40分。)1.已知OH-(aq)H+(aq)H2O(l);H=-57.3 kJ/mol,下列说法中正确的是A浓硫酸和NaOH溶液反应,生成 l mol水时放热57.3 kJB含l molH2SO4的稀硫酸与足量稀NaOH溶液中和后,放热为57.3 kJC1L 0.l mol/L CH3COOH与1L 0.l mol/L NaOH溶液反应后放热为5.73 kJD1L 0.l mol/L HNO3与 1L 0.l mol/L NaOH溶液反应后放热为 5.73 kJ2.已知在25、101kPa下,1g C8H18(辛烷)燃烧生成二氧化碳和液态水时放出48.40kJ 热量。表示辛烷燃烧热的热化学方程式正确的是A、C8H18(l)+25/2O2(g)=8CO2(g) +9H2O(l) H= - 48.40kJ·mol -1 B、C8H18(l)+25/2O2(g)=8CO2 (g) +9H2O(l) H= - 5517.60kJ·mol -1 C、C8H18(l)+25/2O2(g)=8CO2(g) + 9H2O(g) H= -5517.60kJ·mol -1 D、2C8H18(l)+2O2(g)=16CO2 (g)+ 18H2O(l) H= - 11035.20kJ·mol -13.下列变化属于吸热过程的是A 天然气燃烧B.浓硫酸溶于水C CaO与水反应D Ba(OH)2晶体与NH4Cl反应4.决定化学反应速率的最本质的因素是A温度 B反应物的性质C催化剂 D温度或压强5.在导致反应速率加快的下列改变中,因为增大反应物中活化分子比例而使反应速率增大的是A 增大反应物浓度B 升高温度C 将固体反应物粉碎D 增大体系压强6.在2AB3C4D反应中,表示该反应速率最快的是( )Av(A)0.5 mol·1·1 Bv(B)0.3 mol·1·1Cv(C)0.8 mol·1·1 Dv(D)1 mol·1·17.反应4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g)在5L的密闭容器中进行,半分钟后NO的物质的量增加了0.3mol,则此反应的平均速率为A B C D8.反应:A(g)+3B(g) 2C(g) ;H0达平衡后,将气体混和物的温度降低,下列叙述中正确的是A、正反应速率加大,逆反应速率变小,平衡向正反应方向移动B、正反应速率变小,逆反应速率加大,平衡向逆反应方向移动 C、正反应速率和逆反应速率都变小,平衡向正反应方向移动D、正反应速率和逆反应速率都变小,平衡向逆反应方向移动9用于净化汽车尾气的反应:2NO(g)2CO(g)2CO2(g)N2(g),已知该反应速率极慢,570K时平衡常数为1×1059。下列说法正确的是A. 装有尾气净化装置的汽车排出的气体中一定不再含有NO或COB. 提高尾气净化效率的常用方法是升高温度C. 提高尾气净化效率的最佳途径是研制高效催化剂D. 570K时该反应正向进行的程度很大,故使用催化剂并无实际意义10、在一定温度下,可逆反应X(g)+3Y(g) 2Z(g)达到平衡的标志是A 单位时间内生成amolX,同时生成3amolYB X、Y、Z的分子数之比为1:3:2C Z的生成速率与Z的分解速率相等D 单位时间生成3amolY,同时生成3amolZ11. 恒温条件下,对于在一定体积的容器中进行的可逆反应C(s)+CO2(g) 2CO(g),下列描述不能说明该反应达到平衡状态的是A 体系压强不变 B 气体平均相对分子质量不变 v O t1 t C 气体密度不变D c(CO2):c(CO)=1:212.对可逆反应:A(g) + B(s) C(s) + D(g);H>0 。下图所示为正逆反应速率(v)与时间(t)关系的示意图,如果在t1时刻改变以下条件:加入A;加入催化剂;加压;升温;减少C,符合图示的条件是AB CD13.在温度不变下,在恒压容器a与恒容容器b中,分别充入体积比为13的N2和H2。若开始时两容器的体积相等,且在相同条件下达到平衡时,两容器中N2的转化率应当是Aa中大Bb中大Ca、b中一样大D无法判断14.恒温条件下,将NO2装入带活塞的密闭容器中,当反应2NO2(g) N2O4(g), H<0达到平衡后,慢慢压缩气体体积,下列叙述正确的是A若体积减小一半,则压强为原来的两倍B平衡向右移动,混合气体颜色一定会变浅C若体积减小一半,压强增大,达到原来的两倍D平衡向右移动,混合气体密度增大1×105Pa1×107PaTX%15.已知X(g)+2Y(g) nZ的反应达到平衡状态时,体系中X的质量分数与温度(T),压强的关系如下图所示,下列说法中正确的是A Z是气态,n=3,正反应H<0B Z是气态,n>3,正反应H<0C Z是气态,n=3,正反应H>0D Z不是气态,n<3,正反应H>016.对于可逆反应,A2(g)+3B2(g) 2AB3(g),H<0,下列图像不正确的是V逆V正AV逆V正压强A%17.已知分解1 mol H2O2放出热量98 kJ。在含少量I的溶液中,H2O2分解的机理为H2O2IH2OIO慢 H2O2IOH2OO2I快下列有关该反应的说法正确的是A反应速率与I浓度有关BIO也是该反应的催化剂C反应活化能等于98 kJ·mol1Dv(H2O2)v(H2O)v(O2)18在一定温度下,将2molSO2和1molO2充入一容积不变的容器中反应,达到平衡状态时SO3的质量分数为W%,则在相同条件下,按下列组合开始的反应达平衡状态时,SO3质量分数仍为W%的有 4molSO2和2molO2 1.2molSO2、0.6molO2、0.8molSO31molSO2、1molO2、1molSO32molSO3A B C D 19化学中常用图像直观地描述化学反应的进程或结果。下列图像描述正确的是A. 根据图可判断可逆反应 “ A2(g)+3B2(g)2AB3(g)” 的H0B. 图表示压强对可逆反应2A(g)+ 2B(g)3C(g)+ D(s)的影响,乙的压强大C. 图可表示醋酸溶液中通入氨气至过量过程中溶液导电性的变化D. 图是N2与H2合成氨的能量变化曲线,可确定该反应1 mol N2和4 mol H2充分反应时放热一定等于92 kJ20关于过程自发性的说法正确的是A 凡是放热反应都是自发反应,凡是吸热反应都是不自发的反应。B 凡是熵增大的过程都是自发的,凡是熵减小的过程都是不自发的。C 一个自发倾向很大的反应在常温下就很容易进行。D 一个熵值减小的吸热反应在任何温度都是不自发的二、非选择题21(8分)在一定条件下,x Ay Bz C的反应达到平衡。(1)若A、B、C都是气体,在减压后平衡向逆反应方向移动,则x、y、z之间的关系是_;(2)已知C是气体,且xyz,在增大压强时,如果平衡发生移动,则平衡一定向_(填“正”或“逆”)反应方向移动;(3)已知B、C是气体,当其他条件不变,增大A的物质的量时,平衡不发生移动,则A是_态物质。(4)若加热后C的质量分数减少,则正反应是_(填“放热”或“吸热” )反应。22(8分)已知2SO2(g) +O2(g) 2SO3(g);H=-196.6kJ/mol,500时,将2molSO2和1molO2投入2L的密闭容器中开始反应,测得SO2的转化率为90%。求:(1)500该反应的平衡常数。(2)反应过程中放出的热量。23.(20分)化合物AX3和单质X2在一定条件下反应可生成化合物AX5。回答下列问题:(1)已知AX3的熔点和沸点分别为93.6 和76 ,AX5的熔点为167 。室温时AX3与气体X2反应生成1 mol AX5,放出热量123.8 kJ。该反应的热化学方程式为_。ac(2)反应AX3(g)X2(g) AX5(g)在容积为10 L的密闭容器中进行。起始时AX3和X2均为0.2 mol。反应在不同条件下进行,反应体系总压强随时间的变化如图所示。b列式计算实验a从反应开始至达到平衡时的反应速率v(AX5)_。图中3组实验从反应开始至达到平衡时的反应速率v(AX5)由大到小的次序为_(填实验序号);与实验a相比,其他两组改变的实验条件及判断依据是:b_,c_。用p0表示开始时总压强,p表示平衡时总压强,表示AX3的平衡转化率,则的表达式为_;实验a和c的平衡转化率:a为_,c为_。24.(14分)用CaSO4代替O2与燃料CO反应,既可提高燃烧效率,又能得到高纯CO2,是一种高效、清洁、经济的新型燃烧技术。反应为主反应,反应和为副反应。CaSO4(s)CO(g)CaS(s)CO2(g)H147.3 kJ·mol1CaSO4(s)CO(g)CaO(s)CO2(g)SO2(g)H2210.5 kJ·mol1CO(g)C(s)CO2(g)H386.2 kJ·mol1(1)反应2CaSO4(s)7CO(g)CaS(s)CaO(s)6CO2(g) C(s)SO2(g)的H_ kJ·mol1(2)反应的平衡常数的对数lg K随反应温度T的变化曲线如图所示。结合各反应的H,归纳lg KT曲线变化规律:a_; b_。(3)向盛有CaSO4的真空恒容密闭容器中充入CO,反应于900 达到平衡,c平衡(CO)8.0×105mol·L1,计算CO的转化率(忽略副反应,结果保留两位有效数字)。25(10分)为分别验证温度、浓度、催化剂颗粒大小对化学反应速率的影响规律,某同学设计了如下4组实验。实验序号温度/H2O2溶液初始浓度/%MnO2颗粒大小1254无MnO2225121 g细颗粒MnO232541 g细颗粒MnO242541 g粗颗粒MnO2(1)上表中,反应速率最快的是实验_(填实验编号)。(2)实验3、4预期可得出的结论是_。(3)设计实验2、3的目的是_。(4)设计一个实验证明在其他条件相同时,改变温度对过氧化氢分解速率的影响(写出操作步骤):_。 班级 登分号 姓名 统考号 密 封 线 内 不 要 答 题中山市第一中学20152016学年度第一学期 高二级第一次段考 化学答题卷 成绩 一、 选择题:(请将选择题答案按题号顺序填涂在答题卡上。)二非选择题21(1)_;(2)_(填“正”或“逆”);(3)_ _。(4)_(填“放热”或“吸热” )。22(1)500该反应的平衡常数。(2)反应过程中放出的热量。23(1) _。(2)v(AX5) 。 _(填实验序号);b_ _,c_ _。_ _;a为_ _,c为_ _。 24(1)H_ kJ·mol1(2)a_ _; b_ _。(3) 25(1)_(填实验编号)。(2) _ _。(3)_ _。(4) _。高二级 第一次段考 化学试题答案题号12345678910答案DB题号11121314151617181920答案D B D A D AD21.(1)x+y>z (2) 逆 (3)液态或固态 (4) 放热 (每空2分,共8分)22. (1)K=1620 L/mol (共5分:三段式2分,K表达式1分,答案2分) (2)放出热量为176.94 kJ (3分)23. AX3(l)X2(g) = AX5(s)   H=123.8KJ·mol1(3分)(3 分)bca (2分) b、加人催化剂。反应速率加快,但平衡点没有改变(2分)c、 温度升高。反应速率加快,但平衡点向逆反应方向移动(或反应容器的容积和起始物质的量未改变,但起始总压强增大)(2分)2(1) (2分)    50%(3分)  40% (3分)24. (1)H=4H1+H2+2H3= -151.1kJ/mol(2)a: 当H0时,lgK随温度升高而增大,当H0时,lgK随温度升高而减小;b: 当温度同等变化时,H的数值越大lgK的变化越大;(或H的数值越大,lgK随温度的变化程度越大)(3)CO的转化率为99%.25.(1) 2 (2)其他条件相同下,催化剂的表面积越大,化学反应速率越快(3)探究浓度对化学反应速率的影响。(4)取等体积、等浓度的过氧化氢溶液于两支试管中,将试管置于不同温度的热水浴中,加入等量且表面积大小相同的催化剂,观察产生气体的快慢。(合理答案可给分)试题分析:据题意,先写出反应方程式并标出各物质的状态AX3(l)X2(g) = AX5(s),然后确定其反应热H=123.8KJ·mol1,综上便可写出完整的热化学方程式。解:开始时no =" 0.4" mol,总压强为160 kPa,平衡时总压强为120 kPa,则n为:AX3(g) X2(g)     AX5(g)起始时no/mol:  0.20        0.20           0平衡时n/mol:: 0.20 x    0.20 x         x(0.20-x)(0.20-x)x = 0.30x = 0.10 从图中观察平衡的时间(tbtcta),判断反应速率的快慢为bca;b组的反应速率加快,但平衡点没有改变说明是加人了催化剂;c组的反应速率加快,但平衡点向逆反应方向移动(或反应容器的容积和起始物质的量未改变,但起始总压强增大)说明是温度升高。用三段式分析:AX3(g)      X2(g)     AX5(g)起始时no/mol:  0.20             0.20          0变化量n/mol::   0.20        0.20            0.20平衡时n/mol:: 0.20 0.20    0.20 0.20     0.20据题意有,化简得2(1);将图中p0、p的数据代入上述计算式得a2(1)2(1)50%;c2(1)2(1)40%。- 9 -

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