肝功能衰竭 (2)讲稿.ppt

关于肝功能衰竭(2)第一页，讲稿共四十三页哦感染（病毒）感染（病毒）中毒中毒肿瘤肿瘤脂肪肝脂肪肝损伤因素损伤因素实质细胞实质细胞枯否细胞枯否细胞代谢代谢合成合成解毒解毒免疫免疫功能损伤功能损伤症状表现症状表现黄疸黄疸出血出血肾衰肾衰昏迷昏迷感染感染肝衰、死亡肝衰、死亡肝衰、死亡肝衰、死亡急性肝功能衰竭急性肝功能衰竭慢性肝功能衰竭慢性肝功能衰竭功能不全功能不全衰竭衰竭第一节概述胆汁分泌胆汁分泌和排泄和排泄第二页，讲稿共四十三页哦肝功能不全（hepaticinsufficiency)各种致肝损伤因素肝细胞（肝实质细胞、枯否细胞）严重受损肝代谢、分泌、合成、解毒、免疫功能障碍黄疸、出血、继发感染、肾功能障碍、脑病等临床综合征。第三页，讲稿共四十三页哦肝功能衰竭（hapaticfailure):一般指肝功能不全晚期阶段，主要临床表现为肝昏迷与肾功能衰竭。枯否细胞功能下降肠源性内毒素血症第四页，讲稿共四十三页哦肝硬化肝硬化肠黏膜淤血、通透性肠黏膜淤血、通透性门体分流门体分流枯否细胞吞噬能力枯否细胞吞噬能力肠源性内毒素血症肠源性内毒素血症第五页，讲稿共四十三页哦感染（病毒）感染（病毒）中毒中毒肿瘤肿瘤脂肪肝脂肪肝损伤因素损伤因素实质细胞实质细胞枯否细胞枯否细胞代谢代谢合成合成解毒解毒免疫免疫功能损伤功能损伤症状表现症状表现黄疸黄疸出血出血肾衰昏肾衰昏迷迷感染感染肝衰、死亡肝衰、死亡肝衰、死亡肝衰、死亡急性肝功能衰竭急性肝功能衰竭慢性肝功能衰竭慢性肝功能衰竭功能不全功能不全衰竭衰竭胆汁分泌和胆汁分泌和排泄排泄第一节概述第六页，讲稿共四十三页哦急、慢性肝功能衰竭的特点急性慢性病因常见于重症急性病毒性肝炎、急性中毒性或药物性肝炎、妊娠期急性脂肪肝肝硬化失代偿期、肝癌晚期诱因不需要明显病理变化肝细胞广泛损伤或坏死门体分流（门脉高压）临床经过急性发作，预后很差慢性经过，可反复发作第七页，讲稿共四十三页哦肝细胞及枯否肝细胞及枯否细胞功能、数量细胞功能、数量糖代谢糖代谢脂代谢脂代谢蛋白代谢蛋白代谢维生素维生素凝血因子凝血因子电解质电解质解毒功能解毒功能脑病脑病胆汁分泌、排泄胆汁分泌、排泄能量代谢能量代谢肝糖原肝糖原INS灭活灭活低血糖低血糖免疫功能免疫功能能量危象能量危象机体和脏器代谢机体和脏器代谢葡萄糖葡萄糖线粒体线粒体 缺氧缺氧胆盐胆盐高胆红素血症高胆红素血症黄疸黄疸内毒素血症内毒素血症补体补体纤维粘连蛋白纤维粘连蛋白内毒素吞噬能力内毒素吞噬能力醛固酮被灭活醛固酮被灭活K+排出排出低低K+稀释性低钠血症稀释性低钠血症凝血因子合成凝血因子合成出血出血凝血因子消耗凝血因子消耗出血出血血小板量、质异常血小板量、质异常出血出血多种维生素多种维生素蛋白合成蛋白合成低低Pr血症血症吸收消化分解能力吸收消化分解能力肝性腹水肝性腹水第一节概述第八页，讲稿共四十三页哦物质代谢障碍物质代谢障碍凝血功能障碍凝血功能障碍免疫功能障碍免疫功能障碍黄疸黄疸生物转化障碍生物转化障碍早期（一期）：性格改变早期（一期）：性格改变之后（二期）：行为改变之后（二期）：行为改变进而（二期）：智能改变进而（二期）：智能改变随后随后（三期（三期）：意识障碍）：意识障碍最终（四期）：昏迷状态最终（四期）：昏迷状态 肝性脑病的分期肝性脑病的分期第二节 肝性脑病（肝性脑病（hepaticencephalopathy)定义：继发于严重肝病的神经精神综合症定义：继发于严重肝病的神经精神综合症第九页，讲稿共四十三页哦一、肝性脑病的发生机制GABA学说学说肝性脑病肝性脑病神经递质神经递质氨中毒学说氨中毒学说假性神经递质学说假性神经递质学说血浆氨基酸失衡学说血浆氨基酸失衡学说本本章章重重点点内内容容1、血氨升高的原因：生成过多清除不足2、氨对脑组织的毒性作用（一）氨中毒学说第十页，讲稿共四十三页哦（1）氨的生成过多：主要来源：肠道次要来源：肾脏和肌肉（禁食时）第十一页，讲稿共四十三页哦肠道正常肠道每日产氨约4克（75%在结肠）,其中约3.5克来自尿素。第十二页，讲稿共四十三页哦肝功能不全时：肝硬化门脉回流受阻肠粘膜淤血水肿消化吸收残留蛋白NH3肠蠕动细菌丛生上消化道出血血液蛋白质NH3合并肾功能障碍氮质血症弥散入肠道的尿素NH3第十三页，讲稿共四十三页哦肾脏：第十四页，讲稿共四十三页哦肌肉：第十五页，讲稿共四十三页哦（2）氨的清除不足第十六页，讲稿共四十三页哦肝功能严重障碍由于门体侧枝循环形成或门-腔吻合术后肠氨绕过肝脏直接进入血液血氨由于物质代谢障碍ATP合成，酶系统严重受损鸟氨酸循环障碍尿素合成氨清除不足血氨第十七页，讲稿共四十三页哦2、氨对脑的毒性作用第十八页，讲稿共四十三页哦氨抑制丙酮酸氧化脱羧乙酰COA降低三羧酸循环受阻。（1）干扰脑的能量代谢氨与-酮戊二酸结合谷氨酸，直接消耗 了-酮戊二酸，三羧酸循环受阻。氨与-酮戊二酸结合谷氨酸，消耗大量 NADH，呼吸链递氢受阻ATP生成减少氨与-酮戊二酸结合谷氨酸+NH3 谷氨酰胺，直接消耗ATP。第十九页，讲稿共四十三页哦抑制性递质增多（谷氨酰胺、-氨基丁酸）（2）使脑内神经递质发生改变：兴奋性递质减少（谷氨酸、乙酰胆碱）第二十页，讲稿共四十三页哦干扰神经细胞膜上干扰神经细胞膜上Na+、K+-ATP酶的酶的活性活性与与K+竞争钠泵，影响竞争钠泵，影响K+在神经细胞在神经细胞膜内外的正常分布膜内外的正常分布Na+-K+-ATP酶酶Na+Na+K+K+NH3细胞细胞（3）氨对神经细胞膜的抑制作用：第二十一页，讲稿共四十三页哦氨氨中中毒毒学学说说氨氨上消化道出血上消化道出血-细菌分解蛋白细菌分解蛋白-氨氨肠黏膜水肿肠黏膜水肿-肠功能肠功能-细菌生长细菌生长-氨氨肾功能肾功能-氮质血症氮质血症-氨氨产生产生清除能力清除能力（ATP-合成尿素合成尿素-氨堆积）氨堆积）氨氨氨氨肠道氨吸收肠道氨吸收NH3NH3NH3对脑组织毒性作用对脑组织毒性作用干扰能量代谢（糖的生物氧化作用）干扰能量代谢（糖的生物氧化作用）兴奋性递质兴奋性递质 抑制性递质抑制性递质NH3于于K+有竞争影响有竞争影响Na/K分布，抑制传导分布，抑制传导问题：部分患者无血氨；降低氨后并未使有些患者好转；急性肝功能不全时血氨水平与症状不相关昏迷昏迷第二十二页，讲稿共四十三页哦（二）假性神经递质学说：正常神经递质假性神经递质二者结构相似，功能相差10倍左右第二十三页，讲稿共四十三页哦1、假性神经递质如何产生：第二十四页，讲稿共四十三页哦取代正常神经递质，影响中枢功能如：取代脑干网状结构上行激动系统神经原神经递质，大脑皮层的兴奋性无法维持昏迷；取代锥体外系神经原神经递质扑翼样震颤，共济失调2、假性神经递质如何引起肝性脑病：第二十五页，讲稿共四十三页哦假假性性神神经经递递质质学学说说脑干网状上行脑干网状上行激活系统激活系统（激活大脑皮层激活大脑皮层）多神经元交换、多突触多神经元交换、多突触假性神经假性神经递质堆积递质堆积神经冲动传递（神经冲动传递（-）真性递质被真性递质被竞竞争性争性取代取代CHOHCH2NH3CHOHCH2NH3HOHO去甲肾上腺素去甲肾上腺素苯乙醇胺（假）苯乙醇胺（假）皮层皮层昏迷昏迷背景背景1970年发现左旋多巴可年发现左旋多巴可以改善肝昏迷以改善肝昏迷提出该假说提出该假说提出该假说提出该假说结构相似结构相似肠道细菌肠道细菌+蛋白质蛋白质芳香族芳香族AA肝功能差肝功能差中枢系统中枢系统羟化羟化第二十六页，讲稿共四十三页哦表现为支链氨基酸（BCAA）/芳香族氨基酸(AAA)的比值降低。正常为33.5肝性脑病为0.61.2（三）血浆氨基酸失衡学说：第二十七页，讲稿共四十三页哦肝功能障碍，门-体侧枝循环形成胰岛素灭活高胰岛素血症骨骼肌和脂肪组织对BCAA的摄取、分解血浆中BCAA1、BCAA如何降低：第二十八页，讲稿共四十三页哦（1）肝功能障碍，门-体侧枝循环形成AAA分解代谢或转化为糖（2）胰岛素/胰高血糖素比值胰高血糖素促进组织蛋白分解AAA产生血浆AAA2、AAA如何升高：第二十九页，讲稿共四十三页哦BCAA与AAA均属电中性氨基酸，由同一载体转运入脑，因而存在相互竞争作用。3、BCAA/AAA如何引起肝性脑病：第三十页，讲稿共四十三页哦第三十一页，讲稿共四十三页哦正常神经递质生成减少，假性神经递质生成增多。故该学说是对假性神经递质学说的一个补充和发展。血浆氨基酸失衡结果：第三十二页，讲稿共四十三页哦氨氨基基酸酸失失衡衡学学说说现象：现象：发生肝性脑病者支链氨基酸发生肝性脑病者支链氨基酸/芳香氨基酸为芳香氨基酸为0.6-1.20.6-1.2（正常（正常3-3.53-3.5）。）。为什么？为什么？为什么？为什么？骨骼肌和脂肪对支链骨骼肌和脂肪对支链AA摄取、分摄取、分解解-支链支链AA蛋白分解代谢蛋白分解代谢-大量芳香族大量芳香族AA产生产生芳香芳香AA肝功能差肝功能差芳香族芳香族AA转化糖受转化糖受阻阻-芳香芳香AA芳香芳香AA支链支链AA与支链与支链AA竞争入血竞争入血-脑屏障脑屏障假性递质假性递质网状系统网状系统昏迷昏迷问题：问题：1.去除假性递质仍昏迷、加入假性递质不去除假性递质仍昏迷、加入假性递质不发生昏迷；发生昏迷；2.给肝昏迷者输注给肝昏迷者输注BCAA，不好转，不好转胰岛素胰岛素/胰高素胰高素-分解代谢分解代谢第三十三页，讲稿共四十三页哦目前，此学说尚建立在动物实验基础上目前，此学说尚建立在动物实验基础上背景：背景：1980年在家兔肝性脑病发现血GABA高。后发现动物和人患者GABA受体增多。致病机制：致病机制：肠细菌合成肠细菌合成GABAGABA肝清除能力肝清除能力血脑屏障血脑屏障*突触后膜突触后膜GABA受体受体并结合并结合GABA*细胞外细胞外Cl-离子内流离子内流神经原超极化神经原超极化中枢中枢N系统系统抑制抑制昏迷昏迷（四）-氨基丁酸学说：第三十四页，讲稿共四十三页哦（五）其它因素的作用1、其他神经毒质：硫醇、酚和色氨酸等。2、低血糖3、脑水肿4、碱中毒NH3刺激呼吸中枢通气过度呼吸性碱中毒腹泻、呕吐、利尿低钾性碱中毒pHNH3+H+NH4+pH另碱中毒时，肾产氨，血氨。严重碱中毒和低钾血症本身中枢功能障碍昏迷第三十五页，讲稿共四十三页哦当前观点当前观点肝性脑病的发生机制复杂，研究尚不明确；肝性脑病的发生机制复杂，研究尚不明确；基本倾向于上述四个致病机制；基本倾向于上述四个致病机制；各个致病学说相互关联、促进或加重肝性脑病，特别是各个致病学说相互关联、促进或加重肝性脑病，特别是高高血氨血氨的致病性非常重要。的致病性非常重要。第三十六页，讲稿共四十三页哦二、肝性脑病的影响因素1、消化道出血常见、重要的诱因（一）氮的负荷增加a、肠中血液蛋白在细菌作用下，产氨b、导致低血压、低血容量、缺氧，加重脑、肝、肾等器官功能障碍，增强脑对毒性物质的敏感性。2、摄入过量蛋白质饮食。3、输血或服用含氨药物第三十七页，讲稿共四十三页哦5、利尿剂使用不当：引起肾前性氮质血症低钾性碱中毒。二、肝性脑病的影响因素（一）氮的负荷增加4、氮质血症：直接向脑提供过多氨。尿素弥散入肠，产NH36、感染a、内源性氮负荷b、增强脑对氨等毒性物质的敏感性第三十八页，讲稿共四十三页哦肝硬化腹水病人腹腔放液不当、外科手术、酒精中毒、肝炎病毒感染、饮酒、便秘、腹泻等。止痛、镇静、麻醉药使用不当a、药物蓄积b、GABA受体结合位点（二）血脑屏障通透性增加二、肝性脑病的影响因素（三）脑敏感性增高第三十九页，讲稿共四十三页哦第三节 肝肾综合征肝肾综合征：是指肝硬化病人在失代偿期所发生的功能性肾功能衰竭及重症肝炎所伴随的急性肾小管坏死，又称肝性肾功能衰竭。第四十页，讲稿共四十三页哦肝性肾功能衰竭的类型：肝性功能性肾衰竭肝性器质性肾衰竭原因肝硬化晚期（失代偿期）少数暴发性肝炎急性肝功能衰竭病理变化肾血流GFR急性肾小管坏死机制见下述肠源性内毒素血症重症肝炎大出血临床表现黄疸、肝脾肿大、低蛋白血症、顽固性腹水等预后较好病情凶险预后差第四十一页，讲稿共四十三页哦（一）肝性脑病的防治原则：1.保护肝脏，注意营养。2.降低血氨：限制蛋白、预防出血、口服不易吸收抗生素、乳果糖、弱酸性液灌肠、降氨药使用等。3.氨基酸治疗。4.胰高血糖素胰岛素。5.左旋多巴6.其它第四节 肝功能衰竭的防治原则第四十二页，讲稿共四十三页哦感感谢谢大大家家观观看看第四十三页，讲稿共四十三页哦