人教版高中化学选修5全册知识点和练习(50页).doc

-第 1 页人教版高中化学选人教版高中化学选修修 5 全册知识点和练全册知识点和练习习-第 2 页高二化学教学资料（第一章高二化学教学资料（第一章认识有机化合物）认识有机化合物）一、有机化合物的分类一、有机化合物的分类有机化合物从结构上有两种分类方法：一是按照构成有机化合物分子的碳的骨架碳的骨架来分类；二是按反映有机化合物特性的特定原子团特定原子团来分类。1、按碳的骨架分类、按碳的骨架分类2、按官能团分类、按官能团分类表 l 一 1有机物的主要类别、官能团和典型代表物1下列物质中不属于有机物的是()。A氰化钠(NaCN)B醋酸(CH3COOH)C乙炔(C2H2)D碳化硅(SiC)2当前在人类已知的化合物中，品种最多的是()。AVA 族元素的化合物BB 族元素的化合物C过渡元素的化合物DA 族元素的化合物1第一位人工合成有机物的化学家是（）A门捷列夫B维勒C拉瓦锡D牛顿2下列物质属于有机物的是（）A氰化钾（KCN）B氰酸铵（NH4CNO）C尿素（NH2CONH2）D碳化硅（SiC）3有机化学的研究领域是（）有机物的组成 有机物的结构、性质 有机合成 有机物应用ABCD4下列有机物是按照碳的骨架进行分类的是（）A烷烃B烯烃C芳香烃D卤代烃5下列关于官能团的判断中说法错误的是（）A醇的官能团是羟基（OH）B羧酸的官能团是羟基（OH）C酚的官能团是羟基（OH）D烯烃的官能团是双键6下列表示的是有机化合物结构式中的一部分，其中不是官能团的是（）AOHBCCCCCDCC7键线式可以简明扼要的表示碳氢化合物，种键线式键线式物质是（）A丁烷B丙烷C丁烯D丙烯8与乙烯是同系物同系物的是（）A甲烷B乙烷C丙烯D戊烯9下列原子或原子团，不属于官能团的是()AOHBNO2CSO3HDCl10四氯化碳按官能团分类应该属于（）A烷烃B烯烃C卤代烃D羧酸11化合物的COOH 中的OH 被卤原子取代所得的化合物称为酰卤，下列化合物中可以看做酰卤的是（）AHCOFBCCl4CCOCl2DCH2ClCOOH17下列物质一定属于同系物的是（）A和B和C和D和w.w.w.k.s.5.u.c.o.mw.w.w.k.s.5.u.c.o.m高二化学教学资料（第一章高二化学教学资料（第一章认识有机化合物）认识有机化合物）-第 3 页1取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是（）A丙烷与氯气在光照的作用下生成氯丙烷的反应B乙烯与溴的四氯化溶液生成溴乙烷的反应C乙烯与水生成乙醇的反应D乙烯自身生成聚乙烯的反应2加成反应也是有机化学中的一类重要的反应类型，下列物质各组物质中不能全部发生加成反应的是（）A乙烷、乙烯B乙烯、乙炔C氯乙烯、溴乙烯D苯、2丁烯3不能使酸性 KMnO4溶液褪色的是（）A乙烯B聚乙烯C丙烯D乙炔4下列有机物中属于芳香烃的是（）5下列说法正确的是（）A羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类B含有羟基的化合物属于醇类C酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质D分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类6拟除虫菊酯是一类高效，低毒，对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如下图。下列对该化合物叙述不正确的是（）A.属于芳香化合物B B.属于卤代烃C.具有酯类化合物的性质D.在一定条件下可以发生加成反应7某有机物的结构简式为：CH2=CHCOOH，它含有的官能团正确的是（）COHCCCOOHOABCD8某期刊封面上有如下一个分子的球棍模型图，图中“棍”代表单键或双键或三键。不同颜色的球代表不同元素的原子，该模型图可代表一种（）A卤代某酸B酯C氨基酸D醇钠例例题题1碳原子最外电子层含有个电子，1 个碳原子可以跟其他非金属原子形成个键，碳原子之间也能以共价键相结合，形成键、键或键，连接成稳定的长短不一的碳链或含碳原子数目不等的碳环，从而导致有机物种类纷繁，数量庞大。习习题题1甲烷是以碳原子为中心的正四面体结构，而不是正方形的平面结构，其理由是（）A甲烷中的四个键的键长、键角相等BCH4是分子晶体C二氯甲烷只有一种结构D 三氯甲烷只有一种结构2分子式为 C5H7Cl 的有机物，其结构不可能是（）A只含有 1 个双键的直链有机物B含 2 个双键的直链有机物C含 1 个双键的环状有机物D含一个三键的直链有机物4分子式为 C5H7Cl 的有机物，其结构不可能是（）A 只含有 1 个双键的直链有机物B.含 2 个双键的直链有机物C含 1 个双键的环状有机物D含一个三键的直链有机物ABNO2CCH3DCH2CH3-第 4 页7甲烷分子的 4 个氢原子全被苯基取代，可得如图所示分子，对于该分子，说法不正确的是（）A分子式为 C25H20B分子中所有原子有可能处于同一平面C该化合物分子中所有原子不可能处于同一平面D分子中所有原子一定处于同一平面高二化学教学资料（第一章高二化学教学资料（第一章认识有机化合物）认识有机化合物）辅导教师：钟才斌学校：姓名：教师评价：1 关于同分异构体的下列说法中正确的是（）A结构不同，性质相同，化学式相同的物质互称同分异构体B同分异构体现象是导致有机物数目众多的重要原因之一C同分异构体现象只存在于有机化合物中D同分异构体现象只存在于无机化合物中2下列哪个选项属于碳链异构（）ACH3CH2CH2CH3和 CH3CH(CH3)2BCH2C(CH3)2和 CH3CHCHCH3CCH3CH2OH 和 CH3OCH3DCH3CH2CH2COOH 和 CH3COOCH2CH23下列选项属于官能团异构的是（）ACH3CH2CH2CH3和 CH3CH(CH3)2BCH2C(CH3)2和 CH3CHCHCH3CCH3CH2OH 和 CH3OCH3DCH3CH2CH2COOH 和 CH3COOCH2CH24同分异构体现象在有机化学中是非常普遍的，下列有机物互为同分异构体的是（）CH2CHCH3CH3CH2CH3HCCCH3CH3CHCHCH3A和B和C和D和5最简式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是（）A辛烯和 3甲基1丁烯B苯和乙炔C1氯丙烷和 2氯丙烷D甲基环己烷和乙烯6有四种有机物(CH3)2CHCH(CH3)2，(CH3)2C(CH3)2，CH3(CH2)2CH(CH3)2，CH3CH2C(CH3)3有关此四物质的下列叙述正确的是()A和互为同分异构体，和互为同系物B的一氯代物有三种C可以由烯烃与氢气加成而获得D能通过加氢反应得到的炔烃有 2 种。7将蒽（如右）的分子中减少 3 个碳原子但氢原子不变，则形成的稠环化合物的同分异构体数目为()A3 种B4 种C5 种D2 种8有机物，有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环结构的共有（）A3 种B4 种C5 种D6 种9分子式为 C7H16的烷烃中，在结构简式中含有 3 个甲基的同分异构体数目是()A2 种B3 种C4 种D5 种10下列各组物质 O2和 O3 H2、D2、T212C 和14C CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CH2CH3乙烷和丁烷 CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和 CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5互为同系物的是_，互为同分异构体的是_互为同位素的是_，互为同素异形体的是_，-第 5 页是同一物质的是_。11同分异构体和同系物是不同的两个概念，观察下面列出的几种物质的化学式或者结构式，然后解题。CO(NH2)2NH4CNOCH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3其中，（1）互为同分异构体的是；（2）互为同系物的是；（3）实际上是同种物质的是。12 A、B、C、D、E、F、G 四种有机物，其中 B、C 为不饱和烃，但是只有 B 能够使溴的四氯化碳溶液褪色；A 能够在光照条件下与氯气发生取代反应，其二氯取代物是 D，D 有两种同分异构体；B 与溴的四氯化碳溶液可以发生加成反应，加成产物是 E，且 E 只有一种同分异构体 F；C 在 FeBr3在催化剂的作用下，可以与液溴发生取代反应，取代产物是 G，G 没有同分异构体。试根据以上事实，推断 A、B、C、D、E、F、G 的结构简式。A；B；C；D；E；F；G。13萘的分子结构可表示为或，两者是等同的。苯并芘是强致癌物，其分子由 5 个苯环拼和而成，可表示为如下(1)或(2)，这两者也是等同的。现有(A)到（D）(1)(2)(A)(B)(C)(D)试回答下列问题：与(1)(2)式等同的结构式是。与(1)(2)式是同分异构体的是。*14已知-NH2连在苯环上显碱性，-CONH2连在苯环上显中性。现有分子式为 C7H7O2N 的有机物分子结构中有一个苯环和互为对位的两个侧链。写出该分子式对应的符合下列条件的四种同分异构体的结构简式。(A)既有酸性，又有碱性(B)只有酸性(C)既无酸性又无碱性(D)只有碱性15下列各组中的两种有机物，可能是相同的物质、同系物或同分异构体等，请判断它们之间的关系：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m(1)2甲基丁烷和丁烷_(2)正戊烷和 2，2二甲基丙烷_(3)间二甲苯和乙苯_(4)1已烯和环已烷_16有机物的结构式中，四价的碳原子以一个、两个、三个或四个单键分别连接一、二、三或四个其它碳原子时，被分别称为伯、仲、叔或季碳原子。若其数目分别 a、b、c、d 用表示：（1）对烷烃（除甲烷外），下列说法正确的是Aa 的数目与 b 的数目的大小无关Bc 增加 1，a 就会增加 3Cd 增加 1，a 就会增加 2Db 增加 1，a 就会增加 2（2）若某烷烃分子中，b=c=d=1 则满足此条件的该分子的结构可能有种，写出其中一种的名称。17某些稠环环芳烃的结构简式如下,这些结构简式共表示的化合物有种。三、有机化合物的命名三、有机化合物的命名1、烷烃的命名、烷烃的命名烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，以英文缩写字母 R 表示。例如，甲烷分子失去一个氢原子后剩余的原子团“CH3”叫做甲基，乙烷(CH3CH3)分子失去一个氢原子后剩余的原子团“CH2CH3”叫做乙基。烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名。碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。例如，CH4叫甲烷，C5H12叫戊烷。碳原子数在十以上的用数字来表示。例如，C17H36叫十七烷。前面提到的戊烷的三种异构体，可用“正”“异”“新”来区别，这种命名方法叫习惯命名法。由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用上有很大的局限性。因此，在有机化学中广泛采用系统命名法。下面以带支链的烷烃为例，初步介绍系统命名法的命名步骤。-第 6 页(1)选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。(2)选主链中离支链最近的一端为起点，用 l，2，3 等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。例如：(3)将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。例如，用系统命名法对异戊烷命名：2甲基丁烷(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。下面以 2，3二甲基己烷为例，对一般烷烃的命名可图示如下：如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。例如：2甲基4乙基庚烷学学 与与 问问请用系统命名法给新戊烷命名。2、烯烃和炔烃的命名、烯烃和炔烃的命名前面已经讲过，烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。下面，我们来学习烯烃和炔烃的命名。(1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。(2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三等表示双键或三键的个数。例如：1丁烯2戊炔2甲基2，4己二烯4甲基1戊炔3、苯的同系物的命名、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：邻二甲苯间二甲苯对二甲苯若将苯环上的 6 个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为 l 号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫做 1，2二甲苯，间二甲苯叫做 1，3二甲苯，对二甲苯叫做 1，4二甲苯。习习题题1现有一种烃可表示为：命名该化合物时，认定它的主链上的碳原子数为()。A12B11C9D82请给下列有机物命名：高二化学教学资料（第一章高二化学教学资料（第一章认识有机化合物）认识有机化合物）辅导教师：钟才斌学校：姓名：教师评价：3请写出下列化合物的结构简式：(1)2，2，3，3四甲基戊烷；(2)3，4二甲基4乙基庚烷；(3)3，5甲基3庚烯；(4)3乙基1辛烯；(5)间甲基苯乙烯。4用系统命名法给下列有机物命名：5下面的键线式表示维生素 A 的分子结构：维生素 A-第 7 页(1)该分子内含有个碳原子，个氢原子，个氧原子；(2)维生素 A 中氧的质量分数是。小小测测一一1下列表示的是丙基的是（）ACH3CH2CH3BCH3CH2CH2CCH2CH2CH2D（CH3)2CHC2H5CH3C2H52按系统命名法命名时，CH3CHCH2CHCH 的主链碳原子数是（）CH（CH3)2A5B6C7D832丁烯的结构简式正确的是（）ACH2CHCH2CH3BCH2CHCHCH2CCH3CHCHCH3DCH2CCHCH34下列关于有机物的命名中不正确的是（）A2二甲基戊烷B2乙基戊烷C3,4二甲基戊烷D3甲基己烷5在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是（）A（CH3）2CHCH2CH2CH3B（CH3CH2）2CHCH3C（CH3）2CHCH（CH3）2D（CH3）3CCH2CH36下列有机物的系统命名中正确的是（）A3甲基4乙基戊烷B3，3，4三甲基己烷C3，4，4三甲基己烷D3，5二甲基己烷7某烷烃的结构为：，下列命名正确的是（）CH3C2H5C2H5A 2，4二甲基3乙基己烷B 3异丙基4甲基已烷C 2甲基3，4二乙基戊烷D 3甲基4异丙基已烷8(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是()A3-甲基戊烷B2-甲基戊烷C2-乙基丁烷D3-乙基丁烷9下列命称的有机物实际上不可能存在的是（）A2，2-二甲基丁烷B2-甲基-4-乙基-1-己烯C3-甲基-2-戊烯D3，3-二甲基-2-戊烯10写出下列物质的名称（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5CH3CH3（2）CH3-CH-C-CH3(3)CH3-CHCH2CH3CH3CH3(4)CH3CH3CH3CHCH2_(5)CH3CH3CH3CH3C_11有 A、B、C 三种烃，它们的结构简式如下图所示：A 的名称是；B 的名称是；C 的名称CH3CHCHCHCH3-第 8 页是。12写出下列有机物的结构简式：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m（1）2，6二甲基4乙基辛烷：（2）2，5二甲基2，4 己二烯：（3）2，3二甲基己烷：（4）2,3，3-三甲基戊烷：_；（5）支链只有一个乙基且式量最小的烷烃：_。13写出写出支链上共含有 3 个 C 原子，主链上含碳原子数少的烯烃的结构简式并命名：结构简式：烯烃的名称：14有 A、B、C 三种烃，分子式都是 C5H10，经在一定条件下与足量 H2反应，结果得到相同的生成物，写出这三种烃可能的结构简式并命名：结构简式：烯烃的名称：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m 小小测测二二1下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是（）A苯的同系物命名必修以苯作为母体，其他的基团作为取代基B二甲苯可以以邻、间、对这种习惯方法进行命名C二甲苯也可以用系统方法进行命名D化学式是 C8H10的苯的同系物用 4 种同分异构体2分子式为 C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的名称是（）A乙苯B邻二甲苯C对二甲苯D间二甲苯3下列四种名称所表示的烃，命名不可能存在的是（）A2-甲基-2-丁炔B2-乙基丙烷C3-甲基-2-丁烯 D2-甲基-2-丁烯4某炔烃经催化加氢后，得到 2-甲基丁烷，该炔烃是（）A2-甲基-1-丁炔B2-甲基-3-丁炔C3-甲基-1-丁炔D3-甲基-2-丁炔5下列有机物的名称肯定错误的是（）A1，1，2，2-四溴乙烷B3，4-二溴-1-丁烯C3-乙基戊烷D2-甲基-3-丁烯6某烯烃与氢气加成后得到 2.2二甲基戊烷，烯烃的名称是（）.2.2二甲基3戊烯.2.2二甲基4戊烯.4.4二甲基2戊烯.2.2二甲基2戊烯7六氯苯是被联合国有关公约禁止或限制使用的有毒物质之一。下式中能表示六氯苯的是（）A.B.C.D.8萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，()式可称为 2 一硝基萘，则化合物()的名称应是123456782NO3CH3|CH-第 9 页A.2，6 一二甲基萘B.1，4 一二甲基萘（）C.4，7 一二甲基萘D.1，6 一二甲基萘9（1）甲苯的化学式是；苯的结构式是；（2）甲苯、苯属于烃类物质，二者的关系是。10写出下列有机物的结构简式：（1）3，4二甲基1戊炔（2）间甲基苯乙烯（3）邻二氯苯w.w.w.k.s.5.u.c.o.m（4）三溴苯酚（5）对氨基苯甲酸乙酯（6）苯乙炔11写出下列物质的名称CH3(1)CH3-CH2-CH3(2)O2N-NO2(3)CH2-CH-CH2OHOH OHNO2（1）（2）（3）C2H5CH3CH3（4）CH3CCCHCH3（5）CH3CCCHCH2（4）（5）12根据下列物质的结构简式，回答下列问题：（1）四者之间的关系是：（2）四者的名称依次为：（3）四者的一氯代物分别有几种：，。（4）四者苯环上的一氯代物分别有几种：，。13当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。写出下列物质的名称：CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3名称：（）高二化学教学资料（第一章高二化学教学资料（第一章认识有机化合物）认识有机化合物）辅导教师：钟才斌学校：姓名：教师评价：四、研究有机化合物的一般步骤和方法四、研究有机化合物的一般步骤和方法下面是研究有机化合物一般要经过的几个基本步骤：1、分离、提纯、分离、提纯（1）蒸馏蒸馏蒸馏是分离、提纯液态有机物的常用方法。当液态有机物含有少量杂质，而且该有机物热稳定性较强，与杂质的沸点相差较大时(一般约大于 30)，就可以用蒸馏法提纯此液态有机物。（2）重结晶重结晶重结晶的首要工作是选择适当的溶剂，要求该溶剂：(1)杂质在此溶剂中溶解度很小或溶解度很大，易于除去；(2)被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大。该有机物在热溶液中的溶解度较大，冷溶液中的溶解度较小，冷却后易于结晶析出，等等。（3）萃取萃取萃取包括液液萃取和固液萃取。液一液萃取是利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。液液萃取是分离、提纯有机物常用的方法，分液漏斗是萃取操作的常用玻璃仪器。一般是用有机溶剂从水中萃取有机物，常用的与水不互溶的有机溶剂有乙醚、石油醚、二氯甲烷等。固一液萃取是用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程，在实验室和工厂中用专用的分离提纯元 素 定 量分 析 确 定实验式测定相对分子质量确定分子式波谱分析确定结构式名称：（）名称：（）-第 10 页仪器和设备进行这一操作。分离、提纯后的有机物经过纯度鉴定后，可用于进行元素组成的分析、相对分子质量的测定和分子结构的鉴定。2、元素分析与相对分子质量的测定、元素分析与相对分子质量的测定（1）元素分析元素分析元素定量分析的原理是将一定量的有机物燃烧，分解为简单的无机物，并作定量测定，通过无机物的质量推算出组成该有机物元素原子的质量分数，然后计算出该有机物分子所含元素原子最简单的整数比，即确定其实验式。【例题】某含 C、H、O 三种元素的未知物 A，经燃烧分析实验测定该未知物碳的质量分数为 5216，氢的质量分数为 1314，试求该未知物 A 的实验式。学学 与与 问问实验表明，许多咖啡和可乐饮料中含有兴奋性物质咖啡因。经实验测定，咖啡因分子中各元素的质量分数是：碳 495，氢 520%，氧 165%，氮 289，其摩尔质量为 1941 gmol，你能确定它的分子式吗?元素分析只能确定组成分子的各原子最简单的整数比。有了实验式，还必须知道该未知物的相对分子质量，才能确定它的分子式。目前有许多测定相对分子质量的方法，质谱法是最精确、快捷的方法。2）相对分子质量的测定相对分子质量的测定质谱法质谱法质谱是近代发展起来的快速、微量、精确测定相对分子质量的方法。它用高能电子流等轰击样品分子，使该分子失去电子变成带正电荷的分子离子和碎片离子。分子离子、碎片离子各自具有不同的相对质量，它们在磁场的作用下到达检测器的时间将因质量的不同而先后有别，其结果被记录为质谱图。右图中最右边的分子离子峰(CH3CH2OH)表示的是上面例题中未知物质 A 的相对分子质量。未知物 A 的相对分子质量为 46，实验式 C2H6O 的式量是 46，所以未知物 A 的实验式和分子式都是C2H6O。但是，符合此分子式的结构式应有两种：二甲醚乙醇究竟它是二甲醚还是乙醇?只有鉴定分子结构才能够确定。与鉴定有机物结构有关的物理方法有质谱、红外光谱、紫外光谱、核磁共振谱等，我们在这里仅介绍红外光谱与核磁共振氢谱的应用。3 3、分子结构的鉴定、分子结构的鉴定（1）红外光谱红外光谱例如，上面例题中未知物 A 的红外光谱图(如下图)上发现有 OH 键、CH 键和 CO 键的振动吸收。因此，可以初步推测该未知物 A 是含羟基的化合物，结构简式可写为 C2H5OH。未知物 A 的红外光谱2核磁共振氢谱核磁共振氢谱未知物 A(C2H5OH)的核磁共振氢谱有三个峰(如图 l8)，峰面积之比是 1：2：3，它们分别为羟基的一个氢原子，亚甲基(CH2)上的二个氢原子和甲基上的三个氢原子的吸收峰。而二甲醚(CH3OCH3)中的六个氢原子均处于相同的化学环境中，只有一种氢原子，应只有一个吸收峰(如下图)。未知物 A 的核磁共振氢谱二甲醚的核磁共振氢谱从上述未知物 A 的红外光谱和核磁共振氢谱可以知道：(1)红外光谱图表明有羟基OH、CO 键和烃基 CH 键红外吸收峰；(2)核磁共振氢谱有三种类型氢原子的吸收峰。因此，未知物 A 的结构简式应该是 CH3CH2OH，而不是 CH3OCH3。习习题题1对不纯的固体有机物进行提纯，常用的方法是法，该法主要要求溶剂：(1)；(2)。-第 11 页提纯液态有机物常用的方法是，该法要求被提纯的液态有机物与杂质的沸点约相差。2实验测定某有机物元素质量组成为 C：69，H：46，N：80%，其余是 O，相对分子质量在300400 之间，试确定该有机物的：(1)实验式；(2)相对分子质量；(3)分子式。3某有机物由 C、H、O 三种元素组成，它的红外吸收光谱表明有羟基 OH 键和烃基上 CH 键的红外吸收峰，且烃基与羟基上氢原子个数之比为 2：1，它的相对分子质量为 62，试写出该有机物的结构简式。-第 12 页小小 测测一、单项一、单项选择题选择题1下列物质属于有机物的是()A.Na2CO3B.CaC2C.CO(NH2)2D.CO2.已知丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体数目为（）A 两种B 三种C 四种D 五种3.可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是（）A.溴和四氯化碳B.苯和溴苯C.水和硝基苯D.苯和汽油4.有 A、B 两种烃，含碳元素的质量分数相等，下列关于 A 和 B 的叙述正确的是（）A.A 和 B 一定是同分异构体B.A 和 B 不可能是同系物C.A 和 B 实验式一定相同w w w.ks 5u.c omD.A 和 B 各 1 mol 完全燃烧后生成的 CO2的质量一定相等5.下列化学式中只能表示一种物质的是（）.C3H7Cl.CH2Cl2.C2H6O.C2H4O26.甲基带有的电荷数是（）A.-3B.0C.+1D.+37.下列各有机物的名称肯定错误的是（）A.3甲基2戊烯B.3甲基2丁烯C.2，2二甲基丙烷D.3甲基1丁烯8.为了减少大气污染，许多城市推广汽车使用清洁燃料。目前使用的清洁燃料主要有两类，一类是压缩天然气（CNG），另一类是液化石油气（LPG）。这两类燃料的主要成分都是A 碳水化合物B 碳氢化合物C 氢气D 醇类9甲酸甲酯分子内处于不同化学环境的氢原子种数(即核磁共振谱的峰数)为()A1B2C3D410下列物质中，属于酚类的是()11一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式是 CF2ClBr。命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目(末尾的“0”可略去)。按此原则，对下列几种新型灭火剂的命名不正确的是()A.CF3Br 1301B.CF2Br2 122C.C2F4Cl2 242D.C2ClBr2 201212利用红外光谱对有机化合物分子进行测试并记录，可初步判断该有机物分子拥有的()A同分异构体数B原子个数C基团种类D共价键种类13.某烯烃与 H2加成后得到 2,2二甲基丁烷，该烯烃的名称是（）.2,2二甲基3丁烯.2,2二甲基2丁烯.2,2二甲基1丁烯.3,3二甲基1丁烯14按系统命名法命名为()A.2，3二甲基2乙基丁烷B.2甲基-3乙基戊烷C.3，3，4三甲基戊烷D.1，1，2，2四甲基丁烷15下列说法正确的是（）A含有羟基的化合物一定属于醇类B代表醇类的官能团是与链烃基相连的羟基C酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质D分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类高二化学教学资料（第一章高二化学教学资料（第一章认识有机化合物）认识有机化合物）辅导教师：钟才斌CH3CHHCCH2CH3CH3CH2CH312345-第 13 页学校：姓名：教师评价：小小 测测16.由两种烃组成的混合气体 2L 与足量的氧气充分反应后生成 CO25L、H2O 7L（所有体积都在 120测定），则这两种混合气体的可能组成是（）A.C2H4、C3H8B.CH4、C5H8C.CH4、C4H8D.C2H6、C3H8二、二、(本题包括本题包括 4 小题，共小题，共 28 分。分。)17.（6 分）用系统命名法命名下列有机物：（1）CH3-CH-C=CH-CH3C2H5C2H5_（2）CH3-CH-C(CH3)3C2H5_18（8 分）有 5 种烃：甲烷、乙炔、苯、环己烷、甲苯，分别取一定量的这些烃，完全燃烧后生成mmol CO2和nmol H2O。则1 当mn时，该烃是2 当m2n时，该烃是3 当 2mn时，该烃是4 当 4m7n时，该烃是19（8 分）下列各化合物中，属于同系物的是，属于同分异构体的是填入编号20.（6 分）支链上共含有 3 个 C 原子，主链上含碳原子数最少的烯烃的结构简式。三、三、(本题包括本题包括 2 小题，共小题，共 16 分。分。)21（10 分）2000 年一家制药公司首次在网站上悬赏下列化合物的合成路线，悬赏金额为$100000。该化合物的结构如下：试回答下列问题：(1)上述结构式中 Et 表示乙基，该分子的化学式为。有机物归类时，母体优先顺序为酯酸醛(或酮)醇等，则该分子所属类别是。(2)解决有机分子结构问题的手段之一是核磁共振。下图是计算机软件模拟出的该分子氢原子的核磁共振波谱图。氢原子在分子中的化学环境(原子之间相互作用)不同，其峰线在核磁共振谱图中就处于不同的位置；化学环境相同的氢原子越多，峰线的强度(高度)越大。试参考该分子的结构简式分析谱图：该分子中共有种化学环境不同的氢原子；谱线最高者表示有个化学环境相同的氢原子；谱线最低者表示有个化学环境相同的氢原子。22.（6 分）某烃类化合物 A 的相对分子质量为 84，分子中含有一个碳碳双键，其分子中只有一种类型的氢原子。（1）A 的结构简式为；（2）A 中的碳原子是否都处于同一平面？（填“是”或者“不是”）。四、四、(本题包括本题包括 1 小题，共小题，共 8 分。分。)23(8 分)某仅由碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物，经测定其相对分子质量为 90。取有机物样品 1.8 g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重 1.08 g 和 2.64 g。试求该有机物的分子式。附加习题附加习题一、一、单项单项选择题选择题1有机化学主要研究有机化合物所发生的反应，下列化合物中不是有机物的是A.CO2B.C2H6C.HCHOD.CH3OH2下列物质中，不属于卤代烃的是A氯乙烯B溴苯C四氯化碳D硝基苯3下列有机物的命名正确的是-第 14 页A 3,3-二甲基丁烷B 2,2-二甲基丁烷C 2-乙基丁烷D 2,3,3-三甲基丁烷4有机物 CH3CH2C(CH3)2CH(C2H5)CH3的准确命名是A.3,4二甲基4己基戊烷B.3,3,4三甲基己烷C.3,4,4三甲基己烷D.2,3,3三甲基己烷5下列各组物质中，属于同分异构体的是ACH3CHCH2CH2CH3CH3和CH3CHCH2CH2CH2CH3CH3BH2NCH2COOH 和 H3CCH2NO2CCH3CH2CH2COOH 和 H3CCH2CH2CH2COOHDH3CCH2OCH2CH3和CH3CH3CHCH36.已知丙烷的二氯代物有四种同分异构体，则其六氯代物的异构体数目为A两种B三种C四种D五种7.验证某有机物属于烃的含氧衍生物，应完成的实验内容是A只有验证它完全燃烧后产物只有 H2O 和 CO2B只有测定其燃烧产物中 H2O 和 CO2物质的量的比值C测定完全燃烧时消耗有机物与生成的 CO2、H2O 的物质的量之比D测定该试样的质量及其试样完全燃烧后生成 CO2和 H2O 的质量8现有三组混合液：乙酸乙酯和乙酸钠溶液乙醇和丁醇溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是A分液、萃取、蒸馏B 萃取、蒸馏、分液C分液、蒸馏、萃取D 蒸馏、萃取、分液9分别完全燃烧 1molC2H6、C2H4、C2H2、C2H6O，需要氧气最多的是AC2H6BC2H4CC2H2DC2H6O10、有机物 X、Y 分子式不同，它们只含 C、H、O 元素中的两种或三种，若将 X、Y 不论何种比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时耗氧气量和生成水的物质的量也不变。X、Y 可能是A、C2H4、C2H6OB、C2H2、C6H6C、CH2O、C3H6O2D、CH4、C2H4O211某烃经催化加氢后得到 2甲基丁烷，该烃不可能是A3甲基1丁炔B3甲基1丁烯C2甲基1丁炔D2甲基1丁烯12下列除去杂质的方法正确的是 除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入 Cl2，气液分离；除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；除去 CO2中少量的 SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶；-第 15 页 除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。A B C D 13.进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同产物的烷烃是ABCD二、二、双项双项选择题选择题14拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图，下列对该化合物叙述正确的是A属于芳香烃B属于卤代烃C在酸性条件下可以水解D在一定条件下可以发生加成反应15.下列每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分离的是A.乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水目B.四氯化碳和水，溴苯和水，硝基苯和水C.甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇D.汽油和水，苯和水，己烷和水三、填空题（共三、填空题（共 3030 分）分）16.（1010 分）分）(1)(1)系统命名法命名下列物质CH2CH3_CH3-CH-C=CH-CH3CH3CH2CH3_(2)按要求表示下列有机物：2氯1,4戊二烯（写出结构简式）4，4，5-三甲基-2-己炔（写出结构简式）17（10 分）利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究获得了 2002 年诺贝尔化学奖。在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的峰值（信号）也不同，根据峰值（信号）可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。例如二乙醚的结构简式为：CH3CH2OCH2CH3,其核磁共振谱中给出的峰值（信号）有两个，如图所示：(1)下列物质中，其核磁共振氢谱中给出的峰值（信号）只有一个的是（多选扣分）。-第 16 页ACH3CH3B.CH3COOHC.CH3COOCH3D.CH3OCH3(2)化合物 A 和 B 的分子式都是 C2H4Br2,A 的核磁共振氢谱图如右图所示，则 A 的结构简式为：，请预测 B 的核磁共振氢谱上有个峰（信号）。（3）用核磁共振氢谱的方法来研究 C2H6O 的结构，简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定 C2H6O 分子结构的方法是18（10 分）某有机物的式量为 58，根据下列条件回答下列问题:（1）若该有机物只由 C、H 两种元素组成，则可能的有机物名称是:_（2）若为含氧衍生物，且分子中有甲基无C=C，则可能的结构简式为：_（3）若分子中有-OH，无C=C，则结构简式可能为_四、计算题四、计算题19.19.（10 分）经提纯后的某有机化合物 3.3g 完全燃烧得到二氧化碳 4.84g，水 1.98g，并由实验测得其相对分子质量为 60，且能与 NaHCO3溶液反应产生气体。试确定其分子式和结构简式。高二化学教学资料（第一章小结高二化学教学资料（第一章小结认识有机化合物）认识有机化合物）辅导教师：钟才斌学校：姓名：教师评价：一、一、各类烃的代表物的结构、特性各类烃的代表物的结构、特性类类别别烷烷烃烃烯烯烃烃炔炔烃烃苯及同系物苯及同系物通式CnH2n+2(n1)CnH2n(n2)CnH2n-2(n2)CnH2n-6(n6)代表物结构式HCCH相对分子质量Mr16282678碳碳键长(10-10m)1.541.331.201.40键角10928约 120180120分子形状正四面体6 个原子共平面型4 个原子同一直线型12 个原子共平面(正六边形)主要化学性质光照下的卤代；裂化；不使酸性KMnO4溶液褪色跟 X2、H2、HX、H2O、HCN 加成，易被氧化；可加聚跟 X2、H2、HX、HCN 加成；易被氧化；能加聚得导电塑料跟 H2加成；FeX3催化下卤代；硝化、磺化反应二、二、烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质类别通式官能团代表物分子结构结点主要化学性质-第 17 页卤卤代代烃烃一卤代烃：RX多元饱和卤代烃：CnH2n+2-mXm卤原子XC2H5Br（Mr：109）卤素原子直接与烃基结合-碳上要有氢原子才能发生消去反应1.与 NaOH 水溶液共热发生取代反应生成醇2.与 NaOH 醇溶液共热发生消去反应生成烯醇醇一元醇：ROH饱 和 多 元醇：CnH2n+2Om醇羟基OHCH3OH（Mr：32）C2H5OH（Mr：46）羟基直接与链烃基结合，OH及CO均有极性。-碳上有氢原子才能发生消去反应。-碳上有氢原子才能被催化氧化，伯醇氧化为醛，仲醇氧化为酮，叔醇不能被催化氧化。1.跟活泼金属反应产生 H22.跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃3.脱水反应脱水反应:乙醇140分子间脱水成醚170分子内脱水生成烯4.催化氧化为醛或酮5.一般断 OH 键与羧酸及无机含氧酸反应生成酯醚醚ROR醚键C2H5O C2H5（Mr：74）CO 键有极性性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应酚酚酚羟基OH（Mr：94）OH 直接与苯环上的碳相连，受苯环影响能微弱电离。1.弱酸性2.与浓溴水发生取代反应生成沉淀3.遇 FeCl3呈紫色4.易被氧化醛醛醛基HCHO（Mr：30）（Mr：44）HCHO 相当于两个CHO有极性、能加成。1.与 H2、HCN 等加成为醇2.被氧化剂(O2、多伦试