第七章 活性聚合优秀课件.ppt
第七章 活性聚合第1页，本讲稿共39页7.1 概述7.1.1活性聚合概念 不存在链转移和链终止的聚合称为活性聚合。为了保证所有的活性中心同步进行链增长反应而获得窄分子量分布的聚合物，活性聚合一般还要求链引发速率大于链增长速率。典型的活性聚合具备以下特征：（1）聚合产物的数均分子量与单体转化率呈线性增长关系；（2）当单体转化率达100%后，向聚合体系中加入新单体，聚合反应继续进行，数均分子量进一步增加，并仍与单体转化率成正比；第2页，本讲稿共39页 （3）聚合产物分子量具有单分散性，即 1 1 （4）聚合产物的数均聚合度应等于每个活性中心上加成的单体数，即消耗掉的单体浓度与活性中心浓度之比：因此活性聚合又称计量聚合。有些聚合体系并不是完全不存在链转移和链终止反应，但相对于链增长反应而言可以忽略不计，分子量在一定范围内可控，明显具有活性聚合的特征。为了与真正意义上的活性聚合相区别，把这类聚合称为活性/可控聚合。这就大大扩展了活性聚合的概念。Xn=f M已反应已反应/I0 =f M0/I0（单体转化率（单体转化率100%）f 为为每个聚合物分子所消耗的引发剂分子数每个聚合物分子所消耗的引发剂分子数第3页，本讲稿共39页 活性聚合是1956年美国科学家Szware首先发现:在无水、无氧、无杂质、低温条件下，以THF为溶剂、萘钠为引发剂，进行苯乙烯阴离子聚合，得到的聚合物溶液在低温、高真空条件下存放数月后，再加入苯乙烯单体，聚合反应可继续进行，得到分子量更高的聚苯乙烯。若加入第二种单体丁二烯，则得到苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物。根据以上实验结果，Szware等人第一次明确提出了阴离子型无链终止、无链转移的聚合反应，即活性聚合的概念。因为所得聚合物在单体全部耗尽后仍具有引发聚合活性，因此他们同时提出了活性聚合物的概念。迄今为止活性聚合已从最早的阴离子聚合扩展到其它如阳离子、自由基、配位等链式聚合。第4页，本讲稿共39页7.1.2 活性聚合的动力学特征 在理想的活性聚合中，Rtr=Rt=0，且RiRp，即由链引发反应很快定量形成活性中心，并同步发生链增长，体系中产生的聚合物的浓度与活性中心浓度以及引发剂浓度相等，聚合速率与单体浓度呈一级动力学关系：将上式积分后可得：与反应时间t呈线性关系，即聚合体系的链增长活性中心浓度为一常数，即不存在链终止、链转移反应，这也可以作为一动力学特征来判断聚合反应是否是活性聚合。第5页，本讲稿共39页7.2 活性阴离子聚合7.3.1活性阴离子聚合的特点 阴离子聚合，尤其是非极性单体如苯乙烯、丁二烯等的聚合，假若聚合体系很干净的话，本身是没有链转移和链终止反应的，即是活性聚合。相对于其它链式聚合，阴离子聚合是比较容易实现活性聚合的，这也是为什么活性聚合首先是通过阴离子聚合方法实现的原因。但是对于丙烯酸酯、甲基乙烯酮、丙烯腈等极性单体的阴离子聚合，情况要复杂一些。这些单体中的极性取代基（酯基、酮基、腈基）容易与聚合体系中的亲核性物质如引发剂或增长链阴离子等发生副反应而导致链终止。以甲基丙烯酸甲酯的阴离子聚合为例，已观察到以下几种亲核取代副反应：第6页，本讲稿共39页 因此与非极性单体相比，极性单体难以实现活性阴离子聚合。第7页，本讲稿共39页7.3.2极性单体的活性阴离子聚合极性单体的活性阴离子聚合 为了实现极性单体的活性阴离子聚合，必须使活性中心稳定化为了实现极性单体的活性阴离子聚合，必须使活性中心稳定化而清除以上介绍的副反应，主要途径有以下两种：而清除以上介绍的副反应，主要途径有以下两种：（1）使用立体阻碍较大的引发剂）使用立体阻碍较大的引发剂 1,1-二苯基已基锂、三苯基甲基锂等引发剂，立体阻碍大、反应二苯基已基锂、三苯基甲基锂等引发剂，立体阻碍大、反应活性较低，用它们引发甲基丙烯酸甲酯阴离子聚合时，可以避免引活性较低，用它们引发甲基丙烯酸甲酯阴离子聚合时，可以避免引发剂与单体中羰基的亲核加成的副反应。同时选择较低的聚合温度发剂与单体中羰基的亲核加成的副反应。同时选择较低的聚合温度（如（如-78），还可完全避免活性端基），还可完全避免活性端基“反咬反咬”戊环而终止的副反戊环而终止的副反应，实现活性聚合。应，实现活性聚合。1,1-二苯基已基锂 三苯基甲基锂第8页，本讲稿共39页 （2）在体系中添加配合物 将一些配合物如金属烷氧化合物（LiOR）、无机盐（LiCl）、烷基铝（R3Al）以及冠醚等，添加到极性单体的阴离子聚合体系中，可使引发活性中心和链增长活性中心稳定化，实现活性聚合。这种在配合物存在下的阴离子活性聚合称为配体化阴离子聚合（Ligated anionic polymerization），它是目前实现极性单体阴离子活性聚合的最有力手段，较上途径（1）相比，单体适用范围更广。配合物的作用机理被认为是它可以与引发活性种、链增长活性种（包括阴离子和金属反离子）络合，形成单一而稳定的活性中心，同时这种络合作用增大了活性链末端的空间位阻，可减少或避免活性链的反咬终止等副反应的发生。第9页，本讲稿共39页7.3 活性阳离子聚合活性阳离子聚合 在在1956年年Szwarc开开发发出出活活性性阴阴离离子子聚聚合合后后，人人们们就就开开始始向向往往实实现现同同是是离离子子机机理理的的活活性性阳阳离离子子聚聚合合，但但长长期期以以来来成成效效不不大大。直直到到1985年年，Higashimura、Kennedy先先后后首首先先报报导导了了乙乙烯烯基基醚醚、异异丁烯的活性阳离子聚合，开辟了阳离子聚合研究的崭新篇章。丁烯的活性阳离子聚合，开辟了阳离子聚合研究的崭新篇章。7.3.1活性阳离子聚合原理活性阳离子聚合原理 在乙烯基单体的阳离子聚合中，链增长活性中心碳阳离子稳定性在乙烯基单体的阳离子聚合中，链增长活性中心碳阳离子稳定性极差，特别是极差，特别是-位上质子氢酸性较强，易被单体或反离子夺取而发位上质子氢酸性较强，易被单体或反离子夺取而发生链转移生链转移:第10页，本讲稿共39页 阳离子活性中心这一固有的副反应被认为是实现活性阳离子聚阳离子活性中心这一固有的副反应被认为是实现活性阳离子聚合的主要障碍。因此要实现活性阳离子聚合，除保证聚合体系非常合的主要障碍。因此要实现活性阳离子聚合，除保证聚合体系非常干净、不含有水等能导致不可逆链终止的亲核杂质之外，最关键的干净、不含有水等能导致不可逆链终止的亲核杂质之外，最关键的是是设法使本身不稳定的增长链碳阳离子稳定化，抑制设法使本身不稳定的增长链碳阳离子稳定化，抑制-质子的转质子的转移反应移反应。在离子型聚合体系中，往往存在多种活性中心，离子对和自由在离子型聚合体系中，往往存在多种活性中心，离子对和自由离子，处于动态平衡之中：离子，处于动态平衡之中：第11页，本讲稿共39页 自由离子的活性虽高但不稳定，在具有较高的链增长反应速率的同时，链转移速率也较快，对应的聚合过程是不可控的(非活性聚合)。离子对的活性决定于碳阳离子和反离子之间相互作用力的大小：相互作用力越大，二者结合越牢固，活性越小但稳定性越大；相反相互作用越小，活性越大但稳定性越小。当碳阳离子与反离子的相互作用适中时，离子对的反应性与稳定性这对矛盾达到统一，便可使增长活性种有足够的稳定性，避免副反应的发生，同时又保留一定的正电性，具有相当的亲电反应性而使单体顺利加成聚合，这就是实现活性阳离子聚合的基本原理。为此主要有三条途径，以烷基乙烯基醚的活性阳离子聚合为例加以阐述:第12页，本讲稿共39页 （1）设计引发体系以获得适当亲核性的反离子 Higashimura等用HI/I2引发体系，首次实现了烷基乙烯基醚活性阳离子聚合：活性聚合物 反离子 具有适当的亲核性，使碳阳离子稳定化并同时又具有一定的链增长活性，从而实现活性聚合。在上聚合反应中，真正的引发剂应是乙烯基醚单体与HI原位加成的产物(1)，I2为活化剂。第13页，本讲稿共39页 （2）添加Lewis碱稳定碳阳离子 在上乙烯基醚聚合体系中，若用较强的Lewis酸如SnCl4等代替I2，聚合反应加快，但产物分子量分布很宽，是非活性聚合。此时若在体系中添加醚（如THF）等弱Lewis碱后，聚合反应变缓，但显示典型活性聚合特征。Lewis碱的作用机理被认为是对碳阳离子的亲核稳定化：第14页，本讲稿共39页 （3）添加盐稳定阳碳离子）添加盐稳定阳碳离子 强强Lewis酸作活化剂时不能实现活性聚合，原因是在酸作活化剂时不能实现活性聚合，原因是在Lewis酸酸作用下碳阳离子与反离子解离而不稳定，易发生作用下碳阳离子与反离子解离而不稳定，易发生-质子链转移等副质子链转移等副反应。但若向体系中加入一些季胺盐或季磷盐，如反应。但若向体系中加入一些季胺盐或季磷盐，如nBu4NCl、nBu4PCl等，由于阴离子浓度增大而产生同离子效应，抑制了增长等，由于阴离子浓度增大而产生同离子效应，抑制了增长链末端的离子解离，使碳阳离子稳定化而实现活性聚合：链末端的离子解离，使碳阳离子稳定化而实现活性聚合：第15页，本讲稿共39页7.4 基团转移聚合基团转移聚合7.4.1基团转移聚合特点基团转移聚合特点 基基团团转转移移聚聚合合（GTP）是是1983年年发发现现的的一一种种新新聚聚合合方方法法。其其中中以以（甲甲基基）丙丙烯烯酸酸酯酯类类单单体体的的基基团团转转移移聚聚合合最最为为重重要要，这这是是因因为为它它们们的的聚聚合合速速率率适适中中，并并具具有有活活性性聚聚合合的的全全部部特特征征。与与阴阴离离子子活活性性聚聚合合相相比比，基基团团转转移移聚聚合合可可在在室室温温附附近近（20-70）进进行行，更更有有实实用用价值。价值。基团转移聚合所用引发剂为结构较特殊的烯酮硅缩醛及其衍生基团转移聚合所用引发剂为结构较特殊的烯酮硅缩醛及其衍生物，以二甲基乙烯酮甲基三甲基硅缩醛（物，以二甲基乙烯酮甲基三甲基硅缩醛（MTS）最为常用：）最为常用：第16页，本讲稿共39页7.4.1基团转移聚合机理 基团转移聚合属链式聚合。以烯酮硅缩醛MTS引发MMA为例，链引发反应为：引发剂分子的p-电子与单体的双键发生亲核加成，加成产物的末端具有与引发剂MTS类似的烯酮硅缩醛结构，可按上链引发反应的方式不断与单体加成进行链增长：第17页，本讲稿共39页 由由于于在在整整个个聚聚合合过过程程中中，都都伴伴随随着着从从引引发发剂剂或或增增长长链链末末端端向向单单体体转转移移一一个个特特定定基基团团（-SiMe3），形形成成新新的的活活性性末末端端烯烯酮酮硅硅缩缩醛，醛，“基团转移聚合基团转移聚合”由此得名。由此得名。第18页，本讲稿共39页7.5 活性/可控自由基聚合 与离子聚合相比，自由基聚合具有可聚合的单体种类多、反应条件温和、可以以水为介质等优点，容易实现工业化生产。因此，活性/可控自由基聚合的开发研究更具有实际应用意义。7.5.1 实现活性/可控自由基聚合的策略 自由基聚合的链增长活性中心为自由基，具有强烈的双基终止即偶合或歧化终止倾向。因此，传统的自由基聚合是不可控的。自由基聚合中，链增长反应和链终止反应对增长链自由基的浓自由基聚合中，链增长反应和链终止反应对增长链自由基的浓度而言分别是一级反应和二级反应：度而言分别是一级反应和二级反应：Rp=KpPMRt=ktP2 第19页，本讲稿共39页 相对于链增长反应，链终止反应速率对链自由基浓度的依赖性相对于链增长反应，链终止反应速率对链自由基浓度的依赖性更大，降低链自由基浓度，链增长速率和链终止速率均都下降，但更大，降低链自由基浓度，链增长速率和链终止速率均都下降，但后者更为明显。假若能使链自由基浓度降低至某一程度，既可维持后者更为明显。假若能使链自由基浓度降低至某一程度，既可维持可观的链增长速率，又可使链终止速率减少到相对于链增长速率而可观的链增长速率，又可使链终止速率减少到相对于链增长速率而言可以忽略不计，这样便消除了自由基可控聚合的主要症结言可以忽略不计，这样便消除了自由基可控聚合的主要症结 双双基终止，使自由基聚合反应从不可控变为可控。基终止，使自由基聚合反应从不可控变为可控。根据动力学参数估算，当链自由基浓度在根据动力学参数估算，当链自由基浓度在10-8molL-1左右时，左右时，聚合速率仍然相当可观，而聚合速率仍然相当可观，而Rt/Rp约为约为10-3-4，即，即Rt 相对于相对于Rp实际实际上可忽略不计。上可忽略不计。那么，接下来的问题是如何在聚合过程中保持如此低的自由基浓度。第20页，本讲稿共39页 高分子化学家提出以下策略：通过可逆的链终止或链转移，使活性种（具有链增长活性）和休眠种（无链增长活性）进行快速可逆转换：活性种 化合物X与活性种链自由基进行可逆的链终止或链转移反应，使其失活变成无增长活性的休眠种，而此休眠种在实验条件下又可分裂成链自由基活性种，这样便建立了活性种与休眠种的快速动态平衡。使体系中自由基浓度控制得很低而抑制双基终止，实现活性/可控自由基聚合。基于此，自上世纪九十年代以来已开发出三种可控/活性自由基聚合体系。休眠种 第21页，本讲稿共39页7.5.2氮氧自由基（氮氧自由基（TEMPO）存在下自由基聚合）存在下自由基聚合 氮氮氧氧自自由由基基，如如2,2,6,6-四四甲甲基基-1-哌哌啶啶氮氮氧氧自自由由基基（TEMPO）是是一一种种稳稳定定的的自自由由基基，由由于于其其空空间间位位阻阻不不能能引引发发单单体体聚聚合合，但但可可快快速速地地与与增增长长链链自自由由基基发发生生偶偶合合终终止止生生成成休休眠眠种种，而而这这种种休休眠眠种种在在高高温温下下（100）又又可可分分解解产产生生自自由由基基，复复活活成成活活性性种种，即即通通过过TEMPO的的可可逆逆链链终终止止作作用用，活活性性种种与与休休眠眠种种之之间间建建立立了了一一快快速速动动态平衡，从而实现活性态平衡，从而实现活性/可控自由基聚合：可控自由基聚合：TEMPO活性种休眠种第22页，本讲稿共39页7.5.3 原子转移自由基聚合原子转移自由基聚合 （1）基本原理基本原理 最先报导的最先报导的原子转移自由基聚合原子转移自由基聚合（Atom Transfer Radical Polymerization，ATRP）体系，是以有机卤化物）体系，是以有机卤化物 R-X（如（如a a-氯代氯代乙苯）为引发剂，氯化亚铜乙苯）为引发剂，氯化亚铜/联二吡啶（联二吡啶（bpy）为催化剂，在）为催化剂，在110下实现苯乙烯活性下实现苯乙烯活性/可控自由基聚合。可控自由基聚合。第23页，本讲稿共39页 低氧化态金属卤化物低氧化态金属卤化物 CuCl 催化剂（活化剂）从引发剂催化剂（活化剂）从引发剂 R-Cl 中夺取中夺取 Cl 原子，生成自由基原子，生成自由基 R 及高氧化态金属卤化物及高氧化态金属卤化物 CuCl2。R引发单体聚合形成增长链自由基引发单体聚合形成增长链自由基 R-Mn（活性种），它又可以从（活性种），它又可以从CuCl2 中夺取中夺取 Cl 原子而被终止，形成暂时失活的大分子卤化物原子而被终止，形成暂时失活的大分子卤化物 R-Mn-Cl（休眠种），但该终止反应是可逆的，（休眠种），但该终止反应是可逆的，R-Mn-Cl 也像引发也像引发剂剂R-Cl 一样，可被一样，可被 CuCl 夺取夺取 Cl 原子而活化，重新形成原子而活化，重新形成 R-Mn 活性种。这样一来，在活性种（自由基）与休眠种（大分子卤化物）活性种。这样一来，在活性种（自由基）与休眠种（大分子卤化物）之间建立了可逆动态平衡，使体系中自由基浓度大大降低，从而避之间建立了可逆动态平衡，使体系中自由基浓度大大降低，从而避免了双基终止副反应，实现对聚合反应的控制。免了双基终止副反应，实现对聚合反应的控制。第24页，本讲稿共39页 （2）ATRP体系组成体系组成 典典型型的的ATRP体体系系的的组组分分包包括括单单体体、引引发发剂剂、金金属属催催化化剂剂（活活化剂）以及配体。化剂）以及配体。单单体体除除了了苯苯乙乙烯烯以以外外，（甲甲基基）丙丙烯烯酸酸酯酯类类、丙丙烯烯腈腈、丙丙烯烯酰酰胺等都可以通过胺等都可以通过ATRP技术实现活性技术实现活性/可控自由基聚合。可控自由基聚合。引引发发剂剂一一般般是是一一些些活活泼泼的的卤卤代代烷烷，如如-卤卤代代乙乙苯苯、-卤卤丙丙酸酸乙乙酯、酯、-卤乙腈等。卤乙腈等。ATRP通通过过金金属属催催化化剂剂的的可可逆逆氧氧化化还还原原反反应应，实实现现特特定定基基团团在在活活性性种种与与休休眠眠种种之之间间的的可可逆逆转转移移。因因此此作作为为金金属属催催化化剂剂必必须须有有可可变变的的价价态态，一一般般为为过过渡渡金金属属的的盐盐如如最最常常用用的的CuCl和和CuBr。其其它它金金属属Ru(RuCl2)、Fe(FeCl2)等。等。配配体体的的作作用用一一方方面面是是增增加加催催化化剂剂在在有有机机相相中中的的溶溶解解性性，另另一一方方面面它它与与过过渡渡金金属属配配位位后后对对其其氧氧化化还还原原电电位位产产生生影影响响，从从而而可可用用来来调调节催化剂的活性。节催化剂的活性。第25页，本讲稿共39页 （3）反向ATRP 所谓反向ATRP，则使用传统的自由基引发剂（如AIBN、BPO）为引发剂，并加入高价态过渡金属盐（如CuX2）以建立活性种和休眠种的可逆平衡，实现对聚合的控制，其原理可表示如下：第26页，本讲稿共39页7.5.4 可逆加成-断裂链转移可控自由基聚合 可逆加成-断裂链转移（Reversible Addition-Fragmentation Transfer，RAFT）自由基聚合:在AIBN、BPO等引发的传统自由基聚合体系中，加入链转移常数很大的链转移剂后，聚合反应由不可控变为可控，显示活性聚合特征。RAFT聚合成功实现可控/活性自由基聚合的关键是找到了具有高链转移常数的链转移剂双硫酯（RAFT试剂），其化学结构如下：Z是活化基团，能促进是活化基团，能促进C=S键对自由基键对自由基的加成，通常为芳基、烷基。的加成，通常为芳基、烷基。R是离去基团，断键后生成的自由基是离去基团，断键后生成的自由基R应具有再引发聚合活性，通常为枯基、异应具有再引发聚合活性，通常为枯基、异苯基乙基、腈基异丙基等。苯基乙基、腈基异丙基等。第27页，本讲稿共39页 常用作为RAFT试剂的双硫酯如：第28页，本讲稿共39页 RAFT自由基聚合的机理可表示如下：第29页，本讲稿共39页 在传统自由基聚合中，不可逆链转移反应导致链自由基永远失活变成死的大分子。与此相反，在RAFT自由基聚合中，链转移是一个可逆的过程，链自由基暂时失活变成休眠种（大分子双硫酯链转移剂），并与活性种（链自由基）之间建立可逆的动态平衡，抑制了双基终止反应，从而实现对自由基聚合的控制。RAFT自由基聚合单体适用范围非常广，不仅适合于苯乙烯、（甲基）丙烯酸酯、丙烯腈等常见单体，还适合于丙烯酸、丙烯酰胺、苯乙烯磺酸钠等功能性单体。此外，在聚合工艺上RAFT最接近传统的自由基聚合，不受聚合方法限制，因此它可能是最具工业化前景的可控自由基聚合之一。但RAFT最大的缺点是所用链转移剂双硫酯的制备过程复杂。第30页，本讲稿共39页7.6 活性聚合的应用 自从1956年Szwarc发现活性聚合至今40余年中，活性聚合已发展成为高分子化学领域中最具学术意义和工业应用价值的研究方向之一。由于不存在链转移和链终止等副反应，通过活性聚合可以有效地控制聚合物的分子量、分子量分布和结构。此外作为聚合物的分子设计最强有力的手段之一，活性聚合还可用来合成种类繁多、具有特定性能的多组分共聚物及具有特殊形状的模型聚合物等。下面主要以阴离子活性聚合为例，介绍活性聚合在高分子设计合成中的应用。7.6.1 指定分子量大小、窄分子量分布聚合物的合成 在活性聚合中，通过控制单体与引发剂浓度之比，可合成指定分子量的聚合物，而且分子量分布很窄。指定分子量大小、窄分子量分布的聚合物在理论上为研究聚合物分子量与性能之间的关系提供了便利条件，在实际应用上可作为凝胶渗透色谱（GPC）测定聚合物分子量的标准物使。第31页，本讲稿共39页7.6.2 7.6.2 端基官能化聚合物的合成端基官能化聚合物的合成 端基官能化聚合物是指在大分子链末端带有官能团的聚合物，端基官能化聚合物是指在大分子链末端带有官能团的聚合物，官能团可以是一端的（官能团可以是一端的（-X-X），也可以是两端的（），也可以是两端的（X-YX-Y）。常见）。常见的官能团有卤素、羟基、胺基、羧基、环氧基、双键等。这些官能的官能团有卤素、羟基、胺基、羧基、环氧基、双键等。这些官能团赋于大分子具有特定性能，如反应性（遥爪聚合物）、引发活性团赋于大分子具有特定性能，如反应性（遥爪聚合物）、引发活性（大分子引发剂）、聚合活性（大分子单体）等。（大分子引发剂）、聚合活性（大分子单体）等。利用活性聚合的快速定量引发、无链转移和链终止的特点，可利用活性聚合的快速定量引发、无链转移和链终止的特点，可采用引发剂法和终止剂法合成末端官能化聚合物。采用引发剂法和终止剂法合成末端官能化聚合物。引发剂法是用带官能团引发剂法是用带官能团X X的引发剂引发活性聚合，将官能团的引发剂引发活性聚合，将官能团X X引引入聚合物的入聚合物的-末端：末端：第32页，本讲稿共39页 如如-端羟基聚苯乙烯（端羟基聚苯乙烯（StSt）可由下阴离子聚合反应合成：）可由下阴离子聚合反应合成：终止剂法是活性聚合体系中，加入带有官能团Y的终止剂进行链终止，使聚合物的w-末端带上官能团Y：第33页，本讲稿共39页 如在丁基锂引发的苯乙烯活性阴离子聚合体系中，加入不同的终止剂便可得到相应端基的聚苯乙烯：第34页，本讲稿共39页7.6.3 7.6.3 嵌段共聚物的合成嵌段共聚物的合成 在在传传统统的的聚聚合合反反应应中中，当当共共聚聚单单体体的的竞竞聚聚率率都都大大于于1 1时时，有有可可能能得得到到嵌嵌段段共共聚聚物物，但但在在生生成成嵌嵌段段共共聚聚物物的的同同时时还还会会有有大大量量的的均均聚聚物物生生成成，而而且且嵌嵌段段共共聚聚物物中中两两嵌嵌段段的的长长度度是是不不可可控控的的。只只有有通通过过活活性性聚聚合合才才能能合合成成不不含含均均聚聚物物、分分子子量量及及组组成成均均可可控控制制的的“纯纯”嵌嵌段段共聚物。具体方法主要有顺序加料法和大分子引发剂法两种。共聚物。具体方法主要有顺序加料法和大分子引发剂法两种。（1 1）顺序加料法）顺序加料法 先先让让第第一一单单体体进进行行活活性性聚聚合合，待待单单体体转转化化率率接接近近100%100%时时，直直接接加加入入第第二二单单体体到到反反应应体体系系中中，便便可可得得到到ABAB二二嵌嵌段段共共聚聚物物，以以阴阴离离子子活性聚合为例，可表示如下：活性聚合为例，可表示如下：要注意的是，作为第二单体B的活性必须接近或高于第一单体A，这样A单体的阴离子才能引发B单体聚合。例如可以将苯乙烯作第一单体，甲基丙烯酸甲酯作第二单体，而相反的顺序则不行。第35页，本讲稿共39页 若采用双官能团引发剂如萘钠、萘锂等，便可得到ABA三嵌段共聚物：通过上阴离子活性聚合的方法，苯乙烯-丁二烯-苯乙烯（SBS）和苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯（SIS）三嵌段共聚物已被商品化生产。由于聚苯乙烯链段与聚丁二烯链段或聚异戊二烯链段不相容，因此会发生微观相分离。硬链段聚苯乙烯在体系中对软链段聚丁二烯或聚异戊二烯橡胶起了物理交联作用，使得SBS和SIS在常温下的力学性能与硫化橡胶十分相似。但温度高于聚苯乙烯的玻璃化转变温度时，聚苯乙烯链段软化，物理交联点破坏，体系可以像热塑性塑料一样加工成型，因此SBS和SIS被称为热塑弹性体。第36页，本讲稿共39页（2）大分子引发剂法 首先通过活性聚合合成末端带具有引发活性官能团的大分子，经分离纯化后，作为大分子引发剂引发第二单体的活性聚合，便可获得AB二嵌段共聚物。若大分子引发剂的两端都带具有引发活性的基团，便可得到ABA三嵌段共聚物。例如丙烯酸甲酯-苯乙烯-丙烯酸甲酯三嵌段共聚物的合成：第37页，本讲稿共39页7.6.4 星状聚合物合成 星状聚合物最传统的合成方法之一为多官能性引发剂法，具体实例如下所示：星状聚合物的最显著特点是其熔体粘度与聚合物的分子量无关，仅取决于每个臂的分子量大小。因此，若分子量相同，星形聚合物的熔融粘度较线型聚合物的小，有利于加工。第38页，本讲稿共39页7.6.5 梳状共聚物的合成 借助活性聚合也可合成结构确定、侧链长度均一的梳形聚合物，典型的方法为大分子引发剂法和偶联法：第39页，本讲稿共39页
