抗菌药物在呼吸系统的合理应用精选PPT.ppt

关于抗菌药物在呼吸系统的合理应用第1页，讲稿共37张，创作于星期一 1、2005年美国胸科学会（ATS）/美国感染病学会（IDSA）的医院获得性肺炎（HAP）治疗指南对适当（Adequate）抗菌药治疗做了新定义，适当治疗包括以下4个方面一定义一定义第2页，讲稿共37张，创作于星期一选择正确抗菌药，即对病原菌敏感 的抗菌药使用最佳剂量给药途径正确，确保药物渗透感染 部位必要时联合用药 只有同时满足上述只有同时满足上述4 4个条件，个条件，才是适当治疗才是适当治疗！第3页，讲稿共37张，创作于星期一 2、也有专家指出适当的3R原则和3D原则 3R3R原则原则：Right Time;Right Patient;Right Antibiotic 3D3D原则原则:Drug;Does;Duration第4页，讲稿共37张，创作于星期一1、上呼吸道感染应用抗菌药物 上呼吸道感染（通常称为感冒）80%以上由病毒感染引起，一般只需使用抗病毒药物治疗。当病毒感染超过48-72小时后常常合并细菌感染，可能需要使用抗菌药物治疗二、抗菌药物在呼吸系统不合理应二、抗菌药物在呼吸系统不合理应用的表现用的表现第5页，讲稿共37张，创作于星期一 由于上呼吸道感染患者中，肺炎支原体感染率不高，仅占2.8%，所以抗菌药物主要以阿奇霉素、罗红霉素、喹诺酮类、一代头孢菌素或青霉素类为主，使用时间一般为5-7天第6页，讲稿共37张，创作于星期一2、慢性咳嗽与抗菌药物 临床上通常将以咳嗽为唯一或主要症状、咳嗽时间8周、胸部X线影像无明显异常者，诊断为慢性咳嗽 2010年中国首个多中心调查结果显示，我国慢性咳嗽病因分布特征为第7页，讲稿共37张，创作于星期一 常见病因依次为：咳嗽变异性哮喘（CVA，32.6%）、上气道咳嗽综合症（UACS，18.6%）、嗜酸性粒细胞性支气管炎（EB，17.3%）、变应性咳嗽（AC，13.2%）和 胃食管反流性疾病（GERC，4.6%）不明原因咳嗽（8.5%）少见病因（如气道结核等，5.8%）这些均无应用抗菌药物的指证这些均无应用抗菌药物的指证！第8页，讲稿共37张，创作于星期一3、不合理应用抗菌药物引起超级细菌我国检出3例超级细菌1人病亡第9页，讲稿共37张，创作于星期一、什么是NMD-1超级细菌？2010年8月11日柳叶刀杂志一篇文献报道发现NMD-1的肠杆菌科细菌对绝大多数常用抗菌素耐药。研究发现，该细菌内存在一种-内酰胺酶基因，该基因发现者认为其起源于印度新德里，因此将其命名为“新德里金属-内酰胺酶-1”（NMD-1）基因第10页，讲稿共37张，创作于星期一 所谓超级细菌，并非新发现的细菌，而是由于不合理应用抗菌药物引起的能产生金属-内酰胺酶-1的普通肠杆菌，主要在大肠杆菌和肺炎杆菌中被发现，携带菌对除替加环素、粘菌素之外对所有抗生素都具有很高的抗性第11页，讲稿共37张，创作于星期一第12页，讲稿共37张，创作于星期一三、社区获得性肺炎（三、社区获得性肺炎（CAPCAP）1、经验性用药十分重要，不同病情CAP最常见病原体的顺位 门诊：门诊：肺炎链球菌，肺炎支原体，流感嗜血杆菌，肺炎衣原体，病毒 住院：住院：肺炎链球菌，肺炎支原体，肺炎衣原体，流感嗜血杆菌，军团菌，厌氧菌，病毒 ICUICU：肺炎链球菌，金黄色葡萄球菌，军团菌，GNB，流感嗜血杆菌第13页，讲稿共37张，创作于星期一 目前抗病毒药除神经氨酸酶抑制剂奥司他韦（达菲）、扎那米韦（不能经胃肠道吸收，应用时需通过吸纳器将药物直接释放到气管内）外疗效多不确切 所以首选药物仍然是呼吸喹诺酮类所以首选药物仍然是呼吸喹诺酮类（主要有莫西沙星、加替沙星、吉米沙（主要有莫西沙星、加替沙星、吉米沙星、左氧氟沙星星、左氧氟沙星）与大环内酯类与大环内酯类抗生素抗生素第14页，讲稿共37张，创作于星期一 莫西沙星的优点：呼吸喹诺酮类与茶碱无相互作用，合用无需减少剂量；喹诺酮类药物中对中枢神经系统毒性最小；莫西沙星同时作用于拓扑异构酶和；因此在呼吸喹诺酮类药物中莫西沙星是导致耐药突变G G+菌株选择性增值风险最小的抗菌药；对肺炎链球菌和厌氧菌活性最强第15页，讲稿共37张，创作于星期一 必要时才考虑三代头孢。必要时才考虑三代头孢。切忌所有感染都选三代头孢治疗（如非假单胞菌、非重症CAP肺炎），如果选用三代头孢，应首选头孢曲松或头孢噻肟，主要针对肺炎链球菌感染。重症CAP感染菌多为军团菌、G G-杆菌、铜绿假单胞菌等，抗菌素选用头孢哌酮+舒巴坦或亚胺培南/美罗培南+莫西沙星/左氧氟沙星）第16页，讲稿共37张，创作于星期一四、院内获得性肺炎（四、院内获得性肺炎（HAPHAP）HAP以G G-菌感染为主，大约占60%左右，G G+菌大约35%，其余为真菌及其他感染。虽然近来有许多文献报导真菌感染的比例达20%以上，但取材很多来自痰培养，可信度不高 念珠菌是皮肤、口腔、胃肠道等黏膜的正常菌群。念珠菌经常感染上呼吸道，但即使是免疫缺陷病人，念珠菌也极少引起侵袭性的肺念珠菌病第17页，讲稿共37张，创作于星期一 痰念珠菌培养及涂片经常被口腔念珠菌污染，故即使多次痰培养为同一种念珠菌，也不能区分定植和侵袭性感染 欧洲癌症研究和治疗组织/侵袭性真菌感染协作组、美国变态反应和感染性疾病学会真菌病研究组（EORTC/MSG）2002、2005、2008年的侵袭性真菌感染分级诊断标准均将痰的念珠菌培养排除在外将痰的念珠菌培养排除在外第18页，讲稿共37张，创作于星期一 HAP的经验用药最好从G G+菌突破；G G+菌感染往往体温39以上，白细胞明显增高，肺部很快出现空洞及液平，咳黄色脓痰或脓血痰，可据此初步判断病原体并经验性用药。如果上述特征不明显，也没有相应病原体感染的特征，应首选抗G G-菌治疗第19页，讲稿共37张，创作于星期一卫生部卫生部20092009院内常见院内常见G G-菌耐药率排名菌耐药率排名头孢哌酮头孢哌酮头孢哌酮头孢哌酮/舒巴坦舒巴坦舒巴坦舒巴坦亚胺培南亚胺培南亚胺培南亚胺培南哌拉西林哌拉西林哌拉西林哌拉西林/他唑巴坦他唑巴坦他唑巴坦他唑巴坦头孢吡肟头孢吡肟头孢吡肟头孢吡肟头孢曲松头孢曲松头孢曲松头孢曲松大肠杆菌大肠杆菌大肠杆菌大肠杆菌4.54.50.30.32.92.926.526.555.455.4肺克肺克肺克肺克4.74.71.11.110.910.918.518.537.537.5阴沟肠杆菌阴沟肠杆菌阴沟肠杆菌阴沟肠杆菌13.413.41.01.017.217.219.319.336.536.5绿脓杆菌绿脓杆菌绿脓杆菌绿脓杆菌16.916.923.923.920.220.222.122.1无抗菌谱无抗菌谱无抗菌谱无抗菌谱不动杆菌不动杆菌不动杆菌不动杆菌11.211.218.518.531.231.240.440.4无抗菌谱无抗菌谱无抗菌谱无抗菌谱嗜麦芽假单嗜麦芽假单嗜麦芽假单嗜麦芽假单孢菌孢菌孢菌孢菌27.727.797.297.2NANA70.870.8NANA绿色表示耐药率绿色表示耐药率30%30%30%第20页，讲稿共37张，创作于星期一五、如何治疗难治性支气管五、如何治疗难治性支气管肺肺感染感染（无反应肺炎无反应肺炎）1、铜绿假单胞菌 对铜绿假单胞菌肺感染常主张联合用药，因为单一抗生素治疗，耐药发生率可高达50%，有些病人即使治疗后改善，复发率也很高第21页，讲稿共37张，创作于星期一2、流感嗜血杆菌 1995年北京5家医院对224株流感嗜血杆菌的药敏试验结果表明：流感嗜血杆菌对头孢呋肟、头孢克罗及环丙沙星的敏感性仍高达98%-100%，故可以选择其中之一作为首选药，疗程应较长（不少于2周），以防止感染的再燃和复发第22页，讲稿共37张，创作于星期一3、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐苯唑西林的凝固酶阴性葡萄球菌（MRSCoN）北京5家医院资料，病房G G+菌中MRSA发生率为44%，MRSCoN达52%。无一株对万古霉素耐药，凝固酶阴性的葡萄球菌中仅有一株耐万古霉素，故MRSA和MRSCoN，万古霉素是最佳选择，利耐唑胺更优越为其替代品第23页，讲稿共37张，创作于星期一、假单胞菌 某些假单胞菌（如斯氏、恶臭、洋葱、腐败、嗜麦芽假单胞菌等）均可成为支气管肺部感染的条件致病菌，因此耐药性广，尤其是嗜麦芽假单胞菌，对多种内酰胺类抗生素包括亚胺培南，以及氨基糖苷类均有很高耐药性，治疗难度很高第24页，讲稿共37张，创作于星期一 但文献资料显示嗜麦芽假单胞菌对环丙沙星、复方新诺明仍有较高敏感性，可以与头孢哌酮/舒巴坦联合应用。然而北京的同步资料显示：3年来大肠杆菌对环丙沙星的耐药率亦从36%上升至54%第25页，讲稿共37张，创作于星期一5、产ESBL肠杆菌感染的治疗策略第26页，讲稿共37张，创作于星期一六、抗菌药物使用注意事项六、抗菌药物使用注意事项1、抗菌药以药效学特性分类浓度依赖型和长浓度依赖型和长PAEPAE：氨基糖苷类、氟喹诺酮类、甲硝唑等，强调最大药物浓度时间依赖型和短（无）时间依赖型和短（无）PAEPAE：青霉素类、头孢菌素类、克林霉素等，强调最大接触时间时间依赖型的长时间依赖型的长PAEPAE：阿奇霉素、四环素类、万古霉素等，强调每天最大剂量第27页，讲稿共37张，创作于星期一2、用药方法 用药途径：肌内用药基本废止，局部用药已经严格限制，主要为静脉滴注 用药剂量：主张足量用药，尽量使药物达到杀菌浓度，至少应超过细菌的最小抑菌浓度（MIC）比如莫西沙星0.4g/d；左氧氟沙星推荐0.5g-0.75g Qd等第28页，讲稿共37张，创作于星期一 用药疗程：急性轻度感染以口服药为主，疗程一般为5-7天。慢性轻度感染疗程最好不要超过1个月（肾盂肾炎除外）。中度以上感染（多为住院病人）由一般致病菌引起者经抗菌药物治疗体温正常、主要症状消失3-5天可根据病情停药；或将静脉用药改为口服用药以巩固疗效。口服药时间以1周为宜。重度感染或特殊细菌感染根据病情而定第29页，讲稿共37张，创作于星期一3、生物膜（Biofilm，BF）组成：组成：细菌胞外多糖复合物（主要为藻酸盐）或/和纤毛共同作用粘附在生物材料或人体组织表面而形成膜状物 作用作用：BF阻滞抗菌药的渗入，BF吸附抗菌药灭活酶，促使其水解，BF内细菌呈现亚冬眠状态，对抗菌药不敏感，BF阻止机体免疫系统对其清除第30页，讲稿共37张，创作于星期一易产生生物膜的主要致病菌：铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、克雷白菌属、沙雷菌属、肺炎链球菌等有效抗菌药：有效抗菌药：大环内酯类、氟罗沙星无效抗菌药：无效抗菌药：环丙沙星、麦迪霉素第31页，讲稿共37张，创作于星期一4、关于喹诺酮类在儿科的应用 在应急的情况下，谨慎地使用喹诺酮类药物是合理的，即只有在儿科患者处于特殊感染或特殊情况而无其他更安全有效的抗菌药时，方可使用 主要适应症：囊性纤维变性肺部感染、久治不愈的复杂型尿路感染、铜绿假单胞菌所致的中耳炎、多重耐药的志贺和沙门菌感染第32页，讲稿共37张，创作于星期一5 5、关于头孢菌素过敏问题、关于头孢菌素过敏问题有青霉素过敏史病人对头孢菌素发生过敏反应的危险是无过敏史病人的8倍；有青霉素过敏史的病人中约10%与头孢菌素发生交叉过敏的反应（2005版为须知，5%-7%）大约有80%90%有青霉素过敏史，再次皮试可为阴性选自：选自：NEW ENGLAND J Med 2007.345:804NEW ENGLAND J Med 2007.345:804809809第33页，讲稿共37张，创作于星期一凡使用内酰胺类抗生素之前必须详细询问过敏史注：2005版临床用药须知和2004年抗菌药物临床应用指导原则对其皮试未作规定，仅建议过敏体质或对青霉素过敏或有过敏史者做皮试 选自：选自：NEW ENGLAND J Med 2007.345:804NEW ENGLAND J Med 2007.345:804809809第34页，讲稿共37张，创作于星期一到位而不越位!3R!2RDM!第35页，讲稿共37张，创作于星期一互补互利，互补互利，克敌制胜！克敌制胜！第36页，讲稿共37张，创作于星期一感感谢谢大大家家观观看看第37页，讲稿共37张，创作于星期一